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HECTD1调控PI3K/AKT信号通路对低氧诱导的脑微血管内皮细胞损伤的影响
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作者 梁碧娟 范云虎 +1 位作者 黄云达 陶云仙 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2024年第5期265-271,共7页
目的探讨低氧应激下HECT结构域E3泛素连接酶1(HECTD1)对脑微血管内皮细胞(BMECs)的影响及其功能机制。方法BMECs细胞在1%O_(2)的条件下培养以诱导低氧刺激。使用多种细胞生物学功能实验测定来评估BMECs中低氧诱导的损伤。乳酸脱氢酶(LDH... 目的探讨低氧应激下HECT结构域E3泛素连接酶1(HECTD1)对脑微血管内皮细胞(BMECs)的影响及其功能机制。方法BMECs细胞在1%O_(2)的条件下培养以诱导低氧刺激。使用多种细胞生物学功能实验测定来评估BMECs中低氧诱导的损伤。乳酸脱氢酶(LDH)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(T-SOD)水平的检测以评估低氧诱导的氧化应激水平。Western blot检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。结果在常氧条件下,过表达HECTD1可以提高BMECs的细胞活力。在低氧条件下,过表达HECTD1显著减轻了低氧诱导的细胞活力抑制作用。此外过表达HECTD1降低了低氧诱导的BMECs细胞凋亡和氧化应激。结论HECTD1通过阻断PI3K/AKT信号通路来保护BMECs免受低氧应激诱导的损伤,这表明HECTD1在低氧相关的脑疾病中具有治疗价值。 展开更多
关键词 HeCT结构域e3泛素连接酶1 pi3K/AKT信号通路 低氧 脑微血管内皮细胞
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PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞E2F-1、cyclinE蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 李丹 宁宏 +2 位作者 李婕 杨宁 王思敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第24期36-38,共3页
目的探讨PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞(LECs)增殖及E2F-1、细胞周期素E(cyclinE)蛋白表达的影响。方法人LECs常规培养,分为实验组和对照组,实验组加入PI3K抑制剂LY294002(25μmol/L),对照组加入同体积DMSO,两组分别培养36 h后,... 目的探讨PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞(LECs)增殖及E2F-1、细胞周期素E(cyclinE)蛋白表达的影响。方法人LECs常规培养,分为实验组和对照组,实验组加入PI3K抑制剂LY294002(25μmol/L),对照组加入同体积DMSO,两组分别培养36 h后,MTT比色法测定细胞增殖状况,Western blot法检测细胞中E2F-1及cyclinE蛋白表达。结果实验组细胞增殖受到明显抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),人LECs中E2F-1及cyclinE蛋白表达降低(P<0.05)。结论 PI3K抑制剂LY294002可抑制人LECs的增殖,可能与下调E2F-1及cyclinE蛋白的表达水平相关。 展开更多
关键词 pi3K抑制剂 晶体 上皮细胞 细胞增殖 e2F-1蛋白 CYCLINe蛋白
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Id-1介导E2-2对PI3K/Akt信号通路及内皮祖细胞增长的影响 被引量:2
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作者 马阳 张黎 +1 位作者 夏曦 王红 《中华保健医学杂志》 2017年第1期5-9,共5页
目的探讨分化抑制因子1(Id-1)和转录因子E2-2(E2-2)对PI3K/Akt通路的影响情况,并明确其在内皮祖细胞(EPCs)增长中的作用。方法采用免疫共沉淀检测Id-1及E2-2是否存在相互作用。在EPCs细胞模型中,过表达及干扰Id-1及E2-2,采用CCK-8法检... 目的探讨分化抑制因子1(Id-1)和转录因子E2-2(E2-2)对PI3K/Akt通路的影响情况,并明确其在内皮祖细胞(EPCs)增长中的作用。方法采用免疫共沉淀检测Id-1及E2-2是否存在相互作用。在EPCs细胞模型中,过表达及干扰Id-1及E2-2,采用CCK-8法检测细胞增长情况,RT-PCR和Western blot技术检测PI3K及Akt表达水平。结果免疫共沉淀检测发现,Id-1及E2-2之间存在蛋白-蛋白相互作用。过表达Id-1可显著下调E2-2表达水平,上调PI3K/Akt表达水平,细胞增长能力增强;过表达E2-2后PI3K/Akt表达降低,细胞增长减弱;共转染Id-1及E2-2则发现,二者可协同影响PI3K/Akt表达水平。结论 Id-1和E2-2之间存在相互作用,Id-1对PI3K/Akt起促进作用,而E2-2则发挥抑制效应,二者协同调控PI3K/Akt信号通路,进而影响EPCs的增长。 展开更多
关键词 ID1 e2-2 细胞增长 内皮祖细胞ePCs pi3K/AKT通路
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Epidermal growth factor upregulates Skp2/Cks1 and p27^(kip1) in human extrahepatic cholangiocarcinoma cells 被引量:4
