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Quantitative Structure-retention Relationship Study on the GC-MS Retention Time of Illicit Drugs 被引量:1
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作者 夏彬彬 王彦吉 +1 位作者 杨瑞琴 张晓昀 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1879-1885,共7页
A quantitative structure-retention relationship(QSRR) study has been carried out on the gas chromatograph-mass spectrometry(GC-MS) system retention time(RT) of two sets of illicit drugs by using molecular struct... A quantitative structure-retention relationship(QSRR) study has been carried out on the gas chromatograph-mass spectrometry(GC-MS) system retention time(RT) of two sets of illicit drugs by using molecular structural descriptors.Heuristic method(HM) was utilized to construct the linear models.Appropriate models with low standard errors and high correlation coefficients were obtained(R2=0.9873,F=390.18 for data set 1 and R2=0.9881,F=749.13 for data set 2).The results of leave-one-out cross validation showed good predictive ability of these proposed models(R c2v= 0.9812 and R c2v= 0.9824,respectively).Each molecular descriptor in the two models was disputed to unfold the relationship between the molecular structures and RT. 展开更多
关键词 QSRR GC-MS heuristic method illicit drugs retention time
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A simulation study of sampling time point designing for therapeutic drug monitoring based on a population pharmacokinetic model
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作者 张扬 周颖 +3 位作者 张相林 刘晓 崔一民 卢炜 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第4期241-251,共11页
Aim To develop a method to estimate population pharmacokinetic parameters with the limited sampling time points provided clinically during therapeutic drug monitoring. Methods Various simulations were attempted using ... Aim To develop a method to estimate population pharmacokinetic parameters with the limited sampling time points provided clinically during therapeutic drug monitoring. Methods Various simulations were attempted using a one-compartment open model with the first order absorption to determine PK parameter estimates with different sampling strategies as a validation of the method. The estimated parameters were further verified by comparing to the observed values. Results The samples collected at the single time point close to the non-informative sampling time point designed by this method led to bias and inaccurate parameter estimations. Furthermore, the relationship between the estimated non-informative sampling time points and the values of the parameter was examined. The non-informative sampling time points have been developed under some typical occasions and the results were plotted to show the tendency. As a result, one non-informative time point was demonstrated to be appropriate for clearance and two for both volume of distribution and constant of absorption in the present study. It was found that the estimates of the non-informative sampling time points developed in the method increase with increases of volume of distribution and the decrease of clearance and constant of absorption. Conclusion A rational sampling strategy during therapeutic drug monitoring can be established using the method present in the study. 展开更多
