鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析

NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.

一个生成Java程序同步序列集的新算法

为了提高在Java程序可达性测试中的同步序列生成效率,提出了一个新算法从无时序约束关系的同步事件派生竞争变形体集,避免或减少了不可行的竞争变形体的生成.定义了同步事件之间的线程家族时序约束关系,并详述了此约束关系的信息抽取算法和判定算法.

万宁广藿香青枯病菌生物变种和生理小种调查

目的调查海南省万宁市各种植区广藿香青枯病原菌的生物变种和生理小种。方法通过规范的调查方法采样和鉴定。结果各采集样本均为青枯(茄)假单胞杆菌Pseudomonas solanacearum(Smith)Smith.生物变种Ⅲ,生理小种1。结论在海南省万宁市各种植区,广藿香青枯病原菌都为青枯(茄)假单胞杆菌Pseudomonas solanacearum(Smith)Smith.生物变种Ⅲ,生理小种1。

变叶海棠变异类型的研究

采用现代植物分类学的居群概念和形象化散点图法,研究了变叶海棠的两个居群内的变异与分化,证明四川阿坝州变叶海棠的变异类型是变叶海棠×陇东海棠的自然杂交种,并显出了杂种偏母型的图象。由居群内的变异分化出的地方宗,是变叶海棠×陇东海棠的自然杂交变种。 变叶海棠×陇东海棠的人工杂交和对子代(F_1)的细胞遗传学分析及形态鉴定,证明了上述结论。

膝关节后交叉韧带解剖及治疗现状研究进展

本文从膝关节后交叉韧带的解剖和组织结构出发,详细地探讨了PCL损伤的重建手术方法,并介绍了近年来国内外对PCL损伤治疗的研究近况及所存在的问题。

家蚕实用品种夏芳卵色变异的遗传特性及淘汰方法

蚕品种夏芳的卵色为黑褐带绿色 ,卵壳为淡黄色。在应用中出现了卵色不纯 ,区间和区内卵色驳杂。区间差异 ,其代表型变异卵色为棕褐色 ,蛾区内较一致 ;区内有差异者主要表现为正常型与果绿色的深浅对比 ,其中多数是后产下卵的内环少部分卵粒颜色浅 ,也有随机分布者。经采用后代鉴定法和杂交试验研究 ,结果 :①同蛾区内卵色的深、浅对比差异在后代没有明显的遗传趋向 ,并非单一的卵色遗传因素引起 ;②代表型变异卵色———棕褐色由隐性基因控制 ,表现母性遗传 ,并区别于家蚕的其它母性遗传卵色 ,可能为一新的家蚕母性遗传卵色基因。此外 ,滞育性较弱容易产生生种 ,也是导致夏芳在整体上卵色驳杂表现的一个因素。提出淘汰变异卵、纯化品种性状的方案为 :①直接在母种中选除具有变异卵的蛾区 ;②对表型为标准性状的母种蛾区 ,在蛾区半保留条件下 ,用同蛾区交配法进行后代鉴定 ,或测交法结合次代鉴定进行区别 ,以基因型为 + /+的半蛾保种或繁育原种 ,淘汰基因型为 + /b及b/b的蛾区。同时 ,注意综合选择 ,加强催青温度控制和饲养规范等技术措施。

牛Meg8基因5′末端的克隆及生物信息学分析

利用RACE方法从奶牛中克隆得到了Meg8基因的5′端cDNA序列（GenBank登录号：HQ407410~HQ407413）,序列比对发现该基因存在4种可变剪接体。选取牛Meg8基因的5′侧翼区作为研究对象,生物信息学在线分析发现：在人、绵羊、鼠、猪、狗和马这几个物种中,牛Meg8基因5′侧翼区与绵羊相似性最高,为80.45%;该区域内存在2个SINEs、1个Si mple repeat,未发现CpG岛;可能存在2个启动子位点,位于牛Meg8基因的Exon1前3 402~4 118 bp和1 200~1 367 bp处,并富含Sp1、SRY、CdxA、GATA-1、MZF1等多个潜在的转录因子位点。Meg8基因5′侧翼区密集存在的转录因子可能与基因的转录起始有关。可变剪接体及侧翼区域的诸多转录因子可能是Meg8基因行使调控功能的原因,本研究结果将为阐明该基因的功能及其调控机理提供分子基础。

一个新的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体的克隆及鉴定

目的:克隆并鉴定NPCEDRG基因mRNA剪接变异体。方法:利用5'-RACE、3'-RACE在CNE2细胞中对NPCEDRG基因mRNA剪接变异体进行扩增,T/A克隆入pMD20载体,所获得的阳性重组子经测序证实。结果:成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码一种由98个氨基酸组成的蛋白质,其分子量为10.4 kD,等电点为7.1。结论:利用5'-RACE、3'-RACE等技术成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体,为阐述NPCEDRG基因在鼻咽癌发生发展中的可能作用提供线索。