超嗜热古菌Sulfolobus tokodaii RadA蛋白的克隆表达及其辐射可诱导性

RecA/Rad51/RadA家族蛋白是细胞内重要的重组修复蛋白,在功能上非常保守。研究发现在细菌、真核生物、甲烷古菌和嗜盐古菌细胞内RecA/Rad51/RadA均可以受紫外线辐射诱导转录。而对极端嗜热古菌中的RadA辐射可诱导性仍存在争议。通过体外表达极端嗜热古菌Sulfolobus tokodaii的RadA蛋白,制备抗体,利用免疫学方法并结合RT-PCR分析,对嗜热古菌S.tokodaii中RadA的辐射诱导进行了研究。经过100J/m2和200J/m2UV辐照处理,radA基因的转录分别上调了2倍和3倍,同时RadA蛋白的表达分别上升了1.5倍和1倍。实验结果表明S.tokodaii中RadA可以被紫外线辐射诱导表达,证实了极端嗜热古菌S.tokodaii细胞中存在DNA损伤诱导反应的观点。

新型自组装水凝胶NBD/RADA16可促进前成骨细胞的分化

背景:RADA16是较成熟的自组装纳米短肽材料,在亲水面往复形成互补离子键,可组装为纳米纤维,并且能够促MC3T3 E1细胞的黏附、伸展和增殖。目的:观察新型自组装多肽水凝胶NBD/RADA16对小鼠前成骨细胞MC3T3 E1成骨分化能力的影响。方法:将MC3T3 E1细胞分别接种于自组装多肽水凝胶NBD/RADA16与RADA16水凝胶中,进行成骨诱导培养,以单纯成骨诱导培养的细胞为对照。诱导培养1,3,6 d检测细胞碱性磷酸酶活性;诱导培养7 d后,Western Blot检测细胞骨形态发生蛋白2的表达;诱导培养21 d后,茜素红染色观察细胞钙化结节。结果与结论:MC3T3 E1细胞在NBD/RADA16多肽水凝胶上生长状态良好,优于在RADA16上生长的细胞。自组装多肽水凝胶NBD/RADA16上MC3T3 E1细胞的碱性磷酸酶活性高于RADA16水凝胶上及单纯成骨诱导培养的细胞(P<0.01)。自组装多肽水凝胶NBD/RADA16上MC3T3 E1细胞的矿化基质沉积、骨形态发生蛋白2表达高于RADA16水凝胶上的细胞(P<0.01)。结果提示NBD/RADA16自组装多肽水凝胶较RADA16水凝胶更能促进MC3T3 E1细胞的成骨分化。

自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ水凝胶在肿瘤细胞三维培养中的应用

背景：已有研究表明培养在三维环境中的细胞,其基因表达模式和生物学活动更接近生命有机体。目的：拟采用自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ水凝胶建立乳腺癌细胞MDA-MB-231的三维培养体系以揭示自组装纳米短肽在肿瘤细胞三维培养中的作用。设计、时间及地点：体外观察实验,于2006-09/2007-12在四川大学华西医院纳米生物医学技术与膜生物学研究所细胞学实验室完成。材料：RADA16-Ⅰ由美国BD公司提供;人乳腺癌细胞株MDA-MB-231由中国科学院上海细胞生物学研究所提供。方法：利用圆二色谱仪、原子力显微镜、流变仪对三维培养基质RADA16-Ⅰ水凝胶进行材料表征。通过F-肌动蛋白及细胞核的荧光复染来揭示细胞在三维环境中的细胞形貌。利用钙黄绿素AM对活细胞进行荧光染色,观察细胞在三维基质中的存活力。主要观察指标：①RADA16-Ⅰ的二级结构,纳米纤维网络,凝胶流变性质。②MDA-MB-231在三维培养中的细胞表型,细胞活性。结果：①自组装短肽RADA16-Ⅰ形成了纳米纤维网络结构,纤维直径20-50nm,具有类似体内细胞外基质的结构,形成基质凝胶后可模拟体内的细胞微环境,用于细胞的三维培养。②MDA-MB-231细胞在三维基质中生长呈现出纺锤状的细胞形貌,在基质中的生存状态均较好,细胞与材料具有较好的生物相容性。结论：自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ有良好的结构与性能,能充分支持MDA-MB-231细胞的三维培养。