关键词 Therapeutic drug monitoring Sampling strategy Non-informative time point Population pharmacokinetics
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Size,shape,charge and“stealthy”surface:Carrier properties affect the drug circulation time in vivo 被引量:3
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作者 Jinwei Di Xiang Gao +3 位作者 Yimeng Du Hui Zhang Jing Gao Aiping Zheng 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2021年第4期444-458,共15页
The present review sets out to discuss recent developments of the effects and mechanisms of carrier properties on their circulation time.For most drugs,sufficient in vivo circulation time is the basis of high bioavail... The present review sets out to discuss recent developments of the effects and mechanisms of carrier properties on their circulation time.For most drugs,sufficient in vivo circulation time is the basis of high bioavailability.Drug carrier plays an irreplaceable role in helping drug avoid being quickly recognized and cleared by mononuclear phagocyte system,to give drug enough time to arrive at targeted organ and tissue to play its therapeutic effect.The physical and chemical properties of drug carriers,such as size,shape,surface charge and surface modification,would affect their in vivo circulation time,metabolic behavior and biodistribution.The final circulation time of carriers is determined by the balance between macrophage recognitions,blood vessel penetration and urine excretion.Therefore,when designing the drug delivery system,we should pay much attention to the properties of drug carriers to get enough in vivo circulation time to arrive at target site eventually.This article mainly reviews the effect of carrier size,size,surface charge and surface properties on its circulation time in vivo,and discusses the mechanism of these properties affecting circulation time.This review has reference significance for the research of long-circulation drug delivery system. 展开更多
关键词 drug carrier Circulation time Physical and chemical properties MACROPHAGES PHAGOCYTOSIS
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Methodological challenges to control for immortal time bias in addressing drug effects in type 2 diabetes
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作者 Xi-Lin Yang Xiao-Xu Huo Juliana CN Chan 《World Journal of Methodology》 2015年第3期122-126,共5页
