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Reduction of Sulphur-containing Aromatic Nitro Compounds with Hydrazine Hydrate over Iron(III) Oxide-MgO Catalyst 被引量:2
1
作者 Qi Xun SHI Rong Wen LU Zhu Xia ZHANG De Feng ZHAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期441-443,共3页
Sulphur-containing aromatic amines were prepared efficiently in good to excellent yields by reduction of the corresponding sulphur-containing aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of iron(Ⅲ... Sulphur-containing aromatic amines were prepared efficiently in good to excellent yields by reduction of the corresponding sulphur-containing aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of iron(Ⅲ) oxide-MgO catalyst. The catalyst exhibited high activity and stability for the reduction of sulphur-containing aromatic nitro compounds. The yields of sulphur-containing aromatic amines were up to 91-99 % at 355 K after reduction for 1-4 h over this catalyst. 展开更多
关键词 Iron(Ⅲ) oxide-MgO catalyst hydrazine hydrate sulphur-containing aromatic nitro compounds reduction.
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Preparation of Sulphur-containing Aromatic Amines by Reduction of the Corresponding Aromatic Nitro Compounds with Hydrazine Hydrate over Iron Oxide Hydroxide Catalyst 被引量:1
2
作者 Qi Xun SHI Rong Wen LU Zhu Xia ZHANG De Feng ZHAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期1045-1047,共3页
Sulphur-containing aromatic nitro compounds were rapidly reduced to the corresponding amines in high yields by employing hydrazine hydrate as a hydrogen donor in the presence of iron oxide hydroxide catalyst. It was w... Sulphur-containing aromatic nitro compounds were rapidly reduced to the corresponding amines in high yields by employing hydrazine hydrate as a hydrogen donor in the presence of iron oxide hydroxide catalyst. It was worth noting that the catalyst exhibited extremely high activity. The reduction could be completed within 20-50 min and the yields were up to 97-99 %. 展开更多
关键词 Iron oxide hydroxide catalyst hydrazine hydrate sulphur-containing aromatic nitro compounds reduction.
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Organic Electrofluorescent Materials Using Pyridine-Containing Macrocyclic Compounds 被引量:1
3
作者 Tingxi LI Long FU Wenwen YU Renhe HUANG 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第5期753-756,共4页
Novel pyridine-containing macrocyclic compounds, such as 6,12,19,25-tetramethyl-7,11,20,24-dinitrilo-dibenzo [b,m]1,4,12,15-tetra-azacyclodoc osine (TMCD), were synthesized and used as electron transport layer in or... Novel pyridine-containing macrocyclic compounds, such as 6,12,19,25-tetramethyl-7,11,20,24-dinitrilo-dibenzo [b,m]1,4,12,15-tetra-azacyclodoc osine (TMCD), were synthesized and used as electron transport layer in organic electroluminescent devices. Devices with a structure of glass/indium-tin oxide/arylamine derivative/ tris(quinolinolato)aluminum(Ⅲ) (Alq)/TMCD/LiF/Al exhibited green emission from the Alq layer with external quantum efficiency of 0.84% and luminous efficiency of 1.3 lm/W. The derivatives of TMCD were synthesized and characterized as well. These compounds were also found to be useful as the electron-transporting materials in organic electroluminescent devices. 展开更多