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作者 Ja-yeon Kim Hong Joo Kim +8 位作者 Jung Ho Park Dong Il Park Yong Kyun Cho Chong Il Sohn Woo Kyu Jeon Byung Ik Kim Dong Hoon Kim Seoung Wan Chae Jin Hee Sohn 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第3期755-773,共19页
AIM:To evaluate the expression status of S-phase kinase-associated protein 2(Skp2)/cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1(Cks1)and p27kip1,and assess the prognostic significance of Skp2/Cks1 expression with p27... AIM:To evaluate the expression status of S-phase kinase-associated protein 2(Skp2)/cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1(Cks1)and p27kip1,and assess the prognostic significance of Skp2/Cks1 expression with p27kip1in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma.METHODS:Seventy-six patients who underwent curative resection for histologically confirmed extrahepatic cholangiocarcinoma at our institution from December1994 to March 2008 were enrolled.Immunohistochemical staining for Skp2,Cks1,p27kip1,and Ki67,along with other relevant molecular biologic experiments,were performed.RESULTS:By Cox regression analyses,advanced age(>65 years),advanced AJCC tumor stage,poorly differentiated histology,and higher immunostaining intensity of Skp2 were identified as independent prognostic factors in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma.Exogenous epidermal growth factor(EGF,especially 0.1-10 ng/mL)significantly increased the proliferation indices by MTT assay and the mRNA levels of Skp2/Cks1 and p27kip1in SNU-1196,SNU-1079,and SNU-245 cells.The protein levels of Skp2/Cks1(from nuclear lysates)and p27kip1(from cytosolic lysate)were also significantly increased in these cells.There were significant reductions in the protein levels of Skp2/Cks1and p27kip1(from nuclear lysate)after the treatment of LY294002.By chromatin immunoprecipitation assay,we found that E2F1 transcription factor directly binds to the promoter site of Skp2.CONCLUSION:Higher immunostaining intensity of Skp2/Cks1 was an independent prognostic factor for patients with extrahepatic cholangiocarcinoma.EGF upregulates the mRNA and protein levels of Skp2/Cks1and p27kip1via the PI3K/Akt pathway and direct binding of E2F1 transcription factor with the Skp2 promoter. 展开更多
关键词 S-phase kinase-associated protein 2 Cyclindependent kinases regulatory subunit 1 P27KIP1 CHOLANGIOCARCINOMA e2F1 pi3K/Akt
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ELK1调控PI3K/Akt信号通路促进骨肉瘤细胞增殖及其机制研究
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作者 徐永军 董舒 王昊 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期44-50,共7页
