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RAS基因多态性与肥胖相关性的研究进展 被引量:1
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作者 张静(综述) 徐佩茹(审校) 《海南医学》 CAS 2023年第6期889-893,共5页
肥胖为多基因遗传性疾病,其基因多态性与肥胖的关系是目前热门研究。目前国内外均有大量研究分析了肾素血管紧张素系统基因多态性与肥胖的关系。本文就肾素-血管紧张素系统(RAS)主要组成及生物学功能进行论述,并重点讨论ACE基因、MRAS... 肥胖为多基因遗传性疾病,其基因多态性与肥胖的关系是目前热门研究。目前国内外均有大量研究分析了肾素血管紧张素系统基因多态性与肥胖的关系。本文就肾素-血管紧张素系统(RAS)主要组成及生物学功能进行论述,并重点讨论ACE基因、MRAS基因和NOS3基因与肥胖的相关性。 展开更多
关键词 肥胖 肾素-血管紧张素系统 基因多态性 ACE基因 MRAS基因 NOS3基因
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沙库巴曲缬沙坦对冠心病伴慢性心力衰竭患者的血管内皮功能、sST2和PRA水平的影响 被引量:6
2
作者 董珍秀 邹淑梅 甄顺意 《中外医学研究》 2023年第1期53-56,共4页
目的:探究沙库巴曲缬沙坦对冠心病(CHD)伴慢性心力衰竭(CHF)患者血管内皮功能和可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、血浆肾素活性(PRA)水平的影响。方法:选取2020年1月-2022年1月在广州新海医院确诊的104例CHD伴CHF患者,随机分为观察组(n=... 目的:探究沙库巴曲缬沙坦对冠心病(CHD)伴慢性心力衰竭(CHF)患者血管内皮功能和可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、血浆肾素活性(PRA)水平的影响。方法:选取2020年1月-2022年1月在广州新海医院确诊的104例CHD伴CHF患者,随机分为观察组(n=52,采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗)和对照组(n=52,采用缬沙坦治疗),均持续用药3个月。分别于治疗前和治疗3个月后,分析两组心功能指标、血管内皮功能指标、血清sST2、PRA水平,同时记录两组出现疲倦、胃肠道不适、血管性水肿等用药不良反应的发生情况。结果:观察组治疗3个月后总有效率高于对照组(χ^(2)=4.265,P=0.039)。治疗前,两组心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)]、血管内皮功能指标[血管舒张功能(FMD)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、PRA、sST2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗3个月后LVEF、FMD、NO升高,LVEDD、LVESD、ET-1、PRA和s ST2降低,观察组变化更明显(P<0.05)。观察组治疗期间关于疲倦、胃肠道不适、血管性水肿的总不良反应发生率为17.31%,较对照组的36.54%更低(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦可以明显降低s ST2、PRA水平,改善CHD伴CHF患者的心功能和血管内皮功能。 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 缬沙坦 可溶性生长刺激表达基因2 血浆肾素活性
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肾素基因与重庆地区人群原发性高血压的关系 被引量:6
3
作者 孙琦 柳青 +2 位作者 雷家俨 雷寒 王曦 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第1期3-5,共3页
目的 探讨重庆地区人群肾素基因 (ACAG)n串联重复顺序多态性与原发性高血压的关系。方法 用多聚酶链反应直接扩增肾素基因第 7内含子的四核苷酸 [ACAG]串联重复顺序 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法对 80例正常人和 83例原发... 目的 探讨重庆地区人群肾素基因 (ACAG)n串联重复顺序多态性与原发性高血压的关系。方法 用多聚酶链反应直接扩增肾素基因第 7内含子的四核苷酸 [ACAG]串联重复顺序 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法对 80例正常人和 83例原发性高血压患者的基因型进行检测。结果 发现 5种等位基因 ,基因型中以 4 / 4型 (6 2 .6 % ) ,等位基因中以 4型 (77.6 % )最为多见。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡定律。正常组和高血压组的基因型频率和等位基因频率均无显著性差异 (χ2=3.2 73,P >0 .0 5 ;χ2 =1.2 12 ,P >0 .0 5 )。 展开更多
关键词 重庆 肾素基因 基因多态性 原发性高血压 EH 聚合酶链反应
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心房颤动心房组织内血管紧张素原基因表达的研究 被引量:7
4
作者 黄明方 盖晓波 +1 位作者 许春萱 林立芳 《中国心血管病研究》 CAS 2005年第1期19-21,共3页
