Turbulence Model Investigations on the Boundary Layer Flow with Adverse Pressure Gradients

在这份报纸，在骚乱边界层与的流动的数字研究不利并且压力坡度(APG ) 被使用平均 Reynolds 的海军司烧(RANS ) 进行方程。这研究选六为典型骚乱模型，它对计算精确，并且到评估 APG 的问题批评。本地摩擦抵抗系数在数字、试验性的结果之间被比较。无尺寸的平均速度侧面的一样的比较也被执行。威尔科克斯(2006 ) k-w 产生的结果离试验性的数据很靠近，这被发现。同时，象狂暴的动能和 Reynolds 压力那样的狂暴的数量也被学习。

急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者直接冠状动脉介入术后微循环阻力指数与左心室不良重构的相关性

目的:评估急性前壁ST段抬高心肌梗死(acute anterior ST elevation myocardial infarction,STEMI)患者直接经皮冠状动脉介入术(primary percutaneous coronary intervention,PPCI)后微循环阻力指数(index of microcirculatory resistance,IMR)与1年后左心室不良重构(left ventricular adverse remodeling,LVAR)之间的关系。方法:采用单中心回顾性队列研究,连续选择2014年1月至2017年8月在北京大学第三医院住院的前壁STEMI并行PPCI患者,术后即刻通过压力/温度导丝测量IMR。利用血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)峰值评估梗死面积,心肌梗死(myocardial infarction,MI)后1 d和1年时评估超声心动图,将左心室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)较基线增加≥20%定义为LVAR。结果:共入选43例患者,平均年龄(58.7±12.4)岁。根据IMR正常参考值将患者分为两组,IMR>25(n=23)组较IMR≤25组(n=20)患者冠状动脉造影显示梗死相关血管完全闭塞率(95.7%vs.65.0%,P=0.029)更高,血清CK峰值水平更高[4090(383,15833)vs.1580(396,5583),P=0.004],室壁瘤发生率更高(30.4%vs.5.0%,P=0.021)。MI后1 d两组LVEDV差异无统计学意义[(111.0±18.8)mL vs.(115.0±23.6)mL,P=0.503],而1年后IMR>25组LVEDV明显高于IMR≤25组[(141.5±33.7)mL vs.(115.9±27.9)mL,P=0.018]。IMR>25组LVAR发生比例更高(47.4%vs.11.8%,P=0.024)。二元Logistics回归显示IMR[B=0.079,exp(B)(95%CI)为1.082(1.018~1.149),P=0.011]和血清甘油三酯(triglyceride,TG)水平[B=1.610,exp(B)(95%CI)为5.005(1.380~18.152),P=0.014]是患者MI后1年发生LVAR的预测因素,IMR对1年后发生LVAR具有良好的预测价值(曲线下面积=0.749,P=0.019),IMR>29为良好的临界点,敏感性81.8%,特异性68.0%。结论:STEMI患者PPCI术后即刻测定IMR可以反映微血管功能,而微血管功能障碍是STEMI后1年左心室不良重构的有力预测指标。

阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用研究

目的探究阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用。方法选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT),观察组采用阿帕他胺联合ADT治疗。评估两组临床疗效、前列腺特异性抗原(PSA)应答时间、至PSA进展时间、至去势抵抗性前列腺癌(CRPC)时间以及药物相关不良反应。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PSA应答时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至PSA进展时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至CRPC时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕他胺联合ADT治疗mHSPC患者效果较好,能更快速实现PSA应答,延缓PSA进展及至CRPC时间,安全性相对较高,药物相关不良反应较低。

含贝达喹啉全口服短程化疗治疗耐多药肺结核疗效及安全性观察临床研究

目的:探讨含贝达喹啉全口服短程化疗治疗耐多药肺结核患者的疗效及安全性。方法:选择100例耐多药肺结核患者,以随机数字表法将其分为对照组(WHO长疗程方案)50例和观察组(含贝达喹啉全口服短程方案)50例。比较两组患者痰培养阴转率、治愈率,并行胸部CT检查,观察病灶及空洞变化,并记录不良反应率发生情况。结果:观察组24周阴转率为84.00%(41/50)高于对照组74.00%(27/50),观察组36周时病灶吸收及空洞改善好于对照组(P<0.05)。观察组终点治愈率76.00%(38/50)高于对照组治愈率52.00%(26/50)(P<0.05)。对照组治疗过程中共出现不良反应84例次,观察组共出现不良反应69例次,两组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:含贝达喹啉全口服短程化疗方案治疗耐多药肺结核疗程短、治愈率高、安全性良好。

吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的:探讨吡嗪酰胺联合左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗效果。方法:选取2019年6月~2022年12月某院收治的104例MDR-TB患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组在常规抗结核治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用吡嗪酰胺。比较两组患者临床治疗总有效率、痰菌阴转率、空洞闭合率、氧化应激指标、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组痰菌阴转率、空洞闭合率高于对照组(P<0.05);观察组总抗氧化态(TAS)水平高于对照组,总氧化态(TOS)水平低于对照组(P<0.05);观察组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组食欲不振、肝功能异常等不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗MDR-TB,可有效改善患者肺部炎症损伤,提高结核分枝杆菌清除率,临床疗效明显,且不增加不良反应的发生风险。

安罗替尼联合多西他赛用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨安罗替尼联合多西他赛应用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者的疗效。方法选取2021年6月—2022年5月新乡医学院第一附属医院予以酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者83例为此次试验对象,采取随机数字表法将83例患者分为两组,给予对照组(41例)安罗替尼治疗,给予观察组(42例)安罗替尼及多西他赛联合治疗,数据比较:疗效、治疗前后VEGF、MMP9及不良反应。结果较对照组总有效率(68.29%),观察组(88.10%)更高,P<0.05。观察组VEGF、MMP9水平为(82.34±11.45)pg·mL^(-1)、(82.46±7.26)ng·mL^(-1),均优于对照组患者(114.67±11.57)pg·mL^(-1)、(132.18±7.12)ng·mL^(-1),t=12.795、31.493,P<0.05。观察组与对照组不良反应发生率对比(23.81%vs.12.20%)差异无统计学意义(χ^(2)=1.890,P>0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛应用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者能够提高治疗效果,降低血清VEGF、MMP9水平。

基于代谢组学的烟草逆境胁迫及烟叶品质研究进展

代谢组学是一门研究生物体在环境变化后产生的小分子代谢物质变化规律的学科,作为一项新兴组学技术,在基因组学、蛋白质组学和转录组学之后逐渐发展起来。随着近年来极端天气频发,多种逆境胁迫对烟草的生长发育和品质产生严重影响,包括烟草质量下降、口感及香气特性发生变化等。本文总结了近年来烟草在响应逆境胁迫方面的代谢组学研究,涵盖生物胁迫和非生物胁迫两个方面,发现在逆境胁迫条件下,烟草中氨基酸、类黄酮以及糖类等与渗透调节和抗氧化相关的物质含量明显增加。同时,对代谢组学在鲜烟叶及烤后烟叶品质形成过程中的应用研究进行归纳,发现鲜烟叶受地域和成熟度影响较大,而烤后烟代谢物在不同品种间差异较大,高品质烟叶均表现出致香物质、类胡萝卜素降解产物和类西伯烷类物质等次生代谢物增多,这些物质能够赋予烟草独特的香气和风味,对品质提升具有重要意义。最后,对应用代谢组学研究烟草逆境生物学和品质的应用前景进行展望,以期为烟草逆境胁迫和品质提升方面的研究提供新思路。

黄皮新肉桂酰胺B的小鼠降脂活性及毒副作用

目的:探究鸡心黄皮果核中黄皮新肉桂酰胺B(lansiumamide B,LB)作用于高脂饮食(high fat diet,HFD)模型C57BL/6J小鼠的降脂活性及在实验过程中的毒副作用,为其应用于更多活性领域研究提供安全性依据。方法:以C57BL/6J小鼠为动物模型,经口灌胃LB以探究对小鼠的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level,NOAEL),作为降脂实验浓度设置依据;建立HFD模型后,以LB 1/100、1/50、1/25 NOAEL剂量对小鼠给药灌胃4周,通过体质量、血脂生化指标、胰岛素抵抗、氧化应激等指标评价LB降脂活性。结果:经口急性毒性实验结果得出LB对C57BL/6小鼠的NOAEL为2 g/kg mb;HFD模型实验结果显示LB能够显著降低小鼠体质量,LB高剂量组与HFD组相比,体质量下降15.51%、Lee’s指数下降3.25%、血清高密度脂蛋白胆固醇浓度上升38.04%,超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶活力分别提高41.86%、41.95%和105.50%。结论:LB的NOAEL为2 g/kg mb,LB在NOAEL剂量范围内对小鼠具有显著降脂活性且无明显可见毒副作用。

