A RAPID FLUORIMETRIC DETERMINATION OF TYROSINE IN SERUM BY THE REACTION WITH CERIUM (Ⅳ)

A fluorimetric method for the determination of tyrosine in serum was proposed. The fluoriscence intensity is a linear function of tyrosine content in the range 0-1. 44ug/ml. The percentage of recovery was satisfactory.

聚甲氧基二甲醚-2燃烧动力学模型及试验研究

采用试验研究与动力学建模相结合方法,对聚甲氧基二甲醚-2(polyoxymethylene dimethyl ethers-2,PODE_(2))的中低温燃烧特性进行了研究。基于二甲氧基甲烷(dimethoxymethane,DMM)详细反应机理,遵循基于反应类的速率准则构建了PODE_(2)详细化学反应动力学机理,并与文献试验数据进行了验证;在快速压缩机试验平台测量了PODE_(2)在温度范围为550~900 K,当量比为0.5、1.0、2.0时着火延迟时间,结合所构建的详细反应机理,对PODE_(2)中低温条件下自着火过程控制因素进行了分析。结果表明,所构建的PODE_(2)反应机理可以很好地再现试验测量的着火延迟时间,对文献中现有的试验数据均能给出合理的预测。PODE_(2)自着火过程呈现明显的两阶段着火现象,没有表现出负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)行为;PODE_(2)第一阶段着火延迟时间在低温段随温度呈线性变化,在720~820 K的中温范围内呈“平台”状,几乎不随温度变化。PODE_(2)低温反应活性来自于3个替代性通道,由氧加成反应开启的典型低温链分支反应序列作用被抑制。

利妥昔单抗快速脱敏治疗 病例报告/病例系列的系统评价

目的系统评价利妥昔单抗快速脱敏治疗的有效性和安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science、Scopus、中国知识基础设施工程网(CNKI)、万方数据库数字化期刊和重庆维普中文科技期刊数据库,检索时限均为建库至2023年2月。由2位评价员独立筛选文献、提取数据,并评价纳入文献的质量,对结果数据进行描述性分析或统计性分析。系统评价方案已在PROSPERO注册(CRD:42022306557)。结果纳入25项研究(11个病例报告和14个病例系列),共计138例患者进行脱敏治疗,129例脱敏成功(即至少完成一次目标剂量给药)。脱敏前预处理方案为H1、H2受体拮抗剂,糖皮质激素,镇静剂,NSAIDs和对乙酰氨基酚等药物中2种或以上联合,88%的研究预处理分别包含H1受体拮抗剂或糖皮质激素。16项(64.0%)研究报告患者脱敏前皮试情况,皮肤点刺试验(n=16)和皮内试验(n=59)阳性率分别为12.50%、49.15%。17项研究(68.0%)采用3袋-12步法快速脱敏方案,其余为4袋-16步或2袋-8步等多种方法;利妥昔单抗初始给药浓度(即第一袋脱敏药液浓度)为1/10 X-1/10000 X,第一步输注速率基本为1.5~5 mL·min^(-1),单次脱敏总时长4~10.5 h。23项(92%)研究报告患者脱敏过程中变态反应发生情况,其中5项研究未发生变态反应、18项研究中大部分患者在给予对症处理或修改脱敏方案后完成脱敏治疗。结论当前证据表明,利妥昔单抗快速脱敏治疗具有一定的有效性和安全性,但目前缺乏具体的操作性强的高质量证据或执行标准,有待更多大样本、多中心的研究在脱敏前皮试、预处理、个体化脱敏步骤和脱敏过程中过敏反应处理等方面进一步探索。

奥沙利铂超敏反应全程管理中国专家共识(2024年版)

