期刊文献+
共找到44篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Determination of isoproterenol in pharmaceutical and biological samples using a pyrogallol red multiwalled carbon nanotube paste electrode as a sensor
1
作者 Mohsen Keyvanfard Khadijeh Alizad 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期579-583,共5页
Isoproterenol (ISPR) is an important catecholamine‐based drug that is widely used in the treatment of heart disease. However, overdose of this drug is very dangerous to the human body. In this study, a new sensor b... Isoproterenol (ISPR) is an important catecholamine‐based drug that is widely used in the treatment of heart disease. However, overdose of this drug is very dangerous to the human body. In this study, a new sensor based on a pyrogallol red modified‐multiwalled carbon nanotube paste electrode (PGRMMWCNTPE) was prepared and used for high sensitivity determination of ISPR in aqueous solution. Electrocatalytic oxidation of ISPR at the PGRMMWCNTPE was investigated by chronoam‐perometry, cyclic voltammetry, and square‐wave voltammetry. The values of the catalytic rate con‐stant, electron transfer coefficient, and diffusion coefficient for ISPR oxidation were then calculated using voltammetric data. A linear calibration curve was constructed for ISPR concentration in the range 0.8–570μmol/L with a detection limit of 0.47μmol/L ISPR. The sensor was then applied to the determination of ISPR in urine and drug samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 ISOPROTERENOL Pharmaceutical analysis pyrogallol red VOLTAMMETRY Multiwalled carbon nanotubes
下载PDF
Interactions of pyrogallol red with proteins and the determination of proteins by resonance light-scattering 被引量:3
2
作者 Hu Xiaoli 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期67-72,共6页
The interactions of pyrogallol red (PR) with proteins and a derivative method for the determination of proteins were proposed. In the pH range 2 56-4 10, PR interacts with proteins, including bovine serum albumin, hu... The interactions of pyrogallol red (PR) with proteins and a derivative method for the determination of proteins were proposed. In the pH range 2 56-4 10, PR interacts with proteins, including bovine serum albumin, human serum albumin, lysozyme, chymotrypsin, resulting in enhanced resonance light scattering(RLS) with the maximal peak at 360 0 nm. With the enhanced RLS, proteins in the range 0-5 0(μg/mL can be determined with the determination limits between 10 3 and 32 2 ng/mL depending on different protein. The effects of foreign substances were tested. The method has been applied to the determination of protein in the synthetic samples and human urine with satisfaction results. 展开更多
