秦岭箭叶淫羊藿对骨质疏松大鼠骨代谢及胫骨骨微结构的影响

目的探究秦岭箭叶淫羊藿(EPI)对骨质疏松(OP)大鼠骨代谢及胫骨骨微结构的影响。方法2023年8月—2024年1月于西安迪赛生物医药有限责任公司实验室进行实验,将50只大鼠随机分为Sham组、Model组、EPI低剂量(EPI-L)组、EPI高剂量(EPI-H)组、EPI-H+YC-1[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂]组;除Sham组外,其余组采用双侧卵巢切除术构建OP大鼠模型。ELISA检测大鼠血清白介素10(IL-10)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血钙(Ca)、血磷(P)、骨保护素(OPG)、骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP);双能X射线骨密度仪检测大鼠胫骨密度(BMD);Micro-CT检测胫骨骨微结构;HE染色观察胫骨组织形态;Western blot检测骨形成蛋白(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx2)、半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)蛋白水平。结果与Sham组比较,Model组大鼠胫骨骨微结构和骨组织形态明显受损,血清IL-6、TNF-α、ALP水平、胫骨骨表面积与体积比、骨小梁分离度和胫骨骨组织cleaved caspase-3蛋白表达水平显著升高(P均<0.05),血清IL-10、OPG、OCN、Ca和P水平、胫骨BMD、骨小梁厚度、胫骨骨组织BMP-2、Runx2、HIF-1α、VEGF、VEGFR-2蛋白表达水平显著降低(P均<0.05);与Model组比较,EPI-L组和EPI-H组大鼠胫骨骨微结构和骨组织形态受损明显减轻,血清IL-6、TNF-α、ALP水平、胫骨骨表面积与体积比、骨小梁分离度、胫骨骨组织cleaved caspase-3蛋白表达水平显著降低(P均<0.05),血清IL-10、OPG、OCN、Ca和P水平、胫骨BMD、骨小梁厚度、胫骨骨组织BMP-2、Runx2、HIF-1α、VEGF、VEGFR-2蛋白表达水平显著升高(P均<0.05);与EPI-H组比较,EPI-H+YC-1组上述指标均被部分逆转(P均<0.05)。结论EPI可降低OP大鼠炎性反应,调节骨代谢平衡,改善胫骨骨微结构,可能与激活HIF-1α/VEGF/VEGFR-2信号通路有关。

雄性大鼠四肢骨生物力学性能增龄性变化

目的探讨雄性大鼠肱骨、股骨和胫骨生物力学性能增龄性变化规律及其在年龄推断中的应用价值。方法根据不同周龄,将90只健康雄性SD大鼠分为2、4、6、8、17、26、52、78和104周龄组,每组10只。过量麻醉处死大鼠后分离肱骨、股骨和胫骨并剔除附着软组织,利用游标卡尺测量上述骨骼长度及中段(受压部位)直径,利用电子万能材料试验机进行三点弯曲试验以检测极限载荷和极限载荷下位移。结果不同周龄组雄性大鼠肱骨、股骨和胫骨极限载荷组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。随着周龄增长,肱骨、股骨和胫骨极限载荷均呈先增大后减小趋势,且都在52周龄组达峰值,52周龄前与周龄呈强正相关(r=0.884、0.933、0.929,P<0.05)。极限载荷下位移除股骨组间差异有统计学意义外(P<0.05),肱骨、胫骨均无统计学意义。股骨极限载荷下位移与周龄呈弱正相关(r=0.406,P<0.05)。52周龄前大鼠肱骨、股骨、胫骨、3种骨骼综合极限载荷自动线性建模的年龄预测准确度分别为78.2%、86.8%、84.1%、88.3%。肱骨、股骨、胫骨长度与极限载荷呈强正相关(r=0.904、0.897、0.814,P<0.05)。肱骨、股骨、胫骨中段直径与极限载荷呈强正相关(r=0.759、0.814、0.745,P<0.05)。结论雄性大鼠肱骨、股骨和胫骨极限载荷随周龄增长先增大后减小,在52周龄前与周龄呈正相关,可用于年龄推断。3种骨骼极限载荷综合推断年龄准确度最高,其次为股骨。肱骨、股骨、胫骨长度/中段直径均与极限载荷呈强正相关。

