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RIBA在慢性丙型病毒性肝炎中的应用价值
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作者 蔺淑梅 张树林 +3 位作者 谢雅琴 梁雪松 狄鹏超 李兴 《西安医科大学学报》 CSCD 1996年第2期188-191,共4页
采用含HCV三种抗原(C_(22),C_(33),C_(100))的重组免疫印迹试验(RIBA)检测了71例抗-HCV阳性(RIA-2法)的慢性非甲非乙型肝炎患者血清并与HCVRNA结果进行了比较。RIBA阳性56例,... 采用含HCV三种抗原(C_(22),C_(33),C_(100))的重组免疫印迹试验(RIBA)检测了71例抗-HCV阳性(RIA-2法)的慢性非甲非乙型肝炎患者血清并与HCVRNA结果进行了比较。RIBA阳性56例,可疑8例,对应HCVRNA检出率分别为94.64%(53/56)和37.5%(3/8),RIBA阴性的7例均未检出HCV RNA。HCVRNA阳性病例中RIBA多为阳性,可疑仅占5.36%(3/56),无1例阴性。可见,RIBA阳性即表示HCV感染且存在病毒血症,RIBA可作为第二代RIA或ELISA查抗-HCV的确证实验。 展开更多
关键词 丙型肝炎 免疫印迹试验 riba 诊断
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广州献血人群抗-HCV ELISA检测S/CO值与确证试验结果的相关性 被引量:16
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作者 张雪梅 黄珂 +7 位作者 许茹 熊华平 黄杰庭 王敏 陈锦艳 廖峭 戎霞 付涌水 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期29-33,共5页
目的研究广州献血人群抗-HCV ELISA检测试验S/CO值与确证试验(NAT和RIBA)结果的相关性。方法采用进口(Abbot或Ortho)和国产(科华)抗-HCV ELISA试剂对2009年2月~2012年4月广州血液中心采集的无偿献血者血浆标本作抗-HCV检测,从中随机收... 目的研究广州献血人群抗-HCV ELISA检测试验S/CO值与确证试验(NAT和RIBA)结果的相关性。方法采用进口(Abbot或Ortho)和国产(科华)抗-HCV ELISA试剂对2009年2月~2012年4月广州血液中心采集的无偿献血者血浆标本作抗-HCV检测,从中随机收集664份双试剂呈反应性的血浆标本进一步作确证试验;使用ROC曲线分析3种ELISA试剂的S/CO值与确证试验结果的相关性。结果 ROC曲线分析显示3种ELISA试剂检测的S/CO值与确证试验结果具有相关性:以Youden指数最大时的S/CO值为最佳阈值,Abbot、Ortho及科华试剂分别为3.234、4.460和6.976,均可预测>95%的确证试验阳性结果。结论不同试剂具有各自的最佳S/CO阈值,可以通过S/CO值预测HCV感染确证试验的阳性结果。 展开更多
关键词 抗-HCV ELISA S CO比值 核酸检测 riba 献血者
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现行血液筛查策略下HCV反应性结果分析及利用 被引量:2
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作者 刘正敏 王瑞 +4 位作者 郭瑾 张婧 查祎 葛红卫 李玲 《中国输血杂志》 CAS 2022年第1期53-57,共5页
目的分析抗-HCV反应性献血者检测结果,甄别献血者HCV感染情况,讨论对反应性献血者分类管理的可行性。方法按照献血者HCV检测结果(2遍ELISA、1遍NAT),将HCV检测反应性献血者标本分为3组(抗-HCV和HCV RNA均为反应性的标本组、单独HCV RNA... 目的分析抗-HCV反应性献血者检测结果,甄别献血者HCV感染情况,讨论对反应性献血者分类管理的可行性。方法按照献血者HCV检测结果(2遍ELISA、1遍NAT),将HCV检测反应性献血者标本分为3组(抗-HCV和HCV RNA均为反应性的标本组、单独HCV RNA反应性标本组、单独抗-HCV反应性标本组)。分析2017年5月-12月期间HCV检测反应性献血者标本检测结果,以重组免疫印记试验(RIBA)结果作为确证结果,比较不同组别阳性预期值(PPV)差异;分析不同屏蔽界值(常规检测屏蔽界值、最佳屏蔽界值、最高PPV对应屏蔽界值)下每种试剂灵敏度、特异性、阳性预测值。对于PPV低的分组标本进行ELISA S/CO值分层分析并比较不同屏蔽界值下PPV。结果检测期间不合格标本939例(0.49%,937/191627),经RIBA确证,抗-HCV阳性率为10.67%(100/937);单独HCV RNA反应性组标本2例(0.001%,2/939);抗-HCV和HCV RNA均为反应性组标本63例(6.71%,63/939),PPV为96.83%(61/63);单独抗-HCV反应性组标本874例(93.08%,874/939),PPV为4.46%(39/874),其ELISA双试剂均为反应性标本和单试剂反应性标本的PPV分别为18.72%、0.15%,两者PPV差异有统计学意义(P<0.05),比较不同S/CO值分层的PPV差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线获得试剂抗HCV最佳屏蔽界值分别为9.29、3.97,不同屏蔽界值下PPV差异有统计学意义(P<0.05)。单独抗-HCV反应性标本组PPV由常规检测屏蔽界值下的4.46%提高到最佳屏蔽界值下49.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=191.62,P<0.05)。结论抗-HCV和HCV RNA均为反应性献血者可判断为HCV感染者,可永久性屏蔽;单独抗-HCV反应性标本的S/CO值与RIBA确证结果呈正相关,S/CO值越高,确证阳性率越高。实验室可在现行血液检测策略下,通过建立具有高阳性预期值的屏蔽界限值或者增加确证试验,判断单独抗-HCV反应性献血者的HCV感染状态。 展开更多
关键词 抗-HCV 献血者 重组免疫印迹试验(riba) 筛查
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CHANGES OF ANTIBODIES AGAINST ANTIGENS ENCODED BY DIFFERENT REGIONS OF HCV GENOME IN CHRONIC HEPATITIS C PATIENTS TREATED WITH INTERFERON