关键词 PROTEINS pyrogallol red(PR) resonance light scattering(RLS)
全文增补中
邻苯三酚红修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡的研究 被引量:9
3
作者 谢红旗 李益恒 郭会时 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期476-479,共4页
研制了邻苯三酚红 ( PR)修饰碳糊电极 ,研究了采用该电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 .1 5 mol/L乙酸盐缓冲溶液 ( p H 4.5 )中 ,通过开路富集 ,Sn( )与修饰电极表面的邻苯三酚红生成络合物而富集于电极表面 ,然后介质交换至 4.0... 研制了邻苯三酚红 ( PR)修饰碳糊电极 ,研究了采用该电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 .1 5 mol/L乙酸盐缓冲溶液 ( p H 4.5 )中 ,通过开路富集 ,Sn( )与修饰电极表面的邻苯三酚红生成络合物而富集于电极表面 ,然后介质交换至 4.0mol/L盐酸中 ,于 - 0 .80 V还原后再进行阳极化扫描 ,于 - 0 .69V左右获得一灵敏的 Sn的溶出峰 ,二次导数峰电流与 Sn( )浓度在 1 .68× 1 0 - 8~ 1 .68× 1 0 - 6mol/L范围内呈现良好的线性关系 ,检出限达 8× 1 0 - 9mol/L。对电极反应机理进行了讨论 。 展开更多
关键词 邻苯三酚红 碳糊修饰电级 吸附钛安法 测定 罐头食品 痕量分析
下载PDF
邻苯三酚红固相萃取光度法测定微量钪 被引量:8
4
作者 李慧芝 解文秀 王建彬 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期125-128,共4页
研究了邻苯三酚红与钪(Ⅲ)的显色反应,在pH为6.2的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻苯三酚红与钪(Ⅲ)反应生成摩尔比为2∶1稳定配合物,该配合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通... 研究了邻苯三酚红与钪(Ⅲ)的显色反应,在pH为6.2的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻苯三酚红与钪(Ⅲ)反应生成摩尔比为2∶1稳定配合物,该配合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通过树脂相光度法测定钪,由此建立了固相分光光度法测定钪的新方法。吸附配合物的树脂相的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数ε=1.38×10^5L.mol^-1.cm^-1,钪含量在0.01-0.6μg.ml^-1内符合比尔定律,相关系数r=0.9971,对30余种共存离子进行试验的结果表明,大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、矿石、煤矸石等样品中钪的分析。 展开更多
关键词 固相萃取 邻苯三酚红 钪(Ⅲ) 分光光度法
下载PDF
邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究 被引量:8
5
作者 郭会时 李益恒 谢红旗 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2001年第1期68-71,共4页
研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电... 研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电极表面 ,然后在 - 0 .5 0V静止还原后 ,再进行阳极化扫描 ,在 0 .0 5V左右获得一灵敏的锑溶出峰 ,二次导数峰电流与锑浓度在 8.0× 10 -10 ~ 2 .8× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 4×10 -10 mol/L .同时 ,探讨了电极反应机理 .方法应用于合成水样中锑的测定 ,结果满意 . 展开更多
关键词 邻苯三酚红 碳糊修饰电极 吸附伏安法 含量测定 电极反应机理 水样
下载PDF
钛(Ⅳ)-甘露醇-邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵四元体系分光光度法测定钢中微量钛 被引量:6
6
作者 李刚 徐刚 邱会东 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期78-80,共3页
