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Consequences of Insufficient Selectivity in Quantitative and Qualitative Chemical Analysis
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作者 Mats Larsson Göran Nilsson 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2023年第2期13-25,共13页
A problem in chemical analysis in connection with measurements of a substance normally occurring in a sample, or identification of a substance which should not exist in a sample, is insufficient selectivity. In this a... A problem in chemical analysis in connection with measurements of a substance normally occurring in a sample, or identification of a substance which should not exist in a sample, is insufficient selectivity. In this article, we analyze this problem and propose remedies. We use a real doping case to illustrate how chemical noise causes a serious selectivity problem, probably causing a false positive outcome. 展开更多
关键词 chemical analysis Quantitative and qualitative Selectivity chemical Measurement Procedures Measurement Errors chemical Noise
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的生脉饮(党参方)口服液化学成分分析 被引量:2
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作者 安琪 武林芝 +3 位作者 侯丽华 刘亮亮 王知平 孙红 《中国现代中药》 CAS 2024年第1期120-136,共17页
目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对生脉饮(党参方)口服液中的化学成分进行定性表征。方法:选择ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗... 目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对生脉饮(党参方)口服液中的化学成分进行定性表征。方法:选择ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1。采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,扫描范围为m/z 50~1500。利用SCIEX OS-Q 1.6软件建立生脉饮(党参方)中单味中药材化学成分的本地数据库,将采集的化合物精确m/z和二级碎片离子信息与本地数据库及SCIEX OS-Q 1.6软件配置的中药二级数据库匹配,结合文献和对照品的相应信息进行化学成分表征。结果:共推断和鉴定了90个化合物,主要为黄酮类、皂苷类、苯丙素类、多炔类、有机酸类、生物碱等类及其他类成分,其中41个化合物来源于党参、33个化合物来源于麦冬、24个化合物来源于五味子。结论:建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS/MS对生脉饮(党参方)口服液中不同类型化合物进行鉴别的有效方法,为阐明其药效物质基础和提升其质量评价体系提供了参考。 展开更多
关键词 生脉饮(党参方) 口服液 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法 定性分析 化学成分
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UPLC-Q-TOF-MS/MS和UPLC-QQQ-MS/MS分析洋甘菊的化学成分
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作者 邬旻珊 肖观林 +1 位作者 谢灿辉 胥爱丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1803-1812,共10页
