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A novel recombinant DNA vaccine encodingMycobacterium tuberculosis ESAT-6 and FL protects againstMycobacterium tuberculosis challenge in mice 被引量:3
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作者 Qingtao Jiang Jing Zhang +9 位作者 Xia Chen Mei Xia Yanlai Lu Wen Qiu Ganzhu Feng Dan Zhao Yan Li Fengxia He Guangyong Peng Yingwei Wang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2013年第5期406-420,共15页
Mycobacterium tuberculosis 6-kDa early secretory antigenic target (ESAT-6) is a dominant target antigen for cell-mediated immunity in the early phase of tuberculosis. The fms-like tyrosine kinase 3 ligand (FL) tha... Mycobacterium tuberculosis 6-kDa early secretory antigenic target (ESAT-6) is a dominant target antigen for cell-mediated immunity in the early phase of tuberculosis. The fms-like tyrosine kinase 3 ligand (FL) that induces potent immune response has been used as an adjuvant in vaccine development. In this study, a new recombinant plasmid (plRES-epitope-peptides-FL) encoding three T cell epitopes of ESAT-6 and FL was constructed, and the immunogenicity of the DNA vaccine was assessed in C57BL/6 mice immunized with the plasmid DNA vaccine. Additionally, a strategy of intramuscular injection with the DNA vaccine (prime) and intranasal administration of the epitope peptides (boost) was employed to induce higher immune reaction of the mice. The results showed that mice vaccinated with the recombinant plasmid DNA vaccine and boosted with the peptides not only increased the levels of Thl cytokines (IFN-γ and IL-12), the number of IFN-γ+ T cells and activities of cytotoxic T lymphocytes as well as IgG, but also enhanced protection against Mycobacterium tuberculosis challenge. In conclusion, these data indicate that the novel recombinant plRES-epitope-peptides-FL plasmid is a useful DNA vaccine for pre- venting Mycobacterium tuberculosis infection. 展开更多
关键词 early secretory antigenic target-6 (ESAT-6 fms-like tyrosine kinase 3 ligand (FL) MYCOBACTERIUMTUBERCULOSIS recombinant plasmid T cell epitopes
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结核分枝杆菌重组质粒pGEX-ESAT-6构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达效率的研究 被引量:1
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作者 谢婷 李文桂 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第3期173-175,177,共4页
目的构建结核分枝杆菌(MTB)重组质粒pGEX-ESAT-6,分析ESAT-6抗原在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到ESAT-6抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST... 目的构建结核分枝杆菌(MTB)重组质粒pGEX-ESAT-6,分析ESAT-6抗原在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到ESAT-6抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达ESAT-6/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果PCR扩增出288bp的ESAT-6基因;双酶切证实ESAT6基因成功插入pGEX-1λT中,构建了pGEX-ESAT-6穿梭表达载体。SDS-PAGE分析重组质粒pGEX-ESAT-6表达产物的分子质量单位为35ku,表达效率为20%,Western blot检测该蛋白能被活动性结核病人血清特异识别。结论结核分枝杆菌重组质粒pGEX-ESAT-6在大肠埃希菌中获得了高效融合表达,表达的ESAT-6重组蛋白具有抗原特异性。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 重组质粒pgex-esat-6 大肠埃希菌 表达效率