关键词 pyridine-containing macrocyclic compound Organic electroluminescent Electron-transporting material
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Azo Bond Reduction of N,N-diaryl Adipyl Bis-azo Compounds with Hydrazine Hydrate
4
作者 姜小莹 王洪亮 +1 位作者 乔梅英 王丙星 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期872-876,共5页
Reduction of a series of N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds using hydrazine hydrate as reductant was investigated. The products were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR methods and confirmed to be N,... Reduction of a series of N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds using hydrazine hydrate as reductant was investigated. The products were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR methods and confirmed to be N,N'-diaryl adipyl dihydrazine. The results show that hydrazine hydrate can selectively reduce azo bonds with other potential reducible bonds intact in the N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds. The yields are high up to 92% under mild reaction conditions. According to the previous reports, this reduction process was attributed to an indirect reduction mechanism through an intermediate diimide. 展开更多
关键词 N N'-diaryl adipyl bis-azo compounds N N'-diaryl adipyl dihydrazine hydrazine hydrate selective reduction
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烯基砜的合成进展
5
作者 晏青 王楠 吕兰兰 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期65-72,共8页
烯基砜广泛存在于药物活性分子和天然产物中,是各种有机转化的主要分子骨架.探索简便高效的烯基砜合成新方法是有机合成领域的长期目标.近年来,利用亚磺酸钠、磺酰肼、亚磺酸、磺酰氯和DABSO等砜基源在非金属催化、金属催化、光催化和... 烯基砜广泛存在于药物活性分子和天然产物中,是各种有机转化的主要分子骨架.探索简便高效的烯基砜合成新方法是有机合成领域的长期目标.近年来,利用亚磺酸钠、磺酰肼、亚磺酸、磺酰氯和DABSO等砜基源在非金属催化、金属催化、光催化和电催化体系中易形成砜自由基的特点,由砜自由基介导的官能化反应合成烯基砜取得了快速的发展.本文介绍近10多年来烯基砜合成的主要方法. 展开更多
关键词 烯基砜 亚磺酸盐 磺酰肼 砜基化合物 CS键
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芳香族硝基化合物的水合肼催化还原反应的研究 被引量:31
6
作者 唐洪 张蕾 徐寿颐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期43-45,共3页
研究了以80%水合肼为还原剂,在FeCl3·6H2O/C存在下,回流3~8h,将芳香族硝基化合物转变成芳香族氨基化合物的还原反应。相应的氨基化合物的产率达到85%~98%。
关键词 催化还原 水合肼 芳香族 氨基化合物 硝基化合物
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水中水合肼还原芳香族硝基化合物的研究 被引量:28
7
作者 蔡可迎 丁明洁 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,251,共4页
以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的... 以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂FeO(OH)的用量为0.015 g/mmol邻硝基甲苯,80℃反应50 min,邻甲苯胺的收率达98%。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 FeO(OH)
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硒催化水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量:6
8
作者 蔡可迎 马玉苗 +2 位作者 周肖 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期51-54,共4页
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察... 在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2~5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%~99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 展开更多
关键词 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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肼对高岭土插层的研究(Ⅱ)——高岭土结构对插层的影响 被引量:20
9
