养心颗粒对冠心病快速性心律失常模型心肌组织Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP ase活性的影响

目的:观察中药复方养心颗粒对冠心病快速性心律失常模型心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP ase活性的影响,探讨其防治冠心病快速性心律失常的作用机制。方法:将35只家兔随机分成5组,每组7只,即:空白组、养心颗粒防治组、养心颗粒治疗组、胺碘酮治疗组、模型组,在高脂饮食8周后给予耳缘静脉注射肾上腺素,复制类似于人类冠心病快速性心律失常病理变化的家兔模型,观察养心颗粒对其的预防和治疗作用。结果:养心颗粒可以提高心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP ase的活性,使快速性心律失常出现时间延迟,持续时间缩短。结论:养心颗粒通过提高心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP ase的活性来增加Ca2+由肌浆逆浓度梯度主动转运到纵管系统,从而维持心肌细胞的兴奋-收缩偶联以及调节心肌的收缩、舒张功能。

内皮素及其A受体在兔颅脑创伤后脑血流量变化中的作用及意义

目的：了解内皮素（ＥＴ）及其Ａ受体在颅脑创伤后脑血流量变化中的作用及意义。方法：１３０只家兔致以左额顶叶为着力部位的加速性撞击伤，动态观察脑组织内皮素含量变化、内皮素Ａ受体ｍＲＮＡ表达和定位变化，内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ１２３的作用及上述变化对脑血流量变化的影响。结果：脑创伤后血浆、脑脊液和局部脑组织内皮素含量显著升高；内皮素Ａ受体ｍＲＮＡ主要分布于脑血管内皮细胞，表达显著增强；创伤后局部脑血流量显著降低，应用ＢＱ１２３治疗的动物，血流量下降被明显抑制。结论：内皮素通过其Ａ受体的调节在颅脑创伤后脑缺血的形成中有重要作用；应用内皮素Ａ受体拮抗剂可以防治颅脑创伤后脑缺血。

兔海水淹溺性肺水肿与钠钾-ATP酶的关系及不同剂量地塞米松对其影响

目的:探讨海水淹溺性肺水肿与肺钠钾-ATP酶的关系及不同剂量地塞米松对其影响。方法:将40只家兔随机分为4组:对照组(CG)、海水淹溺组(SG)和不同剂量地塞米松治疗组(DG1:0.2mg/kg、DG2:1mg/kg)。SG组兔给予气管内灌注3ml/kg海水,DG1、DG2组在CG组的基础上分别静注0.2mg/kg、1mg/kg地塞米松。于淹溺前及淹溺后30min、60min、120min进行动脉血气分析,淹溺后120min测定肺湿/干重比、肺泡通透指数及钠钾-ATP酶,观察各组兔肺脏在治疗前后光镜、电镜下的改变并计算肺损伤病理评分。结果:与SG组比较,DG1、DG2组在淹溺后60min、120min PO2明显升高(P<0.01),在淹溺后120min肺湿/干重比、肺泡通透指数及肺损伤病理评分明显下降(P<0.05),但DG1组与DG2组之间比较无显著性差异(P>0.05)。使用地塞米松干预后,DG1、DG2组钠钾-ATP酶活性明显增高,与CG及SG组比较均有明显差异(P<0.05)。从形态学上观察,SG,DG1及DG2组动物均可见肺毛细血管淤血,肺泡型、型上皮细胞受损,但SG组动物损伤相对较重。结论:地塞米松可改善兔海水淹溺性肺水肿的缺氧及减轻肺水肿,但增加剂量(1mg/kg)并不能增加治疗效果,其机制可能与地塞米松上调肺组织钠-钾-ATP酶有关。

海水对兔眼晶状体的Na^+,K^+-ATP酶及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶功能的影响

目的:观察海水对兔眼晶状体Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶功能的影响。方法:在兔眼前房内注入0.2ml海水后不同时间摘除眼球,分别测定其Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果:海水组兔眼晶状体两酶活性均先降低,再增高,最终完全或部分恢复正常;而对照组两酶的活性与正常组比较没有显著差别。结论:海水可使晶状体的Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性不同程度受损。

家兔腓肠肌肌构筑及肌纤维型的实验研究

根据家兔（Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓｃｕｎｉｃｕｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａ）腓肠肌的肌构筑和神经供应特征，将该肌外侧头分为内侧、中间、外侧３个亚体，内侧头无肌亚体。用家兔８例１６侧腓肠肌，按上述３个亚体及内侧头分别取材，做冰冻横切片，肌动球朊ＡＴＰ酶染色，将肌纤维分为ＳＯ型、ＦＯＧ型和ＦＧ型。检测各亚体的肌纤维型构成比率，并以图象分析仪测量３型肌纤维的直径和横切面积。结果发现：ＳＯ型纤维在内侧头占１６．７％，在外侧头由内侧亚体的１１．３％向外侧亚体的２０．８％依次递增；ＦＯＧ型纤维由内侧亚体的２３．２％向外侧亚体的３０．９％递增。ＦＧ型纤维则从内侧亚体的６５．５％向外侧亚体的４８．３％逐渐递减。３型肌纤维成点缀式镶嵌型分布。各亚体中ＳＯ型纤维最细（５７．４—５８．２μｍ），ＦＯＧ型纤维稍粗（６０．１—６１．１μｍ），ＦＧ型纤维最粗（６３．６—６４．５μｍ）。