短肽水凝胶RADA16结构特征及在生物医学中的应用研究与进展

背景:与传统生物材料相比,自组装短肽RADA16具有含水量高、结构稳定、生物相容性好及降解产物无毒等优点,近几年在细胞三维培养、组织修复、快速止血及药物/蛋白缓释等生物医学领域具有良好的应用前景。目的:综述短肽水凝胶RADA16基本结构与性能特点及其在生物医学领域的研究进展。方法:应用计算机检索CNKI,Medline及PubMed数据库2005年至2017年关于自组装短肽水凝胶RADA16的文献,中文检索关键词为"自组装短肽水凝胶;RADA16;支架;组织修复;止血;药物/蛋白缓释",英文检索关键词为"self-assembling peptide hydrogel;RADA16;scaffold;tissue repair;hemostasis;drug/protein release"。结果与结论:生理介质或特定盐溶液条件下,自组装肽类分子能够自发形成独特的β-折叠构型,并自组装成纳米纤维,作为新型组织工程支架材料不仅解决了细胞-材料界面不相容的问题,还具备有效模拟细胞外基质、提高细胞生物活性和维持三维环境等优势,RADA16自组装短肽及其衍生肽在三维细胞培养、组织修复、止血以及药物/蛋白缓释等方面展示了良好的开发应用前景,同时也面临诸多挑战,例如如何与新型生物高分子的整合及如何控制损伤靶点等。

短肽RADA16-1自组装纤维长度与止血关系研究

目的:RADA16-1为人工设计的含16个氨基酸残基短肽,可自组装形成稳定的长纤维水凝胶,并具有外科止血功能。主要探讨RADA16-1自组装成长纤维的时间动力学变化特点及其与止血功能之间的关系。方法:利用化学合成法人工合成RADA16-1短肽,制备成短肽溶液,并经超声处理。通过圆二色谱分析水溶液中短肽分子的结构特征;通过原子力显微镜扫描分析超声处理前后短肽材料的表面特征;利用流变力学分析短肽由单体自组装成长纤维的时间动力学变化特点。建立脊髓损伤出血和肝创伤出血动物模型,研究RADA16-1自组装成纤维的长度与止血功能的关系。结果:圆二色谱结果表明,超声前后溶液中短肽均为β-折叠特征;原子力显微镜扫描分析发现RADA16-1可自组装成长度(786.34±96.54)nm的长纤维,且被超声折断的纤维具有自组装成长纤维的能力;流变力学分析结果显示短肽RADA16-1单体自组装成长纤维的过程与时间呈正相关,动物止血实验结果显示RADA16-1自组装纤维长度与完全止血所需时间呈负相关。结论:短肽RADA16-1溶液可迅速原位水凝胶化成长纤维状,并能在外科手术中作为止血剂迅速止血。

RADA-16自组装多肽的合成表征及负载BMP-2的细胞相容性研究

目的将RADA-16、珊瑚和BMP-2组成复合材料体系,研究其超微结构及与BMSCs细胞相容性。方法将RADA-16溶解于10%无菌蔗糖溶液中,浓度为1%(10 mg/mL,m/v),将RADA-16再用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装,浸润珊瑚,进行电镜扫描。等比例混合RADA-16与BMP-2溶液后,把珊瑚在混合液中浸没,用相同体积的DMEM/F12培养基触发自组装的发生,扫描电镜检测。分离培养兔BMSCs,细胞活性染色观察细胞相容性。结果 RADA-16自组装能够形成凝胶,在50倍电镜下观察珊瑚呈多孔状结构,大小均匀,孔隙在200~500μm范围内,且孔隙紧密排布;130倍扫描电镜下观察,RADA-16自组装多肽凝胶均匀附着于珊瑚孔隙中;1 000倍扫描电镜显示,RADA-16自组装形成片层与网状结构,其直径从几微米到几十微米不等;10 000扫描电镜显示,在珊瑚孔隙中BMP-2黏附于RADA-16,成功合成复合材料体系(RADA-16、珊瑚、BMP-2),BMSCs培养过程中,实验1组(RADA-16、珊瑚、BMP-2)、实验2组(RADA-16、珊瑚)与对照组(珊瑚)中BMSCs都未见明显死亡细胞,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多肽RADA-16在特定的条件下可以自组装复合材料体系(自组装多肽、珊瑚、BMP-2),与BMSCs有良好的相容性,可以作为骨修复组织工程的生物支架材料。