目的探讨E26转录因子1(ELK1)调控PI3K/Akt信号通路对骨肉瘤细胞增殖能力的影响及其发挥作用的可能机制。方法Western blotting检测ELK1在骨肉瘤细胞系U2OS、MG-63、HOS及正常成骨细胞hFOB11.9中的相对表达量;选择相对表达量最高的骨肉... 目的探讨E26转录因子1(ELK1)调控PI3K/Akt信号通路对骨肉瘤细胞增殖能力的影响及其发挥作用的可能机制。方法Western blotting检测ELK1在骨肉瘤细胞系U2OS、MG-63、HOS及正常成骨细胞hFOB11.9中的相对表达量;选择相对表达量最高的骨肉瘤细胞系进行ELK1 siRNA转染,分为si-NC组、si-ELK1-1组和si-ELK1-2组;MTS检测各组细胞增殖率;平板克隆实验检测各组细胞克隆形成能力;Western blotting检测各组细胞中PI3K/Akt信号通路关键蛋白pPI3K和pAKT的相对表达量;采用PI3K/Akt信号通路激活剂SC79与ELK1 siRNA同时处理骨肉瘤细胞后MTS法检测各组细胞增殖率,平板克隆实验检测各组细胞克隆形成能力。结果与正常成骨细胞比较,ELK1在骨肉瘤细胞系中的相对表达量均升高(P<0.05),在U2OS细胞中的相对表达量最高(P<0.05);U2OS细胞转染ELK1 siRNA,Western blotting结果显示,与si-NC组比较,si-ELK1-1组、si-ELK1-2组U2OS细胞中ELK1的相对表达量降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-ELK1-1组和si-ELK1-2组U2OS细胞增殖率和克隆形成能力均降低(P<0.05),细胞中pPI3K和pAkt蛋白的相对表达量降低(P<0.05)。SC79处理si-ELK1组U2OS细胞后,ELK1 siRNA对细胞增殖和克隆形成能力的抑制作用减弱(P<0.05)。结论ELK1在骨肉瘤细胞中高表达,通过激活PI3K/Akt信号通路促进骨肉瘤细胞增殖的能力,ELK1可作为治疗骨肉瘤的潜在靶点。 展开更多
关键词 骨肉瘤 e26转录因子1 增殖 转移 pi3K/AKT
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脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎性反应中前列腺素E2/前列腺素E受体4调控高迁移率族蛋白1的机制 被引量:3
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作者 王晓亮 张勇 +4 位作者 斯妍娜 徐亚杰 鲍红光 白小明 冷静 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期889-898,共10页
目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)表达的影响及其可能的机制。方法:运用常规方法提取、培养小鼠腹腔巨... 目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)表达的影响及其可能的机制。方法:运用常规方法提取、培养小鼠腹腔巨噬细胞;采用LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞构建炎症模型;使用PGE2和前列腺素E受体(prostaglandin E receptor,EP)激动剂、RNAi技术下调巨噬细胞EP4受体表达、抑制性表达DN.CREB质粒处理LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞,并通过Western印迹测定HMGB1表达水平。结果:与单纯应用LPS处理巨噬细胞比较,PGE2联合LPS共孵育小鼠腹腔巨噬细胞24 h后,HMGB1蛋白的表达水平明显上升,且EP4受体激动剂联合LPS处理小鼠腹腔巨噬细胞24 h后HMGB1蛋白的表达亦增加(均P<0.05);与PGE2+LPS联合处理比较,应用RNAi技术可下调小鼠腹腔巨噬细胞EP4受体表达,再给予外源性PGE2加LPS处理,HMGB1水平下降(P<0.05);使用DN.CREB质粒抑制c AMP结合元件结合蛋白(c AMP respondse element bound protein,CREB)后再加上EP4受体激动剂联合LPS处理,与EP4受体激动剂+LPS处理比较,HMGB1水平差异无统计学意义(P>0.05);与单纯应用LPS比较,EP4受体激动剂联合LPS处理小鼠腹腔巨噬细胞可上调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,亦称Akt)thr308磷酸化水平(均P<0.05);使用EGFR抑制剂预处理细胞后,Akt thr308磷酸化水平及HMGB1表达均降低(均P<0.05);采用Akt特异性抑制剂预处理细胞后,HMGB1表达降低(P<0.05)。结论:PGE2可以通过EP4受体上调LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1的表达,且这一作用与激活EGFR/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 小鼠腹腔巨噬细胞 前列腺素e2 高迁移率族蛋白1 pi3K/AKT信号通路
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E1A激活基因细胞阻遏子蛋白在人脐静脉内皮细胞凋亡中的作用 被引量:2
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作者 陶杰 闫承慧 +3 位作者 郭鹏 吴光哲 王占胜 韩雅玲 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第37期7281-7285,共5页