目的探讨心房颤动(房颤)患者心房组织内血管紧张素原(ATG)和肾素基因的表达。方法将39例风湿性心瓣膜病接受换瓣手术者于术中获取的右心耳(约100mg)分为三组,其中窦性心律组15例,阵发性房颤组8例,持续性房颤组16例(≥6个月),以β-actin... 目的探讨心房颤动(房颤)患者心房组织内血管紧张素原(ATG)和肾素基因的表达。方法将39例风湿性心瓣膜病接受换瓣手术者于术中获取的右心耳(约100mg)分为三组,其中窦性心律组15例,阵发性房颤组8例,持续性房颤组16例(≥6个月),以β-actin为内参照基因,通过半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,测定各组心房组织中ATG及肾素的mRNA含量。结果和窦性心律组相比,ATGmRNA表达在阵发性和持续性房颤组均显著增加,且随着房颤时程的延长而明显增加;在右心房组织中未能检测到肾素基因的明显表达。结论房颤患者心房组织中ATGmRNA表达上调可能与房颤的发生、维持有关,可能是ACEI类药物能防治房颤的机制之一。 展开更多
关键词 心房颤动 血管紧张素原 肾素 基因
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蒙古族高血压肾素基因多态性与环境因素作用 被引量:3
5
作者 应长青 佟伟军 +2 位作者 方鸣武 张永红 邱长春 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期679-680,共2页
目的探讨肾素基因插入/缺失(REN基因I/D)多态性与环境因素相互作用对蒙古族人群高血压的影响。方法以蒙古族人群中无血缘关系的501人(高血压者243人,正常血压者258人)为研究对象,进行有关环境因素的调查并采集血样,对REN基因I/D多... 目的探讨肾素基因插入/缺失(REN基因I/D)多态性与环境因素相互作用对蒙古族人群高血压的影响。方法以蒙古族人群中无血缘关系的501人(高血压者243人,正常血压者258人)为研究对象,进行有关环境因素的调查并采集血样,对REN基因I/D多态性采用PCR技术结合凝胶电泳和银染方法进行基因分型。结果高血压组REN基因I/D多态性的DD基因型、D等位基因频率(36.21%,63.79%)高于对照组(29.84%,57.17%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。REN基因(DD+ID)基因型+吸烟的OReg为Ⅱ基因型+不吸烟的1.70倍(95%CI=0.69~4.48),REN基因、吸烟2个因素之间具有正相乘模型交互作用;REN基因(DD+ID)基因型+饮酒的OReg为Ⅱ基因型+不饮酒的3.20倍(95%CI=1.42~7.61),REN基因、饮酒两因素之间具有负相乘模型交互作用。结论REN基因(DD+ID)基因型与吸烟或饮酒同时存在时可增加患高血压的危险性。 展开更多
关键词 蒙古族 高血压 肾素基因 环境因素 相互作用
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Multiple Risk Factor Clustering and Risk of Hypertension in the Mongolian Ethnic Population of China 被引量:11
6
作者 CHANG-QING YING SONG-BIN FU +5 位作者 QUN XU WEI-JUN TONG MING-WU FANG ZHENG-LAI WU CHANG-CHUN OIU YONG-HONG ZHANG 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期381-385,共5页
Objective To evaluate whether the clustering of risk factors, both environmental and genetic, increases the risk of essential hypertension (EH) and the accumulation of risk factors influences the blood pressure leve... Objective To evaluate whether the clustering of risk factors, both environmental and genetic, increases the risk of essential hypertension (EH) and the accumulation of risk factors influences the blood pressure level in normotensives. Methods On the basis of a prevalence survey, 501 subjects of Mongolian ethnicity (243 hypertensives and 258 normotensives) who were not related to each other were selected to conduct a case-control study. All subjects were interviewed with questionnaires and their blood specimens were collected. Renin gene insertion/deletion (I/D) polymorphism, a new genetic marker, was genotyped with PCR and polyacrylamide gel electrophoresis. Results Overweight, alcohol consumption, and