期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的性能比较
1
作者 孙莉 孙雪晴 +3 位作者 陈微 朱晋升 彭絮 王会如 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第3期554-557,共4页
目的探讨不同国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的阳性符合率、阴性符合率及最低检测限的差异。方法为准确衡量产品的性能,选择具有代表性的16个国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,分别检测国家参考品中的阳性参考品... 目的探讨不同国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的阳性符合率、阴性符合率及最低检测限的差异。方法为准确衡量产品的性能,选择具有代表性的16个国产新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,分别检测国家参考品中的阳性参考品、阴性参考品和最低检测限参考品,得出阳性符合率、阴性符合率和最低检测限并分析结果。结果16个新冠抗原检测试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100%;16个新冠抗原检测试剂盒的最低检测限结果呈梯度分布。结论新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的检测方法学及原材料不同影响试剂盒最低检测限检测结果。 展开更多
关键词 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测 阳性符合率 阴性符合率 最低检测限 原材料
下载PDF
犬恶丝虫抗体dot-ELISA检测方法的建立 被引量:7
2
作者 刘德昊 杨光友 +5 位作者 王成东 杨智 罗娌 刘礼 兰镜超 黄祥明 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期106-110,共5页
为快速诊断犬恶丝虫病,建立了犬恶丝虫抗体dot-ELISA检测方法,并与阻断试验、交叉反应试验、重复性试验、琼脂扩散试验和平行对照试验进行了比较。结果显示,制备的犬恶丝虫虫体粗制抗原与犬钩虫、犬弓首蛔虫和犬蠕形螨感染犬的阳性血清... 为快速诊断犬恶丝虫病,建立了犬恶丝虫抗体dot-ELISA检测方法,并与阻断试验、交叉反应试验、重复性试验、琼脂扩散试验和平行对照试验进行了比较。结果显示,制备的犬恶丝虫虫体粗制抗原与犬钩虫、犬弓首蛔虫和犬蠕形螨感染犬的阳性血清无交叉反应,检出犬恶丝虫阳性血清的最高抗体效价为1∶1 024,重复性好;建立的犬恶丝虫病dot-ELISA诊断方法的灵敏度比琼脂扩散试验和美国IDEXX实验室制备的犬恶丝虫病诊断试剂盒分别高2 048倍和48倍。 展开更多
关键词 犬恶丝虫 粗制抗原 斑点酶联免疫吸附试验 抗体
下载PDF
The Effects of Simulated Microgravity on Immune Function of Macrophages
3
作者 Guolin Shi Sufang Wang +1 位作者 Wenjuan Zhao Hui Yang 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期129-130,共2页
Since the 1 960 s,many successful space missions have highlighted the advantages and necessity of humans in the exploration of space,but scientists have long worried about the adverse effects of spaceflight on Astrona... Since the 1 960 s,many successful space missions have highlighted the advantages and necessity of humans in the exploration of space,but scientists have long worried about the adverse effects of spaceflight on Astronaut.Space flight and models that create conditions similar to those that occur during space flight have been shown to deleteriously affect a variety of immunological responses.The mechanisms and biomedical consequences of these changes remain to be established.Conducting experiments in an environment of true microgravity requires a roundtrip ticket into space,a feat that is both expensive and challenging.Simulated microgravity(SMG)models allow scientists to gather preliminary data without the cost and logistical challenges of spaceflight.The objective of the present study was to evaluate the effects of SMG on immunity function