Decolourization of Reactive Brilliant Blue KN-R by immobilized cells of Aspergillus ficuum

Aspergillus ficuum was immobilized with sodium alginate, and decolourization of Reactive Brilliant Blue KN-R was studied on immobilized and free Aspergillus ficuum. The optimal preparation condition of the strain immobilization was obtained by the orthogonal test, it is sodium alginate 3%, CaCl_2 5%, wet mycelia 30 g/L, calcific time 8 h. It was found that the immobilized cells could effectively decolourize Reactive Brilliant Blue KN-R, the optimum temperature and pH were 33℃ and 5.0, respectively. The kinetics study of decolourization of immobilized cells showed that the decolourization of Aspergillus ficuum immobilized conformed to zero-order reaction model. The decolourization efficiency of immobilized cell compared with that of free cell in different physical conditions. Results showed that the decolourization of immobilized cells with mycelia had the best efficiency. The immobilized cells could be reused after the first decolourization.

微波辐射处理活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

在活性炭存在下微波照射能使活性艳蓝KN R溶液迅速脱色 ,每g活性炭处理浓度为 30 0mg L的活性艳蓝KN R溶液5 0mL ,微波辐射 4min脱色率达 97 1% .

应用青霉菌BX1活体吸附水中活性艳蓝KN-R

研究了染料高效吸附菌 (青霉菌BX1)的生长条件及其对活性艳蓝KN R的吸附特性 .为避免染料对其生长的毒害 ,本研究将菌体培养及其对染料的吸附分离 .结果表明 ,青霉菌BX1生长分 3个阶段 :孢子活化、线性生长和菌体自解 .菌体生长的最佳温度为 30℃ ,最优碳源依次为淀粉 >木糖 >蔗糖 >麦芽糖 >葡萄糖 >乳糖 ,最佳 pH值为 4 0 .用培养 4 8h的活菌体吸附水中的 10 0mg/L的活性艳蓝KN R ,12 0min脱色率达 93 7% ,2 0℃时菌体 (以干菌重计 )对染料的最大饱和吸附量为 15 9mg/g.

电化学法处理高含盐活性艳蓝KN-R废水的研究

在分隔的流经式电化学反应器中,以金属氧化物电极(DSA)为阳极、石墨为阴极,采用电化学法对活性艳蓝KN-R模拟废水进行处理研究。在恒电位模式下,测定了染料废水在最大可见吸收波长(592 nm)处的吸光度及电解液的TOC质量浓度。实验结果表明,阳极电位、NaC l浓度、染料浓度、电解液pH对染料废水的脱色率有较大的影响。在阳极电位为1.13 V、Na2SO4浓度为0.1 mol/L、NaC l浓度为0.5 mol/L、活性艳蓝KN-R浓度为0.1 mmol/L、电解液pH为6.4、温度为30℃的条件下,经4 h的电解,染料废水的脱色率达到100%,但TOC质量浓度的变化不明显。

活性艳蓝KN-R染料废水的电解氧化及其毒性削减

以Ti/RuO-IrO2为阳极、不锈钢板为阴极,采用电解法处理活性艳蓝KN-R染料废水(简称染料废水)。研究了电解过程中主要因素对染料废水色度去除率的影响,并对处理后废水的生物毒性和可生物降解特性进行了评估。结果表明:在pH为8、NaCl溶液浓度为0.050mol/L、电流密度为10.42mA/cm2、极板距离为3cm的条件下,电解15min染料废水色度去除率达100%;电解120min后,水样的发光细菌相对发光度提高至60.88%,活性污泥耗氧速率常数较原水提高了103%,说明染料废水的毒性得到了有效削减,可生化性得到明显改善。

光助Fenton氧化法降解水中的活性艳蓝KN-R

采用光助Fenton氧化法降解水中的活性艳蓝KN-R染料。实验结果表明,在溶液pH为3,Fe2+、过氧化氢、草酸质量浓度分别为5,75,2mg/L,反应时间为60min时,色度、COD和TOC的去除率分别达到99%,80%和51%以上。水中阴离子对降解反应有阻碍或抑制作用,阴离子对COD去除率的影响从大到小为:NO3->Cl->HCO3->BrO3->HPO24-;对TOC去除率的影响从大到小为:NO3->HPO42->Cl->HCO3->BrO3-。

波长与辐射强度对活性艳蓝KN-R光催化降解的影响

以TiO2为光催化剂,分别测定了365nm和254nm两种紫外光源波长及辐射强度对活性艳蓝KN-R模拟废水处理效果的影响。实验结果表明:在波长365nm紫外光源照射2h后,活性艳蓝KN-R降解率达69.1%,活性艳蓝KN-R的降解可用二级反应速率方程拟合;在波长254nm紫外光源照射1h后,活性艳蓝KN-R降解率达93.9%,活性艳蓝KN-R的降解可用一级反应速率方程描述;在两种光源照射下,表观反应速率常数均随着辐射强度增加而增大。

