吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液性能及对木材的渗透能力

考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其质量比对其形成的影响,通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明,以吐温-80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化,可以判断微乳液的3种类型(油包水型、双连续型和水包油型);不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100nm),且粒径随体系含水量的增加而增大。此外,采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力,与普通溶剂相比,微乳液具有很强的渗透能力,特别是对于双连续型微乳液,10 min时,对马尾松和桉木的渗透能力分别达70%和50%。

(SAS60/TX-4)-正丁醇-石油醚-水系微乳液的制备及其稳定性

通过最大增溶水量法、电导率法选择合适微乳液体系组分及最佳配比,制备出以仲烷基磺酸钠（SAS60）和壬基酚聚氧乙烯醚（TX-4）为表面活性剂（S）、正丁醇（As）为助表面活性剂、石油醚（O）为油相的反相（W/O）型微乳液.考察了高速离心、盐度、温度对其稳定性的影响.结果表明：当正丁醇、仲烷基磺酸钠、TX-4、石油醚的质量比为2.5∶2∶3∶7.5时,可得到稳定的W/O型单相微乳液;该微乳体系具有良好的机械稳定性.盐度在0.6%-0.8%时对该体系几乎无影响,但随着温度的升高稳定性变差.

NaCl-MgCl_(2)-CaCl_(2)相图计算方法研究

为满足规模化太阳能热发电中对传热蓄热的要求,针对储能材料开展探究。以熔融盐热物性及经济性作为筛选条件,选定来源广泛、价格低廉、工作温度范围宽、黏度低、相变潜热大的NaCl、MgCl_(2)和CaCl_(2)三元熔盐体系开展深入研究。应用修正的准化学溶液模型,在子二元系基础上推导计算三元混合熔盐NaCl-MgCl_(2)-CaCl_(2)相图。结果表明,该熔盐混合物共晶点温度为412.45℃,NaCl、MgCl_(2)和CaCl_(2)的摩尔分数分别为50.99%、22.78%和26.23%,与已有文献数据相比,误差在3%以内,验证了方法的准确性,为构建熔盐氯化物相图数据库奠定了部分基础。

OP-10拟三元体系微乳区域相图研究

实验绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10) + 醇(正丁醇、异戊醇或正辛醇) + C6H12 + 水(CaCl2水溶液)拟三元体系相图,分别研究了醇的添加比例及CaCl2溶液浓度对微乳区域的影响,发现在纯水的相图中,随着OP-10与正丁醇、异戊醇或正辛醇的质量比逐渐增大,拟三元体系中微乳区的相对面积先增大,后减小;当OP-10:正丁醇 = 1.5:1,OP-10:异戊醇 = 2:1,OP-10:正辛醇 = 2.5:1时,微乳区的相对面积最大。在CaCl2水溶液相图中,三种醇微乳区相对面积总体上呈现先增大后减小的变化趋势,且添加不同醇对微乳区相对面积的影响也不同,其中微乳区面积最大时的正丁醇、异戊醇和正辛醇体系所对应的CaCl2浓度分别为0.1 mol/L、0.5 mol/L和0.1 mol/L。该研究对于拟三元体系相图的绘制、微乳液的配制和微乳法制备纳米材料具有重要的参考价值。

AEO_9/醇/烷/水系反相微乳液陶瓷墨水制备与性能研究

AEO_9/醇/烷/水系反相微乳液具有相当优异的溶水性能,选择该系用于陶瓷墨水制备,就醇的种类和用量对反相微乳液区的影响进行了研究,划定了该区在拟三元相图中的位置,确定了体系最佳溶水量条件.以ZrOCl_2·8H_2O和NH_3·H_2O溶液分别替代优化体系中的水,获得2个反相微乳液,再将它们混合,通过反应制得陶瓷墨水,测定分析了陶瓷墨水理化性能变化规律,针对喷射打印成型硬件要求,对二者性能匹配性进行重点考察。