of macrophages that exposed to RPM and RCCS separately.While many studies have demonstrated that alterations occur in the immune system as a result of space travel,the level at which these mechanisms exert their effect,at the level of the mature immune cell or earlier at the progenitor or stem cell stage is not known.In particular,macrophages,as one of the most important immune cells and play a key role in both specific and non-specific immunity,did not have received much attention.Therefore,in our study,we mainly study the influence of microgravity on the immune function of macrophages.In this study,we evaluated the immune dysfunction of macrophages under SMG.Firstly,we found that the morphology and structure of the macrophages were changed,specifically,we observed that there were more protrusions on cell surface and the cells were shrinking significantly after exposure to SMG.Secondly,we demonstrated that under simulated microgravity(SMG)conditions,the phagocytic and proliferative functions of macrophages were significantly reduced.Thirdly,several processes,including surface receptor expression,cytoskeleton,and cytokines secreted were investigated in macrophages under SMG.Phagocytosis is one of the important means for macrophages to exert immune function,and cell surface phagocytosis-related receptors play an important role.Here,we selected four common receptors(TLR2,FcyR1,CD11b and CD 18)to detect.The results indicate that SMG(RPM and RCCS)have a great influence on the expression of surface phagocytosis-related receptors,which may be one of the main reasons for the decline of immune function ofmacrophages.Macrophages exert immune function through phagocytosis,and the cytoskeleton plays an important role in the process of phagocytosis.The results indicate that SMG(RPM and RCCS)have a great influence on the expression of cytoskeleton-related proteins,which provides me with a new idea that SMG may regulate immunity of macrophage by affecting the cytoskeleton.Immune-related cytokines play an important role in macrophage immune process.Here,we selected four common immunocytokine(TNF-α,IL-1β,IL-6 and IL-10)to detect.The change of these four immunocytokine further demonstrate that SMG significantly decline the immunity of macrophage,we must pay enough attention to the impact of SMG on macrophage.The above factors such as the changes of morphology and structure of the macrophages and the decreased expression of Arp2/3 complex related proteins,cytokine secretion,and cell surface receptors may be responsible for the immune dysfunction of macrophages under SMG. 展开更多