背景:研究内皮细胞凋亡的机制及其与动脉硬化形成的关系将为动脉粥样硬化的防治提供新的思路。而E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白在内皮细胞凋亡中的作用,目前尚未见报道。目的:探讨E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白在去血清诱导的人脐静脉内... 背景:研究内皮细胞凋亡的机制及其与动脉硬化形成的关系将为动脉粥样硬化的防治提供新的思路。而E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白在内皮细胞凋亡中的作用,目前尚未见报道。目的:探讨E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白在去血清诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡中的作用及其调控机制。时间及地点:实验于2007-10/2008-12在解放军沈阳军区总医院全军心血管病研究所实验室完成。材料:人脐静脉内皮细胞,Phoenixamphotropic293细胞,pLNCX-CREG和pLNCX-GFP反转录病毒真核表达载体。方法:采用持续去血清培养的方法诱导内皮细胞凋亡,用TUNEL染色和Westernblot检测去血清饥饿24,48,72h后各实验组细胞中cleave-caspase3表达;用pLNCX-CREG和pLNCX-GFP反转录病毒真核表达载体转染人脐静脉内皮细胞,并筛选稳定表达的细胞克隆;应用Westernblot检测E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白的表达,并进一步应用流式双荧光染色分析E1A激活基因的细胞阻遏子蛋白过表达在去血清诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡中的作用。主要观察指标:cleave-caspase3表达量,人脐静脉内皮细胞凋亡率。结果:成功构建了E1A激活基因细胞阻遏子过表达的人脐静脉内皮细胞模型,证实内皮细胞E1A激活基因细胞阻遏子的表达随凋亡的增加而增加,E1A激活基因细胞阻遏子过表达的人脐静脉内皮细胞去血清饥饿后凋亡较对照组明显减少。结论:E1A激活基因细胞阻遏子过表达抑制了去血清诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,机制可能与调控PI3K蛋白表达有关。 展开更多
关键词 e1A激活基因细胞阻遏子 凋亡 人脐静脉内皮细胞 pi3K
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转染细胞周期蛋白E1对人脑神经胶质瘤细胞增殖和迁移能力的影响
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作者 程华怡 施巍 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第6期748-752,共5页
目的探讨人脑神经胶质瘤U251的细胞活性与细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)表达的关系.方法pEGFPTimp1-Cyclin E1质粒体外转染上调U251细胞中Cyclin E1表达为Cyclin E1转染组,pEGFP-Timp1空载体质粒转染U251细胞为阴性对照组,常规培养U251细... 目的探讨人脑神经胶质瘤U251的细胞活性与细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)表达的关系.方法pEGFPTimp1-Cyclin E1质粒体外转染上调U251细胞中Cyclin E1表达为Cyclin E1转染组,pEGFP-Timp1空载体质粒转染U251细胞为阴性对照组,常规培养U251细胞为空白对照组,荧光显微镜下观察并鉴定.CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移能力;RT-PCR检测Cyclin E1 mRNA表达水平;Western blot检测Cyclin E1、p-PI3K、p-Akt蛋白表达水平.结果Cyclin E1转染组Cyclin E1 mRNA和蛋白表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).U251细胞培养12、24 h时增殖水平在3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);培养48、72、96 h时,与阴性对照组和空白对照组比较,U251细胞增殖水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).Cyclin E1转染组的迁移细胞数为(528.05±51.83)个,明显多于阴性对照组(131.73±35.09)个、空白对照组(129.58±32.14)个,差异具有统计学意义(P<0.01).Cyclin E1转染组p-PI3K、p-Akt蛋白表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);阴性对照组与空白对照组p-PI3K、p-Akt蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05).结论Cyclin E1表达上调能够明显增强人脑神经胶质瘤U251细胞的增殖和迁移能力,可能与激活PI3K/Akt信号通路有关. 展开更多
关键词 人脑神经胶质瘤细胞 Cyclin e1 增殖 迁移 pi3K/AKT信号通路
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DNA倍体分析和E-CD、Integrinα5β1、MMP-2的表达在肺癌中的意义
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作者 季洪波 博晓真 +1 位作者 张华 沈晓玲 《内蒙古医学院学报》 2007年第1期29-32,36,共5页