建立了基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)的洋甘菊化学成分分析方法。UPLC-Q-TOF-MS/MS采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.... 建立了基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)的洋甘菊化学成分分析方法。UPLC-Q-TOF-MS/MS采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Extend-C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相均采用甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;电喷雾离子源,负离子扫描。结果表明UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定出洋甘菊中34个化学成分,以黄酮类、有机酸类为主,其中化合物七叶灵、杨梅素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、异鼠李素-O-己糖苷为洋甘菊中首次报道的成分。采用UPLC-QQQ-MS/MS定量分析了洋甘菊中5种绿原酸类成分。5种成分的精密度、稳定性、重复性的相对标准偏差(RSD)均不大于4.0%,线性关系良好(r≥0.9992),平均加标回收率为99.8%~104%。该方法准确高效,可为洋甘菊的质量标准及药效物质研究提供实验依据和理论基础。 展开更多
关键词 UPLC-Q-Tof-MS/MS UPLC-QQQ-MS/MS 洋甘菊 化学成分 定性分析 定量分析
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基于HPLC-Q-TOF-MS/MS的广枣果肉化学成分分析 被引量:30
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作者 杨璐萌 杨凌鉴 +5 位作者 贾璞 兰薇 张亚军 王世祥 张鹏 郑晓晖 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期159-166,共8页
目的采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)法对广枣醇提物的主要化学成分进行分析鉴定。方法采用回流提取法制备广枣醇提物,以Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱为分析柱,并以0.2%甲酸-甲醇溶液为流动相... 目的采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)法对广枣醇提物的主要化学成分进行分析鉴定。方法采用回流提取法制备广枣醇提物,以Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱为分析柱,并以0.2%甲酸-甲醇溶液为流动相,流速0.7mL/min,柱温30℃,进样量25μL,进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,毛细管电压4.0kV,干燥器流速10.0L/min,干燥器温度350℃,雾化器压力35.0psi(1psi=6 894.8Pa),正负离子模式下扫描采集数据,并对各主要色谱峰进行归属。结果通过正负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,共鉴定出42种化合物,主要为氨基酸类、有机酸类及黄酮类,其中首次在广枣中发现的成分有17种。结论 HPLC-Q-TOF-MS/MS兼具色谱的高分离特性和质谱的高灵敏度双重优势,能对广枣的主要化学成分进行定性分析,可为广枣药效物质的基础研究提供依据。 展开更多
关键词 广枣 化学成分 高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱 定性分析
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法快速定性分析通脉养心丸中的化学成分 被引量:7
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作者 魏娟 姚广哲 +2 位作者 欧阳慧子 常艳旭 何俊 《天津中医药大学学报》 CAS 2019年第4期393-399,共7页
[目的]采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法定性分析通脉养心丸中的化学成分。[方法]分析采用ACQUITY UPLC■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃;分别在正... [目的]采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法定性分析通脉养心丸中的化学成分。[方法]分析采用ACQUITY UPLC■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃;分别在正、负离子模式下进行数据采集,通过与标准品对比保留时间、相对分子质量,结合二级碎片裂解规律,以及相关文献核对的方法确定化学成分。[结果]在正负离子模式下共鉴定出了32个化合物,包括黄酮类、皂苷类、蒽醌类、木质素类、有机酸类等化合物。[结论]本方法可以快速全面的定性分析通脉养心丸中的化学成分,为通脉养心丸的质量控制和药效物质基础的阐明提供参考。 展开更多
关键词 通脉养心丸 UPLC-Q-Tof-MS/MS 定性分析 化学成分
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贵州引种的迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)中挥发油化学成分分析 被引量:16
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作者 刘兴宽 郁建平 +3 位作者 连宾 吴庆松 王德义 时磊 《贵州大学学报(农业与生物科学版)》 2002年第3期186-190,共5页
