基于免疫进化算法(IEA)的鹤望兰(Strelitzia reginae)叶面积指数(LAI)模拟

免疫进化算法(IEA)是基于遗传算法(GA)的一种“加强局部搜索,兼顾全局搜索”的进化算法。利用免疫进化算法(IEA)对鹤望兰叶面积指数(LAI)进行模拟,平均相对误差为3·44%,取得满意的结果,对鹤望兰栽培管理有一定的实际意义。免疫进化算法用于鹤望兰叶面积指数模拟简便、易行,为鹤望兰叶面积指数模拟模型的建立及参数优化开辟了一条新途径。

第二肌肤——Regina Miracle维珍尼概念店

芝作室一家植根上海,致力实现精品设计的团队。团队成员来自世界各地,有着多元背景与视角。他们的共同之处就是都拥有挑战现状的心,透过设计来改善生活,为自己与他人带来纯粹的快乐。芝作室的力量来自'一切皆有可能'的信念。每个项目都有着它独特的故事,芝作室自信于把握每个空间的叙述,保持概念推进到最终执行,交付让人难忘的空间体验。

图绘“近代东方圣母”:视觉现代性在中国的另类可能

“东方圣母像”是传统与外来视觉文化在中国民间相遇、杂糅、进而融合新生的一个视觉文化案例。通过回溯“女王圣母”形象在中国民间历经数个世纪的视觉转译脉络,本文认为直到20世纪初“东方圣母像”的创制,将圣母作为“母皇”的独特本土观念,才有效实现本土化的视觉呈现。在此基础上,本文认为,“东方圣母像”承载着“写实”的现代价值和“基督教化的现代性”表征,但又区别于现有诸种现代性范式,呈现出20世纪早期中国视觉启蒙进程中虽被忽视、但确乎存在过的、视觉现代性的另一种可能。

鹤望兰基因组DNA的提取方法

由于鹤望兰组织内含有大量多糖类及多酚类物质 ,严重干扰DNA的抽提 ,利用常规的SDS法、CTAB法和高盐低pH值法都难以抽提出高质量的鹤望兰基因组DNA .本文报道了在进行若干预处理之后 ,再用常规的SDS、CTAB、SDS裂解的高盐低pH值法和CTAB裂解的高盐低pH值法提取基因组DNA的改进方法 .根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、D2 60nm/D2 80nm比值的测定、限制性酶切反应、PCR扩增的结果表明 ,用改进方法提取的基因组DNA无论在纯度上还是在完整性上都比常规方法要好 .其中改进SDS裂解的高盐低pH值法是提取鹤望兰基因组DNA的最好方法 .图 3表2参

鹤望兰优株评选的研究

对鹤望兰 1～ 3年生的苗期株高进行比较频次分布检验 ,正态分布最理想 .鹤望兰苗期优株评选时 ,以株高为因子确定优株的入选率为 :1年生的入选频率为 1.35 % ;2年生的入选频率为 1.85 % ;3年生的入选频率为2 1% .据此选出 1～ 3年生的候选优株 2 3株 ,并制定了鹤望兰 1～

鹤望兰叶片矿质营养特性及配方肥对其生长开花的影响

以不同株龄的鹤望兰为试材,研究了植株叶片中矿质元素的吸收特性及配方肥对鹤望兰生长开花的影响。结果表明：二、三、四、七、十年生不同株龄的鹤望兰叶片K的含量最高,为23.07-31.81 g/kg,是N的1.22-1.73倍,P的11.25-19.64倍;四年生、七年生处于开花状态的植株叶片P含量为2.05-2.13 g/kg,比二年生、三年生处于营养生长的植株叶片高出30.6%;微量元素B、Fe三年生植株叶片中含量最高,其B的含量比四年生高71.9%,四年生未开花植株叶片B的含量比已开花植株叶片高51.3%;四年生植株叶片Zn的含量比三年生叶片高110%,四年生已开花植株叶片比未开花植株叶片增加98.3%。上述结果表明,鹤望兰是喜K作物,开花对P、Zn元素、营养生长对B、Fe有较高需求。N、P、K（1∶0.5∶1.5）加微量元素Fe、Zn、B组成的配方肥对鹤望兰生长开花有显著的促进作用,其植株分蘖数、花枝数、花枝长度、小花数分别比对照提高2.7株/丛0、.36枝/株、19.6 cm、2.8朵。