renin gene I/D polymorphism were significant risk factors of EH (P〈0.05). The odds ratios (OR) for the number of risk factors were 2.39 (95%CI: 0.98-6.74) for one risk factor, 5.03 (95%CI: 2.06-14.18) for two, and 6.09 (95%CI: 1.85-22.38) for three respectively after adjusting for age and sex. In normotensives, age- and sex-adjusted mean blood pressures increased with more accumulation of risk factors. However, there were no significant differences among the different blood pressure levels according to the number of risk factors (P〉0.05). Conclusion Overweight, alcohol consumption, and renin gene I/D polymorphism are risk factors of EH in the Mongolian ethnic population of China. The accumulation of the risk factors causes a sharp increase of the risk of EH. 展开更多
关键词 Essential hypertension Multiple risk factors OVERWEIGHT Alcohol consumption renin gene polymorphism
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小儿肾病综合症肾素-血管紧张素系统基因多态性研究 被引量:2
7
作者 杨方 柳文鉴 +3 位作者 刘平平 何国玲 郭志强 刘佩玲 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期246-251,共6页
目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义。方法:用PCR方法检测4 0例肾病综合症患儿及5 0例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性。结果:①血管紧张素M2 35T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分... 目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义。方法:用PCR方法检测4 0例肾病综合症患儿及5 0例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性。结果:①血管紧张素M2 35T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37 5 %、2 7 5 %、35 0 % ;对照组分别为6 6 0 %、18 0 %、16 0 % ,差异有显著性(P <0 0 5 )。②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为4 5 0 %、2 7 5 %、2 7 5 % ,对照组分别为6 8 0 %、2 0 0 %、12 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为4 5 0 %、4 2 5 %、12 5 % ,对照组分别为4 6 0 %、4 4 0 %、10 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。其中难治性肾病组(2 0例)与非难治性肾病组(2 0例)比较、激素敏感组(2 9例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M2 35T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P >0 0 5 )。结论:血管紧张素M2 35T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关。 展开更多
关键词 肾病综合症 肾素 血管紧张素 基因多态性 儿童
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原发性高血压伴肥胖患者血浆RAAS激素水平和CYP11B2-344C/T基因多态性的相关性 被引量:13
8
作者 田国平 罗剑 +5 位作者 程红 陈元 孙莎艳 袁中华 曾俊中 周正伟 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1038-1042,共5页
