期刊文献+
共找到682篇文章
< 1 2 35 >
每页显示 20 50 100
Use of random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis to detect jujube witches' broom phytoplasmas
1
作者 FAN Xin-ping TIAN Jian-bao Bertaccini Assunta 《Journal of Agricultural Science and Technology》 2009年第4期1-4,16,共5页
关键词 随机扩增多态性dna分析 rapd分析 植原体 红枣 检测 树丛 随机引物 dna扩增
下载PDF
Authentication and Genetic Origin of Medicinal <i>Angelica acutiloba</i>Using Random Amplified Polymorphic DNA Analysis
2
作者 Kiyoshi Matsubara Satoshi Shindo +1 位作者 Hitoshi Watanabe Fumio Ikegami 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第2期269-273,共5页
Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as im... Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as important medicinal materials in traditional Japanese medicine. However, since these varieties have recently outcrossed with each other, it is difficult to determine whether the Japanese Angelica Root material used as a crude drug is the “pure” variety. In this study, we developed an efficient method to authenticate A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae from each other and from other Angelica species/varieties. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) method efficiently discriminated each Angelica variety. A. acutiloba var. sugiyamae was identified via a characteristic fragment amplified by the decamer primer OPD-15. This fragment showed polymorphisms among Angelica species/varieties. The unique fragment derived from A. acutiloba var. sugiyamae was also found in one strain of A. acutiloba var. acutiloba, implying that this strain arose from outcrossing between A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae. This RAPD marker technique will be useful for practical and accurate authentication among A. acutiloba var. acutiloba, A. acutiloba var. sugiyamae, and their adulterants. 展开更多
关键词 ANGELICA acutiloba INTRASPECIFIC Variation KAMPO Medicine random amplified polymorphic dna (rapd)
下载PDF
三系杂交稻亲本随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 被引量:21
3
作者 马文宾 庄杰云 +2 位作者 彭应财 王侯聪 郑康乐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期1-4,共4页
选用9个随机引物对31份杂交水稻亲本材料进行了RAPD分析,共检测到60条多态性带。聚类分析结果表明,所有供试材料可以被明确地区分。在9个随机引物中,有8个具有较高的多态性检测能力。以这8个引物为基础,选用任两个引物... 选用9个随机引物对31份杂交水稻亲本材料进行了RAPD分析,共检测到60条多态性带。聚类分析结果表明,所有供试材料可以被明确地区分。在9个随机引物中,有8个具有较高的多态性检测能力。以这8个引物为基础,选用任两个引物即可在任一对材料中检测出多态性的频率在9613%以上,而选用任3个引物则该频率在9921%以上。这显示了运用RAPD鉴定稻种具有简便、灵敏、高效的优点,在鉴定杂交稻种的实践中有着良好的应用前景。 展开更多
