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Study of ATP borate ester effects on cell sensitization to radiation emitted by a nuclear reactor 被引量:1
1
作者 Miao Wang Yong-Peng Tong +1 位作者 Qi Luo Shi-Peng Hu 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期13-25,共13页
Adenosine triphosphate(ATP)borate ester as a new boron agent for boron neutron capture therapy was tested.It was synthesized via a dehydration reaction induced by heating adenosine triphosphate disodium with boric aci... Adenosine triphosphate(ATP)borate ester as a new boron agent for boron neutron capture therapy was tested.It was synthesized via a dehydration reaction induced by heating adenosine triphosphate disodium with boric acid.Next,ATP borate ester pretreatments were assessed to study their effects on cell sensitization from exposure to thermal neutron irradiation emitted by a nuclear reactor.Using cell viability assays(CCK8),survival rates of A549 cells pretreated with or without boroncontaining agents,including ATP borate ester and 4-dihydroxyborylphenylalanine(BPA),were measured.One week after feeding an ATP borate ester solution to tumorbearing nude mice,elemental B content values of tumor muscle and blood were measured using inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS).Meanwhile,other tumor tissue samples were placed in a culture medium,subjected to a 3-min neutron irradiation exposure,and then fixed in formalin 24 h later for the terminaldeoxynucleotidyl transferase(TDT)-mediated d UTP nick end labeling(TUNEL)immunohistochemical staining analysis.Results showed that A549 cell irradiation sensitization(irradiation dose of 0.33 Gy)varied with pretreatment.Sensitization values of the ATP borate ester pretreatment group were 1.3–14.1 with boron agent concentrations of 0.3–4.5 mM.Within 1.1–3.4 mM,ATP borate ester showed significantly higher sensitization values than BPA.Meanwhile,TUNEL results demonstrated that apoptosis rates of tumor tissue cells exposed to irradiation after ATP borate ester pretreatment significantly exceeded the corresponding rates for BPA-pretreated cells.In animal experiments,although the distribution ratio of ATP borate ester(tumor tissue/normal muscle,T/N)of 1.2 was not significantly different compared with that of BPA(1.3),the total ATP borate ester concentration in the tumor tissue(0.79±0.05μg/g)significantly exceeded that of BPA(0.58±0.05μg/g).Thus,compared with BPA,the greater enrichment of ATP borate ester in tumor tissues permits preferential targeting toward tumor cells for radiation sensitization.Therefore,ATP borate ester is superior to BPA for use in boron neutron capture therapy. 展开更多