目的通过检测原发性高血压伴肥胖患者血浆肾素-血管紧张素·醛固酮系统(RAAS)激素水平和醛固酮合成酶CYP11B2~344c/T基因多态性,探讨原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344C/T易惠基因型以及基因多态性与RAAS的关系。方法随机选... 目的通过检测原发性高血压伴肥胖患者血浆肾素-血管紧张素·醛固酮系统(RAAS)激素水平和醛固酮合成酶CYP11B2~344c/T基因多态性,探讨原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344C/T易惠基因型以及基因多态性与RAAS的关系。方法随机选取1~2级原发性高血压患者60例,其中高血压伴肥胖者30例,单纯高血压者30例;同期体检中心体检者60例,其中单纯肥胖者30例,健康者30例。采用PCR—RFLP和琼脂糖凝胶电泳等方法检测CYP11B2—344C/T基因多态性,用放射免疫法检测血浆RAAS水平。结果1Tr基因型例数与TC+CC基因型例数进行多重比较,有显著差异(P〈0.05),其中以原发性高血压伴肥胖组差异最为显著;T与c等位基因例数进行多重比较,有显著差异(P〈0.05),其中以原发性高血压伴肥胖组差异最为明显。按基因型分组统计分析各组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平,1-r基因型组显著高于TC、CC基因型组(P〈0.05)。结论原发性高血压伴肥胖患者CYP11B2—344c/T基因型以1Tr基因型为主,等位基因以T等位基因为主。Irr基因型血浆RAAS激素水平各组份比TC、CC基因型显著升高,TT基因型可能为原发性高血压伴肥胖患者易感基因型。 展开更多
关键词 原发性高血压 肥胖 醛固酮合成酶 基因多态性 肾素·血管紧张素-醛固酮系统
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桂西地区壮族IgA肾病肾素-血管紧张素系统基因多态性分析 被引量:2
9
作者 尤燕舞 杨发奋 +2 位作者 林栩 朱征西 王洁 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第25期1-6,共6页
目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在桂西地区壮族IgA肾病中的作用。方法选取原籍桂西地区的壮族... 目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在桂西地区壮族IgA肾病中的作用。方法选取原籍桂西地区的壮族IgA肾病患者68例(肾病组),根据HAAS分级又分为<Ⅲ级组和≥Ⅲ级组,并选取70例健康体检者作为健康对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AT1R A1166C、ACE I/D和AGT M235T基因型和等位基因在各组中的分布。结果肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有显著性,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态在二组中分布差异无显著性。而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P<0.05),AT1R A1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无显著性。结论 ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是桂西地区壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统 基因多态性 IGA肾病
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心肌缺血时大鼠离体心脏局部肾素-血管紧张素系统表达的变化 被引量:3
10
作者 叶刚 张尚明 +2 位作者 杨方 郭平 唐福 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第1期43-47,共5页
临床和基础研究者运用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体 1(AT1)阻断剂都发现它们有抗心肌缺血效应 ,由此而推断心脏局部肾素 血管紧张素系统 (RAS)在此状态下有可能激活 ,然而 ,有关心肌缺血后心肌局部RAS成分完整变... 临床和基础研究者运用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体 1(AT1)阻断剂都发现它们有抗心肌缺血效应 ,由此而推断心脏局部肾素 血管紧张素系统 (RAS)在此状态下有可能激活 ,然而 ,有关心肌缺血后心肌局部RAS成分完整变化的研究特别是分子水平上的研究至今鲜有报道。我们的研究表明 ,一定时间和一定程度的缺血可以引起心脏局部RAS组成成分血管紧张素原 (ANG)、肾素 (Renin)和转换酶 (ACE)基因表达上调 ,导致它们相应的蛋白质成分水平上升 ,最终使其效应物质血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )浓度在局部组织中升高。但是 ,再灌注后心脏局部此表达过程并没有进一步升高 ,反而有所下降 ,提示缺血造成的RAS激活是一过性的 ,比较短暂 ,再灌注可能不是引起RAS表达增高的因素。心脏局部RAS这种短暂表达究竟有何生理意义尚待进一步的研究予以阐明。 展开更多
关键词 心肌缺血 再灌注 肾素-血管紧张素 基因表达
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肾素血管紧张素系统基因多态性与低肾素性高血压的相关性研究 被引量:5
11
作者 张怡 初少莉 +1 位作者 高平进 朱鼎良 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2010年第4期229-232,共4页
