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Complexation Between Borate ion and Hydroxyl Groups of Phenol-Formaldehyde Resol Resin 被引量:2
1
作者 谭晓明 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2002年第1期14-18,共5页
The complexation reaction between borate ions and phenol-formaldehyde resol resin in aqueous solution was studied by pH measurement, small model molecules and infrared spectroscopy. The results show that the complexat... The complexation reaction between borate ions and phenol-formaldehyde resol resin in aqueous solution was studied by pH measurement, small model molecules and infrared spectroscopy. The results show that the complexation can proceed completely and rapidly at room temperature. Borate ion attacks phenol hydroxyl groups and adjacent position hydroxymethyl groups on the phenol ring of the resin, and forms the coordinate bond between boron atom in borate ion and oxygen atom in the hydroxyl groups. The complexation is a quantitative reaction. The complex is a six member ring containing two oxygens and one boron. The complexation can release hydrogen ions resulting in the decreasing pH in the resin solution. 展开更多
关键词 resol resin hydroxymethyl group borate ions compexation hydrogen ions
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聚合物热裂解碳材料结构对电化学性能的影响 被引量:5
2
作者 谢忠巍 张喜艳 +3 位作者 田玉美 龚剑 曲晓光 瞿伦玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1110-1112,共3页
Carhons were prepared at different temperatures by pyrolytic treatment of phenolformaldehyde resin molded with ZnCl2 in advance. X-ray structure analyses have shown that these carbon are essentially amorphous with rat... Carhons were prepared at different temperatures by pyrolytic treatment of phenolformaldehyde resin molded with ZnCl2 in advance. X-ray structure analyses have shown that these carbon are essentially amorphous with rather loose structure of molecular size order with an interlayer distance of 0.36—0.37 nm. Using electrochemical methods, we have studied the insertion of lithium within these materials. Resole resins, heated to 580 ℃, have a reversible capacity of about 400 mA·h/g, which is beyond the theoretical capacity of graphite(372 mA·h/g) and discover that carbons with a smaller crystallite size and large interlayer distance have the larger discharge capacity. 展开更多
关键词 酚醛树脂 裂解 碳阳极 锂离子电池 电化学性能
