基于WinCon的耦联水罐控制系统的半实物仿真

针对先进控制算法应用于实际工业控制过程中,由于算法在仿真中忽略实际系统的某些特性或参数,导致控制器在系统实时控制中不能得出期望的控制效果,介绍一种基于实时控制软件WinCon和Simulink的半实物仿真系统,采用数据采集卡Q4,功率放大,工拉机构建了耦联水罐半实物仿真控制系统,搭建起理论仿真研究与实时控制之间的桥梁。通过机理建模方法,建立了耦联水罐非线性数学模型。应用动态矩阵控制算法,对耦联水罐控制系统进行了实时控制。实验结果表明半实物仿真控制系统可方便实现先进控制算法的仿真实现与实际应用,同时也验证了动态矩阵控制算法的有效性。

掺硼金刚石阳极电氧化和电芬顿工艺处理真实水体中低含量药物的研究(英文)

本文报告了采用掺硼金刚石阳极(BDD)电氧化和电芬顿工艺处理真实水体中注入含有少量药物残留物的单组分和多组分溶液(即1 mg.L-1对乙酰氨基酚和(或)1 mg.L-1水杨酸,pH=3)的研究结果.以恒定电流密度方式在BDD/Pt电解池中进行电氧化,而在BDD/空气扩散电解池中进行电芬顿,从而在阴极电生H2O2.结果表明,由于乙酰氨基酚和水杨酸均与溶液中氯离子氧化所产生的活性氯物种发生反应,因此,电氧化处理真实水体中两种药物的降解要比超纯水中添加0.05 mol.L-1Na2SO4快.这种含氯氧化剂的反应活性甚至超过了阳极形成的有限的羟基活性基,提高电流密度大大加速了两种污染物的消除.在真实水体自然碱性pH下得到了类似的结果.当电氧化处理两种药物的混合物时,两种药物上面产生的氧化剂的竞争作用,导致药物的降解变慢,只有电芬顿处理真实水体时药物的降解才稍微加快,这是由于H2O2与Cl-的反应,生成了反应活性弱得多的含氯活性基,从而抑制了电生的H2O2和添加的Fe2+之间发生的芬顿反应所形成的同相羟基活性基的累积.对于添加了药物的真实水体,在较高的电流密度下电氧化可得到较好的天然有机物成分(NOM)矿化度,且添加0.05 mol.L-1Na2SO4效果会更好.虽然在药物溶液的电氧化中检测出微量的氧化副产物,如对苯醌、NO3-和NH4+离子,但在本研究条件下无法去除真实水体中所含有的氮基化合物.