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作者 蔺淑梅 张树林 +1 位作者 狄鹏超 梁雪松 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1997年第1期7-10,26,共5页
Twenty patients with chronic hepatitis c were investigated during the treatment with interferon to explore the changes of antibodies to HCV (anti-RCV). Anti-HCV was tested with recombinant immunoblot assay (RIBA) by u... Twenty patients with chronic hepatitis c were investigated during the treatment with interferon to explore the changes of antibodies to HCV (anti-RCV). Anti-HCV was tested with recombinant immunoblot assay (RIBA) by using three antigens (C22, C33c, and C100-3) encoded by different regions of HCV genome. The changes of individual anti-HCV and ALT were compared with the change of HCV RNA. The results showed that persistent disappearance of serum HCV RNA was closely related to the changes of anti-C33c (P<0. 01) and anti-C100-3 (P<0. 005), but there was no relation between persistent ALT normality and HCV viremia clearance (P<0. 05). In conclusion, monitoring anti-C33c and anti-C100-3 could indicate the changes or HCV viremia. The normalization of ALT after interferon treatment did not indicate disappearance of HCV viremia. 展开更多
关键词 hepatitis C hepatitis C virus ribonucleotide acid (HCV RNA) antibody against HCV (Anti-HCV) recombinant immunoblot assay (riba)
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Prevalence of Anti-HCV Antibodies Among Thalassemia Patients in Mosul City, Iraq
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作者 Mohammed D. Khalid Basima A. Abdullah 《Journal of Life Sciences》 2012年第5期489-491,共3页
The study included 200 thalassemia patients, 120 (60%) males and 80 (40%) females, at age 2-30 years the mean age 16 years and 100 persons from blood donors at age 20-50 years, the mean age 35 years, as control gr... The study included 200 thalassemia patients, 120 (60%) males and 80 (40%) females, at age 2-30 years the mean age 16 years and 100 persons from blood donors at age 20-50 years, the mean age 35 years, as control group. The authors used ELISA HCV 3.0 to detect anti-HCV in serum of thalassemia patients and blood donors. The results show 17% positive, 76% negative and 7% equivocal in serum ofthalassemia patients, but show 1% positive, 98% negative, 1% equivocal in serum of blood donors. The results show significant difference in P ≤ 0.05 between prevalence of anti-HCV antibodies among thalassemia patients and blood donors, the confirmatory tests by recombinant immunoblot assay version 3.0 (RIBA) show 17.5% positive, 79% negative and 3.5% equivocal in serum of thalassemia patients but show 2% positive, 98% negative in serum of blood donors. The thalassemia patients in the present study region had high seroprevalence of anti-HCV. 展开更多
关键词 Thalassemia patients blood donors ANTI-HCV serum ELISA HCV 3.0 recombinant immunoblot assay version 3.0.