对贵州引种的迷迭香中挥发油的化学成分进行定性和定量分析 ,并与不同来源的迷迭香油的化学成分进行比较。结果表明 ,从贵州引种的迷迭香挥发油中分离出 38种成分 ,鉴定出 2 7种 ,鉴定率为71 0 5 % ,主要成分是α -蒎烯 (α -Pinene) ,... 对贵州引种的迷迭香中挥发油的化学成分进行定性和定量分析 ,并与不同来源的迷迭香油的化学成分进行比较。结果表明 ,从贵州引种的迷迭香挥发油中分离出 38种成分 ,鉴定出 2 7种 ,鉴定率为71 0 5 % ,主要成分是α -蒎烯 (α -Pinene) ,含量 2 5 .4 4% ;1,8-桉树脑 (1,8-Cineole) ,含量 2 0 .2 7% ;其次是樟脑 (Camphor) ,含量 7.6 7% ;莰烯 (Camphene) ,含量 7.10 % ;龙脑 (Borneol) ,含量 3.30 % ;β -石竹烯 (β -Caryophyllene) ,含量 3.2 3%。贵州引种的迷迭香中挥发油的化学成分主要是α -蒎烯、1,8-桉树脑 ,占挥发油检出成分的 4 5 .71%。该挥发油按化学成分分类属α -蒎烯、1. 展开更多
关键词 迷失香 引种 挥发油 化学成分 气相色谱-质谱联用 定性分析 定量分析 贵州 天然抗氧化剂
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HPLC-VWD-Q-TOF-MS/MS法定性与定量分析枳实栀子豉汤成分 被引量:8
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作者 赵权 张优 +3 位作者 陈影 欧阳冰琛 戴国梁 居文政 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期3067-3075,共9页
目的采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法快速鉴定枳实栀子豉汤化学成分和HPLC-VWD法同时测定枳实栀子豉汤中的6种成分。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术,在正、负离子模式下分别定性分析,借助PeakView分析软件,比对部分标准品,同时参考相关文献,分析... 目的采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法快速鉴定枳实栀子豉汤化学成分和HPLC-VWD法同时测定枳实栀子豉汤中的6种成分。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术,在正、负离子模式下分别定性分析,借助PeakView分析软件,比对部分标准品,同时参考相关文献,分析推断枳实栀子豉汤中的化学成分。采用HPLC-VWD法同时定量枳实栀子豉汤的6种成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大豆苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。结果从中共鉴定出38个化合物,包括枳实15个化合物、栀子14个化合物、淡豆豉10个化合物,1个化合物为栀子与淡豆豉共有。6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990);加样回收率98.44%~101.32%;RSD 0.47%~1.68%。结论该方法稳定可靠,可用于枳实栀子豉汤的质量控制。 展开更多
关键词 枳实栀子豉汤 化学成分 定性定量 高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 HPLC-VWD
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基于UHPLC-UV-Q-TOF-MS/MS的厚朴不同方法姜制前后化学成分定性研究 被引量:5
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作者 孙戡平 秦昆明 +4 位作者 李伟东 彭思颖 金俊杰 杨冰 蔡宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期287-291,共5页
采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析方法,探讨厚朴姜制前后以及不同姜制方法化学成分变化。定性采用正负离子扫描模式,利用Peakview1. 2软件分析鉴定出35种成分,发现厚朴姜制前后质变成分较少,并结合Marker-View1. 2. 1软件进行主成分... 采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析方法,探讨厚朴姜制前后以及不同姜制方法化学成分变化。定性采用正负离子扫描模式,利用Peakview1. 2软件分析鉴定出35种成分,发现厚朴姜制前后质变成分较少,并结合Marker-View1. 2. 1软件进行主成分分析和t检验,得出6种主要差异性成分发现厚朴经过姜炙之后厚朴酚、厚朴三酚、十四烷酸、十六烷酸含量增加,蓝桉醇含量减少,上述化学成分的差异可能是厚朴生品和制品临床功效不同的主要原因。 展开更多
关键词 厚朴 姜制 UHPLC-Q-Tof-MS/MS HPLC-UV 定性分析 化学成分
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UPLC-Q-TOF法分析金钗石斛化学成分 被引量:9
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作者 夏杰 杨洲 +3 位作者 曾庆芳 梁妍 郝小燕 周威 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第3期600-607,共8页
