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Genetic screening of 5 blood group systems of Li ethnic group in Hainan province and establishment of rare blood group bank
1
作者 FU Xiao-ling CAI Xing-quan XIA Lan 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第20期6-12,共7页
Objective:To screen the blood group system genes of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province and provide laboratory data for the rare blood group database in this ar... Objective:To screen the blood group system genes of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province and provide laboratory data for the rare blood group database in this area.Methods:The alleles of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of 300 voluntary participants of Li ethnic group in Hainan were detected by sequence-specific primer polymerase chain reaction,and the polymorphism was analyzed.Results:The allele frequencies of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic groups in Hainan Province are 0.9583 for Fy^(a),0.0417 for Fy^(b),0.8350 for Au^(a),0.1650 for Au^(b),0.4500 for Jk^(a),0.5500 for Jk^(b),0.0667 for Di^(a),0.9333 for Di^(b),0.1017 for Doa and 0.8983 for Dob,respectively.The antigen incompatibility rates of Fy^(a)/Fy^(b),Au^(a)/Au^(b),Jk^(a)/Jk^(b),Di^(a)/Di^(b),Doa/Dob of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems were 7.67%,23.76%,37.25%,11.67%and 16.60%,respectively.Conclusion:The gene frequencies of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province are polymorphic,and the antigen incompatibility rates of alleles are higher,which is quite different from that of other nationalities in China and with unique ethnic distribution characteristics.It is of great significance to establish the rare blood group database in this region. 展开更多
关键词 blood group gene Gene frequency rare blood group bank Li ethnic
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Rare blood group systems among blood donors in Vojvodina (Serbia)-result of a pilot study
2
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期359-,共1页
关键词 rare blood group systems among blood donors in Vojvodina Serbia
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Rare blood groups encountered in Macao