There are multiple biases in using observational studies to examine treatment effects such as those from prevalent drug users, immortal time and drug indications. We used renin angiotensin system(RAS) inhibitors and s... There are multiple biases in using observational studies to examine treatment effects such as those from prevalent drug users, immortal time and drug indications. We used renin angiotensin system(RAS) inhibitors and statins as reference drugs with proven efficacies in randomized clinical trials(RCTs) and examined their effectiveness in the prospective Hong Kong Diabetes Registry using adjustment methods proposed in the literature. Using time-dependent exposures to drug treatments yielded greatly inflated hazard ratios(HR) regarding the treatment effects of these drugs for cardiovascular disease(CVD) in type 2 diabetes. These errors were probably due to changing indications to use these drugs during follow up periods, especially at the time of drug commencement making time-dependent analysis extremely problematic. Using time-fixed analysis with exclusion of immortal time and adjustment for confounders at baseline and/or during follow-up periods, the HR of RAS inhibitors for CVD was comparable to that in RCT. The result supported the use of the Registry for performing pharmacoepidemiological analysis which revealed an attenuated low low-density lipoprotein cholesterol related cancer risk with RAS inhibitors. On the other hand, time-fixed analysis with including immortal time and adjustment for confounders at baseline and/or during follow-up periods, the HR of statins for CVD was similar to that in the RCT. Our results highlight the complexity and difficulty in removing these biases. We call for validations of the methods to cope with immortal time and drug use indications before applying them to particular research questions, so to avoid making erroneous conclusions. 展开更多
关键词 Pharmacoepidemiological analysis IMMORTAL time BIAS drug effects Prevalent drug user BIAS drug INDICATION BIAS Type 2 diabetes
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Is it time to rethink the Alzheimer's disease drug development strategy by targeting its silent phase?
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作者 Benoit Souchet Mickael Audrain +3 位作者 Baptiste Billoir Laurent Lecanu Satoru Tada Jérome Braudeau 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期224-225,共2页
Alzheimer's disease (AD) is the most frequent cause of dementia in the western world. In clinical terms, AD is characterized by progres- sive cognitive decline that usually begins with memory impairment. As the dis... Alzheimer's disease (AD) is the most frequent cause of dementia in the western world. In clinical terms, AD is characterized by progres- sive cognitive decline that usually begins with memory impairment. As the disease progresses, AD inevitably affects all intellectual functions including executive functions, leading to complete dependence for basic activities of daily life and premature death. 展开更多
