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高效液相色谱法同时测定牙膏中4种抗生素
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作者 漆爱明 马泽鑫 +1 位作者 刘恬言 李杨杰 《生物化工》 CAS 2024年第4期83-87,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定牙膏中甲硝唑、氯霉素、土霉素和四环素的分析方法。方法:采用CAPCELL PAK C_(18) MG Ⅱ色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01%草酸水溶液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为268 nm,进样量10.0μL,外标法定... 目的:建立高效液相色谱法同时测定牙膏中甲硝唑、氯霉素、土霉素和四环素的分析方法。方法:采用CAPCELL PAK C_(18) MG Ⅱ色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01%草酸水溶液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为268 nm,进样量10.0μL,外标法定量,高效液相色谱仪检测。结果:在一定的浓度范围内,4种禁用物质的线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999。甲硝唑、氯霉素、土霉素和四环素的方法检出限分别为50μg/g、1.0μg/g、1.0μg/g和1.0μg/g。4种禁用物质在高、中、低3个浓度水平下的加标回收率为83.9%~111.0%,相对标准偏差在0.4%~3.8%(n=6)。结论:该方法操作简便、回收率高、精密度高、重现性好,可用于牙膏中甲硝唑、氯霉素、土霉素和四环素含量的测定。 展开更多
关键词 牙膏 高效液相色谱法 甲硝唑 氯霉素 土霉素 四环素
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芳香族液晶聚酯的组成分析
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作者 肖中鹏 徐显骏 +3 位作者 黄险波 孙华伟 姜苏俊 曹民 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期87-91,共5页
芳香族液晶聚酯(LCP)难溶于常用溶剂,给其组成分析带来了巨大的挑战。针对这一问题,提出了基于胺解和水解效应的间接分析方法,对LCP的氢氧化钠水溶液(NaOH/H_(2)O)水解产物和乙醇胺(META)胺解产物进行了核磁共振氢谱(^(1)H NMR)表征,对N... 芳香族液晶聚酯(LCP)难溶于常用溶剂,给其组成分析带来了巨大的挑战。针对这一问题,提出了基于胺解和水解效应的间接分析方法,对LCP的氢氧化钠水溶液(NaOH/H_(2)O)水解产物和乙醇胺(META)胺解产物进行了核磁共振氢谱(^(1)H NMR)表征,对N,O-双(三甲基硅基)-乙酰胺(BSTFA)修饰的氢氧化钠/甲醇/二甲基亚砜(NaOH/CH_3OH/DMSO)水解产物进行了^(1)H NMR和气相色谱-质谱(GC-MS)表征。通过对比发现,以NaOH/CH_(3)OH/DMSO为溶剂水解LCP是可将LCP充分单体化的优选溶剂,而采用GC-MS对单体化后的产物进行表征是获得精确单体物质的量比的优选方法,结合两者为LCP组分分析提供了一种高效、准确的方法。此外,表征方式均表明LCP在聚合过程中发生了不期望但无法避免的副反应和反应物升华,进而导致了单体的损失。 展开更多
关键词 液晶聚酯 组成分析 水解 N O-双(三甲基硅基)-乙酰胺修饰 气相色谱-质谱
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阿片类拮抗药纳美芬注射剂的单剂量和多剂量I期临床药代动力学研究 被引量:52
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作者 廖日房 曾转萍 温预关 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1816-1819,共4页