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应。方法2018年1月至2020年12月搜集102例耐多药肺结核病例,计算机随机分组,对照组、观察组每组51例。对照组男30例,女21例,年龄(55.74±2.02)岁,病程(5.05±0.23)年;观察组男28例,女23例,年龄(55.76±2.03)岁,病程(5.11±0.25)年。对照组患者采取常规3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在上述基础上联合左氧氟沙星治疗。观察两组用药安全。结果两组比较,观察组临床疗效(92.16%)更高,P<0.05,χ^(2)=5.718,有统计学意义。治疗前,观察组患者IL-12水平(45.57±4.55)ng/L,对照组患者IL-12水平(45.67±4.51)ng/L,P>0.05,t=0.111,组间差异无统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(11.90±2.34)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(11.94±2.37)ng/L,P>0.05,t=0.086,组间差异无统计学意义。治疗后,观察组患者IL-12水平(61.11±4.37)ng/L,对照组患者IL-12水平(55.93±4.01)ng/L,t=6.237,P<0.05,有统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(20.00±2.37)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(15.87±2.49)ng/L,t=8.580,P<0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生比率11.76%,对照组患者不良反应发生比率5.88%,χ^(2)=1.097,P>0.05,无统计学意义。观察组患者治疗后12个月后转阴人数为45例,转阴率为88.24%,而对照组治疗12个月后转阴人数为36例,转阴率为70.59%,对照组各个时间段转阴率均低于观察组,总转阴率比较存在统计学差异,P<0.05。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核有助于提高临床疗效及免疫功能,未明显增加不良反应,安全性良好。

耐多药结核病患者环丝氨酸相关性药物不良反应的发生情况及其临床特征分析

目的:探讨耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)患者环丝氨酸相关性药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的发生情况及其临床特点,为临床MDR-TB患者环丝氨酸的用药安全提供参考。方法:选取2018年1月1日—2021年12月31日苏州市第五人民医院收治的182例MDR-TB患者作为研究对象,采集患者的年龄、性别、职业、结核病类型、治疗结局、环丝氨酸的使用情况及其相关ADRs的发生情况等信息,着重分析MDR-TB患者环丝氨酸相关性ADRs的发生情况和临床特点。结果:182例MDR-TB患者排除失访、死亡和未使用环丝氨酸的患者后仅剩167例,其中治疗成功的有134例,治疗成功率为80.24%;167例患者中,发生ADRs的有10例,发生率为5.99%;诺氏评估量表显示,10例ADRs与环丝氨酸的关联性评分均为5~8分,即关联性为“很可能”;10例ADRs的发生时间为用药后的4~361 d(中位数值为67.5 d),而其临床表现均为中枢神经毒性症状(如自杀倾向、精神错乱、重度失眠、焦虑、抑郁、嗜睡等);通过停用环丝氨酸或加大维生素B6用药量,10例患者的中枢神经毒性症状均缓解或消失。结论:含环丝氨酸抗结核治疗方案对MDR-TB患者的疗效较好,同时环丝氨酸相关性中枢神经毒性症状的发生率相对较低,但其症状表现较为严重,因此临床在对患者开展用药宣教时应交代明确,以保障患者的用药安全。

二线抗结核药物对患者心电图QTc间期的影响

目的探讨二线抗结核药物对耐药结核病患者心电图QTc间期的影响。方法回顾性分析河南省胸科医院2012年3月至2021年6月150例耐多药结核病患者的临床资料,将使用含贝达喹啉抗结核方案治疗的81例患者作为观察组,使用不含贝达喹啉抗结核方案治疗的69例患者作为对照组。比较两组患者用药不良反应发生率,分析观察组患者治疗期间QTc间期变化情况,对观察组患者出现QTc间期延长进行单因素和多因素分析。结果观察组81例中37例(45.68%)出现了QTc间期>450 ms(男)、460 ms(女),其中5例(6.17%)QTc间期>500 ms,复测后降至500 ms以下。对照组69例患者中18例(26.09%)出现了QTc间期>450 ms(男)、460 ms(女),其中4例(5.80%)QTc间期>500 ms,停用莫西沙星后缓解,观察组QTc间期延长发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组血液系统损伤、神经系统损伤等发生率差异无统计学意义(P>0.05);与基线期相比,患者的QTc间期随着贝达喹啉使用时间的增加而延长,差异具有统计学意义(P<0.05),自第4周后的每个复查时间点的瞬时QTc间期值均高于基线期QTc间期值,差异均有统计学意义(P<0.05);单因素分析显示,QTc间期延长与使用其他导致QTc间期延长药物有关,差异具有统计学意义(P<0.05),与年龄、性别、是否合并糖尿病、耐药类型无关,差异均无统计学意义(P>0.05);多因素分析结果显示,合并使用其他致QTc延长药物是导致耐多药结核患者QTc延长的危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论含贝达喹啉抗结核方案治疗耐多药结核病的安全性较高,QTc间期延长与使用其他导致QTc间期延长药物有关,使用其他致QTc延长药物是导致耐多药结核患者QTc延长的危险因素。