关键词 杂交水稻 rapd 多态性 频率
下载PDF
栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA(RAPD)初步分析 被引量:31
4
作者 孙传清 毛龙 +2 位作者 王振山 朱立煌 王象坤 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-6,共6页
用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异;中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同,绝大部分供试野生稻的RAPD带... 用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异;中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同,绝大部分供试野生稻的RAPD带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳,但也存在偏籼的普通野生稻。 展开更多
关键词 栽培稻 普遍野生稻 基因组 多态性 水稻 野生稻
下载PDF
RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异 被引量:25
5
作者 丁亮 陈睦传 +5 位作者 沈明山 徐金森 蒋先志 陈亮 舒世珍 陆挺 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期798-803,共6页
应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异。筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3kb 之间,其中5 种... 应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异。筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3kb 之间,其中5 种引物OPJ- 1 ,7 ,9,11 ,12 扩增出差异片段12 条。结果表明,低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组DNA 发生突变;RAPD 技术是检测基因组DNA 发生诱变的一种简便、有效方法。本文同时探讨了离子强度和Tag DNA 聚合酶用量对甜菊RAPD 分析结果的影响,以及氮离子注入诱变效应的可能机制。 展开更多
关键词 甜菊 氮离子注入 rapd 变异
下载PDF
广东野百合DNA提取和RAPD条件的优化 被引量:17
6
作者 黄永芳 杨懋勋 +1 位作者 柳军 周锦平 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期251-255,共5页
以野百合(Lilium brownii)新鲜叶片、硅胶干燥叶片及鳞片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行了优化。建立了野百合RAPD的优化反应体系及程序,即在20μl反应体系中,含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L M... 以野百合(Lilium brownii)新鲜叶片、硅胶干燥叶片及鳞片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行了优化。建立了野百合RAPD的优化反应体系及程序,即在20μl反应体系中,含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、0.3μmol/L随机引物S1519;扩增程序为:94℃预变性5 min,然后94℃30 s,38℃50 s,72℃1 min,35个循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存。 展开更多
关键词 野百合 dna提取 rapd
下载PDF
西伯利亚蝗基因组DNA提取及RAPD分析条件的优化 被引量:9
7
作者 葛风伟 季荣 +2 位作者 曾献春 王婷 王小平 《昆虫知识》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期505-508,共4页
以西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus(L.)为研究材料,利用改良的SDS法提取高质量的DNA,分别测试了dNTP浓度、镁离子浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA的量等因素对反应结果的影响。通过各因子的组合比较,建立了西伯利亚蝗RAPD优化体系:25... 以西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus(L.)为研究材料,利用改良的SDS法提取高质量的DNA,分别测试了dNTP浓度、镁离子浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA的量等因素对反应结果的影响。通过各因子的组合比较,建立了西伯利亚蝗RAPD优化体系:25μLPCR反应体系,10×buffer2·5μL;dNTP0·24mmol/L;MgCl22·0mmol/L;Taq DNA聚合酶1U;DNA模板45ng;引物30ng。扩增程序为:94℃预变性1min45s、94℃变性30s、35℃退火1min30s、72℃延伸2min,45个循环、72℃延伸10min。结果表明,利用优化的反应条件进行西伯利亚蝗基因组DNA分析,实验有着良好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna 基因组dna 西伯利亚蝗 巴里坤地区