目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF),对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4 ... 目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF),对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4 mL/min;柱温30℃。质谱分析采用电喷雾(ESI)离子源,独立数据采集(IDA)、正负离子模式下分别采集数据。针对保留时间、测得的精确相对分子质量,应用MassHunter软件Formula Calculator等功能、天然产物数据库,分析比较各色谱峰的一级二级质谱裂解碎片。结果:从金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位共鉴定了45个天然化合物,其主要化学成分包括生物碱类、联苄类、菲类、倍半萜类等。结论:该方法准确、可靠,适用于金钗石斛化学成分的鉴定研究,为金钗石斛的药效物质基础、资源开发利用提供参考。 展开更多
关键词 金钗石斛 UPLC—Q—Tof 定性分析 化学成分
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What Depth Should Deep-Sea Water be Pumped up from in the South China Sea for Medicinal Research? 被引量:1
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作者 HE Shan LIU Hongbing +2 位作者 YANG Xue LI Chunxia GUAN Huashi 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2013年第1期134-138,共5页
In this study, seawater was pumped up from 150, 200, 300, 500 and 1000 m in the South China Sea and analyzed to make certain what depth should deep-sea water (DSW) be pumped up for medicinal usage. The pumping depth o... In this study, seawater was pumped up from 150, 200, 300, 500 and 1000 m in the South China Sea and analyzed to make certain what depth should deep-sea water (DSW) be pumped up for medicinal usage. The pumping depth of DSW was determined on the basis of chemical ingredients. The analyses of inorganic elements and dissolved organic matter (DOM) were performed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS) respectively. The raw data were used for hierarchical cluster analysis (HCA) and principal component analysis (PCA). The results showed that seawater pumped up from 500 m and 1000 m was similar in their chemical ingredients, and was different from the seawater pumped up from other depths. These results indicated that seawater from more than 500 m depth had relatively stable chemical ingredients and could be used as DSW in the South China Sea. 展开更多
关键词 Deep-sea water (DSW) depth chemical ingredients hierarchical cluster analysis (HCA) principal component analysis (PCA)
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UPLC-Q-TOF/MS/MS法分析长柄臭黄荆醇提物化学成分 被引量:1
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作者 李洪亮 刘凯琪 +3 位作者 陈晓静 段菊凤 郭莹莹 汪选斌 《湖北医药学院学报》 CAS 2022年第4期327-332,共6页
目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF/MS/MS)鉴定长柄臭黄荆醇提物化学成分。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱,流动相(0.1%甲酸水溶液-乙腈)梯度洗脱,使用AB Sciex ... 目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF/MS/MS)鉴定长柄臭黄荆醇提物化学成分。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱,流动相(0.1%甲酸水溶液-乙腈)梯度洗脱,使用AB Sciex Triple TOF■ 4600高分辨质谱。基于ESI正、负离子采集模式获得MS并进行数据分析。在此基础上,根据成分保留时间结合Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库进行匹配及相关文献报道进行结构鉴定。结果:从长柄臭黄荆醇提物中共鉴定出53个化合物,其中黄酮类19种,酚酸类16种,苯乙醇类5种,脂肪酸类6种,杂环类化合物7种。结论:UPLC-Q-TOF/MS/MS可快速鉴定长柄臭黄荆醇提物的化学成分,为长柄臭黄荆质量控制、发现新化合物和有价值的药用成分提供依据。 展开更多