基于RADA指标的投资策略研究

RADA指标是瑞银证券研究部提出的一项综合反映全球经济情况的指标,本文以RADA指标为基础详细介绍RADA指标区间法、基于RADA的常用指标法以及RADA指标光滑曲线一阶导数法等投资策略,阐述每种策略的产生过程、交易设置以及全数据段的测试,最后比较各种量化投资策略的表现优劣情况,对投资者具有参考价值。

金属离子Cu^(2+)、Fe^(3+)对水凝胶RADA16-NBD培养条件下成骨细胞生长与分化的影响

背景:在自组装功能性RADA16-NBD水凝胶中进行成骨细胞MC3T3-E1体外培养已较成熟,且骨骼的正常代谢与多种金属离子(如铁、铜、锌、锰等)有关已被证实。目的:观察Cu^(2+)和Fe^(3+)对自组装功能性RADA16-NBD水凝胶培养下成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化等相关方面的影响。方法:将成骨细胞与自组装功能性RADA16-NBD水凝胶进行三维培养,分3组干预,分别加入Cu^(2+)、Fe^(3+)、不含血清培养基(对照组),培养24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖;培养1,3,5 d,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养21 d时,观察细胞钙化结节情况;Transwill小室培养24 h,观察细胞迁移能力。结果与结论:①细胞增殖:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养24,48 h的细胞增殖高于对照组(P<0.05,P<0.01);培养72 h时,3组细胞增殖无差异;②细胞碱性磷酸酶活性:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养1,3,5 d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05),Cu^(2+)组培养3,15 d的细胞碱性磷酸酶活性高于Fe^(3+)组(P<0.05);③细胞迁移:Cu^(2+)组迁移细胞数量多于Fe^(3+)组(P<0.05);④结果表明:Cu^(2+)和Fe^(3+)均可促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖、分化及迁移,但Cu^(2+)对成骨细胞的影响要优于Fe^3。

纳米自组装短肽RADA16在医学中的应用研究与进展

纳米自组装短肽RADA16是一种具有独特氨基酸序列特征的生物材料,在一定条件下可自发组装形成含水量超过99%的纳米级纤维网格结构。该结构具有成分稳定、可修饰、生物相容性高和无免疫原性等特点,能模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不仅为细胞提供适宜生长的微环境、促进受损组织的修复与重建,还具有良好的载药能力,近年来在细胞三维培养、组织工程、再生医学等领域得到了广泛的研究和运用。本文就纳米自组装短肽在细胞培养、药物缓释、再生医学等方面的应用作一简要综述。

RADA16-I载氯化锂对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响研究

目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响。方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载最适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入最适浓度LiCl培养基处理的LiCl组和空白培养基处理的对照组,RT-PCR测定3组中Runx2和OSX基因表达情况。结果:CCK-8法显示5 mmol/L LiCl促增殖能力强于其他组,差异有统计学意义(P <0.05),ALP活性检测显示5 mmol/L活性最高,差异有统计学意义(P <0.05),RT-PCR结果显示Ryunx2和OSX的基因表达水平实验组> LiCl组>对照组。结论:LiCl及载LiCl的RADA16-I均能提高OSX、Runx2表达水平,促进细胞成骨。但载LiCl的RADA16-I较单独使用LiCl成骨相关基因的表达更显著,成骨效果更佳。

自组装肽RADA16及其衍生物用于药物递送的研究进展

自组装肽RADA16具有两亲性,可与不同类型的药物相互作用,其在生理条件下自发组装形成含水量超过99%的纳米纤维网格结构,模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不仅为细胞提供适宜生长的微环境、促进受损组织的修复与重建,还具有良好的载药能力;当RADA16的C端或N端被特定的功能肽修饰时,既保留RADA16原有的功能,又使RADA16自组装水凝胶具有更强大的功能。该文综述了基于离子互补型自组装肽RADA16在药物传递领域的研究进展,探讨了基于RADA16及其衍生物的载药系统在生物医学中的应用前景和研究方向。