作者 陈祖熊 颜卫 +1 位作者 王坚 季春勇 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期240-245,共6页
研究了不同结构形态的高岭土———层片状的茂名土和管状结构的苏州土以及高岭土颗粒尺寸对肼插层的影响 ,发现结构开放程度较小的苏州土较茂名土的肼插层速率和插层度低 ,并且存在着明确的肼的高、低浓度插层阈值 ,但它们的最佳插层肼... 研究了不同结构形态的高岭土———层片状的茂名土和管状结构的苏州土以及高岭土颗粒尺寸对肼插层的影响 ,发现结构开放程度较小的苏州土较茂名土的肼插层速率和插层度低 ,并且存在着明确的肼的高、低浓度插层阈值 ,但它们的最佳插层肼浓度相同 .颗粒尺寸小的高岭土的插层能力比颗粒尺寸大的低 ,用结晶完整性随颗粒尺寸增大而增大解释了这一现象 .因此 ,肼对高岭土的插层难易应综合考虑高岭土结构的开放程度。 展开更多
关键词 插层 高岭土 插层化合物 造纸厂
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肼对高岭土插层的研究(Ⅰ)——肼溶液浓度对插层的影响 被引量:15
10
作者 陈祖熊 颜卫 +2 位作者 王坚 季春勇 咸玉梅 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期151-155,共5页
研究了肼插层茂名高岭土时 ,肼在水溶液中的浓度对插层速率的影响 .发现存在着进行插层反应的最低浓度阈值和最佳浓度值 .高浓度肼溶液 (≥ 2 4mol/L)插层高岭土时 ,除扩展的层间距 1 .0 4nm外 ,还出现一个 0 .97nm的新层间距 .红外光... 研究了肼插层茂名高岭土时 ,肼在水溶液中的浓度对插层速率的影响 .发现存在着进行插层反应的最低浓度阈值和最佳浓度值 .高浓度肼溶液 (≥ 2 4mol/L)插层高岭土时 ,除扩展的层间距 1 .0 4nm外 ,还出现一个 0 .97nm的新层间距 .红外光谱研究表明 ,此层间距很可能与NH2 展开更多
关键词 插层 高岭土 插层化合物 造纸厂 填料
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柴油/甲醇组合燃烧尾气中甲醛的检测 被引量:8
11
作者 姚春德 彭红梅 +3 位作者 黄钰 杨建军 李帅 刘义亭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期289-293,共5页
利用气相色谱分析技术检测了柴油/甲醇组合燃烧(DMCC)尾气中的非常规排放物——甲醛.通过对不同采样方法和采样条件的比较,设计了采样系统,确定了用吸收液吸收的方法采集尾气中的甲醛.利用尾气中的甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)酸性饱和... 利用气相色谱分析技术检测了柴油/甲醇组合燃烧(DMCC)尾气中的非常规排放物——甲醛.通过对不同采样方法和采样条件的比较,设计了采样系统,确定了用吸收液吸收的方法采集尾气中的甲醛.利用尾气中的甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)酸性饱和溶液反应生成甲醛腙的特性,通过检测甲醛腙的浓度来检测尾气中的甲醛含量.应用本方法检测一台采用DMCC燃烧模式的发动机尾气,结果表明,该方法可准确测量其尾气中的甲醛浓度.检测数据显示,当发动机运行DMCC燃烧模式时,相同转速下同一负荷时喷醇量越大,尾气中甲醛浓度越多;在相同的甲醇对柴油的替代率条件下,负荷越低尾气中甲醛浓度越高. 展开更多
关键词 甲醛 柴油/甲醇组合燃烧 气相色谱 2 4-二硝基苯肼
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水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺的技术进展 被引量:12
12
作者 邢锦娟 刘琳 +1 位作者 秦金兰 田静博 《化学工业与工程技术》 CAS 2008年第6期30-32,共3页
综述了水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺及其衍生物的近况,讨论了影响还原反应的主要因素和工艺条件,并展望了水合肼法制备芳胺工艺的应用前景和发展方向。
关键词 水合肼 芳香硝基化合物 芳胺
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FeO(OH)/C催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺 被引量:14
13
作者 蔡可迎 周颖梅 岳玮 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期418-420,435,共4页
采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催... 采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催化剂具有较好重复使用性,重复使用8次活性未明显下降。在5mL乙醇中以0.02g10%FeO(OH)/C为催化剂,1.0mmol芳香族硝基化合物和2.0mmol水合肼于75℃反应一定的时间,芳胺的收率为96.3%~99.5%。 展开更多
关键词 氢氧化氧铁 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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活性碳负载氢氧化氧铋催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:6
14
作者 蔡可迎 刘长宁 +1 位作者 周颖梅 岳玮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1080-1083,共4页
采用浸渍法制备了BiO(OH)/C催化剂。催化剂的XRD分析表明,当催化剂中BiO(OH)的质量分数≤10%时,BiO(OH)在活性炭中高度分散。反应温度为75℃时,催化剂重复使用7次仍保持较高活性。在5mL乙醇中,以0.05g质量分数为10%的BiO(OH)/C作催化剂,... 采用浸渍法制备了BiO(OH)/C催化剂。催化剂的XRD分析表明,当催化剂中BiO(OH)的质量分数≤10%时,BiO(OH)在活性炭中高度分散。反应温度为75℃时,催化剂重复使用7次仍保持较高活性。在5mL乙醇中,以0.05g质量分数为10%的BiO(OH)/C作催化剂,1mmol芳香族硝基化合物和2mmol水合肼于75℃反应一定时间,芳胺的收率可达88%~99%。 展开更多
关键词 氢氧化氧铋 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量:5
15
作者 蔡可迎 岳玮 +1 位作者 周颖梅 魏贤勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期945-947,共3页
