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1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
杨依霏
罗青平
+4 位作者
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第1期13-18,共6页
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶10...
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍~128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。
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关键词
鸭疫里氏杆菌
重组
ompa
蛋白
ELISA
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职称材料
题名
1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
杨依霏
罗青平
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
机构
华中农业大学动物医学院动物病理实验室
湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第1期13-18,共6页
基金
公益性行业(农业)科研专项:水禽主要疫病快速诊断与疫苗研制(201003012)
湖北省科技厅十一五重大攻关项目:规模化养鸭疫病防控技术集成研究与示范(2009BBB003)
文摘
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍~128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。
关键词
鸭疫里氏杆菌
重组
ompa
蛋白
ELISA
Keywords
Riemerella anatipestifer
recombinat protein ompa
ELISA
分类号
S852.617 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
杨依霏
罗青平
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012
3
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