微波诱导催化剂CuO/γ-Al_2O_3处理活性艳蓝的研究

采用均匀包裹沉淀法制得的CuO/γ-Al2O3催化剂,利用XRD对催化剂的物相结构进行了表征,并应用于微波诱导氧化工艺中,考察了催化剂投加量、微波功率、微波辐照时间等因素对活性艳模拟废水处理效果的影响。结果显示,在催化剂投加量为2g/L,微波功率为720W,辐照时间为3min的条件下,处理50mg/L的活性艳蓝脱色率可达到95.3%。

黄酒糟对活性艳红和亚甲基蓝的吸附性能

采用黄酒糟对模拟染料废水中的活性艳红和亚甲基蓝进行吸附。在染料初始质量浓度100 mg/L、黄酒糟加入量10 g/L、吸附时间2 h的条件下,当活性艳红废水初始pH为2.0～10.0时,黄酒糟对活性艳红的吸附率为94.0%～95.7%;当亚甲基蓝废水初始pH为11.0～12.0时,黄酒糟对亚甲基蓝的吸附率约为90.6%。动力学研究表明,黄酒糟对染料的吸附过程符合拟二级动力学方程。使用Langmuir和Redlich-Peterson吸附方程可较好地拟合黄酒糟对两种染料的吸附,活性艳红的饱和吸附量为49.1 mg/g,亚甲基蓝的饱和吸附量为7.85 mg/g。

CTMAB改性膨润土对活性艳蓝的吸附性能

采用碳酸钠-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）复合法对天然膨润土进行改性,并通过红外光谱和X射线衍射分析手段对所制备的CTMAB改性膨润土进行了结构表征。以CTMAB改性膨润土为吸附剂对模拟活性艳蓝染料废水进行吸附脱色试验,结果表明：改性膨润土的脱色效果大大优于原土。在废水活性艳蓝浓度为50mg/L,pH=7,改性膨润土用量为5.0 g/L,吸附时间为50 min的条件下,模拟废水的脱色率达91.98%。

粉煤灰吸附去除活性艳兰 X-BR

研究了粉煤灰对活性艳兰Ｘ－ＢＲ的去除效果．发现粉煤灰对染料的去除率与加灰量、接触时间、溶液浓度和酸度有关．在条件为：浓度２００～６００ｍｇ／Ｌ，ｐＨ２～１０，加灰量６０ｇ／Ｌ，振荡吸附３ｈ时，去除率可达９５％以上．粉煤灰对活性艳兰Ｘ－ＢＲ的脱色吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式．

生物质吸附剂处理活性艳红X-3B废水

采用城市污水处理厂二沉池的剩余活性污泥为原料,以浓度为3mol/L的ZnCl2溶液浸泡污泥,采用水蒸气为活化气和保护气,在600℃下活化污泥3h,制备出性能良好的生物质吸附剂,其碘吸附值为388.95mg/g,比表面积为447.79m2/g,平均孔径为4.39nm,孔体积为0.31cm3/g,微孔体积为0.09cm3/g。实验结果表明,用该生物质吸附剂处理活性艳红X-3B废水,在废水(10mL)中活性艳红X-3B质量浓度为300mg/L、生物质吸附剂加入量为0.20g、吸附时间为30min的条件下,废水脱色率可达99.7%。活性艳红X-3B在生物质吸附剂上的吸附行为遵循Lagergren二级动力学规律,同时也可用一级吸附动力学方程描述。

内循环SBR处理含染料废水的研究

研究开发了内循环SBR (ILSBR)新型反应器 ,并对其处理含活性翠蓝染料 (RTB)废水的效果 ,营养物浓度、RTB浓度、混合液停留时间等对污染物去除效果的影响 ,反应器内微生物特性等进行了试验研究 .结果表明 ,该反应器对有机物及染料的去除效果优于传统活性污泥法反应器 ;RTB对微生物生长有限制作用 ;营养物浓度存在最佳范围 ;周期延长有利于污染物去除 ;ILSBR反应器具有良好的优势微生物筛选及保持功能 ,有利于难降解物质的去除 .