目的考察静脉推注盐酸纳美芬注射液后在健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉推注给药2mg后,分别于给药前和给药后5min,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12,24,36和48h采集血样,单剂量试验结束后进入多剂量试验,... 目的考察静脉推注盐酸纳美芬注射液后在健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉推注给药2mg后,分别于给药前和给药后5min,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12,24,36和48h采集血样,单剂量试验结束后进入多剂量试验,8名受试者静脉推注给药2mg,连续给药6d,并于给药后的第4,5,6天早上给药前采静脉血,于第6天给药后按设定时间点采集血样,用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉推注盐酸纳美芬注射液2mg后,其药-时曲线经拟合符合二室模型,12名健康受试者单剂量给药后其主要药动学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-48,AUC0-∞分别为(7.34±1.56)μg·L-1,0.08h,(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·L-1·h,(32.23±9.94)μg·L-1·h,多次静脉推注2mg后的主要药动学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-48,AUC0-∞分别(8.04±1.09)μg·L-1、0.08h、(12.43±1.44)h、(33.64±9.15)μg·L-1·h和(35.98±9.23)μg·L-1·h,血药浓度波动系数、AUCss和Cav分别为(4.69±1.29)、(19.64±6.20)μg·L-1·h和(1.64±0.52)μg·L-1。结论盐酸纳美芬注射液单剂量静脉推注2mg和多次给药2mg后人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。在连续多次给药时,并未出现蓄积现象,血药浓度第6天达稳态。 展开更多
关键词 纳美芬 药代动力学 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定土壤中莠去津、氰草津残留量方法研究 被引量:8
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作者 慕卫 刘峰 +1 位作者 王金信 朱鲁生 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期571-573,共3页
提出了用高效液相色谱法同时测定土壤中莠去津、氰草津残留量的方法。用甲醇/乙腈提取,石油醚脱脂,中性氧化铝小柱净化,最后用Nova-PakC16柱进行HPLC分析,流动相:甲醇-水(55+45),吸收波长 228 nm,... 提出了用高效液相色谱法同时测定土壤中莠去津、氰草津残留量的方法。用甲醇/乙腈提取,石油醚脱脂,中性氧化铝小柱净化,最后用Nova-PakC16柱进行HPLC分析,流动相:甲醇-水(55+45),吸收波长 228 nm,流速0. 7 mL/min.莠去津最低检出限为 0.3 ng,氰草津为0.2 ng。回收率分别为莠去津83.4%~102.3%,氰草津 82.4%~93.5%. 展开更多
关键词 残留 莠去津 氰草津 HPLC 测定 分析
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用高温水解-离子色谱法研究贵州煤中氟质量分数 被引量:9
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作者 刘雪锋 刘晶 +1 位作者 宋党育 郑楚光 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期84-87,共4页
应用高温水解-离子色谱方法对贵州省11个煤样中的氟质量分数进行了测定;与目前被广泛使用的高温水解-氟离子选择电极法进行了对比;并根据氟与灰分、砷、汞和氯元素质量分数的相关性,探讨了氟在煤中的赋存形态.结果显示贵州省特别是贵州... 应用高温水解-离子色谱方法对贵州省11个煤样中的氟质量分数进行了测定;与目前被广泛使用的高温水解-氟离子选择电极法进行了对比;并根据氟与灰分、砷、汞和氯元素质量分数的相关性,探讨了氟在煤中的赋存形态.结果显示贵州省特别是贵州西南部煤中氟的质量分数普遍高于我国其他地区煤中氟质量分数的平均值,属高氟煤区;高温水解-离子色谱法具有方便、快速、结果准确、实用性强的特点,是测量煤中氟质量分数的一种有效方法;贵州煤中的氟质量分数与灰分无明显相关关系,可以认为贵州煤中的氟并不是以无机形态赋存为主;贵州煤中的氟质量分数与氯、砷、汞质量分数之间也无明显的相关关系. 展开更多
关键词 高温水解-离子色谱 赋存形态 质量分数
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固态萃取搅拌棒技术/气相色谱联用分析废水中的痕量爆炸物 被引量:9
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作者 观文娜 许峰 +1 位作者 孟子辉 关亚风 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期468-472,共5页