关键词 ATP borate ester Boron agent Neutron radiation sensitizing effect A549 cell lines
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Survey on Radiosensitizing Effects of Chinese Drugs
2
作者 刘琳 王锦鸿 王友京 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期71-75,共1页
Radiotherapy is one of the main therapeuticmethods for malignant tumors at present.Clinically,about 70% cases of malignant tumor are treated byradiotherapy.However,the therapeutic effects ofradiotherapy are often unsa... Radiotherapy is one of the main therapeuticmethods for malignant tumors at present.Clinically,about 70% cases of malignant tumor are treated byradiotherapy.However,the therapeutic effects ofradiotherapy are often unsatisfactory because of theparticular biological characteristics and local micro-environment of cancer cells,and of other factors as well.Therefore,radiosensitizing agents have become as a 展开更多
关键词 汉语草药 敏化放射的代理人
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辐射诱导性miR-34a的表达对细胞辐射敏感性的影响 被引量:6
3
作者 程赢 和生辉 +6 位作者 刘聪 周传丰 崔建国 孙顶 蔡建明 李百龙 高福 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期368-371,共4页
目的探讨miR-34a的表达与细胞、组织辐射敏感性的关系。方法采用RT-PCR检测辐射前后不同组织、细胞中miR-34a的表达量;利用流式细胞术检测细胞凋亡率,MTT法检测细胞活力;在肿瘤细胞U87MG中转染miR-34amimics上调miR-34a的表达并检测其... 目的探讨miR-34a的表达与细胞、组织辐射敏感性的关系。方法采用RT-PCR检测辐射前后不同组织、细胞中miR-34a的表达量;利用流式细胞术检测细胞凋亡率,MTT法检测细胞活力;在肿瘤细胞U87MG中转染miR-34amimics上调miR-34a的表达并检测其细胞活力;在正常细胞HEK293中转染miR-34a inhibitors下调miR-34a的表达水平并检测其细胞凋亡率。结果照前辐射敏感性高的细胞miR-34a表达水平高,辐射敏感性低的细胞miR-34a表达水平低;照后辐射敏感性高的细胞miR-34a表达上调幅度远高于辐射敏感性低的细胞。上调miR-34a表达水平使得肿瘤细胞U87MG照后细胞活力降低,下调miR-34a表达使得正常细胞HEK293照后细胞凋亡率降低。结论细胞辐射敏感性与miR-34a的表达水平正相关,辐射敏感性高的细胞照后miR-34a的表达上调幅度更大;上调miR-34a表达水平对肿瘤细胞U87MG有明显的辐射增敏作用,下调miR-34a表达对正常细胞HEK293有明显的辐射防护作用。 展开更多
关键词 MIR-34A 辐射耐受性 辐射增敏药 辐射防护
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喹喔啉双氮氧化物衍生物QN-2013的乏氧细胞毒性和放射增敏作用 被引量:11
4
作者 孙小平 李五岭 +6 位作者 仉文升 沈恂 赵慧云 吴艳芬 沈磊 汤丽霞 王军 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期140-143,共4页