研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应。以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响。结果表明,还原1mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1g。在适宜的... 研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应。以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响。结果表明,还原1mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1g。在适宜的条件下,9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78%~99%。芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响。催化剂的活性随使用次数的增加而下降,其活性下降的原因是硝酸铋的流失。 展开更多
关键词 硝酸铋 还原 芳香族硝基化合物 水合肼
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3-脱氢莽草酸甲酯与肼类化合物反应的选择性 被引量:3
16
作者 吴伟 张恩生 +4 位作者 魏文 黄桐堃 刘新伟 杨少凡 邹永 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2223-2228,共6页
以可再生生物质资源莽草酸为原料,在经酯化和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得3-脱氢莽草酸甲酯的基础上,研究了在不同反应溶剂中和不同反应温度下,3-脱氢莽草酸甲酯分别与水合肼、乙酰肼、苯肼和乙酰胺选择性地得到非芳构化、部分芳构化和... 以可再生生物质资源莽草酸为原料,在经酯化和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得3-脱氢莽草酸甲酯的基础上,研究了在不同反应溶剂中和不同反应温度下,3-脱氢莽草酸甲酯分别与水合肼、乙酰肼、苯肼和乙酰胺选择性地得到非芳构化、部分芳构化和芳构化产物的反应.该方法具有选择性高、操作简单和条件温和等优点,为可再生非粮生物质资源莽草酸的利用提供了一种新的思路. 展开更多
关键词 3-脱氢莽草酸甲酯 肼类化合物 反应选择性 可再生资源
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N,N-二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对1,2-二芳基肼的氧化 被引量:2
17
作者 王彩兰 王小霞 +2 位作者 王玉炉 王晓阳 张深松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期553-555,共3页
报道了将NO_X废气吸收在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中氧化1,2-二取代芳基肼制备对称的偶氮化合物。结果表明,DMF-NO_X是一种优良的氧化体系,在温和的条件下,高产率地将8个1,2-二取代芳基肼氧化为相应的偶氮化合物。
关键词 1 2-二芳基肼 DMF-NOx 氧化 偶氮化合物
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2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑-N-氧化物的合成 被引量:6
18
作者 汪宝和 王保库 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期163-164,166,共3页
以水合肼为还原剂,用偶合物合成了2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑-N-氧化物.考察了原料比,氢氧化钠用量及浓度等因素对产品收率的影响.得到了适宜的反应条件:偶合物、水合肼与氢氧化钠的摩尔比为1:0.53:5.3,氢氧化钠溶液的浓... 以水合肼为还原剂,用偶合物合成了2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑-N-氧化物.考察了原料比,氢氧化钠用量及浓度等因素对产品收率的影响.得到了适宜的反应条件:偶合物、水合肼与氢氧化钠的摩尔比为1:0.53:5.3,氢氧化钠溶液的浓度为18%,反应温度80~82℃,收率达95%以上,纯度为99%. 展开更多
关键词 偶合物 紫外光吸收剂 氢氧化钠 水合肼
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芳硝基物的水合肼催化还原研究进展 被引量:21
19
作者 吕荣文 张竹霞 高昆玉 《染料与染色》 CAS 2003年第3期160-162,140,共4页
综述了芳硝基物水合肼催化还原反应中溶剂、催化剂、硝基物分子结构对还原反应的影响。有12篇参考文献。
关键词 水合肼 硝基物 催化 还原
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水中氢氧化氧铁催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:4
20
作者 蔡可迎 魏贤勇 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期633-635,共3页
以NaOH溶液快速沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH).在水中用FeO(OH)催化水合肼还原芳香族硝基化合物得到芳胺.以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂FeO(OH)用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响.较优的反应条件是:n(水合肼)∶n... 以NaOH溶液快速沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH).在水中用FeO(OH)催化水合肼还原芳香族硝基化合物得到芳胺.以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂FeO(OH)用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响.较优的反应条件是:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1,邻硝基甲苯4.11 g(30 mmol),FeO(OH)0.45g,反应50 min,反应温度80℃,溶剂为15 mL水.在此条件下邻甲基苯胺的收率达到98%. 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 氢氧化氧铁
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