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硼酸盐含量对CO_2固化甲阶酚醛树脂粘结剂性能的影响 被引量:7
3
作者 谭晓明 黄乃瑜 +1 位作者 尚永华 柳林 《铸造》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期496-498,共3页
利用溶解度、溶液粘度和砂芯抗压强度的测定,粘结剂固化膜和粘结桥断口的扫描电镜(SEM)分析,研究了硼砂在碱性水溶液中的溶解现象、对CO2固化甲阶酚醛树脂粘结剂性能的影响以及过量硼酸盐在粘结桥中的存在状态。结果表明,在碱性水溶液... 利用溶解度、溶液粘度和砂芯抗压强度的测定,粘结剂固化膜和粘结桥断口的扫描电镜(SEM)分析,研究了硼砂在碱性水溶液中的溶解现象、对CO2固化甲阶酚醛树脂粘结剂性能的影响以及过量硼酸盐在粘结桥中的存在状态。结果表明,在碱性水溶液中硼砂的溶解度比纯水中要大得多,碱性越强,硼砂的溶解度越大;随着硼砂含量的增大,粘结剂的粘度逐渐增大,而粘结强度则先增大,后减小,在含量为11%时出现极大值;过量的硼酸盐会以结晶盐的形式存在于粘结桥中,使粘结剂的粘结强度下降。 展开更多
关键词 铸造粘结剂 酚醛树脂 CO2固化 硼酸盐
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酚醛树脂热裂解碳阳极的不可逆容量损失 被引量:3
4
作者 谢忠巍 曲晓光 +3 位作者 朱东霞 龚剑 瞿伦玉 谢德民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2048-2051,共4页
用酚醛树脂热裂解得到的无序碳为阳极研究了在第一次循环时不可逆容量损失的原因 .实验结果表明 ,不可逆容量损失是由于溶剂分解产生了 Li2 CO3和在碳表面上形成了含—COO-基和 C—H基的化合物以及在碳主体上形成了含— OLi,—
关键词 酚醛树脂 锂离子电池 不可逆容量损失 碳阳极 充电循环 负极材料 热裂解 放电循环
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尿素增韧改性甲阶酚醛树脂的合成及其泡沫 被引量:10
5
作者 葛铁军 杨雪 李英明 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期55-58,共4页
在合成阶段用不同量的尿素增韧改性甲阶酚醛树脂,并将改性后的树脂制备成泡沫,测试改性泡沫的性能。结果显示:随着尿素用量的增加,泡沫的吸水率、韧性、阻燃性上升,压缩强度下降,热稳定性有所改善;合成过程中的最佳尿素用量为3%。
关键词 尿素 甲阶酚醛树脂 泡沫 增韧 阻燃性
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低分子量水溶性酚醛树脂的合成及表征 被引量:6
6
作者 罗翠锐 翁凌 +4 位作者 吴化军 李子帙 王凤春 朱兴松 刘立柱 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2010年第3期12-15,共4页
以Ba(OH)2.8H2O为催化剂,在苯酚与甲醛摩尔比为1∶2的条件下,采用一次逐步加入甲醛的方式合成了低分子量水溶性酚醛树脂。使用13C_NMR对产物结构进行表征,通过GPC、DSC测量最终产物的分子量及分布和热行为。结果表明:在Ba2+催化作用下... 以Ba(OH)2.8H2O为催化剂,在苯酚与甲醛摩尔比为1∶2的条件下,采用一次逐步加入甲醛的方式合成了低分子量水溶性酚醛树脂。使用13C_NMR对产物结构进行表征,通过GPC、DSC测量最终产物的分子量及分布和热行为。结果表明:在Ba2+催化作用下的羟甲基化反应中,苯酚的邻位活性更高。合成的水溶性酚醛树脂是聚合度为2~4的聚合体的混合物,这些聚合体以邻-对位和对-对位方式连接形成亚甲基桥,有大量的高邻位取代羟甲基苯酚,树脂多分散指数为1.17,分子量分布较窄,DSC谱图分别在144~168℃和186~199℃出现两个独立的放热峰,树脂通过两步反应实现最终固化。 展开更多
关键词 酚醛树脂 分子结构 分子量分布 固化行为
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碱对CO_2固化甲阶酚醛树脂粘结剂性能的影响 被引量:3
7
作者 谭晓明 黄乃瑜 +2 位作者 柳林 尚永华 李焰 《铸造》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期194-197,共4页
利用溶液粘度和砂芯抗压强度的测定、粘结桥断口的扫描电镜(SEM)和盐成分的电子能谱(ESCA)分析,研究了碱在CO2固化甲阶酚醛树脂粘结剂中的作用及对性能的影响。结果表明,碱是甲阶酚醛树脂水溶液的一种有效分散剂,与NaOH和LiOH相比,用KO... 利用溶液粘度和砂芯抗压强度的测定、粘结桥断口的扫描电镜(SEM)和盐成分的电子能谱(ESCA)分析,研究了碱在CO2固化甲阶酚醛树脂粘结剂中的作用及对性能的影响。结果表明,碱是甲阶酚醛树脂水溶液的一种有效分散剂,与NaOH和LiOH相比,用KOH配制的树脂溶液粘度较低;随着KOH浓度的增大,树脂溶液的粘度逐渐增大,粘结剂的粘结强度则先增大,后减小,在25%时出现极大值;在强碱性粘结剂的作用下,砂粒表面会部分溶解,溶解部分固化后与粘结剂中的碱一起形成复盐;碱对甲阶酚醛树脂/硼砂水溶液的稳定性有较大的影响,只有在较强的碱性条件下体系才能稳定存在。 展开更多