3
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期364-,共1页
关键词 rare blood groups encountered in Macao
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罕见抗-Di^(b)致严重胎儿新生儿溶血病的实验室检测与相关研究
4
作者 廖志坚 贾双双 +5 位作者 温机智 莫春妍 邵媛 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2024年第2期158-164,共7页
目的对1例高频抗体导致的胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)进行检测、鉴定及配血。方法对患儿进行新生儿溶血试验,对母亲进行血清学意外抗体鉴定,并对母亲红细胞进行常见高频抗原鉴定;对检出抗体进行... 目的对1例高频抗体导致的胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)进行检测、鉴定及配血。方法对患儿进行新生儿溶血试验,对母亲进行血清学意外抗体鉴定,并对母亲红细胞进行常见高频抗原鉴定;对检出抗体进行IgG分型检测,并用流式细胞术进行单核细胞体外吞噬致敏红细胞试验,以检测抗体相关的吞噬率;对患儿母亲、父亲及舅舅进行相关红细胞血型基因测序;利用稀释的母亲血浆和抗人球卡法,在献血者中进行大规模相合血液的筛选。结果产妇鉴定为Di(b-)稀有血型,产生了抗-Di b(效价512)并导致了严重的HDFN;抗-Di b亚型分型为IgG1和IgG2型,单核细胞体外吞噬效率为88.83%(74.7/84.09);产妇亲属中没有相合献血者,后续从5520名献血者中筛选到2例Di(b-)相合血液,患儿接收输血治疗后康复出院。后续在51334名献血者中筛查到17名Di(b-)献血者,该数据表明Di(b-)在广州地区献血者中的分布频率约为三千分之一(0.033%,17/51334)。结论综合利用血型血清学及分子生物学方法诊断了抗-Di b所致的严重HDFN,建立了1种有效大规模筛查Di(b-)稀有血型的方法并找到相合血液,为建立Di(b-)稀有血型库奠定了基础。 展开更多
关键词 抗-Di b Di(b-)稀有血型 胎儿新生儿溶血病
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上海地区人群中部分稀有血型筛选 被引量:28
5
作者 王晨 陈和平 +1 位作者 岳丹琪 朱自严 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第5期583-584,共2页
目的了解上海地区人群中部分稀有血型的频率和分布情况,用于解决临床上稀有血型的用血问题。方法利用稀有单克隆、多克隆抗血清,对Kell血型系统的K0,Miltenberger血型系统的Mur+,Duffy血型系统的Fya-,高频率抗原中的Lan-、Vel-进行筛选;... 目的了解上海地区人群中部分稀有血型的频率和分布情况,用于解决临床上稀有血型的用血问题。方法利用稀有单克隆、多克隆抗血清,对Kell血型系统的K0,Miltenberger血型系统的Mur+,Duffy血型系统的Fya-,高频率抗原中的Lan-、Vel-进行筛选;用2 mol/L尿素进行Kidd血型系统的Jk(a-b-)表型筛选。筛选方法包括试管法间接抗人球蛋白试验(IAT),U型96孔微量板IAT和U型96孔微量板盐水直接离心法试验。结果从24 093名献血者中发现1例K0表型;在2 970名献血者中检出15例Mur+;从200名献血中,检出1例Fya-;从6 153名献血者中发现2例Vel-;在300名献血者中发现了1例Lan-;在102 760名献血者中,成功检出4例Jk(a-b-)。结论Mur+、Lan-、Jk(a-b-)表型频率明显高于白种人;Fya-表型频率低于白种人。 展开更多
关键词 稀有血型 筛选 上海地区
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中国南京地区十个红细胞血型系统稀有抗原的大规模调查 被引量:8
6
作者 马玲 刘衍春 +2 位作者 薛敏 魏鹏 唐荣才 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期231-234,共4页