大鼠卵巢去势后颌骨与全身骨的形态学研究

目的 本实验通过切除大鼠双侧卵巢 ,观察颌骨的结构变化 ,了解其与全身骨结构变化的关系。方法 SD雌性大鼠 4月龄行双侧卵巢切除术 ,术后 3个月处死收取标本 ,进行HE染色 ,光镜观察。结果 切除卵巢后胫骨松质骨改变明显 ,牙槽骨仅个别密质骨见到活动性骨吸收 ,固有牙槽骨 ,松质骨及髁状突未见明显的改变。结论 大鼠卵巢去势后全身骨骼的骨结构形态学改变明显 。

二甲双胍和辛伐他汀联用药对糖尿病大鼠骨密度变化的实验研究

目的建立糖尿病大鼠动物模型,观察使用二甲双胍和辛伐他汀对胫骨骨密度的影响,为临床糖尿病患者种植体修复、正畸治疗提供理论依据。方法采用空腹一次性注射STZ溶液(40 mg/kg),注射STZ 3天后,大鼠空腹血糖高于16.7 mmol,尿糖(+++),视为糖尿病大鼠模型建立成功。建模后,分正常组,模型组,二甲双胍组,二甲双胍和辛伐他汀联用组,检测胫骨骨密度。结果糖尿病大鼠胫骨骨密度低于二甲双胍组低于二甲双胍和辛伐他汀联用组低于正常组(P<0.01)。结论糖尿病状态下胫骨骨密度低于正常,经过治疗后骨密度改善明显,联用组优于单独使用二甲双胍组。

Walker256乳腺癌细胞构建大鼠胫骨骨癌痛模型

目的：探讨以Walker256大鼠乳腺癌腹水瘤细胞制备大鼠胫骨骨癌痛模型，为骨癌痛机制和治疗研究提供有用的工具。方法：以Walker256乳腺癌细胞接种幼年雌性SD鼠腹腔制备腹水瘤细胞，将15μl腹水瘤细胞注入雌性成年SD鼠左侧胫骨骨髓腔制备骨癌痛模型；以注射加热灭活瘤细胞的SD鼠为假手术对照鼠，以正常鼠为正常对照鼠。造模后1-4周观察模型鼠自由行走痛评分、辐射热痛觉阈值[缩爪反应潜伏期（paw withdrawal latency，PWL）]和机械刺激诱发痛觉阈值[缩爪反应阈值（paw withdrawal threshold，PWT）]改变，并对痛觉行为改变明显的模型鼠进行影像学检测。结果：本方法制备模型的成瘤率为67．3％。模型鼠在造模后15d自由行走痛评分显著高于正常鼠和假手术鼠（P〈0．01）；模型鼠的模型后肢对热刺激痛觉阈值和对机械刺激诱发痛觉阈值分别在造模后21d和18d明显低于正常鼠和假手术鼠（P〈0．01），同时也明显低于模型肢对侧后肢（P〈0．05）。影像学结果显示，痛行为改变明显的模型鼠模型后肢胫骨骨质结构遭到明显破坏。结论：采用Walker256乳腺癌腹水瘤细胞可成功制备与人类骨癌痛体症相似的大鼠胫骨骨癌痛模型。

不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨形态计量学参数的影响

目的:探讨不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨生长的影响。方法:将24只5周龄大鼠随机分为对照组、间歇跑台运动组和持续跑台运动组,每组8只。两运动组分别进行为期9周、每周5次的持续跑台运动和间歇跑台运动,后取大鼠后肢胫骨进行骨组织形态计量学指标的测定。结果:两运动组骨小梁体积、骨小梁平均宽度、皮质骨宽度、类骨质表面积和类骨质厚度均极显著高于对照组,而骨小梁分离度、侵蚀表面积则极显著低于对照组。两跑台运动组的骨小梁数目显著高于对照组,间歇跑台运动组的生长板厚度显著高于对照组。间歇跑台运动组骨小梁体积和类骨质厚度非常显著高于持续跑台运动组,骨小梁平均宽度、类骨质面积和生长板厚度显著高于持续跑台运动组,骨小梁分离度和侵蚀表面积显著低于持续跑台运动组。结论:两种运动模式均能够通过刺激骨形成、抑制骨吸收促进生长期大鼠胫骨骨量的积累,并且间歇跑台运动对骨量积累和骨纵向生长的促进作用大于持续跑台运动。