奥沙利铂是多种恶性肿瘤治疗的基石药物。超敏反应是奥沙利铂令人困扰的不良反应之一,可能危及患者生命,常迫使医师停用奥沙利铂,转寻其他替代方案,而这些替代方案可能效果更差、耐受性更低和(或)价格更昂贵。奥沙利铂超敏反应主要表现为经典的Ⅰ型过敏反应,另外还包含细胞因子释放反应及混合型。临床上最关注的是严重过敏反应的管理以及针对发生超敏反应后奥沙利铂再挑战的问题。因此,本专家组基于国内外循证医学证据,结合临床实践经验,对奥沙利铂超敏反应的定义、临床特征、诊断、分类与分级标准、处理以及再挑战进行充分的评估与讨论,最终形成《奥沙利铂超敏反应全程管理中国专家共识(2024年版)》,以便进一步规范对奥沙利铂超敏反应的全程管理。本共识已在国际实践指南注册与透明化平台(Practice guideline REgistration for transPAREncy,PREPARE)上注册,注册编号为PREPARE-2024CN371。

CO_(2)快速吞吐提高页岩油采收率现场试验

页岩油注CO_(2)吞吐提高采收率技术处于探索阶段,目前面临着CO_(2)与页岩储层及流体相互作用机制不明确、数值模拟技术不成熟、缺乏规模注采及低成本回收工艺等技术难题。为探索页岩油注CO_(2)提高采收率主控机理,以苏北盆地溱潼凹陷古近系阜宁组二段页岩油为对象开展了超临界CO_(2)水岩反应实验,分析了高温高压条件下页岩矿物溶蚀作用及其对孔隙度和渗透率的影响,并通过注CO_(2)恒质膨胀实验、最小混相压力测试评价了地层超压条件下注CO_(2)后原油高压物性变化特征,并在此基础上开展考虑多因素数值模拟研究优化了设计注入参数,最终通过矿场试验验证了技术可行性。研究结果表明:(1) CO_(2)水岩反应以碳酸质矿物溶蚀占主导,长英质矿物部分溶解,生成中大孔隙;(2)在地层原油中注入适量的CO_(2),显著萃取了原油中间烃组分,原油黏度从5.151 mPa·s下降到1.250 mPa·s,且CO_(2)首先萃取轻烃组分,随生产时间增加萃取组分逐渐变为重烃;(3)基于人工压裂与天然缝网混合介质组分数模模型,优化设计单井吞吐注气量1.7×10~4 t,注气速度500~600 t/d,焖井时间50 d;(4)低压侧加热的页岩油CO_(2)吞吐地面工艺,可依据CO_(2)注入地面工艺多参数数据模型,实现精准控温,避免注入管线冻堵及井下油管和套管材料低温脆断问题;(5)产出气CO_(2)浓度高于80%时,采用气相回收直注工艺,实现产出气回收成本降至104元/t。结论认为,CO_(2)快速吞吐有效提高了页岩油采收率,形成的机理认识和技术系列可为页岩油注CO_(2)吞吐开发提供参考和借鉴。

循环流化床锅炉快速变负荷调节技术研究进展

在“碳达峰”与“碳中和”背景下,煤电是我国目前可再生能源大规模消纳的最经济调节电源。循环流化床燃烧技术因具有低负荷稳燃能力强、污染物控制成本低、负荷调节范围宽等独特优势在煤电深度灵活调峰中担当重要角色,但其独特的燃烧方式导致变负荷速率慢,无法满足未来可再生能源大规模并网的调节需求。该文结合循环流化床锅炉的燃烧原理及应用场景,深入分析制约循环流化床锅炉变负荷速率的关键影响因素,包括循环灰的流动惯性、燃料的反应惯性、床料与耐火耐磨材料的传热惯性、污染物排放等。此外,对可行的循环流化床快速变负荷调节技术进行探讨与分析,可为我国燃煤循环流化床锅炉深度与快速灵活调节技术的工业应用提供一定参考。

分光光度法快速测定反式乌头酸

该文基于反式乌头酸还原高锰酸钾并使其褪色,建立以高锰酸钾为底物,分光光度计快速测定反式乌头酸含量的方法。该检测方法最佳检测波长410 nm,高锰酸钾最佳反应浓度为2.0 g/L,反应体积2.0 mL,反式乌头酸样品1 mL,在温度35℃、反应时间8 min时终止。反式乌头酸浓度在0.35~0.53 g/L范围内,吸光度与其浓度呈现线性关系。该方法测定反式乌头酸含量,相关系数R^(2)为0.997 6,回收率为98%~102%,是一种可快速检测发酵液中反式乌头酸含量的可靠、便捷的方法。

