健康鸡源肺炎克雷伯菌检测到质粒介导喹诺酮耐药qnrA基因

通过PCR技术检测195株健康动物肠杆菌中qnrA基因的流行情况;琼脂稀释法对qnrA阳性菌株进行8种抗菌药物的药物敏感性试验;质粒接合转移试验研究qnrA的可转移性;Southern杂交对qnrA基因进行定位;PCR检测qnrA阳性菌中Ⅰ类整合酶intI基因的携带情况.结果表明,195株肠杆菌中检出1株qnrA阳性的肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae GDKA1,经Blast鉴定为qnrA1.药物敏感性试验表明GDKA1对磺胺甲恶唑、氨苄西林、大观霉素、氯霉素、四环素耐药,对环丙沙星(MIC=0.019 mg·L-1),头孢噻肟(MIC=0.047 mg·L-1)表现敏感,对萘啶酸(MIC=12 mg·L-1)表现为部分敏感.接合试验表明qnrA1位于可转移的质粒上,且可以通过接合试验水平传播.接合子TGDKA1对喹诺酮类药物的敏感性比大肠埃希菌Escherichia coli J53 AzR稍高,但远低于GDKA1·South-ern杂交进一步证实了qnrA1基因位于质粒上.TGDKA1的质粒扩增出intI1,表明qnrA1阳性菌株携带I类整合子.可见,qnrA1基因已在健康鸡源肺炎克雷伯菌中出现且同时携带I类整合子位于质粒上,整合子灵活多样的存在方式和传播方式为qnrA基因的传播提供了便利条件,整合子可能携带qnrA基因通过食物链传播给人,因此健康动物共生菌携带qnrA1基因值得注意.

猪源大肠杆菌同一质粒中检测到qnrA和aac(6')-Ib-cr耐药基因(英文)

目的自1998年报道质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因(PMQR)qnrA以来,qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、oqxAB、qepA和aac(6’)-Ib-cr等质粒介导的耐药基因被陆续报道,本文对中国分离的猪源大肠杆菌进行质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因分析。方法在1998—2007年间从中国分离到的198株猪源大肠杆菌中,运用PCR、接合试验、药物敏感性试验、S1-PFGE和Southern blot等方法对其进行研究。结果和结论 2004年从辽宁省分离到的一株猪源大肠杆菌中含有qnrA1和aac(6’)-Ib-cr基因,另有2005年从江苏省同一猪场分离到的三株细菌中含有qnrA3和aac(6’)-Ib-cr基因。通过S1-PFGE和Southern blot证实qnrA和aac(6’)-Ib-cr位于同一质粒上,其共同转移可使环丙沙星MIC值升高32~128倍,并且接合子表现对氨苄西林的耐药性。