下载PDF
辣椒细胞质雄性不育系与其保持系线粒体DNA的RAPD分析 被引量:20
8
作者 王述彬 罗向东 +3 位作者 戴亮芳 陈劲枫 刘金兵 潘宝贵 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第1期44-47,共4页
以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材,从苗龄10~15d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现,分离纯化的线粒体形态完整,呈椭球形,杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖,结果... 以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材,从苗龄10~15d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现,分离纯化的线粒体形态完整,呈椭球形,杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖,结果表明,线粒体DNA纯度较高,无降解现象,浓度为20~50ng/山,可用作RAPD分析。经初步筛选,100个RAPD随机引物中有8个引物表现出多态性,经再次重复筛选,获得了辣椒细胞质雄性不育系21A线粒体DNA与雄性不育性相关的RAPD标记CMSAG3430。 展开更多
关键词 辣椒 细胞质雄性不育 黄化苗 线粒体dna rapd
下载PDF
芸薹类蔬菜基因组DNA遗传多样性的RAPD分析 被引量:32
9
作者 陈云鹏 曹家树 +1 位作者 缪颖 叶纨芝 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期131-136,共6页
采用随机引物扩增多态性 DNA( RAPD)技术 ,对芸薹类 ( 2 n=2 0 )蔬菜作物的 3 3个品种进行了遗传多样性检测 .从 70个引物中筛选出 3 7个引物 ,共扩增出 3 53带 .其中 ,多态带有 2 60条 ,扩增片段长度大多数集中在 0 .9~ 1 .6kb之间 .... 采用随机引物扩增多态性 DNA( RAPD)技术 ,对芸薹类 ( 2 n=2 0 )蔬菜作物的 3 3个品种进行了遗传多样性检测 .从 70个引物中筛选出 3 7个引物 ,共扩增出 3 53带 .其中 ,多态带有 2 60条 ,扩增片段长度大多数集中在 0 .9~ 1 .6kb之间 .不同引物的检测效率相差很大 .运用 5个引物扩增的 1 0条RAPD特征带 ,可以作为一组 DNA指纹 ,区分所有供试 展开更多
关键词 芸薹类蔬菜 遗传多样性 rapd dna
下载PDF
丁不同群体间形态学差异与随机扩增多态DNA(RAPD)分析 被引量:9
10
作者 凌去非 李思发 乔德亮 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期578-586,共9页
采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种数理统计方法,对我国新疆朱家湖丁群体7、3水库丁群体和从捷克引进我国的丁群体的可量性状和框架参数进行分析。聚类分析和主成分分析显示,朱家湖群体与73水库群体较为接近,而捷克群体与前两群体... 采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种数理统计方法,对我国新疆朱家湖丁群体7、3水库丁群体和从捷克引进我国的丁群体的可量性状和框架参数进行分析。聚类分析和主成分分析显示,朱家湖群体与73水库群体较为接近,而捷克群体与前两群体相距较远。判别分析亦可将捷克群体与前两群体分开,准确率达100%。从60个随机引物中筛选出的20个引物对丁朱家湖群体、73水库群体和捷克群体进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析。引物S440在捷克群体扩增出的450bp片段为该群体特有的标记片段。朱家湖群体、73水库群体、捷克群体多态位点比例分别为24%、22.67%和18.42%;群体内遗传相似度分别为0.8967、0.9035和0.9309;遗传多态度(π)分别为0.1539、0.1489和0.1142。表明朱家湖群体保持着较高的遗传变异。三群体间的遗传相似度为0.6868—0.9496,群体遗传分化系数(Fst)为0.048—0.238,分子方差分析发现群体内方差占总方差的83.96%,群体间的方差只占16.04%,由此推断三群体间遗传分化并不大。 展开更多
关键词 丁 遗传多样性 形态学 多态位点比例 随机引物扩增多态dna