目的 :检验和评价喹喔啉双氮氧化物衍生物QN 2 0 13的选择性乏氧细胞毒性和放射增敏作用。方法 :体外细胞毒性、放射增敏作用及体内抗肿瘤活性 ,分别用集落形成法和肿瘤生长延迟法检验。细胞周期的变化、DNA损伤和损伤DNA的修复分别以... 目的 :检验和评价喹喔啉双氮氧化物衍生物QN 2 0 13的选择性乏氧细胞毒性和放射增敏作用。方法 :体外细胞毒性、放射增敏作用及体内抗肿瘤活性 ,分别用集落形成法和肿瘤生长延迟法检验。细胞周期的变化、DNA损伤和损伤DNA的修复分别以流式细胞术和“彗星”分析法测定。结果 :QN 2 0 13对乏氧和富氧HeLa S3细胞的等毒性浓度ICN250 和ICair50 分别是 0 .0 8和 1.7mmol·L-1,乏氧细胞毒性比率 (hypoxiccytotoxicityratio ,HCR)为 2 1。这说明QN 2 0 13具有一定的乏氧细胞毒性 ,但弱于代表性生物还原药SR 42 33。在 1mmol·L-1以下时 ,QN 2 0 13的体外放射增敏作用比MISO(misonidazole)弱 ,但随药物浓度增加近似按指数增大 ,而荷瘤小鼠腹腔给药则体内增敏作用与施药剂量无明显依赖关系。在细胞和分子水平上 ,QN 2 0 13诱发乏氧HeLa S3细胞G2 M期阻断 ,引起DNA双链断裂 ,且抑制辐射DNA损伤的修复。结论 :QN 2 0 13是一中度活性的乏氧选择性细胞毒剂 ,体内外实验表明具有一定的放射增敏作用 ,明显增强辐射抗肿瘤能力。其作用机制可能是通过直接损伤DNA和抑制DNA修复。这些结果提示虽QN 2 0 13本身可能不是理想的生物还原药 ,但喹喔啉氮氧化物系列不失为探索新抗癌药应重视的领域之一。 展开更多
关键词 细胞毒素类 细胞低氧 放射增敏剂 喹喔啉双氮氧化物 抗肿瘤药 药理学
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放疗与中药“君-佐”相伍的理论运用于肝癌细胞放疗增敏效果分析 被引量:8
5
作者 安鹏 李星瑶 +3 位作者 蔡子墨 党慧敏 李林 吴喜利 《陕西中医》 2017年第11期1610-1612,共3页
目的:分析采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞放疗增敏效果,为临床应用提供依据。方法:将HepG2细胞分为5组,检测各组细胞克隆形成数及克隆形成率,检测各组细胞凋亡率,并分析HIF-1α、CA-9、VEGF或β-actin的蛋白及mRN... 目的:分析采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞放疗增敏效果,为临床应用提供依据。方法:将HepG2细胞分为5组,检测各组细胞克隆形成数及克隆形成率,检测各组细胞凋亡率,并分析HIF-1α、CA-9、VEGF或β-actin的蛋白及mRNA水平。结果:药物加放疗组HepG2细胞克隆形成数及克隆形成率显著低于其他组(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞凋亡率明显高于其他组,且差异存在统计学意义(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞HIF-1α/β-actin及VEGF/β-actin蛋白及mRNA水平显著低于其他组,但药物加放疗组HepG2细胞CA-9/β-actin蛋白及mRNA水平显著高于其他组。结论:采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞处理后,可能提高细胞凋亡率及放疗增敏效果。 展开更多
关键词 肝肿瘤/中医药疗法 放射疗法 @中药“君-佐”相伍的理论 辐射增敏药
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紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株ACC-2体外辐射增敏作用 被引量:1
6
作者 施斌 林李嵩 +3 位作者 陈乃俊 张纬建 林耿冰 朱小峰 《福建医科大学学报》 2004年第3期275-278,共4页
目的 评价紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的辐射增敏作用。 方法 用克隆形成法检测不同时间 -浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。 结果 紫杉醇对 ACC- 2细胞具... 目的 评价紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的辐射增敏作用。 方法 用克隆形成法检测不同时间 -浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。 结果 紫杉醇对 ACC- 2细胞具有体外增殖抑制作用。人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的平均效应剂量 (D0 ) =1 .4 3Gy,Dq=3.6 Gy,1 0 ,1 0 0 ,1 0 0 0 nmol紫杉醇作用 2 4 h后 SER分别为 1 .2 9,1 .6 6和 1 .2 3。 结论 人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2具有一定的辐射抗性。紫杉醇对其体外增殖抑制作用表现为时间 -浓度依赖性效应。一定条件下紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 展开更多
关键词 腺样囊性 紫杉酚 辐射增敏药 肿瘤细胞 培养的
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马蔺子素对^(153)Sm-EDTMP治疗鼻咽癌骨转移瘤的影响 被引量:3
7