本研究调查南京地区人群中稀有血型抗原的类型及分布情况,为稀有血型病人的临床用血和献血招募提供基础性资料。采用4M尿素对红细胞进行Kidd血型系统的Jk(a-b-)表型筛选;利用抗血清对H系统的H-、MNS系统的GPA-、Gerbich系统的GPC-、Ii... 本研究调查南京地区人群中稀有血型抗原的类型及分布情况,为稀有血型病人的临床用血和献血招募提供基础性资料。采用4M尿素对红细胞进行Kidd血型系统的Jk(a-b-)表型筛选;利用抗血清对H系统的H-、MNS系统的GPA-、Gerbich系统的GPC-、Ii系统的i+、Lutheran系统的Lub-表型进行筛选;对Kell系统的k-和Jsb-、Duffy系统的Fya-、Ok系统的Ok-、MNS系统的s-和Digeo系统的Dib-表型采用多重PCR的方法进行筛选。结果表明:在40337例标本中,筛选出2例Jk(a-b-)表型;在1 782例标本中,筛出Fy(a-b+)表型3例,尚未发现Fy(a-b-)的表型,也未发现Ok-、s-和Dib-表型。在2 002、2 003、2 084、10 189和10 004例标本中,未发现相应的GPA-、GPC-、Lub-、H-和i+稀有表型者。在2017例标本中,也未发现k-和Jsb-的表型存在。结论:南京地区人群中Jk(a-b-)表型频率为0.0049%,Fy(a-b+)表型频率为0.168%,在现有筛查人数中尚未发现所查其它血型系统稀有抗原的存在。 展开更多
关键词 稀有血型 血型筛查 红细胞 南京地区
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罕见抗-Di^b母婴血型不合配合型血液筛选及家系调查——附一例报告 被引量:11
7
作者 吕红娟 朱海峰 +3 位作者 徐群 孙昌魁 李京 张文静 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期21-23,共3页
目的诊断抗-Dib导致的母婴血型不合,筛选稀有Di(b-)血液并做家系调查。方法对患儿进行直抗试验,放散试验及游离试验,对产妇进行不规则抗体筛选及鉴定并检测其红细胞主要血型抗原;使用稀释的抗-Dib利用48孔微孔板以试管法间接抗球法从献... 目的诊断抗-Dib导致的母婴血型不合,筛选稀有Di(b-)血液并做家系调查。方法对患儿进行直抗试验,放散试验及游离试验,对产妇进行不规则抗体筛选及鉴定并检测其红细胞主要血型抗原;使用稀释的抗-Dib利用48孔微孔板以试管法间接抗球法从献血者和产妇亲属中筛选Di(b-)血液。结果产妇为Di(b-)稀有血型,产生了抗-Dib导致新生儿溶血病;从345名献血者和产妇亲属中各筛选到1例Di(b-)稀有血型,产妇亲属为患儿献血,患儿康复。结论建立了1种相对简便的间接抗球试验大规模筛选稀有血液的方法,诊断了抗-Dib母婴血型不合新生儿溶血病,为临床提供了稀有的Di(b-)血液。 展开更多
关键词 Diego血型 新生儿溶血病 抗体 同种异体 稀有血型 抗-Dib
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中国南京地区汉族人群Colton血型等4个血型系统稀有血型的初步调查 被引量:13
8
作者 陈妍 马玲 刘衍春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1474-1477,共4页
目的:调查和分析中国南京地区部分汉族人群Colton、Diego、Kell、Yt等4个稀有血型抗原的分布情况,以解决稀有血型病人的临床用血问题,并进一步充实国家稀有血型献血者资料库。方法:随机选择南京地区符合《献血者健康检查要求》的2 015... 目的:调查和分析中国南京地区部分汉族人群Colton、Diego、Kell、Yt等4个稀有血型抗原的分布情况,以解决稀有血型病人的临床用血问题,并进一步充实国家稀有血型献血者资料库。方法:随机选择南京地区符合《献血者健康检查要求》的2 015名无偿献血者全血标本,提取DNA,采用PCR及多重PCR的方法检测Kell系统的K+和Kpc+、Yt系统的Ytb+、Colton系统的Cob+以及Diego系统的Dia+b+、Dia+b-血型抗原基因。结果:在2005例献血者中筛选出K+基因1例;在2 015例献血者中筛选出Ytb+8例和Dia+b+100例、Dia+b-2例,未筛查出Kpc+与Cob+。结论:中国南京地区汉族人群中K+、Ytb+和Dia+、Dib+基因频率分别为0.0003、0.0013和0.0258、0.9742,在现有筛查人群中未发现Kpc+与Cob+抗原存在。 展开更多
关键词 稀有血型 Colton血型 Diego血型 Kell血型 Yt血型 中国南京地区汉族人群
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应用血清学和分子生物学方法筛选浙江汉族人群中部分稀有血型 被引量:2
9
作者 祝宏 刘瑛 +6 位作者 洪小珍 许先国 兰小飞 马开荣 何吉 朱发明 吕杭军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期749-752,共4页