关键词 simulated MICROGRAVITY effect raw 264.7 PHAGOCYTOSIS CYTOSKELETON antigen processing and presentation
下载PDF
去细胞异种角膜基质与去细胞异种结膜基质的免疫原性研究 被引量:5
4
作者 魏利娜 邵安良 +3 位作者 黄立静 程祥 陈亮 徐丽明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1362-1369,共8页
目的:应用Gal抗原缺失小鼠从体液免疫、细胞免疫、植入物局部组织病理等多方面评价去细胞异种角膜基质(猪源)与去细胞异种结膜基质(猪源)的免疫原性。方法:将用于每种材料的小鼠分为3个实验组:对照组(Con)、原材料组(T1)和基质组(T2)。... 目的:应用Gal抗原缺失小鼠从体液免疫、细胞免疫、植入物局部组织病理等多方面评价去细胞异种角膜基质(猪源)与去细胞异种结膜基质(猪源)的免疫原性。方法:将用于每种材料的小鼠分为3个实验组:对照组(Con)、原材料组(T1)和基质组(T2)。将去细胞异种角膜基质与去细胞异种结膜基质及其原材料植入经兔血红细胞2次预免疫的Gal抗原缺失小鼠体内,于植入1个月后取材,分别分析2种基质及其原材料组与对照组在小鼠血清总抗体、抗-Gal抗体、细胞因子,脾脏淋巴细胞不同亚型的细胞表面分子表达水平,以及植入物局部组织病理等方面的变化。结果:2种基质及其原材料组在植入1个月后小鼠血清总抗体含量、细胞因子含量与对照组相比均无显著性差异。少数脾脏淋巴细胞表面分子表达水平与对照组相比有显著性差异(P<0.05),但均在对照组历史数据变异范围内。然而,小鼠血清抗Gal抗体检测结果显示:去细胞异种结膜基质植入1个月时基质及其原材料组小鼠血清抗-Gal抗体水平比对照组显著升高(P<0.05);而去细胞异种角膜基质植入1个月时基质及其原材料组小鼠血清抗-Gal抗体水平与对照组相比均无显著性差异。植入物局部组织病理显示:去细胞异种结膜基质植入1个月时大部分已降解,组织学显示轻微炎症反应,原材料组已无材料残留,组织学显示无明显炎症反应。去细胞异种角膜基质及原材料组植入1个月时植入物未发生明显降解,基质及原材料组的组织学反应均为重度炎症反应。结论:本研究结果证实了Gal抗原缺失小鼠对材料中残留Gal抗原的敏感性,应用Gal抗原小鼠能够科学地评价动物源性生物材料的异种免疫原性风险。 展开更多
关键词 去细胞异种角膜基质 去细胞异种结膜基质 原材料 Gal抗原缺失小鼠 免疫原性
原文传递
尖吻蝮蛇舌状虫粗抗原诊断价值的初步研究
5
作者 沈玉娟 卢潍媛 +3 位作者 袁忠英 徐馀信 陈勤 曹建平 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2010年第1期17-20,共4页
目的建立一种快速、简便、灵敏和特异的舌形虫病血清学诊断方法。方法从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵3个月的KM小鼠中分离尖吻蝮蛇舌状虫若虫,制备粗抗原,进行SDS—PAGE鉴定分析。用该粗抗原ELISA检测舌形虫病患者、不同寄生虫病患者... 目的建立一种快速、简便、灵敏和特异的舌形虫病血清学诊断方法。方法从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵3个月的KM小鼠中分离尖吻蝮蛇舌状虫若虫,制备粗抗原,进行SDS—PAGE鉴定分析。用该粗抗原ELISA检测舌形虫病患者、不同寄生虫病患者和尖吻蝮蛇舌状虫实验感染小鼠血清特异性IgG抗体,其中舌形虫病患者血清1份,血吸虫病患者血清13份,囊尾蚴、并殖吸虫、肝吸虫和旋毛虫等病患者血清各5份,丝虫、裂头蚴病患者血清各1份,正常人血清10份以及舌形虫感染不同时间段的小鼠血清30份。结果舌形虫若虫粗抗原浓度为37.9mg/ml,SDS—PAGE鉴定分析,可见4条清晰的条带,相对分子质量为16000~150000。舌形虫病患者和29份舌形虫感染小鼠血清检查结果均为阳性,其他寄生虫病患者血清检查结果均为阴性。结论初步建立了基于尖吻蝮蛇舌状虫若虫粗抗原检测舌形虫病的ELISA方法,为该病临床诊断、疾病预防控制及试剂盒的研制提供依据和奠定了基础。 展开更多
关键词 舌形虫病 尖吻蝮蛇舌状虫 粗抗原 免疫诊断
原文传递
应用Gal抗原缺失小鼠评价可降解异种脱细胞真皮基质的免疫原性 被引量:7
6
作者 陈亮 邵安良 +3 位作者 魏利娜 刘启省 张东刚 徐丽明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1370-1378,共9页
目的:采用Gal抗原缺失小鼠评价脱细胞真皮基质及其降解过程中的残余免疫风险。方法:Gal抗原缺失小鼠经兔血预免后,随机分为对照组、T1组、T2组。T1组腿部肌肉间植入牛真皮基质(原材料),T2组肌肉间植入脱细胞真皮基质,对照组进行"... 目的:采用Gal抗原缺失小鼠评价脱细胞真皮基质及其降解过程中的残余免疫风险。方法:Gal抗原缺失小鼠经兔血预免后,随机分为对照组、T1组、T2组。T1组腿部肌肉间植入牛真皮基质(原材料),T2组肌肉间植入脱细胞真皮基质,对照组进行"假手术"操作。在植入后的4、12、52周分别取材,用ELISA方法检测小鼠血清总IgG、IgM含量和血清抗-Gal IgG、IgM水平;用流式细胞仪检测血清IL-4、IL-10、IL-12p40、IFN-γ等细胞因子含量,以及脾淋巴细胞亚型百分比等;进行脾体外淋巴细胞增殖试验,采用CCK-8试剂检测淋巴细胞增殖率;取胸腺、脾脏以及包裹植入物的局部肌肉样本,HE染色后进行组织病理学评价。通过与对照组的比较,进行牛真皮基质原材料和脱细胞真皮基质的免疫毒理学风险评价。结果:与对照组相比,小鼠植入牛真皮基质原材料的T1组小鼠血清抗-Gal IgG含量和体外脾脏淋巴细胞增殖率有统计学显著性差异。