作者 樊卫 曾宗渊 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第2期142-143,149,共3页
目的:探讨马蔺子素提高钐153乙二胺四甲撑膦酸(153SmEDTMP)治疗鼻咽癌(NPC)骨转移的可能性。方法:NPC多发性骨转移瘤40例,随机分为153SmEDTMP内照射治疗组和马蔺子素与153SmEDT... 目的:探讨马蔺子素提高钐153乙二胺四甲撑膦酸(153SmEDTMP)治疗鼻咽癌(NPC)骨转移的可能性。方法:NPC多发性骨转移瘤40例,随机分为153SmEDTMP内照射治疗组和马蔺子素与153SmEDTMP联合治疗组各20例。结果:单纯内放疗组显效率为35%,联合治疗组显效率为75%;肿瘤无进展生存时间分别为(38±20)月和(76±31)月,2组比较差异有显著性(P<0.05)。血液学毒性和外周血T淋巴细胞亚群值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马蔺子素可以提高153SmEDTMP治疗NPC骨转移的效果,对内照射治疗有增敏作用。 展开更多
关键词 马蔺子素 钐153 鼻咽肿瘤 放射疗法 骨转移瘤
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姜黄素对人食管癌Eca-109细胞放射增敏作用的研究 被引量:4
8
作者 吕胜蓉 何信佳 +2 位作者 薛美兰 王林芳 安永恒 《精准医学杂志》 2018年第3期259-262,共4页
目的研究姜黄素对人食管癌Eca-109细胞的放疗增敏作用及可能的机制。方法将不同浓度的姜黄素作用于食管癌Eca-109细胞系24和48 h,采用CCK-8法测定姜黄素对食管癌Eca-109细胞的增殖作用;采用克隆形成实验测定姜黄素对食管癌细胞的放疗增... 目的研究姜黄素对人食管癌Eca-109细胞的放疗增敏作用及可能的机制。方法将不同浓度的姜黄素作用于食管癌Eca-109细胞系24和48 h,采用CCK-8法测定姜黄素对食管癌Eca-109细胞的增殖作用;采用克隆形成实验测定姜黄素对食管癌细胞的放疗增敏性;采用流式细胞仪检测姜黄素对食管癌细胞凋亡及细胞周期的影响。结果姜黄素对人食管癌Eca-109细胞有明显的抑制作用,且存在剂量、时间依赖性(F=280.21、5.53,P<0.05)。平板克隆实验测定其放疗增敏比为1.37。经姜黄素处理的Eca-109细胞较单纯照射的细胞凋亡率差异有显著性(F=31.19,P<0.05),且其细胞周期阻滞于G2/M期(F=6.79,P<0.05)。结论姜黄素对人食管癌Eca-109细胞系有放疗增敏作用,其可能与姜黄素引起的细胞周期阻滞有关。 展开更多
关键词 姜黄素 辐射增敏药 食管肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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ICRF154,加热对腺样囊性癌ACC-2细胞放射增敏的实验研究
9
作者 郑钧 何荣根 +1 位作者 周晓健 邱蔚六 《口腔颌面外科杂志》 CAS 1998年第3期173-176,共4页
目的研究ICRF154和加热对腺样囊性癌ACC-2细胞放射增敏的作用。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞作为实验模型,用新抗癌药ICRF154在乏氧条件下研究该药的放射增敏性以及加热对放射的增敏效应。结果在0.2mmol/L浓度和2个小时作用时间下,I... 目的研究ICRF154和加热对腺样囊性癌ACC-2细胞放射增敏的作用。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞作为实验模型,用新抗癌药ICRF154在乏氧条件下研究该药的放射增敏性以及加热对放射的增敏效应。结果在0.2mmol/L浓度和2个小时作用时间下,ICRF154对ACC-2细胞有放射增敏作用,增敏比为1.22、放射后加热43℃,30分钟对ACC-2细胞有显著的放射增敏作用,增敏比为1.51。用上述浓度和作用时间ICRF154,作用于ACC-2细胞后进行照射,照华后即行加热43℃,30分钟,增敏比为1.67,表明ICRF154和加热的放射增敏作用有加成效应。结论ICRF154的放射增敏机制可能与其抑制拓扑异构酶Ⅱ,从而抑制DNA损伤的修复有关。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 抗癌药 加热 放射增敏 诞腺肿瘤
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人参皂苷Rg3通过抑制mTOR通路介导的磷酸戊糖途径对肺癌细胞的放射增敏作用 被引量:1
10
作者 黄琳 李彬 胡作为 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第8期791-796,共6页