本研究探讨浙江汉族人群部分红细胞血型系统稀有表型的分布情况。利用血清学技术或分子生物学方法分别筛选H系统H-、MNS系统GPA-和s-、Rh系统Rhnull、Rhmod、D--、CCDEE和CCdEE、Gerbich系统GPC-、I系统i+、Lutheran系统Lub-、Kell系统k... 本研究探讨浙江汉族人群部分红细胞血型系统稀有表型的分布情况。利用血清学技术或分子生物学方法分别筛选H系统H-、MNS系统GPA-和s-、Rh系统Rhnull、Rhmod、D--、CCDEE和CCdEE、Gerbich系统GPC-、I系统i+、Lutheran系统Lub-、Kell系统k-和Jsb-、Duffy系统Fya-、Ok系统Oka-、Diego系统Dib-。利用尿素溶血试验筛选Kidd系统Jk(a-b-)表型。结果表明:1 618例献血者中检出1例Di(a+b-),1 007例献血者检出3例Fy(a-b+),633例Rh阴性献血者检出1例CCdEE。大规模筛选中未发现Jk(a-b-)、H-、GPA-、s-、GPC-、成人i+、Lub-、k-、Jsb-、Lub-和Oka-稀有血型。结论:在献血人群中发现Di(a+b-)、Fy(a-b+)、CCdEE稀有表型,提供了浙江汉族人群部分红细胞稀有血型的分布数据。 展开更多
关键词 红细胞稀有血型 血清学技术 分子生物学方法 浙江汉族
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上海地区汉族人群红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究 被引量:17
10
作者 赵晓明 李志强 《临床输血与检验》 CAS 2009年第3期220-223,共4页
目的研究上海地区汉族临床输血人群8个红细胞稀有血型系统19种抗原基因多态性分布,提高配合性输注的能力。方法应用PCR-SSP方法进行血型抗原基因分型。结果Diego,Dombrock,Duffy血型系统抗原基因频率分别为:Dia=0.0351,Dib=0.9649;Doa=0... 目的研究上海地区汉族临床输血人群8个红细胞稀有血型系统19种抗原基因多态性分布,提高配合性输注的能力。方法应用PCR-SSP方法进行血型抗原基因分型。结果Diego,Dombrock,Duffy血型系统抗原基因频率分别为:Dia=0.0351,Dib=0.9649;Doa=0.0614,Dob=0.9386;Fya=0.9649,Fyb=0.0351,Fy=0;均具有多态性。而Kell,Yt,Scianna,L-W,Colton血型系统抗原基因频率分布为单态性。经χ2检验,均符合Hardy-weinberg遗传定律。结论上海地区汉族临床输血人群Diego、Dombrock、Duffy血型系统抗原基因频率具有多态性,随机临床输血抗原不合率分别是0.0654、0.1086、0.0654,应引起高度重视。 展开更多
关键词 红细胞 稀有血型 基因分型 基因频率 PCR-SSP
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Rh-D-稀有血型免疫血清学分析及家系调查——附新生儿溶血病报告1例 被引量:3
11
作者 吕红娟 朱海峰 +2 位作者 刘建华 孙昌魁 徐群 《中国输血杂志》 CAS 2020年第7期704-706,共3页
目的对1例严重高胆红素血症新生儿及其家系成员进行免疫血清学检测,诊断新生儿溶血病。方法对患儿进行直接抗球蛋白试验,放散试验及游离试验;对患儿母亲进行抗体筛查及抗体鉴定;检测母系家系成员Rh表现型并绘制家系图。结果母亲为Rh-D-... 目的对1例严重高胆红素血症新生儿及其家系成员进行免疫血清学检测,诊断新生儿溶血病。方法对患儿进行直接抗球蛋白试验,放散试验及游离试验;对患儿母亲进行抗体筛查及抗体鉴定;检测母系家系成员Rh表现型并绘制家系图。结果母亲为Rh-D-稀有血型,产生针对高频抗原的抗体引起患儿溶血。该家系中有6位-D-基因携带者。结论发现了1名Rh-D-稀有血型个体,诊断了1例由高频抗体导致的新生儿溶血病。 展开更多
关键词 Rh-D- 稀有血型 新生儿溶血病 抗体 同种异体 高频抗原
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稀有血型系统的研究进展 被引量:11
12
作者 徐爱蕾 王为 《医学综述》 2011年第17期2658-2660,共3页
随着对输血认识的提高,血型抗体分为规则抗体和不规则抗体两类。ABO血型以外的抗体称为不规则抗体,它是临床输血引起溶血性输血反应的重要因素之一。目前,对不规则抗体的检查已广泛应用于输血反应的诊断与预防,特别对有妊娠史和输血史... 随着对输血认识的提高,血型抗体分为规则抗体和不规则抗体两类。ABO血型以外的抗体称为不规则抗体,它是临床输血引起溶血性输血反应的重要因素之一。目前,对不规则抗体的检查已广泛应用于输血反应的诊断与预防,特别对有妊娠史和输血史的患者来说,是确保其输血安全与生命安全的重要措施。因此,为了提高对稀有血型系统的认识,建立一个完整的血型资料库,具有极其重要的现实临床意义。 展开更多
关键词 稀有血型 基因频率 输血反应
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上海地区汉族人群9个红细胞血型系统42种稀有血型抗原的基因多态性 被引量:11
13
作者 赵晓明 李志强 《临床输血与检验》 CAS 2009年第4期321-326,共6页