T1组小鼠在4周时,血清抗-Gal IgG平均含量是对照组的2倍;植入12周时,血清抗-Gal IgG平均含量继续升高,达到对照组的近7倍,统计学分析均有显著性差异,表明由降解引起的Gal抗原持续暴露或暴露增加,致使小鼠血清抗-Gal IgG含量升高;在植入52周时,血清抗-Gal IgG平均含量回复到对照组水平。植入12周时,T1组小鼠的脾淋巴细胞体外培养3、7d时,淋巴细胞增殖率分别是对照组的211%和243%。组织病理学分析显示T1组牛真皮基质植入后4周时局部反应为重度刺激,12周时为中度刺激,52周时为轻微刺激。植入脱细胞真皮基质的T2组在4、12、52周的不同时点,小鼠血清总IgG、IgM含量,抗-Gal IgG和IgM含量,血清细胞因子,脾淋巴细胞分型和淋巴细胞体外增殖等不同指标的检测结果与对照组相比均无统计学差异;组织病理学分析显示T2组脱细胞真皮基质植入后4周时局部反应为中度刺激,12周时为轻微刺激,52周时为无刺激。而且,脱细胞真皮基质在4、12、52周时的植入局部反应明显低于真皮基质原材料。结论:牛真皮基质(原材料)及其降解产物具有引起Gal抗原缺失小鼠血清抗-Gal IgG含量升高和脾脏淋巴细胞增殖的免疫原性;而脱细胞真皮基质在植入后降解过程中的免疫反应与对照组相比均无显著性差异。这些结果表明脱细胞处理工艺降低了脱细胞真皮基质的特异性免疫反应。 展开更多
关键词 Gal抗原缺失小鼠 真皮基质 原材料 脱细胞 降解 抗-Gal抗体 免疫原性
原文传递
动物源性生物材料体外淋巴细胞增殖试验方法的建立 被引量:5
7
作者 陈亮 穆钰峰 +3 位作者 邵安良 魏丽娜 屈树新 徐丽明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1337-1346,共10页
目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法。方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞... 目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法。方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞增殖试验方法。采用牛心包组织(原材料)的浸提液和匀浆液,作为抗原特异性的阳性对照组考察样品前处理方式对试验体系的影响,并用流式细胞仪分析增殖后的淋巴细胞亚型百分比,考察样品制备方式对淋巴细胞亚型增殖影响的差异。结果:本试验中小鼠脾淋巴细胞体外增殖试验条件确定为每孔接种6×105个淋巴细胞,阳性对照孔Con A浓度为2.5μg·mL-1,培养时间为3 d。牛心包浸提液和匀浆液的淋巴细胞增殖率均约为细胞对照组的2倍,两者的淋巴细胞亚型百分比变化不同于Con A组,未出现T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞百分比的增加。浸提液组与匀浆液组的活化NK细胞和NKT细胞百分比与对照组相比均明显升高,但浸提液组的升高幅度数倍高于匀浆液组,且仅浸提液组NK细胞百分比与对照相比出现了明显倍增。结论:本研究建立了以动物组织(原材料)为抗原特异性阳性对照的体外淋巴细胞增殖试验方法。动物组织(原材料)浸提和匀浆样品均可以产生淋巴细胞增殖阳性结果,其促进淋巴细胞增殖的机理(亚型分类)不同于Con A等有丝分裂原,提示使用作为动物组织(原材料)阳性对照更能反映试验体系的敏感性。 展开更多
关键词 动物组织(原材料) 动物源性生物材料 淋巴细胞增殖试验 抗原特异性 流式细胞术
原文传递
Gal抗原缺失小鼠的应用示范:动物源性硬脑膜补片的免疫原性反应评价 被引量:9
8
作者 邵安良 魏利娜 +2 位作者 范昌发 陈亮 徐丽明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1296-1303,共8页
目的:采用Gal抗原缺失模式小鼠评价动物源性硬脑膜补片残余免疫原风险,考察Gal抗原缺失模式小鼠的应用价值。方法:在经外源性Gal抗原(兔血红细胞)预免的Gal抗原缺失小鼠皮下分别植入硬脑膜补片(产品)与牛心包(原材料)4周,分析小鼠血清... 目的:采用Gal抗原缺失模式小鼠评价动物源性硬脑膜补片残余免疫原风险,考察Gal抗原缺失模式小鼠的应用价值。方法:在经外源性Gal抗原(兔血红细胞)预免的Gal抗原缺失小鼠皮下分别植入硬脑膜补片(产品)与牛心包(原材料)4周,分析小鼠血清总抗体,特异性抗-Gal抗体,与免疫排斥反应及炎症反应相关的细胞因子表达水平,脾脏淋巴细胞亚型及胸腺、局部病理,综合考察各实验组的差异。结果:牛心包植入组与对照组相比,小鼠血清抗-Gal IgG和抗-Gal IgM水平显著升高(分别为约4倍和约1.7倍);而硬脑膜补片植入组小鼠血清抗-Gal IgG、抗-GalIgM水平与对照组相比均无明显差异。除硬脑膜补片植入组小鼠血清IL-4含量下降之外,其余细胞因子包括IL-1β、IL-10、IL-2、IL-6、IL-12P70与IFN-γ含量,血清总IgG、IgM水平在各组间均无显著差异。脾脏淋巴细胞亚型分析显示,硬脑膜补片植入组和心包植入组与对照组相比均无显著性变化。胸腺病理未见异常;局部病理显示硬脑膜补片植入组炎症:Ⅰ-Ⅱ级,纤维化:Ⅰ-Ⅱ级,较心包植入组(炎症:Ⅱ-Ⅲ级,纤维化:Ⅱ-Ⅲ级)反应减轻。研究结果表明动物源性硬脑膜补片产品的Gal抗原介导的免疫原性反应与原材料相比显著降低。然而,硬脑膜补片植入组的植入物局部仍存在一定程度的炎症反应和纤维化现象。结论:硬脑膜补片残余免疫原风险与原材料相比显著降低,与对照组无显著性差异;Gal抗原缺失模式小鼠血清抗-Gal IgG、抗-Gal IgM能够科学地评价动物源性生物材料Gal抗原相关的免疫原性,可以作为动物源性生物材料脱抗原处理工艺有效性的特异性指标之一;提示Gal抗原缺失模式小鼠对动源性生物材料的异种免疫原性风险评价具有极高的应用价值。 展开更多
关键词 Gal抗原缺失小鼠 动物源性硬脑膜补片 牛心包 原材料 抗-Gal抗体 免疫原性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部