目的研究肾素血管紧张素(RAS)系统REN基因C-5312T、AGT基因A-20C和M235T、AGTR1基因A1166C、CYP11B2基因T-344C5种多态性与低肾素性高血压(LRH)的相关性。方法采用MALDI-TOF质谱检测技术对137例LRH患者和245例正常肾素高血压(NRH)患者进... 目的研究肾素血管紧张素(RAS)系统REN基因C-5312T、AGT基因A-20C和M235T、AGTR1基因A1166C、CYP11B2基因T-344C5种多态性与低肾素性高血压(LRH)的相关性。方法采用MALDI-TOF质谱检测技术对137例LRH患者和245例正常肾素高血压(NRH)患者进行5个基因多态性分型和相关性分析。结果发现LRH组较NRH组收缩压、血钠、24小时尿钠明显升高、血清高密度脂蛋白显著下降、左室重量指数明显增高。CYP11B2基因-344C等位基因频率在LRH组显著高于NRH(0.36vs0.26,P=0.003)。校正年龄、性别、体重指数后,-344C等位基因携带者LRH易感性增加(显性模式:OR=1.93,95%CI1.23-3.01,P=0.004),而其他基因多态性基因型和等位基因频率在两组间均无显著差异(P均>0.05)。CYP11B2基因C等位基因携带者与TT基因型相比,有更低的血浆肾素活性和尿醛固酮水平(P均<0.05)。结论 CYP11B2基因T-344C多态与LRH的易感性相关。 展开更多
关键词 高血压 基因 多态性 肾素血管紧张素系统
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醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者RAAS系统的影响 被引量:8
12
作者 华琦 许骥 +4 位作者 李东宝 陈海翎 郭金成 刘荣坤 杨峥 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第3期361-364,共4页
目的探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者肾素血管紧张素醛固酮(RAAS)系统的影响。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态性分析方法,检测345例原发性高血压(EH)病人和156例健康人(NE)醛固... 目的探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性对北京汉族高血压患者肾素血管紧张素醛固酮(RAAS)系统的影响。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态性分析方法,检测345例原发性高血压(EH)病人和156例健康人(NE)醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性。并对2组人群的血压及各项临床指标和RAAS指标进行测定。结果EH组CC+CT基因型频率显著高于NE组;EH组C等位基因频率显著高于NE组(P<0·01)。在EH组中CC+CT基因型的ALD及ALD/REN显著高于TT基因型(P<0·05);2组间REN及ATⅡ差异无统计学意义(P>0·05);CC+CT基因型的ALD/REN显著高于TT基因型(P<0·05)。结论北京汉族人群中醛固酮合成酶基因CYP11B2(-344T/C)多态性与原发性高血压明显相关,并且对高血压患者的RAAS系统有显著影响。 展开更多
关键词 原发性高血压 醛固酮合成酶 基因多态性 肾素-血管紧张素-醛固酮系统
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大鼠肾素基因中可变重复序列及其在高血压发病中的可能意义 被引量:1
13
作者 张敏磊 方福德 陈兰英 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期178-182,共5页
采用改进的PCR法研究自发性高血压大鼠、肾性高血压大鼠与相应的对照大鼠(WKY、Wistar),以及SD大鼠肾素基因第一内含子中可变串联重复序列(VNTR).结果表明:正常WKY、Wistar和SD大鼠,两个等位基因... 采用改进的PCR法研究自发性高血压大鼠、肾性高血压大鼠与相应的对照大鼠(WKY、Wistar),以及SD大鼠肾素基因第一内含子中可变串联重复序列(VNTR).结果表明:正常WKY、Wistar和SD大鼠,两个等位基因上的VNTR可呈现不同长度,形成杂合状态,其基因型有2.0kb/2.0kb、2.0kb/1.8kb、1.8kb/1.8kb3种。肾性高血压大鼠VNTR的基因型与正常无异;而自发性高血压大鼠两个等位基因上的VNTR均出现显著缺失,拷贝数比正常状态减少了50%,其基因型为1.0kb/1.0kb。提示高血压的病因和发病机理是复杂的,遗传性高血压具有一定的分子基础。 展开更多
关键词 肾素基因 串联重复序列 高血压 大鼠 VNTR
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不同性别高血压病患者肾素-血管紧张素系统多基因多态性关联研究 被引量:4
14
作者 彭澍 彭健 +3 位作者 龚五星 方明 赵艳 罗礼云 《中西医结合心脑血管病杂志》 2010年第6期643-645,共3页