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分泌性表达融合蛋白85B-ESAT-6重组卡介苗的构建和表达 被引量:5
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作者 刘洪波 吴少庭 +2 位作者 蔡昌学 甘燕 秦莉 《热带医学杂志》 CAS 2006年第10期1064-1067,共4页
目的构建分泌性表达融合蛋白85B-ESAT-6重组卡介苗。方法PCR扩增结核分枝杆菌热休克蛋白60(hsp60)的调控序列和合成T4转录终止序列,分别定向克隆入pBCG2000载体的多克隆位点的上下游,得到E.coli-Mycobacterium穿梭载体质粒pBCG3000。PC... 目的构建分泌性表达融合蛋白85B-ESAT-6重组卡介苗。方法PCR扩增结核分枝杆菌热休克蛋白60(hsp60)的调控序列和合成T4转录终止序列,分别定向克隆入pBCG2000载体的多克隆位点的上下游,得到E.coli-Mycobacterium穿梭载体质粒pBCG3000。PCR分别扩增出结核分枝杆菌分泌性抗原Ag85B的全编码序列及ESAT-6基因,然后将两基因融合插入pBCG3000载体的hsp60启动子下游得到pBCG3000-85B-ESAT-6分泌性表达质粒。用电穿孔法将pBCG3000-85B-ESAT-6质粒转化BCG细胞,得到重组卡介苗。重组卡介苗经热诱导后,SDS-PAGE电泳和Westernblotting鉴定融合蛋白85B-ESAT-6的表达及其免疫学活性。结果通过PCR、酶切以及测序鉴定,pBCG3000-85B-ESAT-6表达质粒构建完全正确,SDS-PAGE电泳未能直接观察到表达的融合蛋白条带,用ESAT-6蛋白的多抗血清通过Westernblotting证实了该蛋白主要分泌性表达于胞外并具有免疫学活性。结论分泌性表达融合蛋白85B-ESAT-6重组卡介苗构建成功。 展开更多
关键词 融合蛋白 AG85B ESAT-6 重组卡介苗 穿梭质粒
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结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6基因重组穿梭质粒的构建与鉴定 被引量:3
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作者 陈玮 鲍朗 +4 位作者 谢勇恩 胡昌华 张万江 李学敏 张会东 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-39,共5页
目的 构建分泌性表达结核分枝杆菌抗原蛋白 ESAT- 6的重组卡介苗。方法 分别以卡介苗(BCG)和结核分枝杆菌 H37Rv株基因组 DNA为模板 ,通过 PCR扩增得到约 117bp的 BCGα抗原 (α- Ag)信号肽序列和 2 85 bp的结核杆菌 esat- 6基因序列... 目的 构建分泌性表达结核分枝杆菌抗原蛋白 ESAT- 6的重组卡介苗。方法 分别以卡介苗(BCG)和结核分枝杆菌 H37Rv株基因组 DNA为模板 ,通过 PCR扩增得到约 117bp的 BCGα抗原 (α- Ag)信号肽序列和 2 85 bp的结核杆菌 esat- 6基因序列。将 esat- 6基因与大肠杆菌 -卡介苗穿梭质粒载体 p MV2 6 1重组 ,得到重组质粒 p ME。再将 BCGα- Ag信号肽序列克隆至 p ME中 ,得到重组质粒 p SME。结果 质粒 p SME用双酶切和 PCR扩增鉴定证实 ,克隆基因 α- Ag信号肽序列和 esat- 6正确插入载体 p MV2 6 1。结论 重组质粒 p SME可望在 BCG中分泌性表达结核分枝杆菌的免疫保护性抗原蛋白 ESAT- 6 ,该质粒的构建成功为改造卡介苗。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6 基因重组 穿梭质粒 PCR 基因扩增
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基因重组人IL-6工程菌发酵培养的实验研究
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作者 韩俊宏 王一理 司履生 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期502-504,共3页
目的 优化基因重组人IL 6 (rhIL 6 )工程菌的发酵和表达条件。方法 选择五种不同的细菌培养基研究rhIL 6工程菌的发酵培养和诱导表达靶蛋白的最佳时间 ,并监测重组质粒在工程菌中的遗传稳定性。结果  1 .5×LB培养基收获的生物... 目的 优化基因重组人IL 6 (rhIL 6 )工程菌的发酵和表达条件。方法 选择五种不同的细菌培养基研究rhIL 6工程菌的发酵培养和诱导表达靶蛋白的最佳时间 ,并监测重组质粒在工程菌中的遗传稳定性。结果  1 .5×LB培养基收获的生物菌量最大 ,rhIL 6在工程菌中表达率最高 ;42℃诱导 5hrhIL 6表达量最大 ;所构建的重组质粒在工程菌DH5a中传代稳定 ,未见质粒丢失 ,靶蛋白表达未受影响。结论 提示培养基的成分对构建的工程菌生长影响较大 ,应对发酵培养基及诱导表达条件进行优化。 展开更多
关键词 质粒 IL-6 培养基 工程菌
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含EMC6基因重组真核表达载体的构建及其在人肝L-02细胞中的异位表达
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作者 Syed Hameed Ali Shah 何大伟 +2 位作者 何敖林 李莎莎 王炳芳 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2017年第6期466-469,共4页