油包水微乳液体系的稳定性分析

将表面活性剂Tween80和Span80复配,以环己烷为油相制备高度分散、液滴均匀的油包水(W/O)型微乳液.以最大增溶水量为指标,通过目测及测定体系电导率,研究了表面活性剂复配、四种醇类助表面活性剂、温度和盐度等因素对微乳液体系稳定性的影响,探索该微乳液形成的适宜条件.实验结果表明:当复配表面活性剂中Tween80的含量为60%、乙醇作助表面活性剂、助表面活性剂与复配表面活性剂质量比Km=1.0时,可得到作为微反应器的理想微乳液体系;随温度升高,W/O微乳液体系相图的稳定区域减小,盐度对微乳液稳定性的影响减小.

CTAB反相微乳液体系稳定性的影响因素

研究温度、pH值和盐浓度对CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）／正丁醇／正辛彬水（或钨酸钠溶液）反相微乳液体系稳定性的影响，并绘制了该反相微乳体系的拟三元相图．实验结果表明：表面活性剂与助表面活性剂的配比对该微乳液的稳定性有显著影响，当CTAB与正丁醇质量比为2：3时，体系有较大的反相微乳液稳定区；该微乳液体系对温度变化不敏感；pH值为1-7范围内时，该体系具有较好的pH值稳定性；钨酸钠溶液浓度在0．05—0．08g／mL时，盐浓度对整个微乳区影响不大．结果表明：该反相微乳液体系可作为微型反应器用于纳米粒子的制备．

制备纳米BaSO_4的W/O微乳液体系组成及稳定性

以TritonX 10 0 正己醇 环己烷 水制成W O微乳反胶团体系 ,通过测定体系的电导率和观察液晶相的出现确定相点绘制了各体系的拟三元相图 ,研究了温度、盐浓度和油相组分对W O微乳液体系稳定性的影响 .实验发现助表面活性剂与表面活性剂的配比对微乳液的稳定性有显著影响 .随着温度的升高 ,W O微乳液稳定区域减小 ,可通过升高温度对微乳液进行破乳 ;与以纯环己烷为油相的体系相比 ,油相中含有少量正己烷的体系具有更优异的性质 .所得结果为利用该W

反相微乳液法非水相ZrO_2陶瓷墨水的制备与性能

非水反相微乳液体系陶瓷墨水可以在成型后快速干燥,有利于获得均匀、致密堆积的陶瓷坯体,但非水微乳液体系较水性微乳液体系复杂,制备难度大.采用脂肪醇聚氧乙烯九醚(AEO9)/正丁醇/正辛烷/乙醇体系,研究体系的组成设计,绘制不同组分配比和不同温度时的体系拟三元相图,最佳组成的质量分数为AEO9∶正丁醇∶正辛烷=29.1∶19.4∶51.5,温度控制在30℃为宜.制备了ZrOCl2·8H2O和NH3·H2O两种非水微乳液,将二者搅拌混合,反应制得ZrO2陶瓷墨水.从喷射打印成型的技术要求出发,考察了陶瓷墨水的物理化学性能及变化规律.结果表明,陶瓷墨水透明稳定,质量浓度达1.4%,粒度20nm左右,高度分散,表面张力、粘度等指标均满足间歇式喷墨打印机的技术要求,仅电导率与连续式喷墨打印机的技术要求存在一定差距.

