感觉神经元特异性受体rMrgE基因的克隆与表达

目的克隆感觉神经元特异性受体rMrgE基因并于HEK293细胞中表达。方法利用聚合酶链式反应技术,从大鼠背根神经节总RNA中扩增出目的基因rMrgE,克隆入真核表达载体pcDNA3.1/myc-hisB中,构建真核表达rMrgE载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株。采用RT-PCR、免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定。结果与结论含有rMrgE基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上。本研究为进一步探究rMrgE受体的功能奠定了基础。