制备了以聚醚砜酮(PPESK)为萃取相的新型固态萃取搅拌棒,建立了一种固态萃取搅拌棒/热解吸器直接热解吸/气相色谱联用分析水样品中痕量爆炸物的新方法.将萃取搅拌棒放入水样品中完成萃取后,再直接放入热解吸器中于250℃热解吸,将萃取到... 制备了以聚醚砜酮(PPESK)为萃取相的新型固态萃取搅拌棒,建立了一种固态萃取搅拌棒/热解吸器直接热解吸/气相色谱联用分析水样品中痕量爆炸物的新方法.将萃取搅拌棒放入水样品中完成萃取后,再直接放入热解吸器中于250℃热解吸,将萃取到搅拌棒上的分析物一次性全部导入气相色谱柱中.对于硝基苯类爆炸物,PPESK固态萃取搅拌棒的萃取容量比萃取纤维针提高1个数量级以上;其萃取效率比PDMS固态萃取搅拌棒高2个数量级.对所测定的7种爆炸物的最低检出限为0.008~0.022μg/L,方法的重复性误差(RSD)为6.9%~16%,在线性浓度范围0.06~10.0μg/L(除TNT)内,线性相关系数r为0.9962~0.9998.在优化的条件下对硝基苯类炸药生产过程中产生的废水进行了分析,结果表明,方法的回收率分别为88%~100%(低浓度样品)和61%~88%(高浓度样品),该方法的重复性误差(RSD)小于11%. 展开更多
关键词 固态萃取搅拌棒 硝基苯类爆炸物 热解吸 气相色谱
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室内空气中尼古丁的气相色谱分析 被引量:3
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作者 黎源倩 刘国钧 +3 位作者 牟文萱 张义光 张继英 何俊生 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第2期209-212,共4页
用内装1%NaHSO_4溶液的多孔玻板吸收管以0.5L/min流速采集室内空气。样品经碱化后,用庚烷提取。采用气相色谱祛,火焰离子化检测器测定样品中尼古丁的含量。采样效率为93.6%,加标回收率为89.3%~105.6%(x=98.4%)。变异系数为1.7%~... 用内装1%NaHSO_4溶液的多孔玻板吸收管以0.5L/min流速采集室内空气。样品经碱化后,用庚烷提取。采用气相色谱祛,火焰离子化检测器测定样品中尼古丁的含量。采样效率为93.6%,加标回收率为89.3%~105.6%(x=98.4%)。变异系数为1.7%~4.1%。在本法的采样条件下,检出下限为0.01μg/m^3。对样品的提取效率和稳定性进行了讨论,采集在吸收液中的样品于冰箱中储存可稳定7天。现场采样结果表明,本法简便快速,灵敏可靠,适用于室内空气中尼古丁的采样和测定。 展开更多
关键词 室内空气 气相色谱 烟碱
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液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中氯诺昔康 被引量:13
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作者 曾亚琳 陈笑艳 +1 位作者 张逸凡 钟大放 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期132-135,共4页
目的 建立测定人血浆中氯诺昔康的液相色谱 质谱 质谱联用法 ,并用于中国受试者口服氯诺昔康的体内药代动力学研究。方法 血浆样品经液 液萃取后 ,以甲醇 水 甲酸 (80∶2 0∶0 5)为流动相 ,吡罗昔康为内标 ,采用ZorbaxXDB C8柱... 目的 建立测定人血浆中氯诺昔康的液相色谱 质谱 质谱联用法 ,并用于中国受试者口服氯诺昔康的体内药代动力学研究。方法 血浆样品经液 液萃取后 ,以甲醇 水 甲酸 (80∶2 0∶0 5)为流动相 ,吡罗昔康为内标 ,采用ZorbaxXDB C8柱分离 ,通过液相色谱串联质谱 ,以选择反应监测 (SRM)方式进行检测。定量分析离子反应分别为m z 3 72→ 12 1(氯诺昔康 )和m z 3 3 2→ 12 1(吡罗昔康 )。结果 线性范围为 2 0~ 160 0 μg·L- 1,定量下限为 2 0μg·L- 1。 18名受试者po氯诺昔康 8mg后主要药动学参数T1 2 为 (4 7± 1 1)h ,AUC0 -∞ 为 (5 5± 2 4)mg·h·L- 1。而另一名受试者T1 2 为 10 5h ,AUC0 -∞ 为 189 5mg·h·L- 1。结论 该法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简便、快速 。 展开更多
关键词 氯诺昔康 血药浓度 液相色谱-质谱-质谱联用技术 非甾体类抗炎药 药物代谢动力学
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冰片对大鼠血浆儿茶酚胺类物质影响的实验研究 被引量:18
