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Determination of Organochlorine and Synthetic Pyrethroid Pesticide Residues in Water Samples Collected from Different Locations of Bangladesh
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作者 Mohammad Dalower Hossain Prodhan Md. Sultan Ahmed +2 位作者 Nirmal Kumar Dutta Debasish Sarker Syed Nurul Alam 《Journal of Biophysical Chemistry》 2021年第2期11-21,共11页
The present study was aimed to validate an analytical method for the quantification of 19 organochlorine and 2 synthetic pyrethroid pesticide residues in water samples using modified quick, easy, cheap, effective, rug... The present study was aimed to validate an analytical method for the quantification of 19 organochlorine and 2 synthetic pyrethroid pesticide residues in water samples using modified quick, easy, cheap, effective, rugged and safe (QuEChERS) extraction and Gas Chromatography coupled with Electron Capture Detector (ECD). The selected pesticide residues were determined by in-house validated method. The analytical method was validated by evaluating the accuracy, precision, linearity, limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ). The average recoveries of the selected pesticides ranged from 78% to 117% with RSDr ≤ 12% in two fortification levels of 0.02 and 0.1 mg/L. The linearity was ≥0.995 for all of the selected pesticides. The LOD ranged from 0.003 to 0.006 mg/L and the LOQ was 0.02 mg/L for all the selected analytes. This method was applied satisfactorily for the residue analysis of 108 water samples collected from nine districts of Bangladesh. Among the analyzed samples, only 4 had cypermethrin residues (0.026 mg/L, 0.034 mg/L, 0.045 mg/L and 0.05 mg/L). The level of detected cypermethrin residues were above the WHO recommended guide line values of water quality. 展开更多
关键词 Organochlorine pesticides Synthetic pyrethroid pesticides Water Samples Residue analysis Gas Chromatography
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拟除虫菊酯类农药残留分析研究进展 被引量:41
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作者 骆爱兰 余向阳 +2 位作者 张存政 祝树德 刘贤进 《江苏农业学报》 CSCD 2004年第2期120-125,共6页
 本文综合叙述了近几十年国内外有关拟除虫菊酯类农药残留的分析方法,包括样品前处理和检测技术。
关键词 拟除虫菊酯类农药 残留分析 样品前处理 检测技术
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中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定 被引量:69
3
作者 万益群 鄢爱平 谢明勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期614-618,共5页