不良反应监测在耐药结核病含贝达喹啉方案治疗转归中的作用

目的探究不良反应监测在耐药结核病含贝达喹啉方案治疗转归中的作用。方法前瞻性选取2019年1月至2023年6月在上海市肺科医院接受治疗的300例耐药结核病患者作为本次研究对象,患者均使用含贝达喹啉方案治疗。分析患者在治疗期间的不良反应发生情况,并将发生不良反应的患者纳入发生组,未发生不良反应的患者纳入未发生组。分析发生组与未发生组的临床特征(性别、年龄、糖尿病、吸烟史、饮酒史)、治疗依从性及治疗转归的差异。结果300例患者中,44.33%的患者出现不良反应,主要为胃肠道反应,占比为31.67%,其次是肝功能损伤和QT间期延长,分别占16.67%和15.00%。133例发生不良反应的患者中,91例患者仅发生1种不良反应,占比为30.33%;30例患者出现2种不良反应,占比10.00%;7例患者出现3种不良反应,占比2.33%;5例患者出现4种及以上的不良反应,占比1.67%。两组患者间性别构成比、糖尿病、吸烟史、饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生组的年龄>35岁患者占比为66.17%,高于未发生组(53.89%),差异有统计学意义(P<0.05)。发生组患者的治疗依从率为79.70%,低于未发生组(97.01%),差异有统计学意义(P<0.05)。发生组患者的治疗有效率为54.14%,低于未发生组(78.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论接受含贝达喹啉方案治疗的300例耐药结核病患者中,133例(44.33%)的患者出现不良反应。大部分患者出现1种不良反应,少数患者出现2种及以上不良反应,且高于35岁的患者更容易发生不良反应。通过改善患者的不良反应发生情况,加强管理和患者教育,可以显著提高治疗的依从性和成功率,从而改善耐药结核病患者的治疗预后。

耐多药和利福平耐药肺结核治疗结局的Nomogram风险预测模型构建

目的:探讨耐多药和利福平耐药肺结核(MDR/RR-TB)住院患者的治疗结局及影响因素,构建并评价Nomogram风险预测模型。方法:收集2019年1月1日至2019年12月31日昆明市第三人民医院MDR/RR-TB住院患者临床资料并电话随访。采用χ^(2)检验和多因素Logistic回归分析筛选治疗结局的影响因素,构建Nomogram模型并验证。结果:141例患者中,治疗成功79例(占56.03%),不良转归62例(占43.97%)。多因素Logistic回归分析结果显示,糖尿病、血液系统疾病和农村居住是MDR/RR-TB患者治疗结局的危险因素,初中及以上文化程度是MDR/RR-TB患者治疗结局的保护因素。基于上述4个相关影响因素构建Nomogram模型,受试者操作特征曲线下面积为0.752(95%CI:0.673~0.832),敏感度为0.667,特异度为0.831。采用Bootstrap法重抽样1000次行内部验证,平均绝对误差为0.041,预测值和实际值一致性较好。Hosmer-Lemeshow检验结果表明,模型拟合度较好(χ^(2)=8.119,P=0.322)。决策曲线显示Nomogram模型在高风险阈值范围(0.14~0.81)时,临床实用价值较好。结论:构建的Nomogram模型具有较好的预测性、一致性及临床实用性,可为临床治疗MDR/RR-TB提供一定的科学参考。

米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床效果

目的观察米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果。方法选取2020年1—8月临沂市精神卫生中心收治的TRD患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上予米氮平片治疗,2组均连续用药6周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)与P物质(SP)水平、生活质量[综合评定问卷(成人)GQOL-74]评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=9.429,P=0.003);治疗6周后,2组HAMD评分与SP水平均较治疗前降低,BDNF水平与躯体功能、心理功能、社会功能及物质生活等评分均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(7.50%vs.10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.157,P=0.692)。结论米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果显著,有助于改善患者抑郁情绪,并降低SP水平和升高BDNF水平,且同时具有较高的用药安全性。