关键词 AD Is it time to rethink the Alzheimer’s disease drug development strategy by targeting its silent phase
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基于FAERS数据库的喹硫平不良事件信号挖掘与分析 被引量:1
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作者 邓珍珍 冯灿 汪江林 《中南药学》 CAS 2024年第8期2248-2254,共7页
目的基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘喹硫平的药物不良事件(ADE)信号,为该药的临床安全使用提供参考。方法检索FAERS数据库中2004年至2023年共79个季度关于喹硫平的不良反应报告,同时采用报告比值比... 目的基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘喹硫平的药物不良事件(ADE)信号,为该药的临床安全使用提供参考。方法检索FAERS数据库中2004年至2023年共79个季度关于喹硫平的不良反应报告,同时采用报告比值比法、比例报告比值法、贝叶斯置信区间神经网络传播法、多重伽马-泊松收缩估计法,按药物不良事件术语集的首选术语(PT)和系统器官分类(SOC)对纳入的ADE报告进行分类并计算风险信号。结果共收集主要怀疑药物为喹硫平的ADE报告261725份,涉及的患者有68012例,其中以女性(37495份,55.13%)及老年患者(>65岁)(35312份,占51.9%)居多,报告国家以美国为主,结局多为其他严重后果、住院、死亡和危及患者生命。共挖掘出喹硫平阳性风险信号PT 713个,涉及SOC 27个,所得信号基本与药品说明书一致,其中报告数最多的ADE为糖尿病,且信号强度较高。报告数超过500例的ADE中,共挖掘47个阳性风险信号PT,其中横纹肌溶解为说明书中未收载的ADE。喹硫平引起ADE发生的时间不一,常在用药后30 d内或用药一年以上发生。结论临床在使用喹硫平时除应在全程关注药品说明书收录的ADE外,还应警惕说明书未提及的ADE,并且根据性别、年龄等制订个体化的用药监护方案。 展开更多
关键词 喹硫平 美国FDA不良事件报告系统 药物不良事件 发生时间
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阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用研究 被引量:1
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作者 蒋轶 叶韬 +2 位作者 高加胜 刘启航 张海峰 《中国当代医药》 CAS 2024年第5期95-98,共4页
目的探究阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用。方法选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥... 目的探究阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用。方法选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT),观察组采用阿帕他胺联合ADT治疗。评估两组临床疗效、前列腺特异性抗原(PSA)应答时间、至PSA进展时间、至去势抵抗性前列腺癌(CRPC)时间以及药物相关不良反应。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PSA应答时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至PSA进展时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至CRPC时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕他胺联合ADT治疗mHSPC患者效果较好,能更快速实现PSA应答,延缓PSA进展及至CRPC时间,安全性相对较高,药物相关不良反应较低。 展开更多
关键词 阿帕他胺 转移性激素敏感前列腺癌 前列腺特异性抗原应答时间 至前列腺特异性抗原进展时间 至去势抵抗性前列腺癌时间 药物不良反应
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时滞戒毒模型的稳定性和Hopf分岔
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作者 张子振 张怡雪 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期1-10,共10页
研究了一类具有双线性接触率的时滞SLHMTQ戒毒模型.以吸毒者毒瘾复发的时滞为分岔参数,利用特征值法探究了模型的局部渐近稳定性和局部Hopf分岔存在性,推导出模型产生局部Hopf分岔的时滞临界值,并利用中心流形定理讨论了分岔周期解的性质.
关键词 戒毒模型 HOPF分岔 时滞 双线性接触率 稳定性
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品管圈管理在静脉用药调配中心的应用效果
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作者 杨晓 《中国民康医学》 2024年第2期187-189,共3页
目的:观察品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院PIVAS的46名护士作为对照组,实施常规管理;另选取2021年1—12月该院PIVAS的46名护士作为观察组,实施品管圈管理。比较两组配药安全知识知晓率、药... 目的:观察品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院PIVAS的46名护士作为对照组,实施常规管理;另选取2021年1—12月该院PIVAS的46名护士作为观察组,实施品管圈管理。比较两组配药安全知识知晓率、药物配制差错率和药物配送时间延长率。结果:观察组药物配置流程、药物配伍禁忌、药物剂量换算、用药前正确评估患者、药物输注流程、输注时观察要点等配药安全知识知晓率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物配置差错率为0.48%(12/2500),低于对照组的2.32%(58/2500),差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物配送延长率为0.36%(9/2500),低于对照组的2.48%(62/2500),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:品管圈管理应用于PIVAS可提高配药安全知识知晓率,以及降低药物配制差错率和药物配送时间延长率的效果优于常规管理效果。 展开更多