香丹注射液和被动运动对失神经大鼠腓肠肌和胫骨显微结构的影响

目的:探讨被动运动和香丹注射液对失神经大鼠腓肠肌和胫骨显微结构的影响。方法:3月龄雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、被动运动组、香丹组和联合组,除假手术组外,其他各组切断左侧坐骨神经和股神经,然后被动运动组、香丹组和联合组分别进行30天被动运动和香丹注射液灌胃,光镜观察腓肠肌、胫骨的显微结构。结果:与假手术组相比,模型组的损伤侧肌湿重/对侧肌湿重极显著降低,胫骨重量显著降低。与模型组相比,被动运动组、香丹组、联合组的损伤侧肌湿重/对侧肌湿重显著性升高,联合组的胫骨重量显著性增加;模型组肌纤维直径和横截面变小,部分肌纤维轮廓模糊,被动运动组、香丹组、联合组显示与模型组相比肌纤维直径和横截面增加,肌纤维排列紧密、轮廓相对清晰。模型组显示与假手术组相比骨小梁数目明显变少,纤细,排列稀疏,被动运动组、香丹组、联合组显示骨小梁相对粗壮,数目明显增加,排列相对紧密。结论:大鼠失神经支配引起腓肠肌、胫骨纤维结构的完整性破坏,被动运动和香丹注射液治疗改善了腓肠肌和胫骨的显微结构变化,被动运动和香丹注射液联合作用效果更佳。

阿法骨化醇对SD大鼠骨合成的影响

目的观察不同剂量的阿法骨化醇对8月龄未交配♀SD大鼠骨组织形态计量学的影响,并探讨阿法骨化醇对大鼠皮质骨和松质骨影响的差异性。方法阿法骨化醇分别按0.005、0.025、0.05、0.1μg·kg-1·d-14种不同剂量,连续给大鼠灌胃120d,同时设棉籽油空白对照组和基础组。120d后处死大鼠,取右侧胫骨上端和中段不脱钙骨组织包埋、磨片、染色,进行骨组织形态计量学测量和计量。结果阿法骨化醇0.1μg·kg-1·d-1治疗组与棉籽油空白对照组比较,胫骨上段骺端松质骨骨小梁面积百分数(%B.Ar)增加,骨小梁的宽度(Tb.Wi)升高,骨小梁的分离度(Tb.Sp)下降;增加骨芽的形成;松质骨量呈剂量依赖性增加;皮质骨骨外膜面荧光周长百分数(%Ps-L.Pm)明显增加,骨表面骨形成率(Ps-BFR/BS)上升;骨内膜面荧光周长百分数(%En-L.Pm)明显下降和骨内膜面吸收周长(%En-Er.Pm)下降,但皮质骨骨量的增加不明显。结论对正常8月龄未交配♀SD大鼠给予0.1μg·kg-1·d-1阿法骨化醇灌胃120d,具有促骨合成作用,表现在刺激皮质骨骨外膜的骨形成和促进松质骨骨芽形成,大鼠松质骨骨量增加。而抗骨吸收作用表现在抑制骨小梁骨表面和皮质骨骨内膜面的骨吸收,且抑制骨吸收作用大于骨形成,产生正性的内膜骨平衡状态。阿法骨化醇对松质骨的效应明显强于皮质骨。

神经肽在大鼠脊髓损伤后胫骨骨痂中的表达

目的 :研究脊髓损伤后大鼠胫骨骨痂中神经肽的表达。方法 :110只雌性Wistar大鼠随机分成 3组 ,T10～ 11脊髓横断 +右胫骨骨折组和单纯右胫骨骨折组各 5 0只 ,正常对照组 10只。术后 3、7、14、2 1、2 8天分批处死 ,骨痂行HE染色和神经肽免疫组化染色。结果 :脊髓损伤组早期形成大量纤维骨痂和软骨骨痂 ,骨痂中神经肽免疫阳性神经纤维较少 ,明显增厚的骨膜内层骨祖细胞、幼稚的软骨细胞胞质内CGRP、GAL、NPY强阳性表达 ;晚期骨痂中神经肽含量较低 ,编织骨形成少。结论 :正常大鼠骨生长活跃区有丰富的肽能神经支配。脊髓损伤后骨痂中神经肽有显著改变 ,并引起骨痂量和质的改变 ,推测神经因素参与调节骨折愈合过程。