鹤望兰炭疽病菌的生物学特性及杀菌剂的药效研究

鹤望兰（Strelitzia reginae）炭疽病病原菌经分离培养、接种试验，鉴定其病原菌为炭疽菌属胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）。病原菌生长发育的温度在10-35℃，最适温度为25C。病菌要求较高的湿度，相对湿度90％以上有利于分生孢子萌发。它能有效利用多种碳源，但以葡萄糖、甘露醇为最佳，而甘油、葡萄糖利于产孢；在氮源中．以对磷酸二氢铵、尿素利用为佳，其中磷酸二氢铵最适合病菌产孢，而蛋白胨、硫酸铵不利病菌生长及产孢。室内试验结果表明，50％咪鲜胺，50％多菌灵以及70％甲基硫菌灵500倍、1000倍、1500倍液均能有效抑制该病菌的生长。田间试验结果表明，50％咪鲜胺1000倍液防治效果最好，防效为80.7％，70％甲基硫菌灵1000倍液防效为71．6％。

鹤望兰2n配子诱导研究初报

以多年生开花鹤望兰植株为试验材料,采用不同浓度秋水仙素(0.05%,0.10%,0.20%)对鹤望兰处于减数分裂Ⅰ期的幼小花蕾进行诱导。结果表明:0.20%浓度的秋水仙素诱导效果最好。与对照相比,在形态学上,花瓣、萼片、柱头,花粉粒大小等变化较明显。细胞学上,配子出现了明显的加倍现象,并检测到导致2n花粉形成的异常减数分裂现象:(1)中期Ⅱ和后期Ⅱ的小孢子母细胞中发生异常的纺锤体定位,表现为平行、八字形、融合纺锤体;(2)末期Ⅱ4个子核呈两极分布,每极2核,或呈三极分布,其中一极2核,另两极单核;(3)四分体时期观察到了二分体、三分体情况。并且2n花粉频率的估测值(20.30%)与实测值(17.30%)相接近。因纺锤体定位异常而产生的2n配子在遗传上等同于FDR型,因而在有性多倍化育种中具有重要的利用价值。

鹤望兰组织培养的褐变因素及防止措施

对不同外植体类型、大小以及不同培养基成分和状态对鹤望兰组培褐变的影响进行研究。结果表明:开花株和一年生苗褐变严重,种子切段和无菌播种苗的褐变较轻;外植体较大有利于减轻褐变;纸桥液体培养可以有效降低外植体的褐变度。

鹤望兰组织培养和快速繁殖的研究

[目的]建立以组织培养为基础的鹤望兰快速繁殖体系。[方法]研究了以鹤望兰成熟种子切段作为外植体的组织培养方法。以MS为基本培养基,通过改变激素的种类和浓度配比来选择合适的培养基,建立鹤望兰组培快繁体系。[结果]以成熟种子切段作为外植体,表面消毒以浓度70%酒精预处理30 s,再用浓度0.1%HgCl2浸泡10 min,效果较好;培养基MS+6-BA1.5 mg/L+ZT1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L有利于原球茎的诱导,适用于初代培养;MS+6-BA2.0 mg/L+ZT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L有利于原球茎丛生芽的形成和增殖,可用于继代增殖;1/2 MS+IBA0.6 mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率达90%以上;生根苗移栽到添加适量腐叶土、粗砂的疏松肥沃的培养土中,成活率达92%以上。[结论]该研究结果为鹤望兰快速繁殖体系的建立提供了基础资料。

鹤望兰八氢番茄红素合成酶基因克隆及表达分析

【目的】揭示八氢番茄红素合成酶(PSY)基因在鹤望兰花色形成中的作用。【方法】依据植物PSY基因的氨基酸保守序列设计引物,从鹤望兰黄色花萼中克隆PSY片段,对该片段进行序列比对和系统进化分析,并应用RT-PCR技术分析PSY基因在不同器官和花朵发育过程中的表达特性。【结果】克隆获得248bp的PSY片段,编码82个氨基酸,经注册,在GenBank的登录号为JN887695。由该片段推导出的氨基酸序列与其他植物的PSY蛋白有很高的同源性,其中与大蒜的亲缘关系最近,达90%,初步证明为目标基因。此外,该基因在鹤望兰始花期和黄色萼片中表达量最高。【结论】PSY可能在转录水平上对鹤望兰黄色花的形成起调控作用。

鹤望兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

将材料接种于诱导愈伤组织和芽的培养基上，培养２个月后，胚芽外植体上出现白色颗粒状的愈伤组织，４个月后愈伤组织上出现小芽丛．将小芽丛转入不加植物激素的ＭＳ培养基上，芽的生长加快，２个月左右可长成３—６ｃｍ高的丛生小植株．将小植株切下，插入生根培养基中，一般３５ｄ（早的１０ｄ）左右基部突出很小的白色根尖．此时，转人１／２ＭＳ培养基，根很快就生长起来．接种的所有材料中，只有胚芽外植体能诱导出愈伤组织，分化成芽，最后长成小植株．生根试管苗经过炼苗后移人花盆，生长良好．