在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Ti(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红在pH3.4时形成蓝色的四元络合物,用等摩尔连续变化法测得络合物的组成为:n(Ti(Ⅳ))∶n(甘露醇)∶n(邻苯三酚红)∶n(CTMAB)=1∶1∶2∶3,络合物的最大吸收波长为630nm;25m... 在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Ti(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红在pH3.4时形成蓝色的四元络合物,用等摩尔连续变化法测得络合物的组成为:n(Ti(Ⅳ))∶n(甘露醇)∶n(邻苯三酚红)∶n(CTMAB)=1∶1∶2∶3,络合物的最大吸收波长为630nm;25mL溶液中,Ti(Ⅳ)在0~35μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.1×105L.mol-1.cm-1。用抗坏血酸掩蔽Fe(Ⅲ),体系不需要分离可直接用于钢中微量钛的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 邻苯三酚红 甘露醇 分光光度法
下载PDF
碳糊电极吸附阳极溶出伏安法测定血清中铜 被引量:4
7
作者 郭会时 李益恒 +2 位作者 陈小康 肖鹏峰 何农跃 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期431-434,共4页
利用液体石蜡作粘合剂制成碳糊电极(CPE),根据铜与邻苯三酚红(PGR)生成的络合物在CPE上的吸附特性,建立了测定铜的吸附溶出伏安法。考察了最佳底液条件,共存离子的影响,测定了电活性络合物的组成,探讨了电极反应机理。二次导数溶出峰电... 利用液体石蜡作粘合剂制成碳糊电极(CPE),根据铜与邻苯三酚红(PGR)生成的络合物在CPE上的吸附特性,建立了测定铜的吸附溶出伏安法。考察了最佳底液条件,共存离子的影响,测定了电活性络合物的组成,探讨了电极反应机理。二次导数溶出峰电流与Cu2+浓度在2.0×10-9molL~4.0×10-7molL范围内呈线性关系。检出限为1×10-9molL。方法应用于人血清样中铜的测定,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 邻苯三酚红 碳糊电极 吸附溶出伏安法
下载PDF
邻苯三酚红钼络合法与双缩脲比色法测定嘌呤霉素肾病大鼠尿中总蛋白浓度的比较 被引量:6
8
作者 苗静 王学晶 +2 位作者 徐国宾 范青锋 丁洁 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期533-535,共3页
目的:探讨临床上新近推广的邻苯三酚红钼络合法与双缩脲比色法的相关性和偏倚,旨在评价其测定大鼠尿蛋白的可靠性,以建立一种快速、简便、可靠的大鼠尿蛋白测定方法。方法:收集15例正常对照大鼠以及35例不同时间点嘌呤霉素肾病大鼠24h... 目的:探讨临床上新近推广的邻苯三酚红钼络合法与双缩脲比色法的相关性和偏倚,旨在评价其测定大鼠尿蛋白的可靠性,以建立一种快速、简便、可靠的大鼠尿蛋白测定方法。方法:收集15例正常对照大鼠以及35例不同时间点嘌呤霉素肾病大鼠24h尿液标本,采用双缩脲比色法和邻苯三酚红钼络合法进行尿总蛋白定量,结果分别采用Pearson相关、Passing-Bablok回归和Cusum方法检测回归偏倚,偏倚分析采用Bland-Altman法。结果:Pearson相关性分析结果显示,邻苯三酚红钼络合法测定值与双缩脲比色法测定值显著相关(r=0.9942,P<0.0001)。Passing-Bablok回归分析显示,邻苯三酚红钼络合法测定值与双缩脲比色法测定值的回归方程为Y=1.0922X-0.3771(Y表示双缩脲比色法,X表示邻苯三酚红钼络合法),线性回归的Cusum检验证实线性回归偏倚无统计学意义(P>0.05),Bland-Altman偏倚分析结果示,邻苯三酚红钼络合法与双缩脲比色法测定值的平均偏倚为-0.1。结论:邻苯三酚红钼络合法具有灵敏度高、重复性好、标本用量少、样品不需要预处理并适用于自动化分析的特点,推荐该法应用于尿量有限的大鼠尿液总蛋白的测定。 展开更多
关键词 肾病 邻苯三酚红钼络合法 双缩脲比色法 尿蛋白定量
下载PDF
邻苯三酚红固相萃取光度法测定微量铌 被引量:5
9
作者 李慧芝 庄海燕 许崇娟 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期50-53,共4页
在pH6.5的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻苯三酚红与铌(Ⅴ)反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通过树脂相测定铌,由此建立了固相分光光度法测... 在pH6.5的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻苯三酚红与铌(Ⅴ)反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通过树脂相测定铌,由此建立了固相分光光度法测定铌的新方法。吸附络合物的树脂相的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数ε=4.35×105L.mol-1.cm-1。铌含量在0.01~0.4μg/mL内符合比尔定律,相关系数r=0.9981。对30余种共存离子进行试验,结果表明大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、钢铁等样品中铌的分析,结果与认定值相吻合,相对标准偏差小于5.0%。 展开更多
关键词 固相萃取 邻苯三酚红 铌(Ⅴ) 分光光度法
下载PDF
氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量铈 被引量:9
10
作者 黄典文 尚红霞 张小燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期302-303,305,共3页