建立了中草药中11种有机氯农药和8种拟除虫菊酯农药的残留气相色谱分析方法。样品用含30%丙酮的乙腈提取,用正己烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱分离,用GCECD同时检测。在两个水平添加时的... 建立了中草药中11种有机氯农药和8种拟除虫菊酯农药的残留气相色谱分析方法。样品用含30%丙酮的乙腈提取,用正己烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱分离,用GCECD同时检测。在两个水平添加时的回收率(n=5)分别为78.6%~119.7%和86.5%~114.0%,相对标准偏差分别为3.6%~8.7%和4.4%~10.2%。该方法的检出限为:有机氯农药0.005mg/kg,拟除虫菊酯农药0.01mg/kg。方法用于江西中草药样品中农药残留测定,结果满意。 展开更多
关键词 中草药 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 农药残留量 测定方法
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板兰根中三种拟除虫菊酯杀虫剂的残留分析 被引量:19
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作者 汤锋 岳永德 +2 位作者 花日茂 葛世玫 耿少芳 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第1期69-72,共4页
研究了板蓝根中3种拟除虫菊酯杀虫剂残留分析方法。以石油醚为萃取溶剂,分别用索氏抽 提法、浸渍振荡法、超声波法提取。提取液经100 mL丙酮∶0.05 mol/L氯化钙溶液(1∶1)液 -液分配净化后,以弗罗里硅土柱净化,5%乙酸乙酯-石油醚淋... 研究了板蓝根中3种拟除虫菊酯杀虫剂残留分析方法。以石油醚为萃取溶剂,分别用索氏抽 提法、浸渍振荡法、超声波法提取。提取液经100 mL丙酮∶0.05 mol/L氯化钙溶液(1∶1)液 -液分配净化后,以弗罗里硅土柱净化,5%乙酸乙酯-石油醚淋洗,气相色谱法电子捕获检 测器测定。结果表明,方法的线性范围为0.4×10-10~4×10-10g,氯氰菊酯 、氰戊菊酯、溴氰菊酯最低检测浓度分别为5×10-3、5×10-3、2×10-3 mg/kg。3种提取方法对板蓝根的添加回收率、变异系数符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 板兰根 中药材 拟除虫菊酯杀虫剂 残留提取方法
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蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定 被引量:13
5
作者 邹继红 季光辉 +2 位作者 宋欣鑫 王静 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期156-159,共4页
目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添... 目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添加时的回收率为87.5%~104.7%,相对标准偏差为2.2%~5.8%。该方法的检出限为:有机氯农药质量分数为5.0×10^-8%~7.0×10^-7%,拟除虫菊酯质量分数为5.0×10^-7%~8.0×10^-7%。结论可用于蔬菜中农药残留量测定。 展开更多
关键词 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 残留测定 蔬菜
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氯菊酯农药间接酶联免疫吸附测定法的建立 被引量:12
6
作者 刘廷凤 刘亚子 孙成 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期347-350,共4页
为测定环境样品中氯菊酯农药残留,用活泼酯法将氯菊酯半抗原(Py)与卵白蛋白(OVA)偶联,制备合成抗原Py-OVA作包被原,建立间接竞争酶联免疫吸附测定法.方阵滴定确定了抗血清最佳稀释度(1:2500),包被抗原的最适工作浓度0.45μ... 为测定环境样品中氯菊酯农药残留,用活泼酯法将氯菊酯半抗原(Py)与卵白蛋白(OVA)偶联,制备合成抗原Py-OVA作包被原,建立间接竞争酶联免疫吸附测定法.方阵滴定确定了抗血清最佳稀释度(1:2500),包被抗原的最适工作浓度0.45μg/mL,并建立了标准工作曲线.工作曲线表明在10-800μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,回收率〉97%. 展开更多
关键词 ELISA 拟除虫菊酯 农药 残留分析
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青菜中多种农药残留量的分析方法 被引量:32
7
作者 赵维佳 高巍 +4 位作者 陈如东 徐春祥 武中平 李洁莉 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期105-107,共3页
采用固相萃取、液液分配的提取净化方法 ,用配有石英毛细管柱及电子捕获检测器的气相色谱仪 ,一次测定小青菜中 8种类型有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药 (敌敌畏 ,α 六六六 ,β 六六六 ,γ 六六六 ,δ 六六六 ,五氯硝基苯 ,甲基对硫磷 ... 采用固相萃取、液液分配的提取净化方法 ,用配有石英毛细管柱及电子捕获检测器的气相色谱仪 ,一次测定小青菜中 8种类型有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药 (敌敌畏 ,α 六六六 ,β 六六六 ,γ 六六六 ,δ 六六六 ,五氯硝基苯 ,甲基对硫磷 ,三唑酮 ,op′ 滴滴滴 (op′ DDD) ,pp′ 滴滴滴 (pp′ DDD) ,op′ 滴滴涕 (op′ DDT) ,pp′ 滴滴涕 (pp′ DDT) ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯 )的残留量。结果表明 :8种类型农药在 4 0min内可得到很好的分离。检测方法的线性相关系数r≥0 992 0 ,回收率为 70 87%~ 85 85 % ,最低检测限为 0 5 0~ 1 4 0 μg·kg-1 。 展开更多