关键词 品管圈管理 静脉用药调配中心 药物配制 配送时间 配制质量
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超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱用于化妆品中18种非甾体抗炎药筛查和测定 被引量:2
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作者 黄佳颖 李杨杰 +2 位作者 方继辉 肖树雄 徐新军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期269-277,共9页
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查和测定化妆品中18种非甾体抗炎药(NSAIDs)的方法。样品采用60%乙腈水溶液超声提取,以ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,0.1%甲酸... 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查和测定化妆品中18种非甾体抗炎药(NSAIDs)的方法。样品采用60%乙腈水溶液超声提取,以ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱。在ESI正离子扫描模式下,采用Target MS/MS模式采集化合物的质谱信息构建筛查数据库,以保留时间、一级母离子精确质量数、同位素丰度比和二级子离子谱库匹配进行快速筛查,以基质匹配外标法进行定量分析。结果表明18种化合物的线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.99;检出限为0.001~0.050μg/g,定量下限为0.004~0.150μg/g。低、中、高3个加标水平下,膏霜及水剂两种化妆品基质的平均回收率为70.7%~116%,日内相对标准偏差(RSD,n=6)为0.70%~7.5%,日间RSD(n=3)为3.0%~14%。该方法前处理简单高效、准确度好、分析速度快,筛查结果准确,可用于化妆品中非甾体抗炎药的定性确证和定量分析,为化妆品风险识别提供技术手段。 展开更多
关键词 化妆品 非甾体抗炎药 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱
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通过式固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定鸡蛋中62种兽药残留 被引量:1
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作者 侯轩 王彬 +4 位作者 刘爱军 黄晓兵 柴娟 张航俊 陆春波 《中国兽药杂志》 2024年第2期40-49,共10页
建立了固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF)同时测定鸡蛋中62种兽药残留的方法。鸡蛋均质后经90%甲酸乙腈水溶液提取后,PRiME HLB固相萃取小柱净化,氮吹后复溶,用(HPLC-QTOF)进行检测。62种兽药在0.5~500 ng/mL浓... 建立了固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF)同时测定鸡蛋中62种兽药残留的方法。鸡蛋均质后经90%甲酸乙腈水溶液提取后,PRiME HLB固相萃取小柱净化,氮吹后复溶,用(HPLC-QTOF)进行检测。62种兽药在0.5~500 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r^(2)≥0.99),回收率在71.2%~113%之间,日内变异系数范围为1.3%~14.3%,日间变异系数范围为4.2%~18.3%,检测限为1.0~2.0μg/kg,定量限为2.0~5.0μg/kg。本方法简便快捷、准确可靠,适用于鸡蛋中62种兽药的同时测定。 展开更多
关键词 鸡蛋 通过式固相萃取 高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 兽药残留
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万古霉素治疗药物监测的热点与进展
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作者 范淑盼 丁楠 +1 位作者 陈美琪 王卓 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期135-144,共10页
治疗药物监测是维持万古霉素疗效和预防不良反应的重要手段,并有助于制定个体化的给药剂量方案。随着中国和美国指南关于治疗药物监测指标的更新,以24 h药-时曲线下面积(AUC_(24 h))引导的治疗药物监测逐渐成为热点。与谷浓度引导的治... 治疗药物监测是维持万古霉素疗效和预防不良反应的重要手段,并有助于制定个体化的给药剂量方案。随着中国和美国指南关于治疗药物监测指标的更新,以24 h药-时曲线下面积(AUC_(24 h))引导的治疗药物监测逐渐成为热点。与谷浓度引导的治疗药物监测相比,AUC_(24 h)引导的治疗药物监测能够降低万古霉素引起的急性肾损伤的发生率。临床上可以通过贝叶斯法和线性药代动力学方法来实施AUC_(24 h)引导的治疗药物监测,这2种方法均可以实现AUC_(24 h)的预测,达到早期干预的目的。各医疗机构有必要根据机构实际情况选择合适的监测方法。 展开更多
关键词 万古霉素 治疗药物监测 药-时曲线下面积 谷浓度
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MALDI-TOF MS技术在临床微生物检验中的应用 被引量:1
