纳滤膜技术及其应用的研究进展

随着膜技术的发展，20世纪80年代出现的纳滤膜弥补了反渗透与超滤之间的空白。纳滤膜（nanofiltration membrane, NF）又称“疏松型”反渗透膜。通常情况下，膜的截留相对分子质量界限为200-1030。与截留相对分子质量相对应的膜孔径为1～3nm，故将这类膜称为纳滤膜。纳滤膜可以截留糖类等低相对分子质量有机物和高价无机盐（MgSO4等），但对单价无机盐的截留率低（仅为10％～80％），具有相当大的透过能力。由于单价盐可以自由透过纳滤膜，使得膜两侧因离子浓度不同而造成的渗透压差远远低于反渗透膜。在相同通量条件下，纳滤膜所要求的驱动压力比反渗透膜要低得多。一般纳滤的操作压力为0．5～1．5MPa。由于纳滤膜的这种独特分离性能，确定了它在水软化和低相对分子质量有机物纯化浓缩的地位。此外，纳滤膜能有效去除许多中等相对分子质量溶质，如消毒副产物的前驱物、残留农药和某些色素等。因而在水净化处理和脱色中得到广泛应用。

SCATTERING OF ELASTIC WAVES IN AN ELASTIC MATRIX CONTAINING AN INCLUSION WITH INTERFACES

Based on the theory of elastic dynamics, the scattering of elasticwaves and dynamic stress concentration of fiber-reinforced compositewith interfaces are studied. Analytical expressions of elastic wavesin different medium areas are presented and an analytic method ofsolving this problem is established. The mode coefficients aredetermined by means of the continuous conditions of displacement andstress on the boundary of the interfaces. The influence of materialproperties and structural size on the dynamic stress con- centrationfactors near the interfaces is analyzed.

米屈肼胶囊在中国健康志愿者体内的耐受性和药动学

目的:研究中国健康志愿者单剂量和多剂量口服米屈肼胶囊的耐受性和药动学。方法:健康志愿者40名,按随机区组设计,分为5组,每组男女各4名,分别单次口服米屈肼胶囊250,500,1 000,1 250mg和1 500mg,进行耐受性和单剂量药动学试验。经过1周洗脱期后,单剂量试验中500mg剂量组的受试者,进行多次给药药动学试验,8名受试者每天服药3次,每次500mg,连续服药13 d。试验期间通过观察药品不良反应,监测生命体征实验室数据的变化,评估药物的安全性和耐受性。血药浓度采用HPLC-MS法测定,以计算其主要药动学参数并进行统计学分析。结果:试验期间未发生严重不良事件。单次口服米屈肼胶囊250,500,1 000,1 250mg和1 500mg后,其主要药动学参数:tmax分别为(1.2±0.3),(1.0±0.4),(1.2±0.6),(1.2±0.4)h和(1.0±0.4)h;t1/2分别为(3.6±0.7),(5.3±1.2),(6.1±0.5),(6.1±0.4)h和(6.6±0.9)h;MRT0-24分别为(7.3±0.9),(8.4±1.1),(8.7±1.5),(8.7±0.7)h和(9.0±1.1)h;V/F分别为(39±7),(54±12),(66±9),(68±7)L和(71±14)L;CL/F分别为(7.6±1.2),(7.2±1.1),(7.5±1.1),(7.8±1.0)L.h-1和7.5±1.3L.h-1;Cmax分别为(5.9±0.9),(13.8±3.2),(30.4±6.3),(35.5±13.1)μg.mL-1和(46.3±14.1)μg.mL-1;AUC0-24分别为(32±6),(68±7),(128±17),(155±20)μg.h.mL-1和(193±36)μg.h.mL-1;AUC0-∞分别为(34±5),(71±10),(135±19),(164±21)μg.h.mL-1和(206±38)μg.h.mL-1,方差分析结果表明各剂量的主要药动学参数t1/2,tmax和AUC0-24等性别间差异均无统计学意义,但t1/2和MRT0-24随服药剂量的增加而延长。多次口服米屈肼胶囊后,t1/2为(14.6±2.5 h),MRT0-24为(21.4±3.5)h,tmax为(1.0±0.3)h,CSmSax为(24±4)μg.mL-1,CSmSin为(9.3±1.6)μg.mL-1,C珚SS为(12.9±2.2)μg.mL-1,血药浓度波动度DF为(1.2±0.2),蓄积系数R为(3.3±0.5),AUCS0S-8为(116±20)μg.h.mL-1。统计分析结果显示多次给药后t1/2,tmax,Cmax,C珚SS,DF和AUCS0S-8等性别间差异均无统计学意义。但t1/2和MRT0-24与单次给药500mg剂量给相比明显延长,AUCS0S-8与单次给药500mg剂量组的AUC0-∞相比约增加了60%。结论:米屈肼在中国健康受试者中耐受性良好。单次口服米屈肼胶囊250,500,1 000,1 250mg和1 500mg后,呈非线性药动学特征,多次给药后在人体内有明显的蓄积作用。根据多剂量组的研究结果,其t1/2延长为14.6 h,对于长期用药的患者推荐每日服药2次。