目的研究上海地区汉族临床输血人群9个红细胞血型系统42种抗原基因的多态性分布,以提高配合性输注的能力,减少输血反应。方法采用PCR-SSP方法对114例上海地区汉族临床输血成年人群进行42种稀有血型抗原基因分型。结果Lutheran和Kidd血... 目的研究上海地区汉族临床输血人群9个红细胞血型系统42种抗原基因的多态性分布,以提高配合性输注的能力,减少输血反应。方法采用PCR-SSP方法对114例上海地区汉族临床输血成年人群进行42种稀有血型抗原基因分型。结果Lutheran和Kidd血型系统抗原基因频率分别为:Lua=0,Lub=1.0000,Aua=0.9254,Aub=0.0746,Jka=0.4781,Jkb=0.5219。Gerbich、Chido-Rodgers、Knops、Indian、Ok、Gil、Cromer血型系统抗原基因频率不具有多态性,Gerbich血型系统基因型均为GE2GE3GE4,Chido-Rodgers血型系统基因型均为C4AC4BCh1Ch6Rg1Rg2,Knops血型系统基因型均为KnaKnaMcCaMcCaSIaSIa,Indian血型系统基因型均为InbInb,Ok血型系统基因型均为OkaOka,Gil血型系统基因型均为Gil(-)Gil(-),Cromer血型系统基因型均为Cr(a+)Esa(+)IFC(+)WesbUMC(+)Dra(+)Tca。经χ2检验,结果符合Hardy-weinberg遗传定律。结论上海地区人群Lutheran和Kidd血型系统抗原基因频率具有多态性,而Gerbich、Chido-Rodgers、Knops、Indian、Ok、Gil、Cromer血型系统抗原基因频率呈单态性分布。 展开更多
关键词 稀有血型抗原 基因分型 基因频率 PCR—SSP
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湖南省RhD阴性献血人群11种红细胞血型系统基因频率及多态性研究 被引量:4
14
作者 邹彬彬 谢毓滨 +2 位作者 阳智芬 王清 晏永和 《中国输血杂志》 CAS 2022年第2期144-148,共5页
目的了解湖南省RhD阴性人群红细胞血型系统抗原基因频率的分布情况,为临床用血及建立多重稀有血型库建设奠定基础。方法抽取本中心2019年6月~2020年6月献血者中经血清学方法确认的300名RhD阴性献血者血样,采用SSP-PCR方法做RHD基因分型... 目的了解湖南省RhD阴性人群红细胞血型系统抗原基因频率的分布情况,为临床用血及建立多重稀有血型库建设奠定基础。方法抽取本中心2019年6月~2020年6月献血者中经血清学方法确认的300名RhD阴性献血者血样,采用SSP-PCR方法做RHD基因分型,对分型结果为RhD阴性RHD基因缺失型的献血者标本,采用SSP-PCR方法做红细胞MNS、Duffy、Kell、Dombrock、Diego、Kidd、Sciawnna、Colton、Lutheran和Yt血型系统抗原基因分型,并以SPSS20统计学软件其卡方检验做统计学分析。结果 RHD基因缺失型为血清学方法确认RhD阴性者的58.67%(176/300);其中MNS血型S+/s+/Mur+基因频率:GYPB;S 0.045 5(8/176)、GYPB;s 0.954 5(168/176)、GYP;Dane 0.039 8(7/176);Duffy血型基因频率:FY^(*)A 0.965 6(170/176),FY^(*)B 0.034 1(6/176);Dombrock血型基因频率:DO^(*)A 0.082 4(14.5/176),DO^(*)B 0.917 6(161.5/176);Diego血型基因频率:DI;A 0.025 6(4.5/176),DI;B 0.974 4(171.5/176);Kidd血型基因频率:JK;A 0.485 8(85.5/176),JK;B 0.514 2(90.5/176);Kell血型基因频率:KP^(*)A 0.005 7(1/176),KP^(*)B 0.994 3(175/176);Lutheran血型基因频率:LU^(*)A 0.005 7(1/176),LU^(*)B 0.994 3(175/176);Yt血型基因频率:YT^(*)A 0.002 8(0.5/176),YT^(*)B 0.997 2(175.5/176)。Kell血型的K+/k+、Scianna和Colton血型基因型分别为KEL^(*)02/KEL^(*)02,SC^(*)01/SC^(*)01和CO^(*)A/CO^(*)B。O型、RhD阴性及其他红细胞血型系统中低频抗原组合后的期望值频率为1/100 000~1/10 000。结论湖南省RhD阴性献血人群中,MNS、Duffy、Dombrock、Diego、Kidd、Kell和Lutheran血型系统基因呈多态性分布,Kell、Colton、Scianna血型基因型均为纯合子。筛选RhD阴性献血者所获取的其他红细胞血型系统资料对建立本地多重稀有血型资料库具有重要意义。 展开更多
关键词 RHD阴性 红细胞血型 基因频率 基因多态性 稀有血型资料库 献血者 湖南