Fe^0-厌氧微生物体系处理活性艳红X-3B的试验研究

采用间歇式摇床试验,研究了葡萄糖共基质条件下Fe0-厌氧微生物体系中Fe0投加量、pH值、染料初始浓度对活性艳红X-3B模拟废水脱色率的影响,比较了Fe0-厌氧微生物、纯厌氧微生物及纯Fe03种体系中废水的脱色效果。结果表明:Fe0-厌氧微生物体系中初始浓度(50~500 mg/L)对活性艳红X-3B的脱色率影响不大;而Fe0投加量、pH值存在一个最佳范围;当Fe0投加量为260 mg/L,pH值为6.0,污泥浓度为0.35 g VSS/L,停留时间约为30 h时,体系中活性艳红X-3B的脱色率可达90%左右,比相同试验条件下纯Fe0、纯厌氧微生物体系达到此脱色率所需时间分别缩短了约1/2、7/10。在Fe0-厌氧微生物体系中,由紫外可见分光光度分析可推测活性艳红X-3B的脱色机理主要是其偶氮键发生断裂,生成苯胺和萘类物质,而且苯胺和萘类物质能得到进一步降解。

三维电极的制备及活性艳蓝的降解

以不锈钢基PbO2电极为阳极、同等材质的不锈钢板为阴极,在两电极之间以高炉炼钢废渣为填充粒子,自制改进三维电极反应器。通过自制的三维电极反应器,采用电催化氧化法降解活性艳蓝染料。实验结果表明,在废渣加入量为20g/L、电极间距为10mm、槽电压为8V的条件下,处理500mL质量浓度为30m g/L的活性艳蓝溶液,电解6m in后,溶液脱色率达96.24%。

Fe_2O_3/膨润土微波诱导氧化处理染料废水

以膨润土为载体,采用直接沉淀法制备了Fe2O3/膨润土负载型催化剂。制备催化剂的最佳工艺条件:硝酸铁质量浓度为8.08g/L,硝酸铁与膨润土质量比为1.0,焙烧温度为350℃,焙烧时间为3h。用Fe2O3/膨润土负载型催化剂微波诱导氧化处理50mL质量浓度为50mg/L的模拟活性嫩黄废水的最佳工艺条件:催化剂加入量为0.5g,微波功率为900W,微波作用时间为5min。在此条件下模拟活性嫩黄废水脱色率达96.40%。微波诱导氧化处理模拟活性嫩黄废水的反应符合一级反应动力学方程。

高压脉冲放电-臭氧氧化处理活性艳红K-2BP废水

自制电压为10kV 的高压脉冲放电反应器,对质量浓度为200mg/L 的模拟活性艳红 K-2BP 废水进行脱色和去除 COD 实验。实验结果表明:通氧气高压脉冲放电与高压脉冲放电相比,废水脱色率提高了1.3%,约为6%,COD 去除率提高了3%,达14%;高压脉冲放电协同臭氧氧化与臭氧氧化相比,反应初期废水脱色率提高了约10%,反应30 min 后废水脱色率均达99%以上,COD 去除率提高了15.2%,达80%。向废水中加入 Na_2CO_3可使 COD 去除率明显下降;加入NaCl,在臭氧氧化条件下,COD 去除率由66.86%降至58.86%;而加入 Na_2SO_4后 COD 去除率升至81.70%。

电化学转盘法处理活性艳红X-3B废水

采用电化学转盘法处理模拟活性艳红X-3B染料废水,考察了电解槽电压、电化学转盘转速、废水pH、电解时间、电导率等因素对废水色度、总有机碳(TOC)去除率的影响。在废水pH为6、电解槽电压17V、电化学转盘转速70r/min、电导率1500μs/cm、电解时间60min的条件下,废水色度和TOC去除率分别达98.2%和57.2%。通过对活性艳红X-3B紫外-可见吸收光谱的分析,探讨了活性艳红X-3B的降解机理。

烟曲霉生物吸附剂对活性艳红吸附性能的研究

将具有高效吸附作用的真菌烟曲霉制成生物吸附剂后用于偶氮染料活性艳红X-3B的吸附,研究了初始pH值、金属离子、盐度和脲对吸附容量的影响,并比较了生物吸附剂和粉状活性炭的吸附性能。结果表明:pH值对生物吸附剂吸附活性艳红X-3B的影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;二价金属离子在一定质量浓度范围内(不大于1mg/L)对生物吸附剂的吸附性能具有一定的协同促进作用;NaCl对生物吸附剂的吸附性能具有一定的促进作用;相同条件下,生物吸附剂对X-3B的吸附容量较粉状活性炭高。

铁屑/ZSM-5分子筛联合处理染料废水的试验研究

以四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂合成ZSM-5分子筛并采用XRD、SEM进行了表征,研究ZSM-5分子筛、铁屑和铁屑/ZSM-5分子筛对染料废水的处理效果,分别考察了染料废水浓度、pH、反应时间、ZSM-5分子筛和铁屑投加量对活性艳兰KN-R染料废水脱色的影响。研究结果表明:铁屑/ZSM-5分子筛联合处理染料废水的效果优于单独使用铁屑和ZSM-5分子筛;在铁屑投加量50 g/L,ZSM-5分子筛投加量为4 g/L,pH值为6,反应60 min条件下,活性艳兰染料废水的脱色率可达到99.05%。