耐辐射奇球菌RadA蛋白参与DNA损伤修复过程

RadA是一个高度保守的蛋白.在古细菌中,RadA蛋白具有RecA类似的功能并在同源重组过程中起关键作用.在大肠杆菌中,RadA蛋白也参与了同源重组和DNA损伤修复过程,但远没有在古细菌中的功能那么重要.PSI-BLAST结果表明,与古细菌以及真核细胞中RadA蛋白相比,耐辐射奇球菌RadA蛋白和细菌中的RadA的相似性更高.研究发现,耐辐射奇球菌radA基因的突变增加了耐辐射奇球菌对γ射线和紫外线照射的敏感性,但对过氧化氢氧化胁迫的抗性没有影响.耐辐射奇球菌和大肠杆菌radA基因均能完全补偿突变体对γ射线和紫外线辐照的抗性.进一步的结构域功能分析表明,与radA突变体的抗性相比,锌指结构域的缺失导致耐辐射奇球菌对γ射线和紫外线辐照更加敏感;仅仅缺失Lon蛋白酶结构域的耐辐射奇球菌表现为比radA突变体略微更抗γ射线和紫外线辐照处理.这些实验结果表明,耐辐射奇球菌RadA蛋白的确参与了DNA损伤修复过程,而且不同的结构域具有不同的功能.

荷载RADA-16/Sox-9的骨髓间充质干细胞在兔退变椎间盘修复中的作用

目的探讨荷载RADA-16/Sox-9的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对兔退变椎间盘的修复作用及可能机制。方法40只大白兔随机分为对照组、Sox-9MSCs组、RADA-16MSCs组、RADA-16+Sox-9 MSCs组各10只,4组均采用自行设计的加压装置制备退变椎间盘模型。对照组不作处理,Sox-9 MSCs组、RADA-16 MSCs组、RADA-16+Sox-9MSCs组在造模成功后7d分别向L_(3/4)、L_(4/5)、L_(5/6)椎间隙注射Sox-9转染MSCs、RADA-16转染MSCs、RADA-16+Sox-9转染MSCs溶液各5mL。分别于转染前、转染后3个月行腰椎X线片、MRI检查测量髓核矢状径指数、根袖直径、神经根鞘袖和硬脊膜夹角、病变间隙、临近节段椎间隙高度变化;于转染前、转染后3个月分别处死5只兔,取椎间盘制作病理切片,采用免疫组织化学法检测髓核组织中Ⅱ型胶原表达。结果4组转染前髓核矢状径指数、根袖直径、神经根鞘袖和硬脊膜囊夹角比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后3个月,对照组、RADA-16 MSCs组、Sox-9MSCs组、RADA-16+Sox-9MSCs组髓核矢状径指数(0.36±0.13、0.33±0.12、0.20±0.14、0.17±0.11)、神经根鞘袖和硬脊膜夹角[(26.92±1.10)°、(26.23±1.17)°、(25.77±1.17)°、(25.32±1.18)°]依次降低,根袖直径[(0.21±0.05)、(0.29±0.04)、(0.37±0.06)、(0.45±0.05)cm]依次增加(P<0.05);4组转染前病变间隙、临近节段椎间隙高度变化、Ⅱ型胶原表达比较差异均无统计学意义(P>0.05);转染后3个月,对照组、RADA-16 MSCs组、Sox-9 MSCs组、RADA-16+Sox-9MSCs组病变间隙[(26.89±1.11)、(24.77±1.13)、(21.28±1.12)、(16.33±1.13)cm]、临近节段椎间隙高度变化[(1.68±0.12)、(1.50±0.10)、(1.29±0.11)、(1.01±0.10)mm]依次降低,Ⅱ型胶原表达(190.65±1.35、208.80±1.40、221.34±1.56、240.95±1.45)依次增加(P<0.05)。结论荷载RADA-16/Sox-9的MSCs对兔退变椎间盘有较好的修复作用,可能与其能增加髓核组织中Ⅱ型胶原含量有关。