目的:研究E-CD(E-cadherin,E钙黏着蛋白)、integrinα5β1(整联蛋白α5β1)、基质金属蛋白酶-2(m atrix m etalloprote inase-2,MMP-2)的表达联合DNA倍体和增殖指数(proliferation index,PI)的检测在肺癌侵袭和转移中的意义。方法:免疫... 目的:研究E-CD(E-cadherin,E钙黏着蛋白)、integrinα5β1(整联蛋白α5β1)、基质金属蛋白酶-2(m atrix m etalloprote inase-2,MMP-2)的表达联合DNA倍体和增殖指数(proliferation index,PI)的检测在肺癌侵袭和转移中的意义。方法:免疫组化法观察57例肺癌组织三指标的表达情况,同时用流式细胞术分析这57例组织的DNA倍体和PI。结果:E-CD在肺癌不同组织分化之间存在显著性差异(P<0.05)。E-CD、integrinα5β1、MMP-2在淋巴结转移情况都存在显著性差异(P<0.05)。流式细胞术结果显示PI在TNM分期、组织分化、组织类型中均存在显著性差异(P<0.05),但和淋巴结转移无关。DNA异倍体与淋巴结有无转移之间存在显著性差异(P<0.05)。结论:随着肿瘤异质性的发生和发展,E-CD、integrinα5β1、MMP-2的异常表达以及DNA异倍体率的增加,表明他们在肺癌侵袭和转移的发生中扮演着重要的角色。但本文研究显示PI的增加和淋巴结转移无关。 展开更多
关键词 肺癌 e—CD INTeGRIN α5β1 MMP-2 DNA倍体 pi
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FISH技术检测宫颈组织TERC基因扩增 被引量:6
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作者 刘爽 李亚里 +4 位作者 姜淑芳 胡凌云 邹杰 张咏梅 张艾芃 《中国妇产科临床杂志》 2012年第5期334-337,共4页
目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA(TERC)基因异常扩增的临床意义。方法应用双色荧光原位杂交技术(FISH)检测195例宫颈组织TERC基因的异常扩增。结果①195例各类宫颈病变中,慢性宫颈炎33例,ClN134例,CIN2... 目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA(TERC)基因异常扩增的临床意义。方法应用双色荧光原位杂交技术(FISH)检测195例宫颈组织TERC基因的异常扩增。结果①195例各类宫颈病变中,慢性宫颈炎33例,ClN134例,CIN2/3(包括原位癌)37例,宫颈鳞状细胞癌30例,宫颈腺癌61例,用FISH检测TERC基因的阳性表达率分别是3.03%(1/33)、29.41%(10/34)、72.97%(27/37)、100%(30/30)、91.80%(56/61),子宫颈鳞癌与腺癌TERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P<0.05)。TERC基因的扩增阳性率随着宫颈病变程度增加呈逐渐上升趋势,且TERC扩增在子宫颈鳞癌与腺癌患者中无明显差异性;②TERC基因异常扩增与高危型HPV感染呈正相关。结论应用FISH技术检测TERC基因的异常扩增可以作为组织学诊断困难的病变确诊、病变预测及治疗后风险评估的手段。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 宫颈上皮内瘤变 宫颈腺癌 TeRC基因
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干扰KISS1基因对猪卵巢颗粒细胞功能的影响 被引量:6
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作者 陆思羽 何颖婷 +5 位作者 周小枫 辛晓萍 张爱玲 袁晓龙 张哲 李加琪 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期4940-4949,共10页
【背景】卵泡是卵巢的基本结构和功能单位,其主要功能是排卵和分泌激素。颗粒细胞能促进卵泡发育,其过度凋亡能抑制卵泡发育,诱导卵泡闭锁,进而降低雌性动物发情频率,影响雌性动物繁殖力。现已有研究发现,KISS1在卵巢组织中发挥着重要... 【背景】卵泡是卵巢的基本结构和功能单位,其主要功能是排卵和分泌激素。颗粒细胞能促进卵泡发育,其过度凋亡能抑制卵泡发育,诱导卵泡闭锁,进而降低雌性动物发情频率,影响雌性动物繁殖力。现已有研究发现,KISS1在卵巢组织中发挥着重要作用。【目的】研究通过干扰KISS1,以阐释KISS1对猪卵巢颗粒细胞凋亡、周期及分泌雌激素能力的影响,为完善KISS1在猪颗粒细胞中的分子调控机制提供一定的依据。【方法】设计KISS1的干扰片段KISS1-siRNA,转染体外培养的母猪卵巢颗粒细胞,通过实时定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)检测干扰KISS1对母猪卵巢颗粒细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)信号通路部分基因转录水平的影响;采用流式检测法、Annexin V-FITC及ELISA技术,分别探究干扰KISS1对颗粒细胞周期、凋亡及雌二醇(estradiol,E2)分泌量的影响,最后使用qRT-PCR技术检测KISS1对雌激素受体及雌激素信号通路关键基因转录水平的影响。【结果】在猪颗粒细胞内,干扰KISS1后,PI3K通路激活相关基因PIK3CG、PI3CI、PDK1及AKT1转录水平下降,其中关键基因AKT1的转录水平显著降低(P<0.05),PI3K通路激活抑制相关基因FOXO3、TSC2及BAD转录水平也有所降低;干扰KISS1后,颗粒细胞周期在细胞分裂间期(G0/G1)阻断,细胞的凋亡率显著上升,细胞中E2的浓度显著降低(P<0.01),雌激素受体ESR1和ESR2及雌激素通路的基因Star、CYP17、3B-HSD、17B-HSD和CYP19A转录水平也相应显著下降(P<0.05)。【结论】KISS1能够参与猪颗粒细胞PI3K和雌激素通路,干扰KISS1能够使卵巢颗粒细胞阻滞在细胞分裂间期,促进颗粒细胞凋亡,降低颗粒细胞分泌雌激素的能力,表明KISS1对于卵巢颗粒细胞的分裂与生长、雌激素分泌具有重要作用。 展开更多
关键词 母猪 颗粒细胞 KISS1 pi3K e2
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Vascular endothelial growth factor: an attractive target in the treatment of hypoxic/ischemic brain injury 被引量:15