关键词 青菜 农药残留量 残留分析 气相色谱 固相萃取
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白芍和黄连中十五种有机氯和拟除虫菊酯类农药的多残留分析方法 被引量:34
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作者 吴加伦 邹耀华 李丽青 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第1期65-70,共6页
建立了白芍和黄连两种中药材中六六六、滴滴涕、艾氏荆、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等农药的多残留气相色谱分析方法。在索氏提取器中以石油醚(60-90℃)为溶剂提取样品,提取液经氧化铝与弗罗里硅... 建立了白芍和黄连两种中药材中六六六、滴滴涕、艾氏荆、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等农药的多残留气相色谱分析方法。在索氏提取器中以石油醚(60-90℃)为溶剂提取样品,提取液经氧化铝与弗罗里硅土的混合柱净化,采用农残分析专用柱农残Ⅱ柱分离,GC—ECD检测器检测农药的残留量。方法的最小检出量(LOD)为0.0005—0.0060ng。最低检测浓度(LOQ)为0.005~0.050mg/kg;3个添加水平农药的平均回收率为79.8%~114.6%,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6)。 展开更多
关键词 中药材 白芍 黄连 有机氯 拟除虫菊酯 农药多残留分析
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GC-ECD法分析金银花中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留状况 被引量:14
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作者 顾炎 薛健 +1 位作者 金红宇 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1325-1329,共5页
目的建立气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残... 目的建立气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残留,共有16种。其中,有机氯类10种,拟除虫菊酯类6种,前者整体检出率低于后者,%ADI为0.001%~0.555%。结论金银花中农药的检出率较高,但均在可接受范围内,需尽快建立金银花中农药的最大残留限量标准以及安全使用规则。 展开更多
关键词 金银花 农药 有机氯 拟除虫菊酯 残留状况 风险分析 %ADI GC-ECD
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菊酯农药的太赫兹时域光谱定性和定量检测 被引量:6
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作者 郝国徽 郭昌盛 +1 位作者 刘建军 洪治 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1184-1188,共5页
拟除虫菊酯类农药是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂,主要用于卫生杀虫和农田害虫防治。利用太赫兹时域光谱技术对室温状态下的三种常用于农田害虫防治的菊酯农药高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯及溴氰菊酯进行了研究,三种菊酯农药根据其... 拟除虫菊酯类农药是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂,主要用于卫生杀虫和农田害虫防治。利用太赫兹时域光谱技术对室温状态下的三种常用于农田害虫防治的菊酯农药高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯及溴氰菊酯进行了研究,三种菊酯农药根据其在0.2~2.2THz的吸收谱可清晰地分辨;采用线性回归和偏最小二乘回归对溴氰菊酯、聚乙烯混合物进行定量分析。偏最小二乘回归取得更好结果,其中溴氰菊酯含量的检出限达2.0%,获得的均方差为0.55%,绝对偏差均小于0.8%。结果表明THz-TDS技术在农药分子识别及含量检测方面有很大潜力。 展开更多
关键词 太赫兹时域光谱 拟除虫菊酯 定量分析
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拟除虫菊酯类农药在人参中的多残留方法研究 被引量:2
11
作者 钱永盛 侯志广 +3 位作者 刘建国 孙慧 刘晓旭 逯忠斌 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第18期264-267,共4页