关键词 长柄臭黄荆 醇提物 UPLC-Q-Tof/MS/MS 化学成分 定性分析
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中药怀牛膝醇提物有效单体成分的定性定量研究
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作者 朱厚均 马笃军 +3 位作者 刘乐诗 赵静 彭力平 余阗 《中医临床研究》 2024年第7期55-61,共7页
目的:基于现代检测技术对怀牛膝有效制剂——牛膝醇提物的单体成分进行定性定量分析。方法:将怀牛膝醇提物液体制剂按照检测进样要求分别制备成烘干物和液体物,再应用核磁共振波谱(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)、气相色谱质谱联用(G... 目的:基于现代检测技术对怀牛膝有效制剂——牛膝醇提物的单体成分进行定性定量分析。方法:将怀牛膝醇提物液体制剂按照检测进样要求分别制备成烘干物和液体物,再应用核磁共振波谱(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)、气相色谱质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)、顶空-气相色谱质谱联用(Headspace-Gas Chromatography-Mass Spectrometry,HS-GCMS)、液相色谱质谱联用(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,LC-MS)、三重串联四极杆液相质谱联用(Triple Series Quadrupole Liquid Mass Spectrometry,LC-MSMS)等技术对牛膝醇提物的化学成分进行鉴定分析。结果:共检测出23个单体成分,包括糖类1个,类黄酮类1个,黄酮类1个,甾酮类1个,三萜类1个,氨基酸类16个,果酸类2个,其中槲皮素含量为0.0021%,β-蜕皮甾酮含量为0.0210%,齐墩果酸含量为0.00017%,并根据分子片段信息预测出了4’,5,6,7-四甲氧基黄酮成分。结论:本实验为怀牛膝醇提物制剂的临床应用提供了有效单体成分参考,为进一步对其单体物质的“药物-疾病-靶点”进行验证研究和开发应用提供依据。 展开更多
关键词 怀牛膝 牛膝醇提物 定性定量 质谱仪 单体成分
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基于HPLC-Q-Exactive-MS技术的蒙药壮西六味散化学成分解析 被引量:2
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作者 张皓 张谦 李君 《中国药师》 CAS 2024年第2期181-191,共11页
目的 基于高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)对壮西六味散化学成分进行快速分析和鉴定。方法 采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.35 ... 目的 基于高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)对壮西六味散化学成分进行快速分析和鉴定。方法 采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,质谱采用电喷雾离子源,正、负离子扫描,扫描范围为m/z 110~1 200。结果 结合质谱数据和文献信息,在壮西六味散中鉴别出65个成分,包括16个生物碱类成分、11个黄酮类成分、14个有机酸类成分、6个色酮类成分、7个倍半萜类成分、4个脂肪酸类成分、3个氨基酸类成分、2个鞣质类成分、1个酚酸类成分、1个苯丙素类成分。结论 HPLC-Q-Exactive-MS法能快速鉴别壮西六味散中的化学成分,为壮西六味散的药效物质研究奠定基础。 展开更多
关键词 壮西六味散 消化不良 高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱 定性分析 化学成分
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基于HPLC-Q-Exactive-MS技术定性分析冠心七味片的化学成分
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作者 刘成东 郭俊英 +5 位作者 李君 李雨欣 陆景坤 布仁 郑海英 王跃武 《中南药学》 CAS 2024年第3期691-698,共8页
目的采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%甲酸水(B),流速... 目的采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%甲酸水(B),流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量10μL,质谱采用正、负离子扫描模式,扫描范围m/z 110~1200。基于化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片,结合自建数据库比对所含成分进行分析鉴定。结果在冠心七味片中共鉴定出67个化合物,包括30个黄酮类、18个有机酸类、8个萜类、5个木脂素类、4个香豆素类、2个其他类化合物。结论该HPLC-Q-Exactive-MS方法能够对冠心七味片化学成分进行全面、快速定性分析,为其质量控制、药效物质基础研究提供基础。 展开更多