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作者 Hui Guo Hui Zhou +3 位作者 Jie Lu Yi Qu Dan Yu Yu Tong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期174-179,共6页
Cerebral hypoxia or ischemia results in cell death and cerebral edema, as well as other cellular reactions such as angiogenesis and the reestablishment of functional microvasculature to promote recovery from brain inj... Cerebral hypoxia or ischemia results in cell death and cerebral edema, as well as other cellular reactions such as angiogenesis and the reestablishment of functional microvasculature to promote recovery from brain injury. Vascular endothelial growth factor is expressed in the central nervous system after hypoxic/ischemic brain injury, and is involved in the process of brain repair via the regulation of angiogenesis, neurogenesis, neurite outgrowth, and cerebral edema, which all require vascular endothelial growth factor signaling. In this review, we focus on the role of the vascular endothelial growth factor signaling pathway in the response to hypoxic/ischemic brain injury, and discuss potential therapeutic interventions. 展开更多
关键词 nerve regeneration VeGF VeGFR HIF1 pi3K/Akt pathway Akt/e NOS pathway JAK/STAT Src-SSe CKS pathway hypoxic/ischemic brain injury neural regeneration
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UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响 被引量:1
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作者 叶雅丽 阮荣华 +2 位作者 蔡莎莎 张振成 符竣惠 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第9期1080-1083,共4页
目的研究UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响。方法采用生物信息学方法和免疫组织化学方法分析胃癌组织、癌旁组织中UBE2Q1的表达;采用RT-qPCR方法筛选UBE2Q1高表达胃癌细胞株;Annexin V-APC/PI双染色法和流式细胞术检测... 目的研究UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响。方法采用生物信息学方法和免疫组织化学方法分析胃癌组织、癌旁组织中UBE2Q1的表达;采用RT-qPCR方法筛选UBE2Q1高表达胃癌细胞株;Annexin V-APC/PI双染色法和流式细胞术检测UBE2Q1对胃癌细胞凋亡、增殖的影响;Western blot法检测UBE2Q1对PI3K/AKT信号通路的影响。结果UBE2Q1在胃癌组织和胃癌细胞系中明显表达上调,UBE2Q1在MKN-28细胞株中的表达最高;抑制UBE2Q1表达可以促进细胞凋亡并影响细胞周期;UBE2Q1低表达组的p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT水平明显下降。结论UBE2Q1通过PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞增殖和抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 泛素接合酶e2Q1 pi3K/AKT 增殖 凋亡
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木犀草素对白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用及机制研究 被引量:1
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作者 周欣宇 李京敏 +1 位作者 张婷 贾秀红 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第12期1321-1325,共5页