目的探讨人参皂苷Rg3通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路介导的磷酸戊糖途径(PPP),对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法以0、10、20、40、60、80 mg/L的人参皂苷Rg3处理肺癌细胞A549;MTT法检测细胞增殖情况;将细胞分为对照组(正常... 目的探讨人参皂苷Rg3通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路介导的磷酸戊糖途径(PPP),对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法以0、10、20、40、60、80 mg/L的人参皂苷Rg3处理肺癌细胞A549;MTT法检测细胞增殖情况;将细胞分为对照组(正常培养,不照射)、放射组(X射线照射处理)、人参皂苷Rg3组(60 mg/L人参皂苷Rg3,不照射)、联合组(X射线照射+60 mg/L人参皂苷Rg3)、激活剂组(X射线照射+60 mg/L人参皂苷Rg3+100 nmol/L mTOR通路激活剂MHY1485);均为加入相对应药物培养48 h后放射组、联合组和激活剂组采用8 Gy X射线照射。平板克隆实验检测各组细胞克隆形成率;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平;DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平;流式细胞仪检测细胞凋亡;γ-H2AX免疫荧光染色分析DNA损伤修复情况;Western blot检测细胞中mTOR、p-mTOR、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、γ-H2AX蛋白的表达。结果人参皂苷Rg3以剂量依赖性的方式抑制A549细胞的增殖(P<0.05);与对照组比较,放射组、人参皂苷Rg3组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平下降,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平降低,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平升高(P<0.05);与放射组、人参皂苷Rg3组比较,联合组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平下降,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平降低,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达升高(P<0.05);与联合组比较,激活剂组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平升高,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平升高,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3发挥抑制肺癌作用可能是通过抑制mTOR介导的PPP实现的。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 肺肿瘤 辐射耐受性 辐射增敏药 磷酸戊糖途径 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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硝基咪唑类抗肿瘤放射增敏剂研究进展 被引量:17
11
作者 蔡芸 陈志龙 +1 位作者 赵芳 陈静蓉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期249-253,共5页
硝基咪唑类放射增敏剂是目前国内外研究较为成熟并具有发展前景的一类抗肿瘤放射增敏药。对几类具有代表性的硝基咪唑类化合物的化学结构、生物学活性、作用机制进行综述。
关键词 放射增敏剂 硝基咪唑 放射治疗 肿瘤
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外源性p53基因对人胃癌细胞的放射增敏作用 被引量:13
12
作者 肖绍文 张珊文 +2 位作者 吕有勇 杨敬贤 杨新宇 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期427-431,共5页
目的 :评价外源性 p5 3基因对人胃癌细胞放射敏感性的影响。 方法 :以复制缺陷型重组腺病毒为载体 ,将人野生型p5 3基因导入不同 p5 3状态的 4种人胃癌细胞系 ,用免疫组化法及Westernblot法检测 p5 3基因在胃癌细胞中的表达 ;用细胞存... 目的 :评价外源性 p5 3基因对人胃癌细胞放射敏感性的影响。 方法 :以复制缺陷型重组腺病毒为载体 ,将人野生型p5 3基因导入不同 p5 3状态的 4种人胃癌细胞系 ,用免疫组化法及Westernblot法检测 p5 3基因在胃癌细胞中的表达 ;用细胞存活份数来表示细胞的生长抑制情况 ;用流式细胞计数、细胞DNA片段化分析和TUNEL检测细胞凋亡。结果 :在高效靶比病毒剂量下 ,外源 p5 3基因在 4种胃癌细胞的胞核中均高效表达 ,并可使细胞产生明显的G2 /M阻滞和凋亡 ,使细胞存活份数明显减少。而且这种作用不依赖细胞内在的p5 3基因状态。单独照射4Gy ,对野生型 p5 3细胞的生长抑制和致凋亡效应明显 ,而对其它 3种细胞的作用较弱。照射 4Gy结合Ad p5 3时 ,外源p5 3基因可显著增强照射引起的G2 /M期阻滞和凋亡及生长抑制作用 ,对 4种胃癌细胞放射增效比高达2 .3~ 3.6。结论 :腺病毒载体介导的野生型 p5 3基因转染 展开更多