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作者 刘养凤 张军平 +2 位作者 张伯礼 胡利民 范祥 《天津中医药》 CAS 2004年第2期144-147,共4页
[目的]观察冰片对大鼠血浆儿茶酚胺 (CA)类物质去甲肾上腺素 (NE)、肾上腺素 (E)含量的影响 ,同时进行量效关系的观察 ,初步探讨冰片的作用靶点和作用机制。[方法]将40只wistar大鼠随机分组后 ,分别灌服生理盐水 ,1%羟甲基纤维素钠 (CMC... [目的]观察冰片对大鼠血浆儿茶酚胺 (CA)类物质去甲肾上腺素 (NE)、肾上腺素 (E)含量的影响 ,同时进行量效关系的观察 ,初步探讨冰片的作用靶点和作用机制。[方法]将40只wistar大鼠随机分组后 ,分别灌服生理盐水 ,1%羟甲基纤维素钠 (CMC -Na) ,以及高、中、低剂量的冰片 ,2次/d,灌胃24h后 ,用高效液相 -电化学法检测大鼠血浆儿茶酚胺类物质NE、E含量。[结果]1)灌服冰片24h后 ,冰片各剂量组血浆NE含量均有下降 ,其中冰片中组、高组和CMC -Na组相比有统计学差异 (P<0.05) ;2)灌服冰片24h后 ,冰片各组与CMC -Na组相比呈现降低作用 ,其中冰片中剂量组有统计学性差异 (P<0.05)。[结论]冰片对于交感神经的兴奋性和儿茶酚胺类物质释放有一定抑制作用 ,据此推测冰片可能通过影响神经内分泌功能 ,进而调节机体的生理病理活动 。 展开更多
关键词 冰片 大鼠 血浆 儿茶酚胺类物质 实验 去甲肾上腺素 肾上腺素
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高效液相色谱法测定复合制剂中异烟肼和利福平含量 被引量:4
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作者 石瑞如 余彩莲 谢红歌 《中国防痨杂志》 CAS 1998年第1期26-28,共3页
抗结核药物的复合制剂有其突出的优点。其含量的测定繁杂费时,需要逐个药物分别测定。本文报告一种可以同时测定异烟肼和利福平两种药物的高效液相色谱法。本法用Spherisorb C8(4.6×250mm,5μm,ID)... 抗结核药物的复合制剂有其突出的优点。其含量的测定繁杂费时,需要逐个药物分别测定。本文报告一种可以同时测定异烟肼和利福平两种药物的高效液相色谱法。本法用Spherisorb C8(4.6×250mm,5μm,ID)色谱柱,以甲醇:0.05MNaAc/HAC缓冲液(pH6.90)=65:35(V:V)为流动相,流速1.0ml/min,紫外检测器检测(=254nm)。结果:异烟肼和利福平的保留时间分别为3.011min和6.79min,在1.0~20.0μg/ml浓度范围内线性关系分别为:Y=2017.40X-339.95,r=0.9997;Y=2100.70X+125.76,r=0.9995,日内变异分别为 1.83%、2.08%;日间差异分别为 1.89%、2.17%。回收率分别为 99.72%、98.27%。本法快速,可同时测定两种药物。 展开更多
关键词 液相色谱法 异烟肼 利福平 复方制剂
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用细胞膜脂脂肪酸成分分析法筛选抗寒巨桉种源 被引量:22
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作者 孙汉洲 赵芳 李志辉 《中南林学院学报》 CSCD 2000年第3期59-62,共4页
为了选育抗寒性好的巨桉品种 ,利用气相色谱法分析了巨桉 12个种源的 80个家系样品的细胞膜脂肪酸组成和成分 .采用 KOH-CH3OH-BF3酯化、硅胶脱色和程序升温的方法 ,将细胞膜中的主要脂肪酸——棕榈酸 ( 16∶ 0 )、棕榈油酸 ( 16∶ 1)... 为了选育抗寒性好的巨桉品种 ,利用气相色谱法分析了巨桉 12个种源的 80个家系样品的细胞膜脂肪酸组成和成分 .采用 KOH-CH3OH-BF3酯化、硅胶脱色和程序升温的方法 ,将细胞膜中的主要脂肪酸——棕榈酸 ( 16∶ 0 )、棕榈油酸 ( 16∶ 1)、硬脂酸( 18∶ 0 )、油酸 ( 18∶ 1)、亚油酸 ( 18∶ 2 )和亚麻酸 ( 18∶ 3 )完全分离 .运用归一化方法得出了上述各种脂肪酸含量 .通过对 IUFA分析 ,筛选出了抗寒性好的 18,14,3 9,3 8,2 6,3 5 ,3 6,3 7八个家系品种和抗寒性差的 2 ,80 ,5 8,5 1,70 ,68,62 ,67,60九个家系品种 。 展开更多
关键词 巨桉 抗寒性 种源 细胞膜脂肪酸成分
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顶空毛细管气相色谱法测定奥柳氮锌中有机溶剂残留量 被引量:4
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作者 郝二军 李朝阳 +3 位作者 刘玉侠 徐桂清 李伟 渠桂荣 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期183-184,共2页
