健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响

目的:观察健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响。方法:大鼠60只,分为6组,分别灌服健脾消胀片(大、中、小剂量)混悬液;舒胆通混悬液;清肝利胆胶囊混悬液和同体积的0.5%羧甲基纤维素;每天给药1次,连续给药5 d。收集各组大鼠胆汁量,检测胆汁中总胆汁酸、总胆固醇、总胆红素等含量。结果:健脾消胀片可使大鼠胆汁中胆汁酸、胆红素含量显著升高(P<0.01),胆固醇含量显著降低(P<0.01)。结论:健脾消胀片有促进胆汁分泌的作用。

清利合剂治疗面部激素依赖性皮炎临床研究

目的:观察清利合剂治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:158例患者随机分成2组,治疗组108例服用清利合剂治疗,对照组50例服用盐酸左西替利嗪加清肝利胆口服液治疗。2组均为15 d1个疗程,30-90 d后观察疗效。结果:2组有效率分别为90.0%和68.0%,2组比较有显著差异(P<0.01),治疗组高于对照组。结论:清利合剂治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切。

清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗效观察

目的研究清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效和安全性。方法将70例婴儿巨细胞病毒肝炎患儿随机分为治疗组和对照组，各35例。治疗组口服清肝利胆口服液，同时静脉滴注更昔洛韦；对照组静脉滴注更昔洛韦；疗程4周。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、r-谷氨酰转移酶恢复，肝脏回缩至正常，黄疸消退，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组有17例CMV—IgM转阴，对照组有16例，差异无显著性意义（P〉O．05）。结论清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎，能有效恢患儿复肝功能，降酶退黄，无副作用，值得临床推广。但该治疗方法在CMV—IgM转阴上未见明显效果。

清肝利胆口服液对酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究清肝利胆口服液对酒精性肝损伤的保护作用。方法:采用白酒制备大鼠酒精性肝损伤模型,清肝利胆口服液按高、低剂量灌胃,连续8周,测定血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的含量,检测肝组织丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果:清肝利胆口服液组可显著降低大鼠血清AST、ALT含量,与肝损模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);受试样品高、低剂量组大鼠肝组织的MDA含量均值均低于肝损模型组;GSH含量均高于肝损模型组;肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻。结论:清肝利胆口服液对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用,呈一定的量效关系。

高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的：建立测定清肝利胆口服液中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（50：20：30）,检测波长为294 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min^-1。结果：厚朴酚的线性范围为0.2558-1.535μg,R^2=0.9999,平均回收率99.13%,RSD为0.28%;和厚朴酚的线性范围为0.2500-1.500μg,R^2=0.9998,平均回收率为99.27%,RSD为0.45%。结论：该法简便快速,重现性好,可作为清肝利胆口服液质量控制的定量方法。