高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁含量

目的建立一种高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法样品在碱性环境下,采用三氯甲烷提取,提取液蒸干后用甲醇溶解,以ODS-C18为固定相,乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为260 nm。结果士的宁在1~5μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,加样回收率为98.76%,RSD为0.48%。结论该方法简便、快速、准确,适合人麻痛痹丸的质量控制。

薄层扫描法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量

目的：建立一种薄层扫描法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法：采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（16：12：2：7）10℃以下放置30min以上的上层溶液作为展开剂，测定波长A=259nm，薄层扫描。结果：士的宁在0．5～4、0μg范围内线性良好，相关系数r=0．9986，平均回收率为98．48％．RSD=0．93％。结论：本法快捷、简便、准确，可用于该制剂质量的控制。