关键词 P53基因 胃肿瘤 放射疗法 辐射增敏药 药理学
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青蒿素对人宫颈癌细胞放射增敏作用及其机制的研究 被引量:10
13
作者 宫晓梅 曹建平 +5 位作者 樊赛军 傅深 陆汉魁 朱巍 陈瑕林 刘杨 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期950-954,共5页
目的:研究青蒿素(artemisinin)对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性增强的作用机制。方法:MTT法检测青蒿素对正常人皮肤成纤维细胞GM0639、宫颈鳞癌SiHa细胞和宫颈腺癌HeLa细胞的生长抑制作用。克隆形成实验检测青蒿素对GM0639、SiHa和HeLa细... 目的:研究青蒿素(artemisinin)对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性增强的作用机制。方法:MTT法检测青蒿素对正常人皮肤成纤维细胞GM0639、宫颈鳞癌SiHa细胞和宫颈腺癌HeLa细胞的生长抑制作用。克隆形成实验检测青蒿素对GM0639、SiHa和HeLa细胞的放射增敏作用。Western印迹法检测CyclinB1和Wee1蛋白在HeLa细胞中表达的变化。结果:MTT法检测结果显示,不同浓度的青嵩素(27.67~442.75nmol/L)对GM0639、SiHa和HeLa细胞作用24和48h时均有细胞生长抑制作用;而青蒿素(110.69nmol/mL)分别作用GM0639、SiHa和HeLa细胞6h后,对3株细胞的生长抑制率分别为0.93±0.25、0.84±0.10和0.77±0.03,对照组(未加药组)3株细胞的生长抑制率分别为0.92±0.13、0.83±0.09和0.75±0.21,加药组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。青蒿素对GM0639和SiHa细胞无放射增敏作用,对HeLa细胞有放射增敏作用,SER=1.12;青嵩素和照射联合作用HeLa细胞后,细胞中CyclinB1蛋白表达比照射组增加,Wee1蛋白表达比照射组减少。结论:青蒿素能增加HeLa细胞的放射敏感性,其作用机制可能与上调CylinB1及下调Wee1的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 放射疗法 辐射增敏药 青嵩素 HELA细胞
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吉非替尼对肺癌A549细胞系的放射增敏作用 被引量:9
14
作者 周翔 许亚萍 +2 位作者 马胜林 冯建国 魏启春 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第11期814-818,821,共6页
目的:研究分子靶向药物吉非替尼(Gefitinib,Iressa)在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用。方法:MTT法检测Iressa单药或与放射线联合对A549细胞的抑制率;将细胞分为4组:对照组、Iressa组、照射组、Iressa+照射组,15μg/m... 目的:研究分子靶向药物吉非替尼(Gefitinib,Iressa)在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用。方法:MTT法检测Iressa单药或与放射线联合对A549细胞的抑制率;将细胞分为4组:对照组、Iressa组、照射组、Iressa+照射组,15μg/ml的Iressa处理72h后予照射,进行单细胞集落形成率试验、流式细胞术分析照射后0、24、48h各组细胞周期和凋亡率变化。结果:MTT结果显示,A549细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关,Iressa处理48h IC50为49.88μg/ml。当Iressa浓度为5、10、15、20、30、40μg/ml时,能增强放射线对A549细胞的抑制率。各组单细胞集落形成率分别是对照组(11.97±2.82)%、Iressa组(7.43±0.58)%、照射组(1.55±0.5)%、Iressa+照射组(0.57±0.15)%,提示Iressa本身可抑制A549细胞增殖,与放射线联合能增强放射线抑制A549细胞的效果。流式细胞术分析显示15μg/ml的Iressa处理72小时,A549细胞周期中的G0~G1期比例明显升高,从(67.51±2.56)%上升到(73.63±1.62)%;G2~M期比例从(8.39±0.61)%下降到(7.02±1.1)%;S期比例从(24.1±2.65)%下降到(19.36±1.63)%;凋亡率从(0.99±0.56)%上升到(1.95±0.7)%。照射后24hIressa+照射组凋亡率升高明显,为(4.34±1.13)%,对照组(0.33±0.46)%,Iressa组(0.89±0.37)%,照射组(0.98±0.23)%。结论:Iressa在体外对A549细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,使细胞周期G0~G1期比例升高,S期和G2~M期比例下降,凋亡率升高。Iressa与放射线联合可以明显提高A549细胞的凋亡率。本试验显示Iressa具有放射增敏作用,为临床开展放射线联合Iressa治疗非小细胞肺癌的研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 吉非替尼 辐射增敏药 MTT法 流式细胞术