关键词 冠心七味片 化学成分 定性分析
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超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法分析强骨饮化学成分
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作者 邓祖跃 蒋霞 +2 位作者 李志豪 黄旭 黄俊俊 《中国药业》 CAS 2024年第21期27-32,共6页
目的建立鉴定强骨饮化学成分的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(正离子模式)和0.5 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈... 目的建立鉴定强骨饮化学成分的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(正离子模式)和0.5 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈(负离子模式),梯度洗脱,在正、负离子模式下对强骨饮进行质谱检测。根据质谱仪捕捉的化合物精准相对分子质量及二级碎片离子信息,与Agilent TCM Library-V20-04-17数据库的信息比对及查阅相关文献,对强骨饮的化学成分进行定性分析。结果共鉴定出35种化学成分,其中有机酸类10种,黄酮类、环烯醚萜类各4种,酯类3种,糖苷类、皂苷类、氨基酸类、生物碱类、核苷类、色酮类各2种,黄烷醇类、嘌呤类各1种。结论该研究首次对强骨饮的化学成分进行了全面定性分析,为后期质量控制和确定其可能的药效物质基础研究提供了参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法 强骨饮 化学成分 定性分析
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基于荧光PCR方法鉴定市售烧烤羊肉制品的动物源性成分 被引量:1
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作者 刘杰 孔庆岩 +3 位作者 庞婕 吴亮 胥小荣 董建锋 《食品安全导刊》 2024年第3期62-64,共3页
在食品安全问题中肉制品掺假现象时有发生,烧烤羊肉制品又易于掺假,本文通过实时荧光PCR法对C市市区随机抽取的54份市售烧烤羊肉制品进行羊源性成分、猪源性成分、鸡源性成分和鸭源性成分的定性分析。结果发现,C市市区销售的烧烤羊肉制... 在食品安全问题中肉制品掺假现象时有发生,烧烤羊肉制品又易于掺假,本文通过实时荧光PCR法对C市市区随机抽取的54份市售烧烤羊肉制品进行羊源性成分、猪源性成分、鸡源性成分和鸭源性成分的定性分析。结果发现,C市市区销售的烧烤羊肉制品中存在用鸭肉和猪肉冒充羊肉的现象。从样品来源方面进行分析,餐馆所售卖的烧烤羊肉制品较为可靠,其次是大排档,而路边摊所售卖的烧烤羊肉制品需要引起注意,建议监管部门加强对路边摊烧烤羊肉制品的监管,希望通过此次调查研究,为市场监管部门提供监管依据,促进市场健康发展,保护消费者的合法权益。 展开更多
关键词 荧光PCR 烧烤羊肉 动物源性成分 定性分析
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多晶X射线衍射在石油炼制与化工催化剂研究中的应用
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作者 忻睦迪 付颖 +2 位作者 黄南贵 邱丽美 徐广通 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1385-1396,共12页
在石油化工领域,多晶X射线衍射是一种最有效、应用最广泛的研究催化材料晶体结构的分析方法。简要介绍了X射线衍射技术的基本原理。重点从物相定性/定量分析对催化材料组成确定、相对结晶度的现行标准及其对分子筛水热环境下结构变化的... 在石油化工领域,多晶X射线衍射是一种最有效、应用最广泛的研究催化材料晶体结构的分析方法。简要介绍了X射线衍射技术的基本原理。重点从物相定性/定量分析对催化材料组成确定、相对结晶度的现行标准及其对分子筛水热环境下结构变化的研究、晶胞参数的现行标准及其对催化活性中心的辨识、晶粒大小测定方法及其对反应扩散的影响等多个方面综述了近年来X射线衍射基础方法在石油炼制与化工催化剂研究中的应用,并阐明了这些方法的注意事项及适用范围。此外,介绍了中石化石油化工科学研究院有限公司在该领域取得的研究进展。并对X射线衍射技术在技术升级、机器学习、原位表征及联用技术等4个方面的发展进行了展望。 展开更多
关键词 多晶X射线衍射 炼油与化工催化剂 定性相分析 定量相分析 相对结晶度 晶胞参数 晶粒大小
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基于水化学和氢氧同位素特征的敏东一矿水源定性定量研究
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作者 王甜甜 方刚 +1 位作者 张溪彧 王淑璇 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2024年第10期190-197,共8页