类风湿性关节炎大鼠骨小梁形态计量学研究

目的 观察类风湿性关节炎早期胫骨骨小梁形态计量学参数的变化。方法 将3月龄雄性SD大鼠24只随机分为实验组和正常对照组,每组12只,实验组采用右后足皮内注射福氏完全佐剂的方法诱导类风湿性关节炎模型。3周后处死大鼠,取右侧胫骨近端,制备不脱钙的骨切片后行形态学计量。结果 与正常对照组相比,类风湿性关节炎模型大鼠胫骨骨小梁体积明显减少(P<0.01),成骨细胞表面、类骨质表面减小(P<0.01,P<0.05)。破骨细胞数增多(P<0.01),吸收表面增高(P<0.01)。结论类风湿性关节炎发病早期可引起继发性骨质疏松。

钻孔法制造大鼠胫骨缺损性骨折动物模型初探

目的:比较两种缺损性骨折动物模型损伤量、愈合时间和愈合方式的差异,为探索建立新型缺损性骨折动物模型提供研究依据。方法:SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、锯开组和钻孔组3组,每组20只。正常组不做任何处理,其他两组动物经麻醉后,钻孔组用低速骨钻在胫骨平台下外侧钻约1mm的圆孔缺损,缺损应能达到骨髓腔,但不可钻通对侧皮质(此方法为钻孔法);锯开组用骨锯在胫骨平台下外侧锯约3mm左右的缺损,缺损应能达到骨髓腔(此方法为钻开法)。术后2周和4周两个时间点每组取10只动物,检测大鼠胫骨的骨密度、骨灰重、拍摄胫骨X线片并进行胫骨病理切片观察,检测术后2周时骨Ca、P含量。结果:造模后2周,钻孔组和锯开组的骨密度,骨灰重,骨Ca、P含量均明显低于正常组(P<0.05或P<0.01)。钻孔组和锯开组胫骨X线片可见骨折线模糊,病变端密度增高,骨痂形成。钻孔组和锯开组病理切片中均可见新生骨小梁形成。造模后4周时,钻孔组、锯开组与正常组相比骨密度、骨灰重无统计学差异(P>0.05),锯开组胫骨X线片中骨痂较钻孔组明显。钻孔组和锯开组动物胫骨病理切片示骨小梁粗大,并逐步融合成板状骨,锯开组动物骨痂处较钻孔组有较多炎性细胞浸润。结论:钻孔法和锯开法均可建立大鼠胫骨缺损性骨折模型,并且在损伤量接近的情况下,两种模型的愈合时间和方式相近。钻孔法操作相对简单规范,损伤量较易控制,并且较少出现炎性细胞浸润和骨不愈合。

间断性水平位站立对尾吊大鼠胫骨骨小梁结构影响的micro-CT评价

目的应用micro-CT研究尾吊大鼠胫骨骨小梁微结构的变化,以此评价间断性水平位站立对抗模拟失重导致的骨微结构退化的效果。方法 24只SD雄性大鼠随机等分为3组:对照组(CON组)、尾吊组(SUS组)、水平位站立对抗组(ST组)。尾吊组大鼠始终保持约30°头低位及后肢自由悬垂不负重状态,水平位站立对抗组在尾吊处理的基础上,大鼠每天固定时间水平站立1 h。实验3周后处死各组大鼠,取其右侧胫骨行micro CT扫描及三维重建,对其骨微结构进行定量分析。结果选定感兴趣区(ROI)行定量分析及三维可视化后,与CON组相比,SUS组胫骨骨体积分数(BVF)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)均显著降低,而骨表面积/体积(BS/BV)、骨小梁间隙(Tb.Sp)及骨小梁模式因子(Trabecular Pattern Factor,TPF)均显著升高;ST组的变化介于SUS组和CON组之间;三维可视化图像结果与物理参数结果趋势一致。应用One-Way ANOVA分析及多重比较LSD-t检验,三组各参数之间统计学差异显著(P<0.05)。结论间断性水平位站立可明显减弱尾吊大鼠胫骨的微结构退化和骨质丢失,而micro CT可以有效地辨别胫骨松质骨微结构的精细变化。