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薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞的放射增敏作用 被引量:31
15
作者 胡笑克 李毓 +2 位作者 吴棣华 胡祖光 梁昌盛 《中山医科大学学报》 CSCD 2000年第5期334-336,共3页
【目的】探讨薏苡仁酯 (CXL)对人鼻咽癌细胞CNE 2Z辐射效应的影响。【方法】以60 Co为放射源 ,采用微量细胞克隆形成法检测CNE 2Z对γ射线的敏感性。【结果】CXL使CNE 2Z的放射—存活曲线左移 ,Do 和Dq 值下降。不同浓度的CXL(10 -7~ 1... 【目的】探讨薏苡仁酯 (CXL)对人鼻咽癌细胞CNE 2Z辐射效应的影响。【方法】以60 Co为放射源 ,采用微量细胞克隆形成法检测CNE 2Z对γ射线的敏感性。【结果】CXL使CNE 2Z的放射—存活曲线左移 ,Do 和Dq 值下降。不同浓度的CXL(10 -7~ 10 -6mol/L)使辐射剂量减少 7 45 %~ 17 31% (在D37水平 ) ,其增敏比 (SER) :Do 比值 1 11~ 1 46 ,Dq 比值1 0 2~ 1 11。【结论】CXL能提高CNE 2Z的放射敏感性。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞 放射疗法 放射增敏 薏苡仁酯
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恶性肿瘤放射增敏剂研究进展 被引量:26
16
作者 江曼 钱晓萍 刘宝瑞 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期226-228,共3页
放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段。随着精确放疗技术的发展,放射治疗的疗效和精确性已取得长足的进步。然而,如何在不增加周围正常组织毒副反应的基础上,进一步提高放疗疗效仍是目前肿瘤放射治疗学领域亟待解决的难题。放射增敏剂作... 放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段。随着精确放疗技术的发展,放射治疗的疗效和精确性已取得长足的进步。然而,如何在不增加周围正常组织毒副反应的基础上,进一步提高放疗疗效仍是目前肿瘤放射治疗学领域亟待解决的难题。放射增敏剂作为解决以上难题的重要方法之一,正越来越成为放射治疗学的研究热点。合理应用放射增敏剂将有效地提高恶性肿瘤放射敏感性,从而改善患者生活质量,减少肿瘤局部复发,延长患者的生存时间。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 放射增敏剂 放射治疗
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碳酸锂增强分化型甲状腺癌术后残留甲状腺^(131)I吸收剂量的研究 被引量:9
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作者 丁昊 匡安仁 管昌田 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期80-81,共2页
目的 探讨碳酸锂对提高分化型甲状腺癌 (DTC)术后残留甲状腺摄碘功能、延长有效半衰期 (Teff)及增强1 31 I吸收剂量的作用。方法  30例DTC术后患者随机分为碳酸锂组与对照组 ,每组各 15例。碳酸锂组给予碳酸锂 2 5 0mg 次 ,4次 d ,连... 目的 探讨碳酸锂对提高分化型甲状腺癌 (DTC)术后残留甲状腺摄碘功能、延长有效半衰期 (Teff)及增强1 31 I吸收剂量的作用。方法  30例DTC术后患者随机分为碳酸锂组与对照组 ,每组各 15例。碳酸锂组给予碳酸锂 2 5 0mg 次 ,4次 d ,连用 1周 ;对照组给予安慰剂VB4 10mg 次 ,3次 d ,连用 1周。 2组均分别于服药前后测定 2 4h甲状腺吸1 31 I率及Teff,通过自身前后比较、组间比较及可能影响因素相关分析以评价试验效果。结果 碳酸锂组 2 4h吸1 31 I率明显提高 ,Teff明显延长 ,1 31 I吸收剂量明显增加 ,其 2 4h吸1 31 I率提高与Teff延长有关。结论 碳酸锂能提高DTC术后残留甲状腺摄碘功能、延长Teff,明显增强残留甲状腺1 31 展开更多
关键词 分化型甲状腺癌 术后残留甲状腺 碳酸锂 碘131 吸收剂量 研究
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健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究 被引量:6
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作者 李坚 王仁生 甘浪舸 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期734-737,共4页
