用荧光光谱研究腐殖酸与金属离子Al^(3+)的配合作用

用同步荧光法对两种来源不同的腐殖酸与金属离子Al^（3+）的配合作用进行了研究,采用非线性回归分析,用荧光强度变化数据,拟合出金属配合物（1:1）的条件稳定常数K,在配合滴定进行的同时,探讨了溶液在500nm处的瑞利散射现象。

浊点萃取-共振瑞利散射法测定富硒螺旋藻片中的硒

在pH为3的HCl-NaAc缓冲溶液中,硒与吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)可生成稳定的配合物。经40℃水浴15 min,配合物被萃取到Triton X-114表面活性剂相,与水相分开。表面活性剂相可产生强烈的共振瑞利散射信号,最大散射峰位于470 nm,其强度与硒浓度正相关。硒在1～7μg/mL浓度范围与共振散射强度I有良好的线性关系,检出限为0.006 3μg/mL,RSD为2.65%。以所建立的方法测定了富硒螺旋藻片中硒的含量,通过与原子荧光法对比,测定结果无显著性差异。

维生素B12与12-钨磷酸相互作用的双波长共振瑞利散射光谱及其分析应用

建立了一种双波长共振瑞利散射光谱测定维生素B12的新方法.在pH=1.0的HCl介质中,维生素B12(VB12)与12-钨磷酸(TP)形成摩尔比为3∶1的离子缔合物,导致双波长共振瑞利散射(DWO-RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显著增强,其最大散射波长分别位于330和370 nm(RRS),608 nm(SOS)和386 nm(FDS).在一定范围内,3种散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均与VB12的浓度成线性关系.该方法具有较高的灵敏度,RRS,SOS和FDS法对VB12的检出限(3σ)在2.0～7.6 ng/mL之间.研究了反应条件和共存物质的影响,结果表明,该方法具有良好的选择性.据此,提出了简便、快速、准确且高灵敏测定痕量VB12的光散射新方法,适用于片剂和尿样中VB12的测定.还对反应机理和散射光谱增强的原因进行了讨论.

光纤马赫-曾德干涉仪在自发布里渊散射测量中的应用

从理论上详细分析了全光纤马赫-曾德（Mach-Zehnder）干涉仪的光学滤波原理,将所研制的全光纤单通马赫-曾德干涉仪应用于自发布里渊散射测量中,初步实现了色散位移光纤中自发布里渊散射与瑞利散射的有效分离及自发布里渊散射谱的测量。

铈(Ⅲ)-刚果红-牛血清白蛋白体系共振线性和共振非线性散射光谱研究及应用

基于铈一刚果红一牛血清白蛋白（Ce（Ⅲ）-CGR—BSA）三元离子缔合物的形成，构建了一种新的检测痕量铈的共振线性及共振非线性散射光谱（RNLS）分析法。研究发现，在PH7．6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，Ce（Ⅲ）能够与刚果红、牛血清白蛋白反应生成粒径更大、疏水性更强的三元离子缔合物，致使体系的共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）强度迅速增加，其最大散射波长分别位于278、543和390nm处。通过条件试验确定以0．6mLpH7．6的NH3-NH4Cl缓冲溶液作为反应介质，0．025mg／mL刚果红溶液用量为1．8mL，0．1mg／mL牛血清白蛋白溶液用量为1．0mL，反应时间为5min，且大量存在的常见离子对Ce（Ⅲ）的测定不产生干扰。进一步考察发现，在各自最大散射波长处，3种散射光强度的增强（△IRRS，△ISOS和△IFDD）与Ce（Ⅲ）在2．0～10．0μg／mL范围内有良好的线性关系，对Ce（Ⅲ）的检出限（3d）分剐为0．29（RRS）、0．91（SOS）和3．54ng／mL（FDS）。同时，还对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨。方法用于实际水样中铈的测定，相对标准偏差为0．94％～1．2％，测定值与原子吸收光谱法的结果相一致，加标回收率介于96％～102％之间。