快速准确判识矿井水源是预防和治理矿井水害的关键条件。以我国东部草原矿区敏东一矿为研究区,采集了多种矿井充水水源样品,通过绘制Piper三线图、Gibbs图、离子比例系数图等,分析了不同类型水样的水化学特征及离子作用,定性判识了矿井... 快速准确判识矿井水源是预防和治理矿井水害的关键条件。以我国东部草原矿区敏东一矿为研究区,采集了多种矿井充水水源样品,通过绘制Piper三线图、Gibbs图、离子比例系数图等,分析了不同类型水样的水化学特征及离子作用,定性判识了矿井水的主要来源;利用氢氧同位素计算,定量分析了矿井水源的所占比例。研究结果表明:矿井间接充水水源(大气降水、地表水、第四系潜水和Ⅰ含水层水)的水化学类型为HCO_(3)-Ca型,Ⅱ含水层水的水化学类型为HCO_(3)-Ca与HCO_(3)-Na混合型;直接充水水源Ⅲ含水层水和矿井涌水的水化学类型均为HCO_(3)-Na型,且Ⅲ含水层水为矿井涌水的主要补给来源;地下水及矿井水中主要离子Ca^(2+)、Na^(+)和HCO_(3)^(-)形成受岩石风化控制,主要的来源于钾长石、钠长石、钙长石等硅酸盐矿物的溶解;结合同位素氚含量的计算得到的第四系、Ⅰ含水层、Ⅱ含水层、Ⅲ含水层的各地下水相对平均年龄分别为18.48、57.88、69.24、69.24年,而矿井涌水的平均年龄也为69.24年,且矿井水的δD、δ18O平均值最接近Ⅱ含水层水和Ⅲ含水层水,矿井涌水主要为Ⅱ含水层水和Ⅲ含水层水的混合体,Ⅱ含水层水和Ⅲ含水层水分别约占据矿井总涌水量的11.1%和89.9%,混合比例约1∶9。 展开更多
关键词 矿井水害 矿井突水 水化学特征 同位素特征 定性定量分析 矿井水源判别
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食品中非法添加化学物质快速检验方法的研究
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作者 王馨锐 周雨萌 沈云 《广州化工》 CAS 2024年第7期91-94,共4页
运用X射线衍射法对10种化学物质标准样品进行分析研究,建立10种常见食品添加化学物质X射线衍射快速定性分析方法。实验结果表明,X射线衍射均可对这10种化学物质的纯品检材快速准确定性分析,X射线衍射分析受基质影响小。由实验结果可知,... 运用X射线衍射法对10种化学物质标准样品进行分析研究,建立10种常见食品添加化学物质X射线衍射快速定性分析方法。实验结果表明,X射线衍射均可对这10种化学物质的纯品检材快速准确定性分析,X射线衍射分析受基质影响小。由实验结果可知,硼砂、溴酸钾、碳酸钠、磷酸二氢钠纯品最佳检测粒度为150~180μm,连二亚硫酸钠、碳酸氢钠纯品最佳检测粒度为106~150μm,硼酸、硫酸铝铵、硫氰酸钠、六水氯化镁纯品最佳检测粒度为大于180μm。X射线衍射方法稳定性较好,可在一定程度上满足公安机关在打击食药环违法犯罪中对食品中非法添加化学物质原料的快速定性分析需求。 展开更多
关键词 X射线衍射 定性分析 食品添加化学物质
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基于UPLC-Q-Orbitrap-MS对铁皮石斛水提物不同极性溶剂萃取物化学成分分析
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作者 李金淼 解会群 +2 位作者 姚亮 韩岚 彭代银 《安徽中医药大学学报》 CAS 2024年第4期92-99,共8页
目的建立超高效液相色谱串联—四极杆—静电场轨道阱质谱技术(ultra-performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-Orbitrap-mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap-MS)对铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura&Mi... 目的建立超高效液相色谱串联—四极杆—静电场轨道阱质谱技术(ultra-performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-Orbitrap-mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap-MS)对铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura&Migo)水提物石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3种萃取组分进行定性表征的方法。方法提取铁皮石斛水提物并依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,旋蒸浓缩后,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取组分。样品经UPLC-Q-Orbitrap-MS分析,根据元素组成、分子量、质荷比、离子碎片等确定化合物信息并推导裂解规律,通过与文献、MzCloud、MzVault、PudChem、本地数据库比对确定鉴定结果。结果在正负离子模式下共鉴定出化合物62种,包括黄酮类成分20种,联苄类成分6种,羧酸及其衍生物6种,脂肪酸及其衍生物6种,酚类成分4种,氨基酸及其衍生物3种,糖类成分2种,生物碱类、苯丙素、蒽醌、萜类化合物各1种,其他类成分3种,还检测到8种含量较高、质谱信号较强的未知成分。其中水提石油醚萃取物中鉴定出化合物7种,乙酸乙酯萃取物中鉴定出化合物36种,正丁醇萃取物中鉴定出化合物48种。通过与文献比对,62种化合物中有7种化合物为首次从铁皮石斛中提取得到。结论该方法可快速有效分析铁皮石斛中多种化学成分,可为铁皮石斛质量控制及药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 铁皮石斛 超高效液相串联—四极杆—静电场轨道阱质谱技术 化学成分 定性分析
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