下载PDF
用随机扩增多态DNA(RAPD)技术鉴别中药材天花粉及其类似品 被引量:24
11
作者 黄璐琦 王敏 +1 位作者 杨滨 顾红雅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期233-238,共6页
目的:对来源于13个种3个变种的天花粉及其类似品进行鉴别研究,并进行方法学的探讨。方法:应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术进行鉴别,采用聚类分析方法分析结果,并对药材贮存时间及产地对实验结果的影响进行探讨。结果:... 目的:对来源于13个种3个变种的天花粉及其类似品进行鉴别研究,并进行方法学的探讨。方法:应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术进行鉴别,采用聚类分析方法分析结果,并对药材贮存时间及产地对实验结果的影响进行探讨。结果:把天花粉正品与类似品有效地分成三大类。结论:认为在实验时采取设对照组,对结果采用聚类分析等方法,RAPD技术鉴别药材具有一定的可靠性和实用价值,这为解决粉末及破碎药材的鉴别提供了新的方法。 展开更多
关键词 天花粉 类似品 药材鉴别 rapd
下载PDF
克罗诺杆菌的随机多态性扩增DNA(RAPD)基因分型研究 被引量:7
12
作者 杨海荣 赵贵明 +4 位作者 王娉 赵勇胜 袁飞 胡玥 陈颖 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期6-10,共5页
研究了克罗诺杆菌标准菌株和样品中分离菌株的分子特征,为克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源提供一种有效手段。采用随机引物扩增多态性DNA分析对38株菌株进行基因分型。筛选出1条随机引物,每一菌株可扩增出1~7条DNA片段,片段在400-3500... 研究了克罗诺杆菌标准菌株和样品中分离菌株的分子特征,为克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源提供一种有效手段。采用随机引物扩增多态性DNA分析对38株菌株进行基因分型。筛选出1条随机引物,每一菌株可扩增出1~7条DNA片段,片段在400-3500bp,可将8株标准菌株的种间区分开来。以相似性50%为标准,38株克罗诺杆菌按照其遗传差异可以分为8个基因型类群。所建立的RAPD技术可用于克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源研究。 展开更多
关键词 克罗诺杆菌 随机多态性扩增dna(rapd) 基因分型
下载PDF
药用百合DNA提取和RAPD条件的优化 被引量:6
13
作者 童巧珍 盛孝邦 +2 位作者 刘湘丹 周日宝 吴佳 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第2期33-36,共4页
目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,... 目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2 min,第二步94℃变性1 min,第三步36℃退火45 s,第四步72℃延伸90 s,返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10 min,最后4℃保存以备电泳。结论建立了药用百合RAPD的优化反应体系及程序。 展开更多
关键词 药用百合 dna提取 rapd 条件优化
下载PDF
用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术区分不同地理株白纹伊蚊 被引量:5
14
作者 李春晓 朱礼华 +2 位作者 董言德 赵彤言 陆宝麟 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2003年第4期248-250,共3页
目的 对来自北京、广州、成都、上海和日本的冲绳及长乐寺 6个不同地理株的 12只雄蚊进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。方法 RAPD -PCR。结果 UPGMA法构建的系统聚类图表明 ,12只白纹伊蚊可归为明显不同的两个组 ,不同地理株之间存... 目的 对来自北京、广州、成都、上海和日本的冲绳及长乐寺 6个不同地理株的 12只雄蚊进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。方法 RAPD -PCR。结果 UPGMA法构建的系统聚类图表明 ,12只白纹伊蚊可归为明显不同的两个组 ,不同地理株之间存在着显著的遗传分化。结论 用RAPD法可以区分不同地理株的白纹伊蚊。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna rapd 地理株 白纹伊蚊 媒介
下载PDF
高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证 被引量:12
15
作者 向平安 洪亚辉 董延瑜 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第1期6-8,共3页