三种马鲛鱼快速检测方法的建立及应用

为了准确快速鉴定马鲛鱼样品,本研究分别以线粒体Cytb和D-loop为靶基因,筛选出康氏马鲛、蓝点马鲛与斑点马鲛的特异性PCR扩增引物,建立了3种马鲛鱼的快速检测方法,并对检测方法的特异性、重复性和灵敏性进行了验证,随后运用该方法对市售马鲛鱼及其加工制品进行检测。结果表明,马鲛鱼的快速检测方法具有良好的特异性和重复性,灵敏性检测限低于2.000 ng·μL^(-1) DNA,运用该方法能快速检测出原料及加工产品中的马鲛鱼成分,整个过程最短用时2 h。本研究建立的3种马鲛鱼PCR快速检测方法,可实现马鲛鱼物种鉴定,满足日常检测需求,对防止水产品掺假、维护消费者权益、规范市场秩序具有重要意义。

降糖类中成药中添加磺酰脲类成分的不同方法快速检测结果分析

目的:探究降糖类中成药中添加磺酰脲类成分的薄层色谱(TIC)法和试管反应法快速检测结果。方法:选取我院降糖类中成药作为研究对象。以液相质谱联用(LC-MS)法为金标准,判断药物中磺酰脲成分,对所有药物均实行TIC检验法和试管反应法快速检测,对比最终检测结果,比较两种检测方式下灵敏度、特异度、符合率。结果:对比两种快速检测方式下符合率,试管反应法较高(P<0.05),虽然两者灵敏度、特异度比较试管反应法均较高,但无统计学差异(P>0.05)。结论:在检测降糖类中成药中磺酰脲类成分添加情况时,试管反应法检测结果较佳,更加适合现场检验。

模拟干熄炉气氛下的焦炭反应温度研究

以湘钢干熄焦炭为研究对象,通过模拟干熄炉循环气体CO浓度、气料比等工况条件,研究不同粒级混合焦样的起始反应温度和快速反应温度以及二者的温度差。结果表明,与纯CO_(2)气氛下的焦样起始反应温度(445℃)、快速反应温度(944℃)相比,当混合气体CO浓度由1.5%提高到7.5%时,焦样起始反应温度和快速反应温度分别提高了34℃、59℃、72℃、80℃和48℃、73℃、79℃、84℃,说明适当增大混合气体中CO浓度,可以抑制干熄炉内的焦炭溶损反应;当增大反应气体流量时,焦炭的起始反应温度由570℃逐步下降至517℃,快速反应温度由1058℃逐步下降至1023℃,表明干熄炉内单位时间气体流动速率加快,会增大焦炭与CO_(2)间的反应率,促进焦炭溶损反应。

基于微生物反应的药物毒性快速检测技术开发

传统毒性检测方法依赖动物实验,耗时长且成本高,且面临伦理和法规的限制。近年来,微生物系统因其快速响应和高敏感性,能够在早期阶段有效评估药物和其他化学物质的潜在毒性,成为一种重要的毒性筛选工具。基于此,文章探讨了基于微生物反应的药物毒性快速检测技术的开发,以期明确微生物在毒性检测中的作用机制和反应动态,并且开发出一套标准且高效的毒性评估方法。

驱梅汤联合多西环素对梅毒患者免疫炎症反应及外周血单核细胞TLR2、Foxp3 mRNA的影响

目的探讨驱梅汤联合多西环素对梅毒患者免疫炎症反应及外周血单核细胞(PBMCs)Toll样受体2(TLR2)、叉头框蛋白3(Foxp3)mRNA水平的影响。方法选取2016年12月至2020年12月邢台市第二医院收治的107例梅毒患者作为研究对象。采用随机信封法分为常规组(n=53)和实验组(n=54)。常规组采用多西环素治疗,实验组采用多西环素联合驱梅汤治疗。比较两组梅毒滴度快速血浆反应素试验(RPR)转阴率、临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA相对表达量及不良反应发生情况。结果实验组治疗后3、6个月RPR转阴率高于常规组(P<0.05);实验组总有效率高于常规组(P<0.05);治疗30 d后实验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于常规组(P<0.05);治疗30 d后实验组PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA相对表达量低于常规组(P<0.05);实验组不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论驱梅汤联合多西环素治疗梅毒患者能提高转阴率,疗效确切,且安全性较高,这可能与抑制PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA表达有关。