目的探讨不同性别高血压病患者与肾素-血管紧张素系统,包括血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因、血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)多基因多态性的相关性。方法应用多聚酶链式反应-限制性酶切法(PCR-RFLP)检测95例高血压病患者和9... 目的探讨不同性别高血压病患者与肾素-血管紧张素系统,包括血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因、血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)多基因多态性的相关性。方法应用多聚酶链式反应-限制性酶切法(PCR-RFLP)检测95例高血压病患者和98例健康对照者的AT1R基因1166位点、ACE基因I/D以及AGT基因M235T基因型,比较不同性别两组间基因型和等位基因型的分布频率。结果男性高血压组AT1R基因、AC/CC基因型和ACE基因DD基因型频率高于对照组,1166C和D等位基因频率明显高于对照组;AGT基因TT基因型及T等位基因频率较对照组为高,但差异无统计学意义;在女性,ACE基因D等位基因频率较其对照组为高(P<0.05),余各基因型和等位基因频率在病例组与对照组之间均未见差异。结论肾素-血管紧张素系统多个基因位点变异与男性高血压病发病有关,只有较少基因位点多态性参与女性发病。 展开更多
关键词 高血压 左室重构 肾素-血管紧张素系统 基因多态性 性别
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因与高血压患者发生心血管事件相关性研究进展 被引量:14
15
作者 朱玮玮 华琦 《心血管病学进展》 CAS 2015年第4期394-397,共4页
心血管疾病是目前很多国家的主要死亡原因之一。另外高血压病是中国心血管疾病中发病率最高的疾病,血压的持续升高在心脑血管疾病的发生发展过程中起着重要作用。肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活是高血压机制之一。研究表明肾素-... 心血管疾病是目前很多国家的主要死亡原因之一。另外高血压病是中国心血管疾病中发病率最高的疾病,血压的持续升高在心脑血管疾病的发生发展过程中起着重要作用。肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活是高血压机制之一。研究表明肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因与心血管疾病、高血压、左室肥厚和心肌梗死有关。这些基因变异可能在整个生命活动中起作用,从而可能增加心脑血管疾病风险。但目前少见上述基因预测高血压患者发生心血管事件的研究,现就此问题进行综述。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 基因 高血压 心血管事件
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肾性高血压大鼠血浆中降钙素基因相关肽与血管紧张素Ⅱ浓度及肾素活性的变化 被引量:7
16
作者 秦旭平 叶峰 +2 位作者 廖端芳 朱炳阳 李元建 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第6期469-472,共4页
降钙素基因相关肽与肾素—血管紧张素系统均参与血压的调节。在两肾一夹型肾性高血压大鼠模型 ,观察大鼠血浆中的降钙素基因相关肽、血管紧张素Ⅱ浓度及肾素活性的水平 ,以及用氯沙坦或培哚普利干预后这些活性肽在血浆中的变化 ,进一步... 降钙素基因相关肽与肾素—血管紧张素系统均参与血压的调节。在两肾一夹型肾性高血压大鼠模型 ,观察大鼠血浆中的降钙素基因相关肽、血管紧张素Ⅱ浓度及肾素活性的水平 ,以及用氯沙坦或培哚普利干预后这些活性肽在血浆中的变化 ,进一步分析这些血管活性肽在该模型的变化机制。研究显示 ,高血压组血浆中降钙素基因相关肽的浓度高于对照组 ,而血管紧张素Ⅱ与对照组相比无显著差异。用氯沙坦和培哚普利治疗 6周后 ,血浆中肾素活性和血管紧张素Ⅱ及降钙素基因相关肽水平均升高。本研究发现在肾性高血压中期 ,循环中肾素—血管紧张素系统对血压的影响已不是主要因素 ,降钙素基因相关肽的释放增加可能是血压升高的代偿作用。应用氯沙坦和培哚普利后可增加血浆中血管紧张素Ⅱ浓度和肾素活性 ,同时也增加降钙素基因相关肽的合成与释放 。 展开更多
关键词 肾血管性高血压 降钙素基因相关肽 肾素 血管紧张素Ⅱ 大鼠
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血管紧张素Ⅱ1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与伊贝沙坦降压疗效的关系 被引量:4
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作者 李菁 孙宁玲 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期233-235,共3页
目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点。方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多... 目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点。方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多态性位点AT1R T573C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因型进行分析。结果携带AT1R 573T等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压及脉压降幅明显大于CC基因型患者;在男性患者,基因型为ACE DD的患者舒张压降幅明显大于II型患者;同时携带AT1R 573T和ACE D等位基因的男性患者降压疗效最佳。结论携带AT1R 573T和ACE D等位基因的高血压病患者对伊贝沙坦的降压反应最佳。 展开更多
关键词 高血压 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素转换酶 肾素-血管紧张素系统 基因