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作者 段雪寒 吴华 《检验医学》 CAS 2024年第4期410-414,共5页
随着科学技术的发展,新技术在医学检验中的应用越来越广泛。相较于传统微生物鉴定繁琐、耗时的工作流程,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS,简称MS)技术因其快速、灵敏、简便、省时和特异性高等特点,在菌种鉴定、耐药监测... 随着科学技术的发展,新技术在医学检验中的应用越来越广泛。相较于传统微生物鉴定繁琐、耗时的工作流程,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS,简称MS)技术因其快速、灵敏、简便、省时和特异性高等特点,在菌种鉴定、耐药监测、突变菌株鉴别等方面发挥巨大的作用,逐渐成为临床微生物实验室不可或缺的微生物鉴定工具。虽然MS技术鉴定菌种高度依赖数据库,也在一定程度上受限于临床样本质量,但其在临床微生物检验中仍有较大的空间待开发。文章对MS技术在临床微生物检验中的应用进行综述。 展开更多
关键词 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 快速鉴定 数据库 耐药监测
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基于PDCA循环管理的医院门诊药房服务流程优化 被引量:2
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作者 姚洁文 吴光铭 +7 位作者 朱敏芳 李文娟 陆保良 梁娟翠 邓莹 黎伸华 誉承波 龙钊苇 《现代医院》 2024年第2期227-230,234,共5页
目的探索应用PDCA循环管理方法,持续提升门诊药房服务质量,提高患者满意度。方法针对门诊药房患者候药时间长的问题,应用PDCA循环,查找取药流程中影响患者候药时间的因素,分析现状,确定预期目标,制定门诊药房服务质量改进计划,实施改进... 目的探索应用PDCA循环管理方法,持续提升门诊药房服务质量,提高患者满意度。方法针对门诊药房患者候药时间长的问题,应用PDCA循环,查找取药流程中影响患者候药时间的因素,分析现状,确定预期目标,制定门诊药房服务质量改进计划,实施改进方案,跟踪督查,定期总结分析直至解决问题。结果实施PDCA循环管理后,门诊药房服务质量得到持续改进,改进后患者候药时间显著缩短、就医满意度提高。结论应用PDCA循环方法对提升门诊药房服务质量有效,值得推广。 展开更多
关键词 PDCA循环 门诊药房 取药流程 候药时间
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静脉用药调配中心集中调配4类药品的成本测算
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作者 李长琨 王启阳 +6 位作者 张晓霞 崔承乾 庞成森 马妮 张亚婷 封卫毅 董卫华 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第11期1386-1390,共5页
目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生... 目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生材料成本、固定资产折旧及修缮成本、水电成本与管理成本,综合采用操作时间分配系数法和工作量分配系数法对以上成本进行分配,计算得到4类药品的单位调配成本。结果 陕西省PIVAS调配普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液的年均总成本分别为(2 195 900.25±1 680 893.73)、(746 341.59±725 839.39)、(331 420.15±183 258.83)、(330 322.68±277 281.70)元,其中人力成本占比最大,平均占比为85.49%。调配1组普通药物、抗菌药物和危害药品的成本分别为5.89、7.60、14.37元,调配1袋全胃肠外营养液的成本为32.15元(不含一次性静脉营养袋成本)。结论 本研究所得不同类别静脉药物的调配成本计算方法及数据,可为相关部门制订和调整PIVAS收费标准提供参考。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 药品调配 成本测算 操作时间分配系数法 工作量分配系数法 人力成本
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地中海贫血患儿造血干细胞移植术后伏立康唑谷浓度及AUC的影响因素分析
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作者 刘勇军 伍云 +5 位作者 凌雅赟 牛露露 黄天敏 陈鑫 罗艺林 刘滔滔 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第20期2499-2504,共6页
目的分析地中海贫血患儿造血干细胞移植(HSCT)术后伏立康唑(VRZ)谷浓度(c_(min))和药时曲线下面积(AUC)的影响因素。方法选择2021年1月至2024年1月于我院接受HSCT并使用VRZ预防或治疗侵袭性真菌感染的地中海贫血患儿60例,采用高效液相... 目的分析地中海贫血患儿造血干细胞移植(HSCT)术后伏立康唑(VRZ)谷浓度(c_(min))和药时曲线下面积(AUC)的影响因素。方法选择2021年1月至2024年1月于我院接受HSCT并使用VRZ预防或治疗侵袭性真菌感染的地中海贫血患儿60例,采用高效液相色谱法测定VRZ的血药浓度并计算AUC;采用多元线性回归分析影响VRZ c_(min)、AUC的独立因素。结果共得到60例患儿的120例次VRZ c_(min),26例患儿的27例次VRZ AUC。VRZ c_(min)的中位浓度是0.31 mg/L,其中0.5~5 mg/L有46例次(38.33%),>5 mg/L有2例次(1.67%),<0.5 mg/L有72例次(60.00%);VRZ AUC的中位数是11.68 mg·h/L。患儿体重、HSCT术后时间、淋巴细胞计数以及是否合用苯妥英钠、他克莫司、环孢素对VRZ c_(min)有显著影响(P<0.05);淋巴细胞计数和是否合用苯妥英钠对VRZ AUC有显著影响(P<0.05)。结论患儿体重、HSCT术后时间、淋巴细胞计数以及是否合用苯妥英钠、他克莫司、环孢素是影响VRZ c_(min)的独立因素,淋巴细胞计数、是否合用苯妥英钠是影响VRZ AUC的独立因素。 展开更多
