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Taqman MGB PCR定量检测水产品中沙门氏菌的方法建立
被引量:
9
1
作者
麻丽丹
王殿夫
+1 位作者
巴中华
李春丽
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第20期303-307,共5页
建立采用Taqman MGB实时荧光PCR法快速定量检测水产品中沙门氏菌。根据沙门氏菌fimY基因保守序列,设计引物和Taqman MGB探针,建立Taqman MGB实时PCR定量检测体系。采用本方法对24株共14种血清型沙门氏菌和17株与沙门氏菌亲缘关系比较近...
建立采用Taqman MGB实时荧光PCR法快速定量检测水产品中沙门氏菌。根据沙门氏菌fimY基因保守序列,设计引物和Taqman MGB探针,建立Taqman MGB实时PCR定量检测体系。采用本方法对24株共14种血清型沙门氏菌和17株与沙门氏菌亲缘关系比较近,以及在样品中能同时存在的常见食源性致病菌菌株进行PCR扩增。结果显示:所有的沙门氏菌菌株结果均为阳性,而非沙门氏菌菌株检测结果均为阴性,反应特异性为100%。本方法的纯菌最低检测低限为13CFU/ml,样品江瑶贝和蚬子肉中添加肠炎沙门氏菌的最低检测低限为130CFU/ml;香螺肉中添加肠炎沙门氏菌的最低检测低限为1300CFU/ml。定量关系式为y=-3.381418lnx+45.115715,R2=0.964878。整个实验2h即可完成,可应用于水产品中沙门氏菌污染状况调查及快速检测。
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关键词
实时荧光PCR
定量检测
沙门氏菌
fimY基因
TAQMAN
MGB探针
水产品
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职称材料
题名
Taqman MGB PCR定量检测水产品中沙门氏菌的方法建立
被引量:
9
1
作者
麻丽丹
王殿夫
巴中华
李春丽
机构
丹东出入境检验检疫局
辽东学院动物科学系
玉溪农业职业技术学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第20期303-307,共5页
基金
辽宁出入境检验检疫局资助项目(LK43-2007)
文摘
建立采用Taqman MGB实时荧光PCR法快速定量检测水产品中沙门氏菌。根据沙门氏菌fimY基因保守序列,设计引物和Taqman MGB探针,建立Taqman MGB实时PCR定量检测体系。采用本方法对24株共14种血清型沙门氏菌和17株与沙门氏菌亲缘关系比较近,以及在样品中能同时存在的常见食源性致病菌菌株进行PCR扩增。结果显示:所有的沙门氏菌菌株结果均为阳性,而非沙门氏菌菌株检测结果均为阴性,反应特异性为100%。本方法的纯菌最低检测低限为13CFU/ml,样品江瑶贝和蚬子肉中添加肠炎沙门氏菌的最低检测低限为130CFU/ml;香螺肉中添加肠炎沙门氏菌的最低检测低限为1300CFU/ml。定量关系式为y=-3.381418lnx+45.115715,R2=0.964878。整个实验2h即可完成,可应用于水产品中沙门氏菌污染状况调查及快速检测。
关键词
实时荧光PCR
定量检测
沙门氏菌
fimY基因
TAQMAN
MGB探针
水产品
Keywords
real-time fluorescent PCR
quantificatiom salmonella
fimY sequence
Taqman MGB probe
seafood
分类号
TS254.1 [轻工技术与工程—水产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Taqman MGB PCR定量检测水产品中沙门氏菌的方法建立
麻丽丹
王殿夫
巴中华
李春丽
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
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