表面修饰活性多肽RADA16-P24的生物相容性检测及体外缓释规律研究

目的合成RADA16-骨形态发生蛋白（BMP）-2相关多肽（P24）表面修饰活性多肽并在体外诱发其进行自组装，共价修饰聚乳酸羟基乙酸（PLGA）结合成RADA16-P24-PLGA共聚物，检测与骨髓间充质干细胞（BMSCs）的生物相容性，观察RADA16-P24以PLGA为载体的缓释规律。方法自行设计并合成新型RADA16-P24两亲性多肽，用高效液相色谱仪和质谱仪进行纯化和分析。用含有200mg／LCa^2＋和97．67mg／LMg^2＋的二价阳离子溶液诱发2mg／L的RADA16-P24多肽溶液自组装，原子力学显微镜观察其凝胶特点。通过观察BMSCs存RADA16-P24凝胶上的生长检测其生物相容性。并以PLGA为载体观察RADA16-P24从PLGA表面缓释的规律。结果RADA16-P24两亲性多肽相对分子质量为4325．67，纯度为97．08％。浓度为2mg／L的RADA16-P24溶液可在一定条件下自组装成直径7～10nm，长度数百纳米的纤维凝胶。RADA16-P24-PLGA共聚物与BMSCs相容性好，并增加BMSCs的黏附率。通过物理方法结合的RADAl6-P24-PLGA共聚物在第3天的RADA16-P24持续释放量达到80％，而通过化学方法结合的共聚物在第3天时RADA16-P24的累计释放量为50％，之后维持在此水平上缓慢释放。结论RADA16-P24两亲性多肽能自组装成为纳米纤维凝胶，并且具有良好的生物相容性，并能从支架材料上缓慢释放。

廊坊市雷暴大风多普勒雷达特征指标预警应用分析

利用北京、天津和沧州多普勒天气雷达对2010—2019年廊坊市发生的29次雷暴大风天气过程中的阵风锋、径向速度大值区、垂直累积液态水含量(VIL)≥40 kg·m^(-2)等预警指标进行验证分析,结果表明:51.9%的站次出现了阵风锋,其中61.0%的雷暴大风出现在主体回波移动前方中部到右侧;17 m·s^(-1)以上大风速区作为预警指标,预警的平均提前量达47.2 min。100%的弓形回波雷暴大风出现前上游及可能影响区域存在≥17 m·s^(-1)的大风速区,以此发布预警可提前37.1 min;71.4%的雷暴大风站点上空或10 km范围内VIL≥40 kg·m^(-2),平均预警提前量最高,达到52.7 min;依据带状回波前侧或右前侧出现阵风锋发布预警的平均提前量为60.6 min。73.7%的块状回波雷暴大风天气上游及可能影响区域有≥17 m·s^(-1)的大风速区。结合上游及可能影响区域≥17 m·s^(-1)和≥20 m·s^(-1)大风速区、阵风锋、VIL≥40 kg·m^(-2)出现位置可以提前30~60 min发布雷暴大风预警信号,且可更加精准地预测灾害性大风的落区、出现时间和强度。

泉古菌Sulfolobus tokodaii RadA同系物stRad55B与RadA的共表达及其对RadA重组活性的抑制

ST0838(定义为stRad55B)是超嗜热古菌(Sulfolobus tokodaii)编码的4个RadA的同系物(或Rad55同源蛋白)之一.研究发现,它能够被紫外线(UV)辐射损伤诱导,可能参与了细胞内的DNA损伤修复过程,然而利用常规方法,该蛋白不能体外可溶性地表达.通过和RadA共表达,得到了具有热稳定性的可溶stRad55B蛋白,并对其活性进行了初步检测.stRad55B优先结合单链DNA,并且具有不依赖DNA的ATP酶活性.另外,DNA链交换实验发现stRad55B能够明显抑制RadA催化的链重组活性,表现出一个重组修复系统抑制蛋白的特征.实验结果为进一步研究古菌中RadA同系蛋白的功能以及相互作用机制,揭示古菌DNA同源重组修复机理提供了依据.