目的 探究木犀草素(Lut)对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制。方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素(ADR)处理24 h后,采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数。Lut单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24 h后,采用C... 目的 探究木犀草素(Lut)对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制。方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素(ADR)处理24 h后,采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数。Lut单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24 h后,采用CCK-8实验检测Lut的细胞毒性及对ADR的增敏作用。取对数生长期K562/ADR细胞分为0μmol/L Lut组、2μmol/L Lut组、4μmol/L Lut组,采用流式细胞术检测细胞内ADR蓄积量的变化;RT-PCR法和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶pi(GST-pi)mRNA和蛋白的表达;谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测细胞内GSH的含量。结果 与K562细胞相比,K562/ADR细胞株对ADR具有明显的耐药性,耐药倍数为53.69倍。与0μmol/L Lut相比,不同浓度Lut作用于K562/ADR细胞后,细胞生长均受到不同程度的抑制(P<0.05),其中2、4μmol/L Lut对K562/ADR细胞的增殖抑制率<10%,为无毒性的Lut浓度。与0μmol/L Lut组相比,2、4μmol/L Lut组可明显增强ADR对K562/ADR的细胞增殖抑制率,增加细胞内ADR蓄积量,提高逆转耐药倍数,降低细胞内GSH含量,下调细胞中MRP1、P-gp、GST-pi、Nrf2 mRNA及蛋白的表达(P<0.05);且4μmol/L Lut作用效果较2μmol/L Lut更显著。结论Lut可抑制K562/ADR细胞增殖,逆转其对ADR的耐药性,其机制可能与Lut下调Nrf2、MRP1、P-gp、GST-pi表达,进而增加细胞内ADR蓄积量有关。 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 木犀草素 抗药性 多药 核因子e2相关因子2 多药耐药相关蛋白1 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶pi
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前列腺素E2及其受体在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠视网膜病变中的作用及机制研究 被引量:4
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作者 车选义 杨燕 +3 位作者 石蕊 李春花 杨文 张倩 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第22期4218-4224,共7页
目的:探究前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及其受体前列腺素E2受体(E-prostanoid2 receptor,EP2R)在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠视网膜病变中的作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为6组:对照组使用标准饲料喂养;其他组大鼠使用高脂高... 目的:探究前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及其受体前列腺素E2受体(E-prostanoid2 receptor,EP2R)在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠视网膜病变中的作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为6组:对照组使用标准饲料喂养;其他组大鼠使用高脂高糖饲料喂养+腹膜内注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型;PGE2组、Butaprost组、AH6809组大鼠分别给予玻璃体腔内注射5 mmol/L的PGE2、EP2R激动剂Butaprost或EP2R抑制剂AH6809,注射剂量为6μL。DMSO组注射等剂量DMSO盐溶液。每周注射1次,共注射4周。通过苏木精伊红(HE)染色评价视网膜病变;免疫组化或蛋白质印迹分析视网膜组织中EP2R、胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、内皮一氧化氮合酶(eNOS)、核因子κB p65(NF-κB p65)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。此外,分别应用PGE2、Butaprost或AH6809处理高糖培养基(4.5 g/L葡萄糖)培养的视网膜微血管内皮细胞系(HRMEC),并检测各组细胞活力、细胞凋亡率和血管生成情况。结果:与正常视网膜组织相比,糖尿病大鼠视网膜组织中EP2R呈显著高表达(P<0.05)。与对照组和模型组相比,PGE2和Butaprost组的EP2R、IRS-1、p-PI3K、p-Akt、ICAM-1、eNOS、NF-κBp65和VEGF的表达水平显著升高,而AH6809组的上述蛋白的表达水平显著降低(P<0.05)。体外研究中,与对照组和模型组HRMEC相比,PGE2和Butaprost处理的HRMEC的活力和血管生成数量显著升高,而细胞凋亡率显著降低,AH6809处理则抑制了上述细胞改变(P<0.05)。结论:PGE2/EP2R可能通过促进IRS-1/PI3K/Akt信号通路介导的炎症反应、细胞凋亡和血管生成促进糖尿病视网膜病变的发生和发展。 展开更多
关键词 糖尿病性视网膜病变 前列腺素e2 前列腺素e2受体 视网膜微血管内皮细胞 IRS-1/pi3K/Akt信号通路
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