第五代头孢洛林酯和头孢比罗酯钠药物的临床研究和不良反应研究进展

第五代头孢菌素类药物头孢洛林酯、头孢比罗酯钠抗菌谱较广,疗效佳,耐受性较好,安全性高,具有较高的临床价值,值得推广应用。本文通过对相关文献进行分析,归纳头孢洛林酯和头孢比罗酯钠的现有临床数据,就两种药物的作用机制、不良反应、耐药性研究及其在患者中的运用效果等方面进行综述。

华南地区节瓜越夏栽培技术

华南地区夏季高温多雨,蔬菜种植难度大,生产上缺乏节瓜越夏配套栽培技术。为了解决华南地区夏季节瓜难种植的问题,从品种筛选、种子消毒催芽、培育壮苗、科学种植、病虫害防治、及时采收等方面着手研究,研制了一套适合华南地区节瓜越夏的配套栽培技术,已在广东省广州市南沙区万顷沙和横沥成功推广种植,并取得较好的示范带动作用,适合在华南地区夏季推广应用。

外源NO调节对植物生长过程中非生物胁迫的影响

在植物生长发育过程中,由于外界环境的变化所产生的不良影响是非生物胁迫。非生物胁迫的种类很多,文章主要分析了低温和干旱2种最常见的情况。研究表明,适当浓度的外源NO对植物生长发育过程中的低温胁迫、干旱胁迫等抗逆境应答有缓解作用。同时阐述了植物NO产生的过程以及NO在植物整个生长期的作用,为今后利用NO缓解植物生长过程中的非生物胁迫提供参考。

血管阻力及子宫动脉血流参数预测妊娠期高血压疾病围产儿不良结局的效能分析

目的探讨母体总血管阻力(TVR)及子宫动脉血流参数预测妊娠期高血压疾病(HDP)围产儿不良结局的效能。方法回顾性选取徐州医科大学附属徐州市立医院于2018年4月至2022年1月期间收治的252例HDP患者作为试验组;选择同期检查健康的252例孕妇为常规组。收集病历资料和彩色多普勒超声的检查数据,对两组孕妇的TVR、阻力指数(RI)、子宫动脉搏动指数(PI)、收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D)等参数值进行分析。统计试验组围产儿不良结局发生率;将试验组分为结局良好组和结局不良组,对比分娩孕周距离超声检测异常时间、TVR、RI、PI、S/D等参数值;评价TVR、RI、PI、S/D及四者联合对试验组围产儿不良结局的预测效能。结果试验组TVR、RI、PI、S/D参数值均显著高于常规组(t=34.638、21.604、19.451、18.021,P<0.05);试验组围产儿不良结局发生率为15.48%;结局不良组TVR、RI、PI、S/D参数值均显著高于结局良好组(t=24.105、20.697、18.743、32.569,P<0.05),分娩孕周距离超声检测异常时间显著短于结局良好组(t=16.269,P<0.05);TVR、RI、PI、S/D联合预测的曲线下面积(AUC)数值为0.961,高于单一指标预测结果。结论早期HDP患者TVR、RI、PI、S/D参数值较高,且围产儿不良结局风险较高,围产儿不良结局者TVR、RI、PI、S/D参数值更高,四者联合可预测围产儿不良结局发生风险。

以左氧氟沙星为基础的五联抗结核方案治疗异烟肼耐药肺结核的效果与安全性

目的探讨在吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福平和异烟肼四联用药的基础上增加使用左氧氟沙星治疗异烟肼单耐药肺结核的临床效果。方法选取2020年2月~2022年1月我院收治的176例异烟肼耐药肺结核患者进行分组研究,根据病历单双号分组的方法将患者分成试验组92例及对照组84例;对照组行基本治疗,试验组加用左氧氟沙星,比较的预后情况。结果试验组的病灶吸收率、痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组(P<0.05)。试验组的治疗有效率95.65%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。试验组患者治疗后C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白-1和降钙素原水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率差异不显著(P>0.05)。结论在异烟肼耐单药肺结核患者的治疗中加入左氧氟沙星可取得更好的治疗效果,同时联合治疗方案安全性良好,值得借鉴。

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者的效果

目的:观察莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年1月该院收治的150例耐多药肺结核患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各75例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以卷曲霉素治疗,研究组在对照组基础上联合莫西沙星治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞计数(WBC)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平、血清学指标[腺苷脱氨酶(ADA)、趋化因子受体4(CXCR4)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%(69/75),高于对照组的80.00%(60/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、PCT、WBC水平均低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CXCR4、ADA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,调节炎性指标水平,降低血清学指标水平,效果优于单纯卷曲霉素治疗。