褐黄血蜱脂肪酸结合蛋白对褐黄血蜱卵及其原生质蛋白影响的研究

为了解蜱类脂肪酸结合蛋白(FABP)及其基因的结构和功能,本研究基于褐黄血蜱转录组文库中的Contig 879序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)扩增其两翼缺失部分,拼接后得到编码褐黄血蜱FABP (HfFABP)的全长cDNA序列;采用qPCR法检测该基因在褐黄血蜱的不同发育阶段、不同组织器官中的转录水平;采用平行反应监测(PRM)法分析HfFABP dsRNA干扰对褐黄血蜱产卵和孵化,以及卵原生质蛋白的影响。结果显示,HfFABP的cDNA全长1 443 bp,ORF长396 bp,编码132个氨基酸的多肽。HfFABP基因在雌蜱中的转录水平高于幼蜱、若蜱和雄蜱;在蜱的卵巢、中肠和体壳中的转录水平高于其在唾液腺中的转录水平;吸血使HfFABP基因的转录水平升高。HfFABP dsRNA干扰使蜱产卵减少,其中约30%的卵大小不均、蜡质增多、塌瘪易裂;表观正常的卵孵化率降低,原生质中的FABP、卵黄蛋白原(Vitellogenin)、弹性蛋白酶抑制剂(Neutrophil elastase inhibitor)、天冬氨酸蛋白酶(Aspartic protease)和热休克蛋白83 (Heat shock protein 83)等12种蛋白的丰度大幅下降(P<0.01、P<0.05)。上述结果首次表明HfFABP在蜱卵发育过程中发挥重要作用,本研究为HfFABP在抑制雌蜱生殖中的应用提供科学依据。

食品检测中快速检测技术的应用

本文全面介绍了食品安全问题的重要性以及常规食品检测技术和快速检测技术的应用。常规食品检测技术包括化学分析法、仪器分析法和微生物检测法,而快速检测技术包括聚合酶链式反应技术、免疫学检测技术、生物传感技术和基于成像的检测技术。此外,针对快速检测技术常见的问题,本文提出了相应的解决方案,为食品安全监测提供借鉴和参考。

去乙酰毛花苷联合盐酸胺碘酮急诊抢救心力衰竭伴快速心房颤动患者的临床效果观察

目的:探究去乙酰毛花苷联合盐酸胺碘酮应用于急诊抢救心力衰竭伴快速心房颤动患者的效果。方法:选择2023年1—12月松原市中心医院收治的84例心力衰竭伴快速心房颤动患者为研究对象,按奇偶数法将其分为对照组和研究组,各42例。对照组采用去乙酰毛花苷治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸胺碘酮治疗。对比两组治疗总有效率、不良反应发生情况、心功能指标、心肌细胞损伤指标及炎症指标。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组心排血量、左心室射血分数、每搏输出量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组N末端B型钠尿肽前体、高敏心肌肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶含量水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组超敏C反应蛋白、白细胞介素-6均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率为7.14%,相较于对照组的4.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:去乙酰毛花苷联合盐酸胺碘酮应用于急诊抢救心力衰竭伴快速心房颤动患者,用药疗效显著且安全性高,可有效促进患者心功能恢复,减轻心肌细胞损伤并促进炎症消退。