对以密穗型高粱DNA为供体、通过花粉管通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了RAPD分子验证.结果表明:从122个引物中找到9个引物检测出DNA的多态性。
关键词 高梁 脱氧核糖核型 水稻 rapd
下载PDF
随机扩增多态性DNA(RAPD)技术用于青海田鼠鼠疫菌株亲缘性的研究 被引量:6
16
作者 崔百忠 金丽霞 +7 位作者 李敏 戴瑞霞 赵海红 祁芝珍 马英 席亚芳 冯建萍 金星 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期58-59,共2页
目的 对青海省称多县境内和四川省石渠县境内青海田鼠体内分离的 32株鼠疫耶尔森氏菌的基因进行分析 ,明确两地鼠疫耶尔森氏菌间的亲缘关系。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增产物在凝胶电泳上显示的条带 ,除 7株菌略... 目的 对青海省称多县境内和四川省石渠县境内青海田鼠体内分离的 32株鼠疫耶尔森氏菌的基因进行分析 ,明确两地鼠疫耶尔森氏菌间的亲缘关系。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增产物在凝胶电泳上显示的条带 ,除 7株菌略有不同外 ,其余 2 5株均相同。TreeView[Win32 ]统计软件分析的结果也显示两地鼠疫耶尔森氏菌之间具有很近的亲缘关系。结论 青海省称多县和四川省石渠县青海田鼠体内分离到的鼠疫耶尔森氏菌在遗传学上属同一来源。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna 青海田鼠 鼠疫耶尔森氏菌
下载PDF
杂交粳稻亲本随机扩增多态性DNA(RAPD)分析(研究简报) 被引量:4
17
作者 梁婉琪 黄亚红 +6 位作者 潘爱虎 曾令珂 张大兵 袁勤 全立勇 曹黎明 倪林娟 《上海农业学报》 CSCD 2001年第2期33-36,共4页
选用 6 0个随机引物对 15份杂交粳稻亲本材料进行了RAPD分析 ,其中 10种引物的扩增结果具有明显的多态性。在这 15份杂交粳稻亲本材料中共扩增得到 153条条带 ,其中的86条为多态性条带。聚类分析结果表明 ,所有供试材料可以被明确区分... 选用 6 0个随机引物对 15份杂交粳稻亲本材料进行了RAPD分析 ,其中 10种引物的扩增结果具有明显的多态性。在这 15份杂交粳稻亲本材料中共扩增得到 153条条带 ,其中的86条为多态性条带。聚类分析结果表明 ,所有供试材料可以被明确区分。在此基础上分析了这15个水稻品种的亲缘关系 ,对田间育种有一定的参考价值。 展开更多
关键词 杂交粳稻 rapd分析 亲本选育
下载PDF
生姜二倍体与四倍体基因组DNA的RAPD和ISSR分析 被引量:7
18
作者 王志敏 牛义 +1 位作者 汤青林 宋明 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期15-19,共5页
利用RAPD和ISSR标记对生姜二倍体和四倍体的遗传差异进行研究,结果表明:71个RAPD引物和14个ISSR引物对生姜二倍体和四倍体都扩增出了条带,其中有25个RAPD引物和7个ISSR引物在二倍体与四倍体之间扩增出了差异带,并且86%的ISSR引物序列为(... 利用RAPD和ISSR标记对生姜二倍体和四倍体的遗传差异进行研究,结果表明:71个RAPD引物和14个ISSR引物对生姜二倍体和四倍体都扩增出了条带,其中有25个RAPD引物和7个ISSR引物在二倍体与四倍体之间扩增出了差异带,并且86%的ISSR引物序列为(GA)或(AG)的简单重复序列.表明在用一定浓度秋水仙素诱导生姜体细胞染色体加倍过程中,会引起基因组DNA的核苷酸碱基序列的改变,并以腺嘌呤和鸟嘌呤组合的简单序列重复区间易形成新的结合位点. 展开更多
关键词 生姜 四倍体 rapd ISSR 遗传差异
下载PDF
绿僵菌不同菌株DNA多态性的RAPD分析 被引量:5
19
作者 张立钦 林新春 毛胜凤 《浙江林学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期281-285,共5页
采用RAPD PCR技术分析了 4个绿僵菌菌株的DNA遗传多态性。从 1 60条引物中筛选出 2 7条引物 ,对各菌株进行PCR扩增 ,结果 4个绿僵菌菌株共扩增出 334个位点 ,其中多态性位点 2 99个 ,占 89 5 % ,表明各菌株间具有较丰富的遗传多态性。菌... 采用RAPD PCR技术分析了 4个绿僵菌菌株的DNA遗传多态性。从 1 60条引物中筛选出 2 7条引物 ,对各菌株进行PCR扩增 ,结果 4个绿僵菌菌株共扩增出 334个位点 ,其中多态性位点 2 99个 ,占 89 5 % ,表明各菌株间具有较丰富的遗传多态性。菌株DNA多态性与原寄主和孢子形态表现出明显的相关性 ,但与对松墨天牛幼虫的毒力间未表现出相关性。图2表 4参 展开更多
关键词 绿僵菌 分子标记 松墨天牛 菌株 DND 多态性 rapd
下载PDF
3个不同鸭种基因组DNA多态性的RAPD分析 被引量:3
20
作者 苏瑛 刘楚吾 +4 位作者 叶昌辉 刘丽 张梅芳 张锦 蔡笛扬 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-8,共3页
关键词 rapd 基因组dna
下载PDF
上一页 1 2 35 下一页 到第
使用帮助 返回顶部