建立了新药奥柳氮锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.二种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r均大于0.999),甲醇和... 建立了新药奥柳氮锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.二种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r均大于0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.2和2.1ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于新药奥柳氮锌原料药中有机溶剂残留量的测定. 展开更多
关键词 奥柳氮锌 有机溶剂残留量 顶空气相色谱法 测定
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小分子在高分子膜中无限稀释扩散系数的测定 被引量:3
13
作者 蒋文华 刘华 韩世钧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第7期668-672,共5页
Solute diffesion in polymers is studied at infinite dilution of solute by inverse gas chromatgraphy. The diffesion model proposed by Romdhane and Danner is applied in thes study. and the thickness of polymer film in p... Solute diffesion in polymers is studied at infinite dilution of solute by inverse gas chromatgraphy. The diffesion model proposed by Romdhane and Danner is applied in thes study. and the thickness of polymer film in packed colunm is evaluated using the method proposed by Braun and Guillet. The diffusion coefficients at infinite dilution for CH2Cl2, CHCl3, C2H4Cl2 and CCl4 in polyethylene are determined.It shows that: 1) The smaller is the molecular volume of the solute, the larger is the diffusion coefficient. 2 )The diffesion coefficien increases with temperature. 展开更多
关键词 反相气相色谱 高分子膜 扩散系数 小分子 迁移
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UPLC法同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量 被引量:7
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作者 周芙琼 夏崇才 +1 位作者 隆红艳 高运军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期730-733,共4页
目的采用超高效液相色谱(UPLC)方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 m L·... 目的采用超高效液相色谱(UPLC)方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 m L·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素分别在0.0346-0.4152μg,0.3190-3.8280μg,0.0250-0.3000μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.44%,95.62%和96.48%。结论该方法简便、准确、重复性好,可为制定止痒洗剂质量标准及产品质量控制提供依据。 展开更多
关键词 止痒洗剂 盐酸小檗碱 芍药苷 大黄素 超高效液相色谱法
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气相色谱-质谱法测定饮用水中消毒副产物卤代腈 被引量:17