目的:构建pcDNA3.1(+)/EMC6真核表达载体,并将其在人肝L-02细胞株中过表达。方法:查询Pub Med上EMC6的基因序列,针对该序列设计引物,提取L-02细胞的总RNA、聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段,采用基因重组技术将EMC6的cDNA定向插入真核... 目的:构建pcDNA3.1(+)/EMC6真核表达载体,并将其在人肝L-02细胞株中过表达。方法:查询Pub Med上EMC6的基因序列,针对该序列设计引物,提取L-02细胞的总RNA、聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段,采用基因重组技术将EMC6的cDNA定向插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建pcDNA3.1(+)/EMC6真核表达载体,经菌落PCR,测序验证构建的准确性。应用脂质体转染方法将重组载体转入L-02细胞中,RT-PCR、蛋白质印迹法检测EMC6基因的mRNA和蛋白表达水平。结果:PCR和基因测序结果均表明pcDNA3.1(+)/EMC6重组质粒构建成功,RT-PCR和蛋白质印迹检测结果证实EMC6在人肝L-02细胞中过表达。结论:成功构建人pcDNA3.1(+)/EMC6重组质粒,并在L-02细胞中过表达。 展开更多
关键词 内质网膜蛋白复合体亚基-6 重组质粒 载体构建 转染 L-02细胞
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结核分枝杆菌三种基因重组质粒的构建及原核表达 被引量:1
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作者 丁淑琴 师志云 +2 位作者 董辉 杨风琴 朱佳佳 《检验医学与临床》 CAS 2013年第4期388-389,391,共3页
目的构建结核分枝杆菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a表达重组质粒,并原核表达重组蛋白。方法将目的基因亚克隆到pET-28a表达载体,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)plysS,诱导表达重组蛋白ESAT-6、CFP10、phoS2。结果成功构建基因工程菌株ESAT-6... 目的构建结核分枝杆菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a表达重组质粒,并原核表达重组蛋白。方法将目的基因亚克隆到pET-28a表达载体,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)plysS,诱导表达重组蛋白ESAT-6、CFP10、phoS2。结果成功构建基因工程菌株ESAT-6、CFP10、phoS2/pET-28a/BL21(DE3)plysS,表达重组蛋白ESAT-6、phoS2,因以包涵体形式存在,无法纯化。结论成功构建结核分枝杆菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a重组质粒,分别表达分子量约10×103、31×103的ESAT-6、phoS2重组蛋白,但无法纯化,CFP10不表达。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6 CFP10 phoS2 重组质粒 原核表达
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结核分枝杆菌核酸疫苗的构建及其小鼠免疫效果观察 被引量:1
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作者 秦力 刘方蕾 +2 位作者 乔瑞洁 罗广 李忠明 《微生物学免疫学进展》 1999年第4期7-10,共4页
将结核杆菌ESAT-6 和MPT-64 的编码基因分别插入真核表达载体JW 4303 构建重组质粒,用重组质粒对4 周龄的BALB/C和F1 代小鼠进行肌肉和皮内免疫,于末次免疫后10 天采血并分离血清,进行ELISA 检测... 将结核杆菌ESAT-6 和MPT-64 的编码基因分别插入真核表达载体JW 4303 构建重组质粒,用重组质粒对4 周龄的BALB/C和F1 代小鼠进行肌肉和皮内免疫,于末次免疫后10 天采血并分离血清,进行ELISA 检测。结果表明,小鼠能产生较强的体液免疫,特异性IgG 平均水平分别为参考血清的2.20 倍和3.19 倍,且对两种品系小鼠进行的相同途径的免疫,其抗体水平差异不显著;而不同途径的重组质粒免疫,抗体水平略有差异。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 重组质粒 核酸疫苗 免疫
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人IL-6受体胞外区真核表达载体的构建及体外表达
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作者 高颖 姚智 杨洁 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期406-409,共4页
目的构建人IL-6受体(IL-6R)胞外区真核表达载体,检测其在体外培养细胞中的表达。方法利用PCR扩增IL-6R胞外区,克隆到pcDNA3.1(+)中,用双酶切、测序鉴定。重组质粒通过脂质体转染HL-60细胞,用G418进行筛选,利用Western印迹检... 目的构建人IL-6受体(IL-6R)胞外区真核表达载体,检测其在体外培养细胞中的表达。方法利用PCR扩增IL-6R胞外区,克隆到pcDNA3.1(+)中,用双酶切、测序鉴定。重组质粒通过脂质体转染HL-60细胞,用G418进行筛选,利用Western印迹检测IL-6R蛋白表达。结果PCR扩增出1218bp的目的片段,双酶切和测序结果显示重组质粒正确。Western印迹结果显示转染细胞能够表达目的蛋白。结论成功构建了人IL-6R胞外区真核表达载体,并且能够在真核细胞中表达。 展开更多
关键词 白介素石受体 真核表达载体 白介素-6 基因表达
原文传递
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