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导... 目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导致CNE-2细胞G1期阻滞,照射剂量<6Gy时与照射剂量呈正相关,>6Gy时G1期阻滞基本稳定在一定水平。5mg/L、10mg/L、15mg/L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy,以S期阻滞为主;随着单次照射剂量的提高,以G1阻滞明显。CNE-2细胞与健择15mg/L共育12h后照射2Gy,开始时以G1阻滞为主,但24h后以S期阻滞明显,且至少维持36h以上。结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用;其机制可能与健择引起S期或G1期阻滞有关。 展开更多
关键词 健择 辐射增敏药 细胞周期 流式细胞术 人鼻咽癌细胞系
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拓扑替康对鼻咽癌放射增敏的体内实验 被引量:4
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作者 吴敬波 文庆莲 +3 位作者 范娟 郎锦义 王艳萍 刘学旭 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第2期82-85,共4页
目的研究拓扑替康(topotecan,TPT)对鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法①首先行拓扑替康对裸鼠最大耐受剂量以及拓扑替康和放疗(radiotherapy,RT)有效率的研究;②放射增敏实验方案:53只移植瘤裸鼠随机分为5组,RT 20 Gy组,RT 40 Gy组... 目的研究拓扑替康(topotecan,TPT)对鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法①首先行拓扑替康对裸鼠最大耐受剂量以及拓扑替康和放疗(radiotherapy,RT)有效率的研究;②放射增敏实验方案:53只移植瘤裸鼠随机分为5组,RT 20 Gy组,RT 40 Gy组,TPT12.5mg/kg组,TPT12.5mg/kg+RT20Gy组,生理盐水对照组并给予相应处理,评价有效率(完全缓解+部分缓解)和再生长延缓时间(regrowth delay time,TGD),并绘制生长曲线,计算增敏比,抑瘤率等。结果RT 20 Gy+TPT12.5mg/kg组与RT 20 Gy组和TPT12.5mg组比较差异有统计学意义;RT20 Gy+TPT12.5mg/kg组RT40 Gy组比较差异没有统计学意义;增敏比=1.34。结论本研究证明了TPT对鼻咽癌裸鼠移植瘤放射治疗有明显的增敏效果。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 拓扑替康 辐射增敏药 动物 实验
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甘氨双唑钠对局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果 被引量:4
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作者 曾越灿 迟峰 +7 位作者 吴荣 邢锐 陈佳佳 吴丽娜 王思亮 陈欢欢 蔡炜嵩 肖玉平 《临床误诊误治》 2015年第3期97-100,共4页
目的观察甘氨双唑钠对接受化疗的局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果。方法选择局部晚期喉癌60例,分为甘氨双唑钠加放疗组(观察组)30例和单纯放疗组(对照组)30例。观察组采用甘氨双唑钠700 mg/m2溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,20 min... 目的观察甘氨双唑钠对接受化疗的局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果。方法选择局部晚期喉癌60例,分为甘氨双唑钠加放疗组(观察组)30例和单纯放疗组(对照组)30例。观察组采用甘氨双唑钠700 mg/m2溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,20 min内滴完,每周3次,共21次,药物滴完后30 min内进行常规放疗;对照组采用安慰剂加0.9%氯化钠注射液,方法同观察组。观察终点为无进展生存期、总生存期和远期毒性及不良反应。结果观察组与对照组分别有27例、24例完成治疗,观察组和对照组中位无进展生存期分别为1.9、1.6年,差异有统计学意义(P=0.026);观察组和对照组中位总生存期分别为2.7、2.2年,差异无统计学意义(P=0.727)。两组均未出现远期严重毒性及不良反应。多因素分析提示N分期及肿瘤位置是无进展生存的预后影响因素,风险比(HR)分别为1.86、3.33;T分期和N分期是总生存期的预后影响因素,HR分别为3.08、1.95。结论甘氨双唑钠对局部晚期喉癌有明显的放疗增敏作用,可以延长患者的无进展生存期,且患者耐受性良好。 展开更多
关键词 喉肿瘤 放疗 甘氨双唑钠 辐射增敏药
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