运动对去卵巢大鼠胫骨骨量影响的骨形态计量学研究

目的:探讨不同强度运动及运动与雌激素联合作用对去卵巢大鼠胫骨骨量的影响与机制。方法:80只3月龄雌性SD大鼠去卵巢分成:正常对照组(SHAM)、骨质疏松对照组(OVX)、雌激素对照组(OVX+ES)、3个单纯运动组(低强度运动组(OVX+EX1)、中等强度运动组(OVX+EX2)、大强度运动组(OVX+EX3))以及3个运动与雌激素联合组(低强度运动加雌激素组(OVX+EX1+ES)、中等强度运动加雌激素组(OVX+EX2+ES)、大强度运动加雌激素组(OVX+EX3+ES)),用骨形态计量学方法,研究8周的1h/day,5days/week低强度(8m/min)、中等强度(18m/min)和大强度(28m/min)跑台运动对大鼠胫骨近端(PTM)松质骨骨量的影响。结果:(1)OVX组骨量由于骨代谢增加比SHAM组降低(P<0.05),而补充雌激素后骨丢失减少。(2)单纯运动对骨量的影响:与OVX组比较,OVX+EX1组和OVX+EX2组胫骨的骨吸收减少(P<0.05)、骨形成增加、骨量增加(EX2比EX1增加更多),OVX+EX3与OVX组差异无显著性意义。(3)3个联合组均比雌激素对照组和各自强度的单纯运动组骨量增多(P<0.05)。结论:去卵巢大鼠胫骨对运动的反应与是否补充雌激素有关,激素和运动在减少骨量丢失中具有协同作用。

一种新的测试胫骨骨生物力学特性的三点弯曲方法

比较胫骨干骺端三点弯曲法与传统胫骨骨干三点弯曲法评价骨质疏松大鼠胫骨生物力学特性变化的差异与敏感性。6月龄未交配雌性SD大鼠20只,随机分为假手术组(Sham)和去卵巢组(OVX)。术后相同环境饲养5个月,处死大鼠,取左侧胫骨,分别采用胫骨干骺端三点弯曲法和传统胫骨骨干三点弯曲法测定胫骨骨生物力学参数的变化。与相应的Sham组比较,胫骨干骺端三点弯曲法测得的大鼠胫骨骨破坏荷载、破坏应力、最大荷载、最大应力、弹性模量均明显降低(P<0.05),而采用胫骨骨干三点弯曲测得上述骨生物力学参数均无明显变化(P>0.05)。在评价骨质疏松大鼠的胫骨的生物力学参数方面,胫骨干骺端三点弯曲法比胫骨骨干三点弯曲法更为敏感。

卵巢切除对鼠骨密度的影响

３个月龄ＳＤ雌性大鼠６４只，双侧卵巢切除（ＯＶＸ）及行假手术（Ｓｈａｍ－Ｏ）；于术后第１，３，５，７个月各处死８只动物，切取Ｌ１～Ｌ２椎体节段，股骨及胫骨，进行ＢＭＤ检测结果ＯＶＸ后第１个月椎体ＢＭＤ明显丢失（Ｐ＜００１），全股骨丢失较为缓慢，７月时ＢＭＤ丢失才有差异（Ｐ＜００５）而股骨近段ＢＭＤ则自３月时丢失即有差异性（Ｐ＜００５）全胫骨１月ＢＭＤ即有差异性（Ｐ＜００５），３月时ＢＭＤ有回升（Ｐ＜００５），继之持续丢失，上段松质骨区则呈持续丢失结果提示：鼠ＯＶＸ后ＢＭＤ的丢失速度为腰椎＞胫骨＞股骨；

运动对抗骨质疏松的动物实验研究及计算机模拟

选用成年Sd大鼠通过悬吊和去势的方法,建立骨质疏松模型,用自行研制的动态加载装置对SD大鼠每天加栽15 min,每周5天,持续8周,然后用生化指标、生物力学性能和形态计量学3种检测方法,得到了运动对抗骨质疏松的实验数据。结果显示,大鼠胫骨有明显的骨生长,并且生物力学性能有明显提高,能够有效对抗骨质疏松。通过动物实验的方法取得运动对防治骨质疏松的实验数据,为人体运动防治骨质疏松提供实验依据,并结合骨质疏松的计算机模拟,指导人们运动防治骨质疏松。