关键词 伏立康唑 地中海贫血 造血干细胞移植 血药浓度 谷浓度 药时曲线下面积 影响因素
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虚拟仿真在“生物技术药物学实验”中的应用
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作者 张倩倩 徐立朋 +3 位作者 马志国 郭钟雪 陆小云 王峰 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2024年第8期171-174,193,共5页
由于许多实验环境无法满足新冠病毒取样和检测的要求,且病原微生物新冠病毒具有强传染性和致病性,学生很难开展感染性实验操作。因此,将虚拟仿真技术与新冠病毒实时荧光定量PCR检测相结合构建了虚拟实验平台,其中涵盖实验导学、临床取... 由于许多实验环境无法满足新冠病毒取样和检测的要求,且病原微生物新冠病毒具有强传染性和致病性,学生很难开展感染性实验操作。因此,将虚拟仿真技术与新冠病毒实时荧光定量PCR检测相结合构建了虚拟实验平台,其中涵盖实验导学、临床取样及实时荧光定量PCR检测等主要内容,重点模拟RNA提取、病毒序列获取与分析、引物设计、反转录、实时荧光定量PCR及结果分析等操作。通过虚拟环境,在保障学生安全的基础上,让学生更深入地了解新冠病毒实时荧光定量PCR的检测,大大提高了生物技术药物学实验教学的效率。 展开更多
关键词 虚拟仿真技术 生物技术药物学实验 新冠病毒的实时荧光定量PCR检测
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高效液相色谱-四级杆/飞行时间高分辨质谱法检测保健食品中非法添加药物 被引量:1
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作者 吴竹莲 蔡甜 《食品安全导刊》 2024年第12期92-95,共4页
建立高效液相色谱-四级杆/飞行时间高分辨质谱法检测保健食品中非法添加药物西布曲明和酚酞的分析方法。通过保留时间对西布曲明和酚酞进行定性分析,通过标准曲线法对保健食品中西布曲明和酚酞进行定量分析。结果表明,2种药物标准品的... 建立高效液相色谱-四级杆/飞行时间高分辨质谱法检测保健食品中非法添加药物西布曲明和酚酞的分析方法。通过保留时间对西布曲明和酚酞进行定性分析,通过标准曲线法对保健食品中西布曲明和酚酞进行定量分析。结果表明,2种药物标准品的溶液浓度与检测响应具有良好的线性关系,其相关系数(R~2)均大于0.99,该方法简单、快速、准确,适合用于保健食品中非法添加物的筛查。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四级杆/飞行时间高分辨质谱法 保健食品 非法添加药物
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基于血清药理学的肝龙胶囊含药血清制备方法的初步探究
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作者 张珂珂 白豪 +2 位作者 吕金宇 金悦 罗芮 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期956-960,共5页
目的:利用血清药理学,探究用于肝细胞脂肪变性药效观察的肝龙胶囊(GLC)含药血清的最佳取血时间和含药血清体积分数。方法:C57BL/6J小鼠60只,灌胃GLC(90 mg/kg),每日两次,连续7 d,分别在末次给药0.5、1、2和4 h心脏采血,收集血清。对照... 目的:利用血清药理学,探究用于肝细胞脂肪变性药效观察的肝龙胶囊(GLC)含药血清的最佳取血时间和含药血清体积分数。方法:C57BL/6J小鼠60只,灌胃GLC(90 mg/kg),每日两次,连续7 d,分别在末次给药0.5、1、2和4 h心脏采血,收集血清。对照组小鼠灌胃同体积的生理盐水。LC-MS/MS技术检测空白血清及不同采血时间含药血清肌苷含量,确定最佳采血时间。应用0%、1%、3%和10%GLC血清处理棕榈酸(PA)刺激的小鼠肝细胞NCTC1469,尼罗红染色检测细胞脂滴生成,RT-qPCR检测细胞内脂肪酸生成基因Fabp1和Scd1,及脂肪酸β-氧化基因Pparα的表达。结果:(1) LC-MS/MS检测发现在末次给药2 h后血清中肌苷浓度最高。(2)尼罗红染色显示GLC血清对PA诱导的肝细胞脂质积累具有剂量依赖性的减少趋势。(3) 1%和3%和10%GLC血清处理均能显著下调PA刺激的肝细胞内Fabp1和Scd1的表达,且具有剂量依赖性的减少趋势;1%、3%和10%GLC血清处理均能显著上调PA刺激的肝细胞内Pparα的表达,且具有剂量依赖性的增加趋势。结论:小鼠给药后2 h的10%GLC血清是用于肝细胞脂肪变性药效观察的最佳血清干预浓度。 展开更多
关键词 肝龙胶囊 含药血清 取血时间 体积分数
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药物小分子穿越磷脂双层膜输运过程中的时滞效应 被引量:1
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作者 王凡 张菁菁 +1 位作者 蒋中英 赵新军 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2024年第1期1-8,共8页
本文基于扩散动力学,建立了一种新的药物小分子穿越磷脂双层膜输运的理论模型,研究药物小分子穿越磷脂双层膜输运的动态过程,考察药物小分子跨膜输运过程中的时间延迟(时滞)效应.研究发现,药物小分子在数分钟内穿越磷脂双层膜各区域进... 本文基于扩散动力学,建立了一种新的药物小分子穿越磷脂双层膜输运的理论模型,研究药物小分子穿越磷脂双层膜输运的动态过程,考察药物小分子跨膜输运过程中的时间延迟(时滞)效应.研究发现,药物小分子在数分钟内穿越磷脂双层膜各区域进入细胞,由于时滞效应,穿膜过程呈现了周期性演化特性.当药物小分子数量增加到一定程度,磷脂分子层会出现微小孔,让积累的药物小分子快速通过.通过分析模型中各参数的敏感性,我们还发现,药物小分子在磷脂双层膜内不同区域的扩散特性,以及输运过程的时滞性,都会对药物小分子穿越磷脂双层膜的动力学有较大程度的影响.理论结果符合模拟、实验观测,进一步深刻揭示了药物小分子穿越磷脂双层膜的穿膜特性,可为设计确切的疗法药物提供必要的参考和新方案. 展开更多
关键词 药物小分子 磷脂双层膜 时滞效应
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