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作者 李海青 蔡烨 +3 位作者 张利明 钱晓燕 袁海浪 李刚 《环境监测管理与技术》 2014年第5期37-39,共3页
采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈,并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化,使得3种卤代腈在5.00μg/L^80.0μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为2.52μg/L、1.02μg/L和1.57μg/L... 采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈,并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化,使得3种卤代腈在5.00μg/L^80.0μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为2.52μg/L、1.02μg/L和1.57μg/L。空白水样的加标回收率为75.9%~94.1%,RSD为3.6%~6.2%。 展开更多
关键词 卤代腈 消毒副产物 气相色谱-质谱法 饮用水
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气相色谱-质谱联用分析倍花中化学成分 被引量:4
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作者 欧阳玉祝 张辞海 +1 位作者 魏燕 吴道宏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期431-434,共4页
以植物倍花为原料制备倍花挥发油和倍花提取液,用气相色谱-质谱联用技术分析了挥发油的化学成分和提取液的脂肪酸组成与含量。实验结果表明,挥发油中共检出五十个组分,主要成分是乙基异丙醚、己酸、N,N-二甲基苯胺、月桂酸、肉豆蔻酸、... 以植物倍花为原料制备倍花挥发油和倍花提取液,用气相色谱-质谱联用技术分析了挥发油的化学成分和提取液的脂肪酸组成与含量。实验结果表明,挥发油中共检出五十个组分,主要成分是乙基异丙醚、己酸、N,N-二甲基苯胺、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、7(Z),10(Z),13(Z)-十六碳三烯酮,其相对含量分别为17.94%、4.48%、3.43%、3.72%、14.89%、8.88%、23.8%。倍花提取液经甲酯化后共检出十八种物质,其中有十种脂肪酸,不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸总含量分别为19.2%和51.7%;不饱和脂肪酸中亚麻酸含量达16.13%,饱和脂肪酸主要是肉豆蔻酸和棕榈酸,含量分别为26.88%和17.03%。 展开更多
关键词 倍花 气相色谱-质谱联用 挥发油
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高效液相色谱法测定急性白血病儿童细胞色素P450 3A4活性的探讨 被引量:3
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作者 袁晓军 顾龙君 +4 位作者 赵惠君 唐跃年 赵金彩 陈静 潘慈 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2005年第2期137-140,共4页
目的细胞色素P450 3A4(CYP3A4)参与了许多环境毒物及包括多种常用化疗药物在内的人体中50%以上的药物代谢,多态性研究表明,CYP3A4的活性具有广泛的个体差异,并显示出明显的种族和疾病分布特征.目前国内外尚无进行大样本CYP3A4活性测定... 目的细胞色素P450 3A4(CYP3A4)参与了许多环境毒物及包括多种常用化疗药物在内的人体中50%以上的药物代谢,多态性研究表明,CYP3A4的活性具有广泛的个体差异,并显示出明显的种族和疾病分布特征.目前国内外尚无进行大样本CYP3A4活性测定方法的报道.本研究旨在建立简便、稳定、可靠的CYP3A4活性的检测方法,探讨健康儿童和急性白血病儿童CYP3A4的活性分布特点,为临床开展相关的药效学研究奠定基础.方法采用高效液相色谱法(HPLC),同时检测85名健康儿童和120名急性白血病儿童的CYP3A4活性.结果以峰面积内标法定量,线性范围0.01~5 mg/L,检测限:氢化考的松(HC)为0.01 mg/L,6β-羟基氢化考的松(6β-OHC)为0.03mg/L.HC的日内、日间误差分别小于2%和5%,6β-OHC的日内、日间误差则分别小于7%和屯10%,绝对回收率为98%~106%.健康儿童的CYP3A4活性范围为2.34~48.88,平均活性为9.76±6.99,急性髓细胞白血病(AML)患儿的CYP3A4活性为13.97±10.84,两组之间无显著性差异(P>0.05).急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的CYP3A4活性范围变化很大,从2.00~585.72不等,平均活性为53.52,明显高于AML组和健康儿童(P1=0.0066,P2=0.0065).结论该方法可简便、快速地测定CYP3A4活性,灵敏度和准确性较高,重复性好.ALL儿童的平均CYP3A4活性明显高于AML组和健康儿童,而后两者之间差异无显著性. 展开更多