鹤望兰黄色花萼色素成分分析

通过鹤望兰黄色花萼色素成分分析,对研究其花色形成机理具有重要意义。该文对鹤望兰黄色花萼进行紫外-可见光谱分析、花色表型测定和高效液相色谱分析。结果发现,黄色花萼含有类胡萝卜素和黄酮类化合物。在类胡萝卜素中,β-胡萝卜素含量最高,达825.80μg/(g·FW),其次是β-隐黄质含量[322.28μg/(g·FW)],含量最少是叶黄素[3.87μg/(g·FW)]。该项研究为鹤望兰花色素成分的进一步分离和鉴定等工作提供了参考,同时也为鹤望兰花色的分子育种提供帮助。

鹤望兰无性繁殖试验初探

分别采用鹤望兰的种子和短茎切段作外植体进行了组织培养 ,结果表明 :两种外植体在加入高浓度 6 BA (2 0mg·L- 1 )的培养基和低浓度 6 BA (3～ 7mg·L- 1 )的培养基上交替培养 ,既能防止褐化 ,又能获得再生芽。种子切段培养是通过类似原球茎的方式再生 。

鹤望兰叶斑病菌的鉴定及生物学特性

鹤望兰(Strelitziareginae)叶斑病菌鉴定为柯氏帚梗柱孢霉菌(Cylindrocladiumcolhouniipeerallcolhounii)。该病原菌的菌丝在不同培养基里生长情况不一致,其中以Richards培养基最佳。在5种培养基中Richards培养基和PCA培养基不产孢。菌丝生长的适宜温度为15～35℃,适宜pH是5.01～6.49,分生孢子萌发的适宜温度为25～30℃。病原菌分生孢子在碳源的利用上,D-葡萄糖、蔗糖、淀粉明显优于麦芽糖、D-果糖和乳糖;对氮源的利用以酵母浸膏、牛肉浸膏、硝酸铵明显优于蛋白胨、L-天冬氨酸和硫酸铵。

大叶紫薇叶的化学成分研究

从大叶紫薇叶子中分离鉴定了4个化合物,分别为23-羟基熊果酸(1)、alphitolic acid(2)、熊果酸(3)和β-谷甾醇(4),这4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

影响鹤望兰切花产量与质量的因素探讨

探讨夏季遮荫、冬季保温、喷雾、修剪等因素对鹤望兰切花产量与质量的影响,结果表明:夏季遮荫对切花产量与一级花率影响不显著,但比对照二、三级花率提高28.6%;冬季保温栽培能显著提高12月—翌年3月切花产量,比露地栽培提高182.4%,二、三级花率也提高19.1%;对大于25株/丛、10年龄的植株采用留10￣19株的修剪方式全年产量比对照降低了15.1%,但能显著提高切花质量,一级花率比对照提高105.2%;采用修剪结合夏季遮荫、冬季保温、喷雾等处理措施既能提高鹤望兰切花年产花量,比修剪后露地栽培提高30.0%,也能提高切花质量,其中一级花率提高37.3%。

1-MCP对鹤望兰切花贮运期间生理代谢的影响

在常温（25℃）与冷藏（12℃）下用1-MCP熏蒸鹤望兰鲜切花,对其贮运期间生理代谢的影响进行研究。结果表明,在两种温度下,1-MCP各浓度处理切花的失水率均随着贮运时间的延长而递增,并呈极显著的相关性;中等浓度处理（1.0~4.0μl/L）均极显著地抑制切花乙烯的释放、降低花瓣相对膜透性、提高次花开放率和保鲜率,显著地抑制切花失水,从而延长鹤望兰的贮运期,并以2.0μl/L的处理效果最好;低浓度（0.2μl/L）处理的各项生理代谢指标也受到不同程度的抑制,但强度较弱;高浓度（8.0μl/L）处理反而促使切花提前衰败,缩短贮运期。除高浓度处理外,冷藏贮运的保鲜效果均好于常温贮运。但无论是冷藏还是常温下,1-MCP对鹤望兰贮运保鲜的最佳处理浓度均为2.0μl/L。

鹤望兰二氢黄酮醇-4-还原酶基因SrDFR的克隆及表达分析

采用RT-PCR方法从鹤望兰蓝色花瓣中克隆到类黄酮合成途径关键基因SrDFR,该片段长246bp,编码82个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrDFR推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的DFR蛋白具有很高的同源性。系统进化树分析显示,鹤望兰SrDFR与姜荷花聚为一类,亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrDFR在蓝色花瓣中高表达,在黄色花萼和叶片中低表达,且在花发育的始花期表达量最高,表明该基因在蓝色花瓣发育过程中起着重要作用。

鹤望兰组织培养研究进展

鹤望兰为世界著名的多年生草本花卉,具极高的观赏价值和经济价值。笔者从外植体选择、植物生长调节剂与添加物的使用、培养基和培养条件的影响、褐化控制等方面,综述了国内外鹤望兰组织培养研究的进展,并就有关研究工作提出建议。