血清中茶碱荧光偏振免疫测定试剂盒的研制

本文报道一种新的茶碱ＦＰＩＡ试制盒的研制工作，包括７－氨基丁基－茶碱－ＤＴＡＦ轭合物的设计合成，兔抗茶碱血清的制备、方法学考核及与进口同类试剂盒和紫外法作相关性研究等。实验结果表明，国产茶碱ＦＰＩＡ试剂盒的各项分析指标已能满足药物监测的要求，而且，在茶碱血清浓度监测和药代动力学研究中有较好的推广价值。

苯妥英荧光偏振免疫测定试剂盒的研制

本文在开发成功庆大霉素、丁胺卡那霉素试剂盒的基础上,通过合成作为试剂盒重要组成之一的荧光素标记苯妥英,研制了苯妥英的 FPIA 试剂盒。经考核,国产试剂盒的各项分析指标均符合临床药物测定的要求,与进口同类试剂盒及放免测定试剂盒的结果比较,相关系数分别为0.994和0.970。因此,苯妥英 FPJA 试剂盒可以替代进口试剂盒用于苯妥英血药浓度的监测。

酸析—撞击流旋转填料床强化Fenton试剂氧化法预处理二硝基甲苯生产废水

采用酸析—撞击流旋转填料床(IS-RPB)强化Fenton试剂氧化法预处理二硝基甲苯(DNT)生产废水。最佳工艺条件为:酸析工段废水pH 1.0,IS-RPB转速1 500 r/min,FeSO4加入量0.06 mol/L,H2O2加入量0.45mol/L,反应温度40℃,反应时间4 h。在该条件下处理DNT生产废水,COD去除率可达98.95%,硝基化合物去除率达98.32%,BOD5/COD为0.65。经该方法预处理后的DNT生产废水可适用于生化法进行后续处理。

GEM Premier 3000血气分析仪试剂包条形码解析

介绍了GEM premier 3000血气分析仪试剂包中所包含的信息数据,仪器显示系统信息的各项具体含义,研究了条形码与数据的对应关系,具体代码编写规律及组成原则和机理。通过实验修改特定参数,使被分析仪废弃的部分试剂包能重新恢复使用,寿命得以延长,方法简单无成本,最大限度降低了仪器的使用成本。

充填静态浮选柱在胶磷矿浮选中的应用

考察了在充填式静态浮选柱中浮选低品位胶磷矿时 ,药剂用量、洗涤水加入位置及用量及各种操作因素对浮选结果的影响 ,得到了合适的浮选条件 ,为工业放大提供了依据。

西兰花贮藏保鲜技术研究

从温度、包装材料、保鲜剂等方面试验入手，提出贮藏西兰花的最佳温度为０℃，用０．０４ｍｍ的保鲜袋包装，辅以噻菌灵烟剂贮藏西兰花２～２．５个月；失重小于１％，花球表现为青绿色，切口鲜度正常；商品率达９５％～９９％。

N末端B型钠尿肽荧光层析法定量检测试剂盒评价

目的:对N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)荧光层析法定量检测试剂盒进行评价。方法:随机选取24例高值样本(>5000 ng/L)、18例中值样本(2000～5000 ng/L)、49例低值样本(<2000 ng/L),总计91例样本分别由对照化学发光法试剂盒及待评价的荧光层析法试剂盒进行检测。结果:待评价试剂盒与对照试剂盒检测结果阳性符合率、阴性符合率及总符合率100%;相关系数r=0.97,P<0.05;待评价试剂盒检测高、中、低值标本的精密度分别是4.2%、4.6%及3.2%,均小于15%。结论:待评价的荧光层析法试剂盒性能达到预定要求,可考虑用于临床标本的NT-proBNP项目的检测。

生物接触氧化工艺处理难降解有机废水的研究

本研究针对化学试剂厂难生物降解的有机废水特性,采用好氧生物接触氧化法对废水进行处理,生物膜载体选用中空、柱状聚丙烯填料。结果表明,该填料具有挂膜容易、处理效率高等优点,在溶解氧为4.5mg/L,有机负荷为1.2～1.3kgCOD/m3·d的条件下,COD去除率可达85%以上,处理后出水可达到我国污水综合排放二级标准。在此基础上,建立了废水处理的动力学数学模型。

超重力环境下芬顿溶液氧化吸收NO的研究

NO的排放严重影响大气环境,其溶解度低不易被液相吸收。芬顿法产生的羟基自由基氧化性极强但寿命很短,超重力机具有混合速率快、液体停留时间短的特点,该文创新性地结合二者优势,对NO气体进行液相氧化吸收。分别研究了芬顿溶液pH值、浓度、H_2O_2与Fe^(2+)浓度比值、超重力机转速以及NO与芬顿溶液体积流量比等条件对NO脱除效果的影响。超重力机双进液口处即时混合H_2O_2与Fe^(2+)溶液,在1 400 r/min转速下使用pH=2,H_2O_2浓度0.2 mol/L,H_2O_2与Fe^(2+)浓度比为4的芬顿溶液对NO的脱除效果最优。当H_2O_2与Fe^(2+)液流量均为15 L/h,500×10-6 NO气流量为200 L/h时,NO的脱除效率可以达到75%。

苯妥英荧光偏振免疫测定试剂盒的研制

荧光偏振免疫分析法(FPIA)已在我国临床药物测定中应用,但因测定试剂盒依赖进口、价格昂贵等而使其发展受限制.我们在开发成功庆大霉素、丁胺卡那霉素试剂盒的基础上,通过合成试剂盒重要组成之一的荧光素标记苯妥英,研制了苯妥英的 FPIA 试剂盒.经考核,本试剂盒的各项分析指标均符合临床药物测定要求,与进口同类试剂盒及国产放免测定试剂盒的结果比较,相关系数分别为0.994和0.970。