关键词 高效液相色谱 细胞色素P450 3A4 儿童
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气相色谱-质谱联用分析亚临界二氧化碳流体萃取八角茴香油的化学成分 被引量:12
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作者 郭勇 雷衍国 +2 位作者 缪剑华 陈乾平 覃柳燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期803-806,共4页
目的考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量。方法采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析。结果八角茴香油的得率可达到12.53%;... 目的考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量。方法采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析。结果八角茴香油的得率可达到12.53%;共从茴香油中检出221个化合物,鉴定了其中的82个化合物,茴香油中7种主要组成成分的含量均能达到相关标准要求。结论采用亚临界CO2流体萃取,八角茴香油的得率高、品质好,在生产上推广利用前景广阔。 展开更多
关键词 亚临界二氧化碳萃取 八角茴香油 气相色谱-质谱分析
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酶法生产大豆蛋白ACE抑制肽的研究 被引量:19
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作者 韩飞 于婷婷 周孟良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期369-374,共6页
研究了Alcalase碱性蛋白酶、Neutrase中性蛋白酶、Protames复合蛋白酶、Flavourzyme风味蛋白酶对大豆分离蛋白的水解效果和ACE(血管紧张素转化酶)的抑制活性。水解能力用pH-start法检测,水解度大小依次为:Alcalase碱性蛋白酶>Protame... 研究了Alcalase碱性蛋白酶、Neutrase中性蛋白酶、Protames复合蛋白酶、Flavourzyme风味蛋白酶对大豆分离蛋白的水解效果和ACE(血管紧张素转化酶)的抑制活性。水解能力用pH-start法检测,水解度大小依次为:Alcalase碱性蛋白酶>Protames复合蛋白酶>Neutrase中性蛋白酶>Flavourzyme风味蛋白酶;ACE抑制活性用高效液相法检测,ACE抑制率强弱依次为:Alcalase碱性蛋白酶>Flavourzyme风味蛋白酶>Protames复合蛋白酶>Neutrase中性蛋白酶。综合考虑,选定Alcalase碱性蛋白酶为生产大豆ACE抑制肽的最适酶,并对其酶解条件进行了优化,确定生产大豆ACE抑制肽的最佳条件为:温度60℃、pH8.0、[S]=4%、[E]/[S]=4%,这时的水解度为14.4%。 展开更多
关键词 ACE抑制肽 高效液相色谱 酶解 水解度
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重铬酸钾氧化比色法和气相色谱法定量分析发酵液中乙醇的比较研究 被引量:15
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作者 葛奉娟 王欲晓 +1 位作者 周俊 张荣霞 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期64-68,共5页
为了比较重铬酸钾氧化比色法和气相色谱法测定乙醇体积分数的效果,采用这2种方法分别定量分析已知体积分数的标准液和未知体积分数的发酵液.分析和比较统计结果发现:定量分析发酵液乙醇体积分数时气相色谱法较准确,成本较高;重铬酸钾氧... 为了比较重铬酸钾氧化比色法和气相色谱法测定乙醇体积分数的效果,采用这2种方法分别定量分析已知体积分数的标准液和未知体积分数的发酵液.分析和比较统计结果发现:定量分析发酵液乙醇体积分数时气相色谱法较准确,成本较高;重铬酸钾氧化比色法可以用于发酵液乙醇体积分数的批量分析,成本较低. 展开更多
关键词 气象色谱法 重铬酸钾氧化比色法 定量分析
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