CTAB反相微乳体系的相行为研究

实验绘制了系列十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)+正丁醇+正己烷+水(或CaCl2水溶液)拟三元体系相图。分别研究了正丁醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现随着正丁醇的相对比例逐渐增大,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明过多增加正丁醇的量不利于微乳相的形成;发现总体上随着CaCl2水溶液摩尔浓度的增加,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明强电解质的加入对微乳相影响较大,较高浓度的CaCl2会使部分CTAB失去表面活性而难以形成微乳液,导致微乳相区域逐渐减小。实验测定了电导率随水(或CaCl2水溶液)含量变化的规律,依据电解质理论探讨了微乳液的微观结构,并通过选择一定R0值的CaCl2微乳液与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备了球形纳米碳酸钙粒子。

反相微乳液法制备陶瓷装饰用彩喷墨水

根据多种方法综合判断不同配比下Span80 -Tween60 /正己醇 /环己烷 /FeCl3 水溶液的反相微乳液的相变情况 ,绘出反相微乳液区的拟三元相图 ,从而得出乳化剂 /正己醇 /环己烷 /FeCl3 水溶液的质量百分数之比为 2 0 .7∶5 .2∶63 .7∶10 .4是最佳组分配比。在该体系中制备出适合陶瓷装饰用彩色喷墨打印用的Fe2 O3 红色陶瓷墨水。考察了固含量与电导率的关系 。

反相微乳液法制备陶瓷彩喷墨水(Ⅰ)

系统地研究了Span80-Tween60/助乳化剂/油/FeCl3反相微乳液体系。通过正交实验,进行方差分析,得出最佳反相微乳液体系。通过均匀实验和全面实验,绘制出体系的拟三元相图,并由相图得出体系的最佳比例。绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定最佳乳化温度。在最佳温度、最佳比例下,配制出两种墨水,并测定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能。

纳米氧化铈的制备及其反相微乳液的稳定条件

探讨了用于制备氧化铈纳米粒子的反相微乳体系组成及稳定性，以溴化十六烷基三甲基铵／正丁醇／环己烷／水构成了用于制备纳米氧化铈的W／O微乳液，通过测定体系的电导率的方法确定相点，绘制了溴化十六烷基三甲基铵和正丁醇一环己烷-水反相微乳区拟三元相图。结果表明，表面活性剂与助表面活性剂质量比，即溴化十六烷基三甲基铵与正丁醇的质量比等于1．6时为制备纳米粒子的最佳值，加入硝酸铈会使微乳液的区域减小，随着温度的升高微乳区域略微减小。按实验确定的条件，制备出纳米氧化铈，XRD分析结果表明，纳米氧化铈粒径为19～22nm。

微乳体系相图及其在液相色谱分离多组分药物应用的研究

采用滴加法和电导率法绘制了十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/油相(正辛醇、正辛烷、正庚烷、正己烷)/水四组分微乳体系的拟三元相图。以O/W型微乳区域大小为指标,考察不同油相、表面活性剂与助表面活性剂的质量比对微乳形成的影响,并通过测定电导率、相对粘度以及表面张力等物理化学参数,考察了微乳体系的相行为及特性。根据得到的微乳体系相图,进行色谱条件优化,建立了快速、稳定的测定阿莫西林舒巴坦匹酯片剂中阿莫西林与舒巴坦匹酯二组分含量的方法,结果显示此微乳分离系统有较好的色谱适用性及方法可行性。

纳米BaTiO_3合成中反相微乳体系的配方设计及稳定性研究

分别以OP-10、油酸、CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)为表面活性剂,正己醇、正戊醇、正辛醇为助表面活性剂,环己烷、正庚烷、异辛烷为油相,硝酸钡的水溶液为分散相配制不同的反相微乳液体系,测定各体系的最大增溶水量,并确定微乳液体系的最佳配方,通过绘制拟三元相图,研究微乳液体系的稳定性,结果表明:以OP-10为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,环己烷为油相时为配制反相微乳液的最佳配方,并且OP-10/环己烷的浓度为0.35mol/L,正己醇与OP-10的物质的量之比P=1.3时微乳液最稳定。按最佳配方和微乳液最稳定时制备出了分散性好、粒径约为40nm的钛酸钡纳米粉体。