建立了人参样品中氯菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类杀虫剂的多残留气相色谱分析方法(GC),用乙腈提取人参样品,石墨炭黑-氨基串联柱净化,经DB-1701石英毛细管柱(30m×0.25m... 建立了人参样品中氯菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类杀虫剂的多残留气相色谱分析方法(GC),用乙腈提取人参样品,石墨炭黑-氨基串联柱净化,经DB-1701石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离后,采用GC-μECD测定。结果表明在0.05~1mg/kg的线性范围内,相关系数(r)分别为0.9993、0.9995、0.9992、0.9996、0.9988、0.9993、0.9993。测定结果高、中、低3个水平的平均回收率在79.1%~103.3%之间,相对标准偏差(RSD)在3.6~9.7之间,检出限在0.0008~0.03mg/kg之间。方法简便、快速、净化效果好,适合人参中痕量拟除虫菊酯类农药残留的同时测定。 展开更多
关键词 人参 拟除虫菊酯类农药 多残留分析 气相色谱法
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基质固相分散-气相色谱法测定苹果中的多种农药残留 被引量:27
12
作者 李建科 吴丽华 孔祥虹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1767-1777,共11页
【目的】研究适合苹果中35种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药的多残留快速检测方法。【方法】通过对35种农药的色谱条件试验、基质固相分散(MSPD)材料的选择及其与样品的比例试验、洗脱条件试验以及加标回收率试验,建立和优化35种农药... 【目的】研究适合苹果中35种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药的多残留快速检测方法。【方法】通过对35种农药的色谱条件试验、基质固相分散(MSPD)材料的选择及其与样品的比例试验、洗脱条件试验以及加标回收率试验,建立和优化35种农药的MSPD-GC多残留分析方法。【结果】MSPD-GC-FPD法对苹果样品中16种有机磷农药回收率为79.67%~104.68%,变异系数≤4.15%,方法的最低检出限为0.0032~0.010mg·kg-1;MSPD-GC-ECD法对苹果中19种有机氯和菊酯类农药的回收率为78.6%~103.4%,变异系数≤4.06%,方法的最低检出限为0.000098~0.007mg·kg-1。对苹果中上述35种农药的最低检出限均低于国内及国际上对苹果中农药残留的MRL值。【结论】基质固相分散-气相色谱方法简便、快速、准确、灵敏、节省样品和有机溶剂,可满足苹果中多种常见农药残留同时检测的实际需要。 展开更多
关键词 苹果 基质固相分散萃取 气相色谱 农药多残留分析 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯
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SPE-HPLC技术在中药材农药残留分析中的研究与应用 被引量:3
13
作者 翁淑琴 游勇基 《海峡药学》 2007年第10期112-115,共4页
本文简要介绍固相萃取的基本原理、类型、优点及影响因素,综述了固相萃取及高效液相色谱技术在中药材农药残留分析中的研究及应用,列举了一些有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类农药的分析方法。
关键词 高效液相色谱 固相萃取 中药材 农药残留分析 有机磷 拟除虫菊酯 氨基甲酸酯
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拟除虫菊酯类农药半抗原专利技术分析
14
作者 梁艳辉 陈翠翠 《世界农药》 CAS 2022年第8期12-20,共9页
通过对国内外拟除虫菊酯类农药半抗原领域的相关专利技术进行梳理和统计,对国内外相关专利的申请趋势、申请人、专利技术构成等进行分析总结,以期为拟除虫菊酯类农药半抗原的进一步研究提供参考。
关键词 拟除虫菊酯 半抗原合成 专利技术 分析
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茶叶中拟除虫菊酯农药残留检测方法研究 被引量:2
15
作者 孟晓花 于明霞 +1 位作者 赵英姿 颜冬云 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期137-141,共5页
综述了茶叶中拟除虫菊酯残留检测方法,包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-电子捕获检测法与液相色谱法等,以及其他分析方法亦可用于茶叶中农残分析.本文可为茶叶及其他高经济增长作物的农药残留检测工作提供理论依据.
关键词 拟除虫菊酯 茶叶 检测技术
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固相萃取气相色谱法快速检测小麦中的多种农药残留
16
作者 吴丽华 《粮食科技与经济》 2012年第B12期64-68,共5页
目的:研究适合小麦中26种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药的多残留快速检测方法。方法:通过对26种农药的色谱条件试验、固相萃取净化条件以及加标回收率试验,建立和优化26种农药的固相萃取气相色谱多残留分析方法。结果:固相萃取气... 目的:研究适合小麦中26种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药的多残留快速检测方法。方法:通过对26种农药的色谱条件试验、固相萃取净化条件以及加标回收率试验,建立和优化26种农药的固相萃取气相色谱多残留分析方法。结果:固相萃取气相色谱氮磷检测器对小麦样品中10种有机磷农药回收率为86.2%~104.3%,变异系数≤3.31%,方法的最低检出限为0.0015~0.0051mg/kg;固相萃取气相色谱电子捕获检测器对小麦中16种有机氯和菊酯类农药的回收率为78.9%~104.6%,变异系数≤3.27%,方法的最低检出限为0.00012~0.0035mg/kg。对小麦中上述26种农药的最低检出限均低于国内及国际上小麦中农药残留的最高残留限量。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,非常适合小麦中多种常见农药残留同时检测的实际需要。 展开更多