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丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试剂检测结果可信度的分析 被引量:4
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作者 薛芳 吴刚 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2009年第1期1-3,共3页
〔目的〕分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的可信度。〔方法〕本研究对应用2种国产ELISA试剂从大连口岸出入境人员中检出的HCV阳性标本采用免疫印迹试验(RIBA)进行确证,并对检测结果进行综合分析。〔结果〕13... 〔目的〕分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的可信度。〔方法〕本研究对应用2种国产ELISA试剂从大连口岸出入境人员中检出的HCV阳性标本采用免疫印迹试验(RIBA)进行确证,并对检测结果进行综合分析。〔结果〕138份标本中万泰(WT)、丽珠(LZ)2种ELISA试剂检测均为阳性的120份,进行RIBA确证阳性115份,阳性率95.8%;仅WT阳性的10份标本,RIBA确证阳性4份,阳性率40.0%;仅LZ阳性的8份标本,RIBA确证阳性3份,阳性率37.5%。对ELISA检测真阳性和假阳性标本的S/CO值进行统计学处理,发现差异有显著性(P<0.05)。对16份假阳性标本进行RIBA条带分析,其中Core条带有10条,占62.5%;NS3-1条带有3条,占18.8%;NS3-2条带有2条,占12.5%;NS4条带有1条,占6.3%;没有出现NS5条带。〔结论〕本研究的结果与美国疾病预防与控制中心(CDC)在对美国公司所生产的抗HCV试剂可信度评价的基础上规定:当S/CO值在3.8以下时,样品需进行确证方可确定其阴、阳性的要求相一致。当HCV的ELISA检测结果S/CO值较低或1种ELISA试剂检测结果为阴性时应进行RIBA确证试验。 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 免疫印迹试验 酶联免疫吸附试验 可信度
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补充验证试验在抗-HCV检测中的应用
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作者 蔡怡珊 郑大利 +1 位作者 黄金宝 欧阳钦芬 《旅行医学科学》 2005年第3期34-36,共3页
目的探讨补充验证试验在一般人群抗-HCV 检测中的应用。方法应用重组免疫印迹实验(RIBA)对血清抗-HCV 酶联检测结果阳性者进行抗-HCV 确认,并应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测 HCV RNA。结果 2002-2003年福州市部分人群血清抗-HCV ... 目的探讨补充验证试验在一般人群抗-HCV 检测中的应用。方法应用重组免疫印迹实验(RIBA)对血清抗-HCV 酶联检测结果阳性者进行抗-HCV 确认,并应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测 HCV RNA。结果 2002-2003年福州市部分人群血清抗-HCV 酶联检测的阳性率为0.593%,低于贵州出入境人群和部分地区无偿献血员的抗-HCV 检出率,而与长沙和南京地区无偿献血员的检出率相近。抗-HCV 酶联检测阳性者经 RIBA 确认后,仅1例阳性,6例为阴性.另有5例结果为不确定。5例不确定者的血清经 RT-PCR 检测 HCV RNA,结果均为阴性。结论 RIBA 和RT-PCR作为抗-HCV 酶联检测的补充试验有助于抗-HCV 检测结果的确认和解释,可在抗-HCV检测中推广应用。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 重组免疫印迹实验(riba) 逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)
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