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乌鲁木齐地区哈萨克族献血人群红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究 被引量:4
15
作者 何智 乔艳辉 周琼秀 《中国输血杂志》 CAS 2018年第2期181-184,共4页
目的研究乌鲁木齐地区哈萨克族献血人群5个红细胞稀有血型系统13个抗原基因多态性分布,提高配合性输注的能力。方法应用PCR-SSP方法对128份乌鲁木齐地区哈萨克族无血缘关系献血者开展Kell(Kel)、Diego(Di)、Dombrock(Do)、Kidd(J... 目的研究乌鲁木齐地区哈萨克族献血人群5个红细胞稀有血型系统13个抗原基因多态性分布,提高配合性输注的能力。方法应用PCR-SSP方法对128份乌鲁木齐地区哈萨克族无血缘关系献血者开展Kell(Kel)、Diego(Di)、Dombrock(Do)、Kidd(Jk)、Duffy(Fy)5种红细胞稀有血型系统基因分型。结果乌鲁木齐地区128名健康哈萨克族红细胞Kell、Duffy、Diego、Kidd、Dombroek血型系统各抗原基因频率分别为:k=0.988 3、K=0.011 7、Jsb=1.000 0、Jsa=0,Fya=0.668 0、Fyb=0.332 0、Fy=0,Dia=0.031 3、Dib=0.968 7,Jka=0.484 4、Jkb=0.515 6,Doa=0.273 4、Dob=0.726 6;各血型系统抗原不合率分别是2.29,34.52,5.88,37.48,31.84。经Hardy-Weinberg吻合度检验,Kell、Diego、Dombrock系统稀有血型系统基因型分布的观测值与期望值基本符合,但Duffy和Kidd系统差别有统计学意义(P〈0.05)。结论乌鲁木齐地区哈萨克族献血人群5个红细胞稀有血型系统基因分型中Duffy和Kidd的2个血型系统基因型分布的观测值与期望值相差较大,这为乌鲁木齐地区哈萨克族安全输血提供了有力保障。 展开更多
关键词 红细胞 稀有血型 基因分型 基因频率 PCR-SSP
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一例p表型的血清学分析 被引量:5
16
作者 耿微 高欢欢 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期206-207,共2页
目的分析患者血型血清学特点,明确患者血型及血型抗体特异性,为患者寻找配合型血液。方法采用血型血清学方法进行红细胞ABO、p血型鉴定;采用盐水法、微柱凝胶法、Liss-IAT法进行不规则抗体筛查和抗体特异性鉴定。结果患者血型为B型,p表... 目的分析患者血型血清学特点,明确患者血型及血型抗体特异性,为患者寻找配合型血液。方法采用血型血清学方法进行红细胞ABO、p血型鉴定;采用盐水法、微柱凝胶法、Liss-IAT法进行不规则抗体筛查和抗体特异性鉴定。结果患者血型为B型,p表型,血清中检出抗-PP1PK。结论患者为罕见p表型,血清中含有抗-PP1PK。 展开更多
关键词 稀有血型 抗-PP1PK 配合型 抗体鉴定
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DNA汇集法高效筛查Vel阴性稀有血型的研究 被引量:2
17
作者 刘太香 刘衍春 +3 位作者 马玲 赵芳 张若洋 史丽莉 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期129-132,共4页
目的通过汇集标本的方法,建立高效筛查稀有血型的试验体系。方法根据Vel阴性(Vel-)稀有血型产生的分子机制,分别设计可特异扩增Vel血型基因SMIM1野生型序列和缺失突变序列的2组引物;合成Vel-对照质粒。将对照质粒与不同数量的随机标本... 目的通过汇集标本的方法,建立高效筛查稀有血型的试验体系。方法根据Vel阴性(Vel-)稀有血型产生的分子机制,分别设计可特异扩增Vel血型基因SMIM1野生型序列和缺失突变序列的2组引物;合成Vel-对照质粒。将对照质粒与不同数量的随机标本进行汇集,根据扩增结果确定合适的汇集标本数;用缺失突变序列的特异性引物扩增汇集标本,如出现特异性目的条带,则用2组引物进行拆分检测参与汇集的标本,确认基因型。限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和DNA测序用于验证筛查结果。结果结合单个随机标本的浓度,最终确定4个血样汇集的筛查体系,可将试验所用时间及检测费用降低4倍。我们在9 122例标本中筛查到1例Vel血型基因SMIM1 c.64_80杂合缺失突变的个体。结论汇集方法的使用大大降低了筛查工作的时间和费用,可推广应用于具有类似分子机制的稀有血型的大规模筛查。 展开更多
关键词 Vel血型 稀有血型 汇集法筛查
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微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究 被引量:2
