阿奇霉素联合普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效

目的观察阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎(neonatal pneumonia,NP)的临床疗效。方法将140例NP患儿作为研究对象,用随机数字表法分成对照组(n=70,对症支持治疗联合阿奇霉素注射液治疗)与研究组(n=70,在对照组治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗)。比较2组的临床疗效、心肌酶谱、血气分析指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率(91.43%)高于对照组(78.57%),P<0.05。治疗后,2组心肌酶谱指标[肌酸激酶(creatine kinase,CK)/肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)/乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)]、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、各炎症因子[核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)/降钙素原(procalcitonin,PCT)/白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]水平较治疗前均降低(P<0.05);动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))较治疗前升高(P<0.05),且研究组的心肌酶谱指标(CK、CK-MB、LDH)、PaCO_(2)、各炎症因子(NF-κB、PCT、IL6)水平均较对照组降低(P<0.05),PaO_(2)较对照组升高(P<0.05)。研究组不良反应的总发生率为11.43%(8/70),与对照组[5.71%(4/70)]比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.458,P=0.227)。结论阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入可有效治疗NP,改善心肌酶谱,调节动脉血气,降低炎症因子水平,且安全性高。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

[目的]观察玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂(吸入用布地奈德混悬液)治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效及对细胞免疫因子的影响。[方法]选择2019年9月至2021年9月在浙江省人民医院门诊治疗的CVA患儿150例,随机分对照组和观察组各75例。对照组患儿仅接受普米克令舒雾化剂治疗,观察组在常规治疗基础上接受玉屏风颗粒联合治疗,每组均治疗2个月。比较治疗前后患儿CVA症状改善状况、肺功能指标、诱导痰中免疫细胞比例及趋化因子水平、骨密度及骨代谢指标、血清免疫球蛋白水平,并随访6个月。[结果]观察组治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(first second forced expiratory volume/forced vital capacity,FEV1/FVC)、最高呼气流速占预计值的百分比(percentage of maximum expiratory flow rate in the predicted value,PEFpred)均升高(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后诱导痰中嗜酸粒细胞与中性粒细胞比值(eosinophil/neutrophil,EOS/NE)均降低,血清趋化因子白细胞介素-5(interleukin 5,IL-5)水平显著降低,IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低(P<0.05),IgA和IgG水平均升高(P<0.05),且观察组IgE水平下降较对照组显著(P<0.05)。治疗后对照组患儿骨密度声波速度(speed of sound,SOS)值和血钙(Ca)含量降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组骨密度SOS值和Ca含量高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,观察组复发率(5.5%)低于对照组(14.2%),对照组患儿并发症发生率(17.0%)高于观察组(5.5%),差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂治疗儿童CVA,可显著提高疗效,改善患儿免疫,降低复发率和并发症风险。

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果:各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善(P<0.05及P<0.01);各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显(P<0.05)。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论:不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法 2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象,全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸入治疗。用法:普米克令舒≥1岁每次2 mL,<1岁每次1 mL;万托林雾化吸入治疗每次0.5 mL,每次5～10 min,疗程5～7 d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床分析

目的:对普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果展开对比分析。方法:对某院58例小儿急性感染性喉炎患者展开研究,并分为治疗组和对照组,均为29例,对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:对两组患者临床治疗总有效率、临床症状消失时间展开对比分析,具有一定差异性,P<0.05。结论:在对小儿急性感染性喉炎患者治疗临床上普米克令舒雾化吸入方法临床效果较为理想。

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效观察

目的:探讨雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘的疗效。方法:将56例患儿随机分为观察组和对照组,各28例。两组患者哮喘综合治则同,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒和博利康尼,对照组予静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱。结果:两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);观察组肺功能改善亦明显优于对照组(P<0.01)。结论:雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效显著,操作简便,副作用小,值得临床推广应用。

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿血清sICAM-1、SP-A、IGF-1水平的影响

目的 观察分析普米克令舒雾化吸入对儿童支原体肺炎血清可溶性细胞间黏附分子-1（s ICAM-1）、肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平的影响情况。方法 选取2015年1月～2016年9月期间浙江省乐清市第二人民医院及温州医科大学附属二院收治的108例支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各54例,对照组进行常规治疗,观察组则在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入,将2组中不同严重程度患儿的临床总有效率、体征消失时间及治疗前后的血清s ICAM-1、SP-A、IGF-1水平进行分别比较。结果 观察组中轻度、中度及重度肺炎患儿的临床总有效率分别为100.00%、100.00%及93.33%,均高于对照组的84.21%、80.00%及73.33%,咳嗽、发热及肺部啰音消失时间分别为（4.54±0.66）d、（1.84±0.18）d及（3.76±0.52）d,均短于对照组的（7.10±0.82）d、（3.25±0.30）d及（5.88±0.75）d,治疗后1、3及5 d的血清sICAM-1及SP-A水平均低于对照组,血清IGF-1水平则高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入在儿童支原体肺炎中的临床疗效较好,且对血清sICAM-1、SP-A、IGF-1水平有更为积极的调节作用。

可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P<0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P<0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。

雾化吸入布地奈德治疗哮喘合并高血压患者的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗哮喘合并高血压患者的疗效及不良反应。方法将93例哮喘合并高血压患者分为治疗组47例,对照组46例。两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入,观察2组临床症状、肺功能(FEV1%)、血压及不良反应等发生情况。结果治疗后治疗组临床症状改善及肺功能指标(FEV1%)较对照组好(P<0.05),临床不良反应及血压控制无统计学差异(P>0.05)。结论在抗感染、祛痰、支气管扩张剂及吸氧,控制血压等的基础上,布地奈德雾化吸入治疗明显改善患者的临床症状和生活质量,不影响血压控制,不良反应少,值得临床推广。

雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并高血压疗效的观察

目的:观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并高血压患者的疗效及不良反应。方法:将61例AECOPD合并高血压患者分为治疗组31例,对照组30例。2组均给予常规治疗,同时治疗组给予普米克令舒雾化吸入,观察2组临床症状、血压及不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组临床症状改善比对照组好(P<0.05),临床不良反应及血压控制差异无统计学意义。结论:在抗感染、祛痰、支气管扩张剂、吸氧及控制血压等基础上,治疗组明显改善患者的临床症状和生活质量,不影响血压控制,不良反应少。

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的 讨论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察。方法 选取浙江省温岭市第四人民医院2015年11月~2016年11月浙江省温岭市第四人民医院接诊的小儿急性感染性喉炎患儿106例,随机分成对照组与观察组,各53例,其中对照组患儿进行常规的治疗方法,观察组患儿采取普米克令舒雾化吸入方式进行治疗,对两个比较组的治疗效果进行观察和对比。结果 观察组和对照组的临床总有效率分别为100%和90.56%（P〈0.05）;通过对治疗前后2组患儿的临床表现的评估知治疗后2组患儿情况都有改善情况（P〈0.05）,且观察组治疗后的改善情况以及症状消失时间明显的优于对照组（P〈0.05）。结论 对于小儿急性感染性喉炎采用普米克令舒雾化吸入方法进行治疗能够取得明显的治疗效果,减轻了因为用药不当带来的不良反应,对临床症状（发热、咳嗽、喘息等）有很好的改善,临床应用价值值得肯定。

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。

维生素K_1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2008年10月～2011年3月我院收治的100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组54例,应用维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗;对照组46例,应用硫酸庆大霉素注射液+糜蛋白酶+地塞米松雾化。两组均予常规抗炎、吸痰、吸氧等治疗。结果治疗组喘憋症状、喘鸣音消失时间、总住院时间均少于对照组(P<0.01),两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。

雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响

目的探讨雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响。方法 2015年1月至2016年3月韶关市第一人民医院儿科收治住院的轻、中度喘息性疾病患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组雾化吸入普米克令舒治疗,观察组雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗。治疗2周后观察两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、肺功能[最大用力呼气流量(PEF)、计算PEF测定值占预计值的百分比(PEF%)]及免疫学指标[IgE与外周嗜酸性粒细胞(EOS)]。结果观察组总有效率为96.67%(58/60),高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PEF、PEF%水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IgE、EOS水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童哮喘疗效确切,能够加快患儿的恢复速度,对改善患儿肺功能、免疫功能等指标具有积极作用,值得临床广泛应用。

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗AECOPD 84例临床观察

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对84例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组42例,在常规治疗的基础上给予普米克令舒2mg和爱全乐(0.025%溴化异丙托品雾化液)2ml加生理盐水2ml联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组42例,在常规治疗的基础上以爱全乐雾化溶液2ml加生理盐水2ml治疗,2次/d,对两组患者用药7d后的临床症状、血气分析及FEV1%变化情况进行比较分析。结果:两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1%比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间各对应指标相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论:普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征术后运用2种药物雾化吸入治疗咽喉肿痛的效果观察

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征手术后运用2种药物雾化吸入治疗咽喉肿痛治疗效果。方法选择140例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合行改良悬雍垂腭咽成型手术患者,将140例患者根据治疗方法分为两组,地塞米松组70例患者,普米克令舒组70例,观察两组患者治疗效果。结果普米克令舒组雾化吸入后治疗效果明显高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征手术后采用普米克令舒液雾化吸入治疗咽喉肿痛效果明显,同时患者在雾化过程中无不良反应。

普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的观察普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法 94例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(46例),两组在综合治疗的基础上,治疗组给予普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入,对照组给予万托林雾化吸入,对治疗后症状和体征持续时间和总有效率进行比较。结果治疗组在总有效率和缩短咳嗽、喘息及干性啰音持续时间方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,可明显改善症状,缩短病程。

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎临床效果观察

目的:观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果。方法:将52例小儿喘息样支气管炎患儿随机平分成两组,均采用常规治疗,在此基础上,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组加用万托林及普米克令舒雾化吸入治疗。对相关指标进行观察,比较两组疗效。结果:治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度的改善;在喘息、咳嗽、喘鸣音、湿啰音持续时间以及住院时间方面,观察组均短于对照组;观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎能提高患儿的治愈率,缩短疗程。

普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的分析普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将92例COPD患者随机分为观察组和对照组,每组46例。两组均接受吸氧、抗感染、支气管扩张等常规治疗,在此基础上,观察组雾化吸入普米克令舒联合氨溴索,对照组静脉推注甲强龙。治疗7天后,比较两组患者的临床疗效、肺功能相关指标及血气分析情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后动脉氧分压(PaO2)、第一秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)%均较治疗前明显升高,而动脉二氧化碳分压(PaCO2)明显降低(P<0.01);治疗后,观察组PaO2、FEV1及FEV1/FVC%均显著高于对照组,而PaCO2显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化吸入能有效改善COPD患者临床症状,提高肺通气功能,纠正二氧化碳潴留及低氧症状,其疗效显著优于甲强龙。