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血管紧张素Ⅱ2型受体基因缺失不影响肾素-血管紧张素系统 被引量:1
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作者 李文歌 陈香美 +2 位作者 叶一舟 张颖 于力方 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期460-464,共5页
基于目前对血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)功能的认识,认为血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)和AT2受体有相互拮抗作用。依据上述论点,本研究利用AT2受体基因敲出小鼠,观察了AT2受体缺失后是否造成肾素-血管紧张素系统其它成分代偿性紊乱。结... 基于目前对血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)功能的认识,认为血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)和AT2受体有相互拮抗作用。依据上述论点,本研究利用AT2受体基因敲出小鼠,观察了AT2受体缺失后是否造成肾素-血管紧张素系统其它成分代偿性紊乱。结果发现,AT2受体基因缺失小鼠血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ的浓度以及肾组织中肾素、AT1A受体的基因表达均未发生明显改变,表明AT2受体缺失未对肾素-血管紧张素系统产生显著影响,AT2受体的功能已被代偿,但代偿途径尚有待于进一步研究。 展开更多
关键词 AT2受体 基因缺失 肾素 血管紧张素
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脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性的研究 被引量:4
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作者 石国锋 鲁严 唐建英 《临床神经病学杂志》 CAS 2000年第1期19-21,共3页
目的 研究肾素 -血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过 PCR方法研究 76例脑梗死患者 (其中高血压患者 5 1例 )及 30例健康对照者的 ACE基因。结果 脑梗死组 DD/II基因型显著增高 /降低 (P<0 .0 5 ,P<0 .... 目的 研究肾素 -血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过 PCR方法研究 76例脑梗死患者 (其中高血压患者 5 1例 )及 30例健康对照者的 ACE基因。结果 脑梗死组 DD/II基因型显著增高 /降低 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,尤其伴高血压的脑梗死患者这种趋势更为明显。结论  ACE基因多态性和高血压脑梗死患者有关联性 ,DD基因型提示可能与高血压患者发生脑梗死有关 ,而 展开更多
关键词 高血压 多态性 脑梗塞 ACE
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肾素-血管紧张素系统基因多态分析在壮族IgA肾病预后判断中的价值 被引量:1
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作者 尤燕舞 廖品琥 林栩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期503-507,共5页
目的:通过分析肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在壮族IgA肾病患者中的分布,进而探讨RAS基因多态在壮族... 目的:通过分析肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在壮族IgA肾病患者中的分布,进而探讨RAS基因多态在壮族IgA肾病预后判断中的价值。方法:选取壮族IgA肾病患者68例(肾病组),并选取70例健康体检者作为健康对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测RAS ACE基因I/D多态、AT1R基因A1166C多态和AGT基因M235T多态,并分析其与肾脏病变程度、蛋白尿、高血压、肾功能损害等的关系。结果:肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有统计学意义,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P<0.05),肾损害组DD基因型分布频率高于无肾损害组(P<0.05),ACE基因I/D多态在伴蛋白尿组和不伴蛋白尿组、伴高血压组和不伴高血压组中的分布差异均无统计学意义;各组中AT1R A1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无统计学意义。结论:ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级和出现肾功能损害,DD基因型是预测壮族IgA肾病预后不良的标志。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统 基因多态 壮族 IGA肾病 预后
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