关键词 小麦 农药多残留分析 气相色谱 固相萃取 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯
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基质分散固相萃取-气质联用法分析人血中拟除虫菊酯类农药 被引量:5
17
作者 刘缙 毛海峰 +4 位作者 蔡红新 杨洪国 胡立峰 罗文波 倪春芳 《刑事技术》 2020年第2期169-172,共4页
目的建立人血中7种拟除虫菊酯类农药的基质分散固相萃取(QuECHERS)—气质联用(GC/MS)快速分析方法。方法以C18、PSA为吸附剂,利用基质分散固相萃取与气质联用法结合分析血中联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯... 目的建立人血中7种拟除虫菊酯类农药的基质分散固相萃取(QuECHERS)—气质联用(GC/MS)快速分析方法。方法以C18、PSA为吸附剂,利用基质分散固相萃取与气质联用法结合分析血中联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯7种菊酯类农药。结果7种菊酯类农药线性范围为1.0~10.0μg/mL,RSD为5.6~10.3%,回收率为79.6~108.6%,最低检出限为0.1~0.3μg/mL。结论该分析方法操作便捷、实用,适用于拟除虫菊酯类农药的中毒案件分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 拟除虫菊酯类农药 基质分散固相萃取 气质联用法
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乳制品中拟除虫菊酯类农药残留检测研究进展 被引量:4
18
作者 梁建英 胡雪 +3 位作者 谢瑞龙 刘丽君 李翠枝 张志伟 《乳业科学与技术》 2019年第6期51-55,共5页
本文主要对国内外标准中乳类中拟除虫菊酯类农药的最大残留限量进行总结与比较,同时通过乳制品中拟除虫菊酯类农药残留实验及不确定度的分析计算,对影响乳制品中拟除虫菊酯类农药残留实验检测结果的主要因素进行分析,得出主要影响因素... 本文主要对国内外标准中乳类中拟除虫菊酯类农药的最大残留限量进行总结与比较,同时通过乳制品中拟除虫菊酯类农药残留实验及不确定度的分析计算,对影响乳制品中拟除虫菊酯类农药残留实验检测结果的主要因素进行分析,得出主要影响因素包括标准工作曲线拟合和实验重复性两方面,进一步从根本上分析出影响因素是样品前处理方法。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 乳制品 最大残留限量 不确定度分析 前处理方法
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气相色谱法测定白芍中31种农药的多残留分析方法 被引量:10
19
作者 高倩 花日茂 +2 位作者 汤锋 吴祥为 操海群 《农药》 CAS 北大核心 2010年第6期439-442,共4页
采用气相色谱-电子捕获监测器(GC-ECD)、气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)方法,建立了同时测定白芍中有机氯、有机磷等31种农药残留量的方法。结果表明:3个添加水平的平均回收率为72.18%~115.14%,相对标准偏差(RSD)均小于20%,最小检出... 采用气相色谱-电子捕获监测器(GC-ECD)、气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)方法,建立了同时测定白芍中有机氯、有机磷等31种农药残留量的方法。结果表明:3个添加水平的平均回收率为72.18%~115.14%,相对标准偏差(RSD)均小于20%,最小检出限(LODs)为0.2~16.3μg/kg,定量检出限(LOQs)为0.7~55.8μg/kg。 展开更多
关键词 白芍 有机氯 有机磷 拟除虫菊酯 农药多残留分析
原文传递
拟除虫菊酯类农药多残留的IC-ELISA检测方法研究 被引量:5
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作者 杨挺 皇甫伟国 谢显传 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第12期291-295,共5页
为检测样品中拟除虫菊酯类农药多残留,以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原,用活性酯法将PBA与牛白蛋白(BSA)偶联,制备多克隆抗体,并建立间接竞争酶联免疫吸附测定法。用方阵滴定确定包被抗原的最适工作浓度为5.0μg/mL,抗体最佳浓度为10.0μ... 为检测样品中拟除虫菊酯类农药多残留,以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原,用活性酯法将PBA与牛白蛋白(BSA)偶联,制备多克隆抗体,并建立间接竞争酶联免疫吸附测定法。用方阵滴定确定包被抗原的最适工作浓度为5.0μg/mL,抗体最佳浓度为10.0μg/mL,该方法的最低检测限为0.301μg/mL,在0.1~200μg/mL工作浓度范围内,标准曲线表现良好的线性关系。 展开更多
关键词 ELISA 拟除虫菊酯 农药 残留分析
原文传递
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