Non-Destructive Detection and Evaluation of Heavy Metal Pollution in Tailings Reservoir

Heavy metal pollution is a negative effect generated in the process of utilizing non-ferrous mineral. Studies about heavy metal migration detection are very important. A new method for rapid detection of heavy metal migration based on ground penetrating radar (GPR) was provided. Comparative tests were studied from field to lab with GPR and X-ray fluorescence analysis (XRF). A tailings reservoir in the Xiangjiang River basin at Hunan Province was taken as experimental site. The downward transfer rule of heavy metal migration was confirmed through tests on systematically arranged survey lines and sampling points in tailings site. Results showed: 1) Through GPR image recognition, tailings reservoir had 3 layers. Reclaimed soil layer (the first layer) and tailings layer (the second layer) had a clear interface. However, tailings layer (the second layer) and subsoil layer (the third layer) had an obscure interface on radar images. It was concluded that heavy metal component had migrated downwards. 2) Chemical component analysis verified image recognition conclusions. Concentrations of As, Cd and Pb were significantly out of limit, while concentration of Cr was under limit according to analysis results on samples from different depths. 3) Pollution degree was evaluated. Downward migration was the main form of heavy metal migration in tailings site, upward migration occurred through adsorption at the same time.

RADA-16的研究进展

自组装多肽RADA-16（RADARADARADARADA）是化学合成的一种纳米材料,最早是麻省理工学院的张曙光教授合成。研究显示,1%的RADA-16溶液在盐溶液的激发下能迅速自组装成纳米纤维水凝胶;在不同的多肽浓度下,RADA-16形成不同的结构形态,经超声波破碎打断的RADA-16纤维会随着时间的延长而重新组装成较长的纳米纤维;pH值的变化也会影响RADA-16水凝胶的形成,在酸性、碱性、中性条件下分别以3种离子状态存在;RADA-16纳米纤维水凝胶能够提供一个利于细胞生长的三维环境,将不同的细胞种植在水凝胶中能够促进细胞的增殖和迁移;已有科学家将RADA-16应用在组织工程中皮肤缺损、软骨修复、神经修复、止血等方面的研究并取得很好的研究成果。本研究主要对RADA-16的研究进展进行阐述。

露天采场高陡边坡监测技术研究现状与发展趋势分析

本文旨在深入探讨露天采场高陡边坡的监测技术研究现状,系统梳理当前监测技术体系存在的问题,并总结分析其未来可能的发展趋势。为实现这一目标,笔者综述了多种当前应用于边坡监测的先进技术,包括全球定位系统(GPS)、边坡雷达、各类传感器系统、三维激光扫描及时域反射(TDR)等。这些技术的综合应用,能够更全面、实时地监测边坡的稳定性,及时发现并预防潜在的安全隐患。研究结果显示,随着科技的持续进步,边坡监测系统正朝着智能化、自动化和集成化的方向发展。未来的边坡监测技术将为露天采场的安全生产提供更为坚实的技术支撑,通过云计算和大数据分析,实现远程、实时的边坡稳定性监控与预警。这一发展趋势将显著提高矿山工作的安全性和效率,为露天采场的安全生产提供有力保障。

基于变分模态分解与优选的超高分辨ISAR成像微多普勒抑制方法

逆合成孔径雷达(ISAR)在对空中目标成像时,目标自身的转动、振动等局部微动将产生微多普勒效应,回波将附加额外的多普勒调制,造成频谱展宽。在超高分辨条件下,这一微动特性将会影响主体散射点的聚焦,导致目标图像局部散焦模糊,严重影响成像质量。并且,微多普勒相位还具有时变非平稳特性,难以从ISAR目标回波中准确估计或分离出微多普勒。为了解决上述问题,该文利用目标主体回波和微多普勒分量的时频分布差异,提出一种基于变分模态分解(VMD)与优选的非参数化方法抑制了回波中的微多普勒分量,消除了微多普勒对成像的影响,获得超高分辨率的无人机ISAR成像结果。该文首先引入VMD算法并将其扩展到复数域,将ISAR目标回波数据沿方位向分解为若干个中心频率均匀分布于多普勒采样带宽中的模函数,在此基础上利用图像熵指标优化分解参数和筛选成像模态,以保证微多普勒的良好抑制和主体回波的较完整保留。与现有基于经验模态分解(EMD)和局部均值分解(LMD)的方法相比,所提方法在超大带宽条件下对旋翼微动引起的微多普勒干扰有着更为出色的抑制效果,而且对机身部分的保留更为完整。最后,通过仿真对比和超宽带微波光子ISAR无人机实测数据处理,证明了该文所提方法的有效性和优势。