多重实时聚合酶链式反应法快速检测食品中的产志贺毒素大肠埃希氏菌

目的建立多重实时聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法快速检测食品中的产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichiacoli,STEC)的方法。方法以产志贺毒素大肠埃希氏菌携带的毒力基因stx1、stx2和黏附基因eae靶基因引物探针建立多重实时PCR体系,并采用原位冻干技术将PCR反应体系和阳性质控品进行了预先分装冻干,制成稳定、便捷的即用型反应体系,随后对方法的灵敏性、特异性和稳定性进行评价。结果所建立的多重实时PCR法检测eae、stx1、stx2基因的灵敏性为102 CFU/mL。与32种非STEC菌均无交叉反应。整体检测时长可控制在1 h以内,冻干体系可在常温条件下保存1年以上。结论本方法快速、简便,适用于测定食品中的STEC。

燃烧法快速制备CoFe_(2)O_(4)纳米球及其电催化析氢性能

制备兼具稳定性和活性的电解水催化剂是大规模制氢的关键环节.通过快速燃烧法,在双金属泡沫镍铜(NCF)表面原位合成了Co Fe_(2)O_(4)纳米球.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构和组成进行了表征.采用线性扫描伏安法(LSV)考察了该材料在碱性环境下对电解水析氢反应(HER)的催化性能.结果显示,析氢反应达到10 m A·cm^(-2)电流密度所需的过电位仅为148 m V,Tafel斜率为197 m V·dec^(-1),明显优于裸NCF和单金属对照材料.稳定性测试实验表明,经过2 000次循环伏安扫描后,析氢反应LSV曲线与与原始曲线基本一致;同时在100 m A·cm^(-2)的电流密度持续电解25 h,电位不发生明显变化,表明该催化剂具有良好的电催化稳定性.

稳心颗粒治疗快速心律失常的临床价值分析

目的 分析稳心颗粒治疗快速心律失常的临床效果。方法 60例快速心律失常患者,随机分为对照组(西药治疗)与观察组(西药治疗结合稳心颗粒治疗),每组30例。对比两组的治疗效果、血压、心室率、心功能指标以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(107.57±3.13)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.83±2.34)mm Hg及心室率(87.33±9.15)次/min均低于对照组的(127.37±4.97)mm Hg、(88.27±3.15)mm Hg、(95.67±10.18)次/min(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数(52.03±5.64)%、左心室舒张末期内径(46.97±3.18)mm、左心室收缩末期内径(40.73±2.24)mm均优于对照组的(40.60±4.18)%、(55.73±4.97)mm、(49.77±3.31)mm(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 稳心颗粒可显著改善快速心律失常患者的血压、心室率及心功能指标,确保最终治疗效果的提升,且具有可靠的安全性。

硅灰石与盐酸快速反应规律及应用研究

反应体系pH≤ 1.5时 ,硅灰石与盐酸快速反应。反应后体系中Si、Ca、Fe、Mg等元素在固液两相中化学状态及分布不同。当pH值为 0 .3～ 0 .6时 ,液相中SiO2 (硅溶胶 )比例最大 ,Ca主要存在于液相中 ,但固相中总有少量Ca存在。快速反应固相比表面积较大 ,若反应前添加PEG ,反应后中和到 pH =4 ,可制备高比表面积多孔SiO2 ,其比表面积 >4 30m2 / g ,孔径 1～ 2nm。该产物在合成以二氧化硅为基质的纳米复合材料及用作催化剂载体等方面有较好的应用前景。

纤维素快速热裂解机理试验研究 Ⅰ.试验研究

在热辐射反应器上对纤维素快速热裂解过程中主要一次产物的生成规律进行了研究。结合焦油的GC MS分析,发现左旋葡聚糖(LG)作为最重要的液体产物,占据了焦油质量的45w%～85w%。LG的生成主要集中在550℃～650℃中温辐射源区域,其产量随温度的变化存在一最佳值,约在640℃左右得到54 4w%的最高产率。乙醇醛(HAA)作为焦油的第二重要组分,在焦油中达到了6w%～14w%的比例,与之含量接近的还有1 羟基 2 丙酮(Acetol),约为3 5w%～8w%。它们的产率在相当大的范围内随温度的升高而增加,表明高温有利于它们的生成。同时分析表明乙醇醛、1 羟基 2 丙酮是在与LG的竞争过程中作为纤维素热裂解一次产物直接生成的。