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作者 吴凡 梁爽 +3 位作者 庄乃保 梁延连 苏宇清 洪文旭 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1733-1739,共7页
目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他... 目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他血型系统表型分型,Fy(a-b-)标本做基因测序。结果:Fy^a阴性标本血清学表型与微流控毛细管电泳系统基因分型结果一致。3936例样本中Duffy表型结果为Fy(a+b-)3564例(90.54%),Fy(a+b+)353例(8.97%),Fy(a-b+)18例(0.46%),Fy(a-b-)1例(0.03%)。基因频率:FY*A为95.03%,FY*B为4.94%,FY*Null为0.03%。19个Fy^a阴性标本信息已登记在册。结论:微流控毛细管电泳系统适用于Duffy血型基因分型筛选,可用于建立稀有血型库,解决稀有血型患者紧急输血问题,提高输血安全。 展开更多
关键词 DUFFY血型 芯片电泳 稀有血型库
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稀有血型与稀有血型患者的输血 被引量:9
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作者 周华友 《上海医药》 CAS 2015年第12期3-5,共3页
稀有血型患者的输血问题是临床输血的难点和重点,解决稀有血型患者的输血问题是摆在输血工作者面前的一个重大课题。近年来,随着临床医学、免疫学和药理学等学科的飞速发展,许多新方法、新技术和新策略被广泛用于解决医学中的免疫问题... 稀有血型患者的输血问题是临床输血的难点和重点,解决稀有血型患者的输血问题是摆在输血工作者面前的一个重大课题。近年来,随着临床医学、免疫学和药理学等学科的飞速发展,许多新方法、新技术和新策略被广泛用于解决医学中的免疫问题。将这些新技术和新方法引入输血医学中,用于解决稀有血型患者的输血问题,不失为一种新思路而有必要进行尝试。 展开更多
关键词 稀有血型 输血 相容性 治疗 技术
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海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究 被引量:6
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作者 符小玲 蔡兴权 +5 位作者 杨时平 吴斌 吴丽妮 赵兴丹 翁艾罕 夏兰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期917-923,共7页
目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南... 目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型和多态性分析。结果:海南省黎族人群12个红细胞血型系统抗原基因频率为:Duffy血型系统基因频率:Fya=0.9556,Fyb=0.0444;Diego血型系统基因频率:Dia=0.0678,Dib=0.9322;Kidd血型系统基因频率:Jka=0.4533,Jkb=0.5467;Dombrock血型系统基因频率:Doa=0.1051,Dob=0.8949;MNS血型系统基因频率:M=0.8131,N=0.1869,S=0.0327,s=0.9673,Mur+=0.5748,Mur-=0.4252;Lutheran血型系统基因频率:Aua=0.8318,Aub=0.1682;Kell、Colton,Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因不具有多态性,基因型分别是kk,CoaCoa,Sc1Sc1,YtaYta,KnaKna,InbInb。海南省黎族人群12个稀有血型系统基因型分布的观察值和期望值基本符合Hardy-Weinberg遗传规律,Kidd血型系统基因型的观察值与期望值比较,差别有统计学意义(χ2=17.1946,P=0.0002)。结论:海南省黎族人群12个红细胞血型系统稀有血型基因频率分布、遗传状况保持相对稳定,Duffy、Diego、Kidd、Drombrock、MNS、Lutheran血型系统基因呈多态性分布,与其他地区不同民族相比具有独特的分布特点;Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因呈单态性分布。 展开更多
关键词 红细胞 稀有血型 基因多态性 黎族
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