仙珍骨宝对去卵巢大鼠胫骨组织形态的影响

目的观察仙珍骨宝对去卵巢大鼠胫骨组织形态的影响。方法 3月龄雌性SD大鼠60只,随机分为假手术组、去卵巢组、乙烯雌酚组及仙珍骨宝低、中、高剂量组。假手术组和去卵巢组作生理盐水灌胃,余组灌入乙烯雌酚和不同剂量仙珍骨宝。90d后处死大鼠,取胫骨制成不脱钙骨切片,行骨组织形态计量学测量。结果与去卵巢组比较,低、中剂量仙珍骨宝组骨小梁面积百分数明显增加,而骨小梁分离骨度明显减少(P<0.05)。结论低、中剂量仙珍骨宝对去卵巢大鼠骨质疏松有一定防治作用。

1.8 mT不同频率正弦电磁场对青年大鼠骨生物力学性能的影响

目的：研究1．8mT不同频率的正弦交变电磁场对青年大鼠骨密度和骨生物力学性能的影响。方法：32只6周龄雌性SD大鼠随机分为对照组、10Hz组、25Hz组和40Hz组，每组8只。除对照组外，均每日给予1．8mT不同频率的正弦电磁场干预，干预时间均为90min。干预后第4、8周经双能X线骨密度仪检测全身骨密度，并在第8周骨密度检测之后处死实验大鼠，分离骨组织，检测股骨与腰椎骨的骨密度，测量股骨长度、直径、内外两髁外侧间距，用电子万能材料试验机检测股骨和腰椎骨的生物力学指标，显微CT分析胫骨松质骨的骨微结构改变。结果：与对照组比较，10Hz组、40Hz组大鼠的全身骨密度、股骨骨密度、股骨最大载荷、屈服强度以及腰椎骨最大载荷、弹性模量差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而股骨的长度、直径、两髁间的宽度与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。显微CT分析结果显示，10Hz组、40Hz组大鼠胫骨松质骨的骨小梁数量、分离度、骨体积百分比较对照组均增加（均P〈0．01）。25Hz组全身骨密度及股骨生物力学性能与对照组差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论：10、40Hz的1．8mT正弦交变电磁场可提高青年大鼠骨密度、改善骨微结构和骨生物力学特性。

大鼠卵巢去势后颌骨及胫骨结构的动态变化及意义

目的通过观察大鼠卵巢去势后颌骨和胫骨结构的动态变化,探讨颌骨、胫骨与骨质疏松的关系。方法切除SD雌性大鼠双侧卵巢建立骨质疏松动物模型,术后3、6个月处死大鼠,取颌骨和胫骨标本,对组织切片进行骨组织形态计量学分析。结果大鼠卵巢去势后3个月时胫骨骨小梁呈疏松化改变,骨量减少明显多于颌骨;6个月时颌骨骨小梁呈疏松化改变,骨量减少,与同期胫骨比较无显著差异。结论骨质疏松早期颌骨结构无明显改变,这为牙槽外科及种植外科的发展提供理论依据,为骨质疏松的防治开辟新的思路。

大鼠坐骨神经切断对后肢骨密度的影响

目的采用pQCT仪器,检测大鼠切断右侧坐骨神经后,左右后肢骨密度含量变化,为废用骨代谢研究提供参考。方法2个月龄的雌性SD大鼠用戊巴比妥钠麻醉后,做右侧坐骨神经切断术,每周称1次体重,6周后处死动物取股骨和胫骨,应用动物专用pQCT仪器,分别对骨骺线3.0和12.0mm处进行测定分析。结果手术后第1周,体重增长较慢,以后的增长速率两组相似;右侧坐骨神经切断引起肌肉明显萎缩,左侧代偿增大;右侧的股骨、胫骨松质骨部位总骨密度明显下降,无论与对照组、还是左侧的比较P<0.01。结论大鼠切断右侧坐骨神经后,通过pQCT仪器测定,能灵敏、精确地获得骨密度的变化,并有效地区分各个不同结构的特征。