辛烷基酚聚氧乙烯醚反相微乳体系的相行为及纳米复合碳酸盐的制备

绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)+正辛醇+环己烷+水(或CaCl2水溶液)拟三元体系相图,分别研究了助表面活性剂正辛醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现在OP-10+正辛醇+环己烷+水拟三元体系相图中,随着正辛醇/OP-10的质量比逐渐增大,微乳区的面积逐渐增大,当正辛醇/OP-10质量比为1∶2.5时微乳区的面积最大,之后微乳区面积随着其质量比的增大而减小,表明适量地加入助表面活性剂正辛醇有利于微乳区的形成;但过多地增加正辛醇的量反而不利于微乳相的形成。确定正辛醇/OP-10的质量比为1∶2.5,改变CaCl2的浓度,发现OP-10+正辛醇+环己烷+CaCl2水溶液拟三元体系相图中,CaCl2浓度为0.1mol/L时微乳区面积最大。分别配制总浓度为0.1mol/L的5种不同摩尔比的Ca2+/Ba2+微乳液,并与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备共沉淀碳酸盐,使用扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品进行表征分析,发现当微乳液为钙离子盐时,主要形成大的立方形颗粒;掺入钡离子,Ca2+和Ba2+摩尔比为3∶1、1∶1和1∶3时,形成的沉淀分别为四棱锥形、球形和玉米棒形;当微乳液为钡离子盐时,沉淀主要为不规则多面体。

等压似三元相图在尿素加热分解工序上的应用

本文是新编《尿素工学》一书的一些补充。叙述了用等压似三元相图计算尿素工艺中减压加热分解工序中的甲铵分解率、总氨蒸出率以及分解后的气液组成的方法。

反相微乳液法制备纳米四水羟基硝酸氧铋

用Triton X-100/正己醇/环己烷/盐溶液的四元反相微乳液体系制备了纳米四水羟基硝酸氧铋((Bi6O4(OH)4)(NO3)6(H2O)4),研究了不同比例Triton X-100、正己醇、环己烷对微乳液体系的影响,绘制了反相微乳液体系的拟三元相图,确定了室温下微乳液法制取纳米四水羟基硝酸氧铋的最佳条件,制备出了棒状和片状两种产物,利用TEM、IR、XRD、TG-DSC等手段对产物的结构和性能进行了表征。

反相微乳液法制备红色陶瓷彩喷墨水(英文)

系统研究了由Span80 Tween60/助乳化剂/油/FeCl3组成的反相微乳液体系,通过正 交实验得出了最佳反相微乳液体系;通过均匀实验和全在实验绘制出了体系的拟三元相图,并 由相图得出体系的最佳比例;绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定了最佳乳化温度;测 定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能,并探讨了两种墨水的反应机理。

猕猴桃籽油微乳液的制备及货架期预测

以猕猴桃籽油为原料,采用拟三元相图法制备微乳液并研究其稳定性,以推测货架期。在固定表面活性剂为1,2丙二醇、制备温度为30℃的条件下,分别讨论猕猴桃籽油与肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、混合表面活性剂吐温80与司盘80及表面活性剂与助表面活性剂(Km值)的比值对形成微乳液面积区大小的影响,通过计算并比较拟三元相图微乳液区面积大小确定各因素的配比;并以过氧化值为稳定性评价指标,采用Schaal烘箱加速氧化法探讨贮藏温度对猕猴桃籽油微乳液氧化稳定性的影响,根据Arrhenius经验公式推导出货架期模型,对猕猴桃籽油微乳液货架期进行科学预测。结果表明,制备具有最大含水量的猕猴桃籽油微乳液的工艺组合为:猕猴桃籽油与IPM质量比11、吐温80与司盘80质量比21、表面活性剂与助表面活性剂质量比31,该条件下油相占体系的24.3%、增水量为19.29%,微乳液的类型为油包水型,并具有良好的离心稳定性;猕猴桃籽油氧化一级反应回归方程为c=0.041 7e0.001 1 t,氧化反应动力模型为k=652.3e-(32 763.8)/(RT),该模型预测猕猴桃籽油微乳液在25℃货架期为1 491.53h。