Ce(Ⅳ)的强氧化性对邻苯三酚红有褪色作用,借此进行吸光光度法测定铈的研究.试验表明,在0.47~0.62mol·L^(-1)硫酸介质中,邻苯三酚红被Ce(Ⅳ)氧化而褪色的程度与存在的Ce(Ⅳ)量成线性关系.其最大吸收波长为465nm,表观摩尔吸光系数... Ce(Ⅳ)的强氧化性对邻苯三酚红有褪色作用,借此进行吸光光度法测定铈的研究.试验表明,在0.47~0.62mol·L^(-1)硫酸介质中,邻苯三酚红被Ce(Ⅳ)氧化而褪色的程度与存在的Ce(Ⅳ)量成线性关系.其最大吸收波长为465nm,表观摩尔吸光系数为1.O×10^(-4)L·mol^(-1)·cm^(-1).Ce(Ⅳ)量在0~4.0μg·ml^(-1)范围内与有色溶液的吸光度减少值呈线性关系.方法简单、快速、准确、选择性好,用于测定稀土氧化物中铈,结果满意. 展开更多
关键词 邻苯三酚红 褪色 吸光光度法 测定
下载PDF
催化动力学分光光度法测定痕量铝(Ⅲ) 被引量:4
11
作者 黄湘源 余慧剑 王经平 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2003年第3期245-247,251,共4页
在pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KIO4氧化萘酚绿B褪色,本文研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数,建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法,将其用于自来水、湖水中铝的测定,结果满意。
关键词 催化动力学分光光度法 测定 萘酚绿B 痕量分析
下载PDF
邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铜 被引量:9
12
作者 郭会时 李益恒 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期56-58,共3页
报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过在邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠 (p H4.5)介质中富集 ,Cu2 +和邻苯三酚红形成络合物富集于电极表面 ,然后转换到 0 .0 50 mol· L-1的 H3PO4 中 ,经阴极还原后再进行阳极溶出... 报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过在邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠 (p H4.5)介质中富集 ,Cu2 +和邻苯三酚红形成络合物富集于电极表面 ,然后转换到 0 .0 50 mol· L-1的 H3PO4 中 ,经阴极还原后再进行阳极溶出伏安法测定。Cu2 +浓度在 1 .6× 1 0 -9~ 2 .8× 1 0 -7mol·L-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系 ,检出限达 8× 1 0 -10 mol·L-1。同时 ,对电极反应机理进行了探讨。应用于合金样的测定 ,取得满意的结果。 展开更多
关键词 吸附伏安法 邻苯三酚红 碳糊修饰电极 合金 痕量分析
下载PDF
用邻苯三酚红钼络合法测定尿液及脑脊液蛋白 被引量:15
13
作者 胡望平 胡盈莹 陈金花 《上海医学检验杂志》 北大核心 2003年第6期340-342,共3页
目的 寻找及建立 1种不粘附比色杯 ,灵敏度高的准确的微量蛋白自动分析法。方法 改良邻苯三酚红钼络合法。结果 其线性范围上限达 8.0 0 g/L ,回收率手工法为 89.2 %,自动法为 10 5 .6 %,有良好的精密度 (CV =6 .0 0 %) ,灵敏度为单... 目的 寻找及建立 1种不粘附比色杯 ,灵敏度高的准确的微量蛋白自动分析法。方法 改良邻苯三酚红钼络合法。结果 其线性范围上限达 8.0 0 g/L ,回收率手工法为 89.2 %,自动法为 10 5 .6 %,有良好的精密度 (CV =6 .0 0 %) ,灵敏度为单一钨酸比浊法的 12~ 2 2倍 ,该法与单一钨酸比浊法的相关性良好 ,回归方程为Y=1.1881X - 0 .32 0 5 ,r为 0 .96 92 ,进行配对t检验 ,t=0 .40 2 ,P >0 .0 5 ,说明两法结果差异无显著性。结论 该法具有不粘附比色杯 ,又有灵敏度高、准确的优点 ,标本用量少 ,适用于自动分析 ,是值得在临床上推广的方法。 展开更多
关键词 邻苯三酚红钼络合法 测定 尿液 脑脊液蛋白 尿蛋白
下载PDF
邻苯三酚红钼络合显色法改良测定微量总蛋白 被引量:3
14
作者 费春荣 谢鑫友 陈肖燕 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第1期34-36,39,共4页
目的:对手工邻苯三酚红钼络合显色法(PRM)作改良,使其适用于自动分析仪的微量总蛋白测定。方法:改良法改原甘氨酸-盐酸缓冲液为丁二酸-苯甲酸钠缓冲液,并加入10%甲醇,在贝克曼CX7自动生化分析仪上测定微量蛋白。结果... 目的:对手工邻苯三酚红钼络合显色法(PRM)作改良,使其适用于自动分析仪的微量总蛋白测定。方法:改良法改原甘氨酸-盐酸缓冲液为丁二酸-苯甲酸钠缓冲液,并加入10%甲醇,在贝克曼CX7自动生化分析仪上测定微量蛋白。结果:改良法反应混合物的最佳吸收峰为603nm,邻苯三酚红及钼酸钠的最佳组合为60μmol/L、40μmol/L,批内CV0.98%、3.15%,批间CV1.05%、3.25%,线性为50~3000mg/L,各种防腐剂基本不干扰测定,试剂稳定,白、球蛋白显色基本一致。结论:改良法与邻苯三酚红钼络合显色法比较,改良法在线性、灵敏度、白、球蛋白显色一致等方面都具优越性,完全适合于在贝克曼自动化分析仪及其他自动化分析仪上使用。 展开更多
关键词 邻苯三酚红钼络合显色法 测定 微量总蛋白 自动化分析仪 灵敏度
下载PDF
邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋 被引量:5
15
作者 郭会时 李益恒 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1527-1530,共4页
报道了采用邻苯二酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在 0.30mol/L的 HCI溶液中,于-0.10 V搅拌富集 3 min,然后在- 0.35 V静止还原 60 s,再进行阳极化扫描,在- 0. 10 V左右获得灵敏的铋溶出... 报道了采用邻苯二酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在 0.30mol/L的 HCI溶液中,于-0.10 V搅拌富集 3 min,然后在- 0.35 V静止还原 60 s,再进行阳极化扫描,在- 0. 10 V左右获得灵敏的铋溶出峰,二次导数峰电流与铋浓度在 1.0 × 10-9~ 6.0 × 10-7mol/L范围内呈线性关系,检出限为 5 × 10-10mol/L。对电极反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 碳糊修饰电极 吸附伏安法 药物分析 PR
下载PDF
邻苯三酚红氧化褪色光度法测定钒的研究 被引量:4
16
作者 黄典文 尚红霞 张波 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期26-27,33,共3页
在H2SO4介质中,V(V)对邻苯三酚红有褪色作用,且褪色的程度与V(V)的含量呈线性关系,由此建立了光度法测定V的新方法.方法的最大吸收波长为470nm,表观摩尔吸光系数ε=1.59×104,V2O5的测定范围... 在H2SO4介质中,V(V)对邻苯三酚红有褪色作用,且褪色的程度与V(V)的含量呈线性关系,由此建立了光度法测定V的新方法.方法的最大吸收波长为470nm,表观摩尔吸光系数ε=1.59×104,V2O5的测定范围为0~200μg/25mL.本方法在用于测定铁矿石中微量钒时,结果可靠. 展开更多
关键词 邻苯三酚红 褪色反应 光度法 测定 铁矿石
下载PDF
Zn^(2+)-H_2O_2-邻苯三酚红体系催化光度法测定痕量锌 被引量:4
17
作者 黄典文 郭洁茹 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-19,共3页
研究了在稀H2 SO4介质中 ,Zn2 + 催化H2 O2 氧化邻苯三酚红的褪色反应。借此建立了测定痕量锌的催化光度法。方法的线性范围为 0~ 0 5 0 μg/ 2 5mL ,检测限为 2 8× 10 - 1 1 gZn2 + /mL。该法的灵敏度高 ,重复性好 ,用于测定... 研究了在稀H2 SO4介质中 ,Zn2 + 催化H2 O2 氧化邻苯三酚红的褪色反应。借此建立了测定痕量锌的催化光度法。方法的线性范围为 0~ 0 5 0 μg/ 2 5mL ,检测限为 2 8× 10 - 1 1 gZn2 + /mL。该法的灵敏度高 ,重复性好 ,用于测定人发中痕量锌时 ,结果满意。 展开更多
关键词 邻苯三酚红 过氧化氢 催化分光光度法 测定 人发
下载PDF
锑Ⅲ-邻苯三酚红-硫脲体系的极谱络合吸附波 被引量:2
18
作者 黄美华 李益恒 余灿辉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-43,共3页
在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 1... 在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 10 - 1 0 mol L。并进行了机理研究。方法应用于铜合金中锑的直接测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 硫脲 邻苯三酚红 极谱络合吸附波 铜合金 微量分析 极谱法
下载PDF
锡(Ⅳ)邻苯三酚红硒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究 被引量:2
19
作者 龙晖 李益恒 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第2期62-65,共4页
在含有0.03mol/LKCl、4.0×10-5mol/LSe(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE... 在含有0.03mol/LKCl、4.0×10-5mol/LSe(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10-9~6.7×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10-10mol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已成功地应用于奶茶中微量锡的测定,结果满意. 展开更多
关键词 邻苯三酚红 单扫描极谱 配合物 极谱波
下载PDF
褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 被引量:2
20
作者 金文斌 黄 娟 顾俊华 《南通职业大学学报》 2002年第1期40-42,共3页
研究了在稀硫酸介质中NO2-催化溴酸钾氧化邻苯三酚红的褪色反应,建立了测定痕量NO2-的新方法。线性范围0~3.1μg/25ml,检出限为4.45×10-6g/L。用于池塘水中痕量NO2-的测定,结果满意。
关键词 测定 痕量 亚硝酸根 邻苯三酚红 褪色光度法 催化光度法
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部