关键词 性能 铸造粘结剂 酚醛树脂 CO2固化
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炭化温度对酚醛树脂基活性炭孔结构及电化学性能的影响研究 被引量:6
8
作者 夏笑虹 刘洪波 +2 位作者 陈杰 石磊 何月德 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2023-2026,共4页
以酚醛树脂为炭前驱体,KOH作活化剂,通过调节炭化温度在相同活化条件下制备了具有不同孔隙结构的活性炭材料。N2吸附测试表明随着炭化温度降低,活性炭材料比表面积先增大后减小,孔容则不断增大。其中,550℃炭化样品与KOH反应活性最佳,... 以酚醛树脂为炭前驱体,KOH作活化剂,通过调节炭化温度在相同活化条件下制备了具有不同孔隙结构的活性炭材料。N2吸附测试表明随着炭化温度降低,活性炭材料比表面积先增大后减小,孔容则不断增大。其中,550℃炭化样品与KOH反应活性最佳,可制得比表面积为2983m2/g,总孔容为1.58cm3/g,中孔孔容达到0.59cm3/g的活性炭材料。采用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定以上述多孔炭为电极材料的双电层电容器的电化学性能,结果表明,PF550活性炭材料电容性能最佳,在有机电解液中100mA/g充放电时,比电容达到160F/g,电流密度增大50倍容量保持率达到82%,显示出良好的功率特性;活性炭材料中存在一定比例的中孔不仅可以改善电极材料的功率特性,而且可以提高微孔的利用率。 展开更多
关键词 酚醛树脂 炭化温度 孔结构 电化学性能
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改性热固性酚醛树脂热熔胶膜成膜工艺及其性能 被引量:7
9
作者 姜雪 刘锋 +4 位作者 吕游 雷子萱 王一超 刘育红 井新利 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期380-385,390,共7页
针对低成本且环保的热熔预浸工艺,研制一种满足热熔工艺成膜性和高耐热性要求的改性热固性酚醛树脂(MPF)胶膜。采用流变仪和差示扫描量热仪,对MPF的固化反应特性和凝胶特性进行分析,利用粘度预测函数,建立粘度-温度-时间的函数关系模型... 针对低成本且环保的热熔预浸工艺,研制一种满足热熔工艺成膜性和高耐热性要求的改性热固性酚醛树脂(MPF)胶膜。采用流变仪和差示扫描量热仪,对MPF的固化反应特性和凝胶特性进行分析,利用粘度预测函数,建立粘度-温度-时间的函数关系模型,预测胶膜树脂的低粘度平台,可指导热熔MPF胶膜的制备及成膜性能研究。为保证树脂充分浸渍纤维,热熔预浸工艺树脂浸润纤维预制体的温度应在95~135℃(粘度小于1 000 mPa·s)。热熔法MPF胶膜的成膜温度在75~95℃(粘度范围在1 000~3 000 mPa·s),75℃条件下,MPF低粘度保持时间可达到120 min。固化后的MPF在1 200℃的氮气气氛中,残炭率可达到65%。此类新型热熔法MPF可为其在高性能树脂基复合材料领域的应用提供参考。 展开更多
关键词 酚醛树脂胶膜 热熔法 粘度预测函数 热性能
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pH值对酚醛甲阶树脂固化速率的影响 被引量:5
10
作者 张云云 张一帆 何良佳 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期80-81,共2页
利用碱土金属镁的氧化物或氢氧化物作为酚醛树脂缩聚反应的催化剂,制成酚醛甲阶树脂,通过加入酸度调节剂,探讨了pH值对酚醛甲阶树脂的固化特性的影响。结果表明:与氢氧化钠-酚醛树脂不同,对于镁-酚醛树脂,加入合适的酸度调节剂可... 利用碱土金属镁的氧化物或氢氧化物作为酚醛树脂缩聚反应的催化剂,制成酚醛甲阶树脂,通过加入酸度调节剂,探讨了pH值对酚醛甲阶树脂的固化特性的影响。结果表明:与氢氧化钠-酚醛树脂不同,对于镁-酚醛树脂,加入合适的酸度调节剂可以使树脂固化速度加快,聚合时间明显缩短。在中性或接近中性条件下,树脂在150℃的聚合时间基本在35—60s之间。 展开更多
关键词 酚醛甲阶树脂 PH值 固化速率 酸度调节剂(STJ)
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低密度支撑剂用酚醛/环氧树脂改性复合材料的研究 被引量:8
11
作者 黄勇 高书峰 +1 位作者 周涛 张爱民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期199-203,共5页
采用液体酚醛树脂浸渍,再用环氧树脂包覆的方法制备了以坚果壳为基体的低密度支撑剂用复合材料,通过IN STRON万能材料试验机,TGA,SEM等测试手段测试了复合材料的性能。研究表明,浸渍的酚醛树脂溶液浓度达到70%时,复合材料在60M Pa压力... 采用液体酚醛树脂浸渍,再用环氧树脂包覆的方法制备了以坚果壳为基体的低密度支撑剂用复合材料,通过IN STRON万能材料试验机,TGA,SEM等测试手段测试了复合材料的性能。研究表明,浸渍的酚醛树脂溶液浓度达到70%时,复合材料在60M Pa压力下变形量有一最小值;随着颗粒表面包覆层环氧树脂量的增加,复合材料在60M Pa压力下变形量逐渐减少,当树脂量大于25%时,变形量变化不大;TGA表明复合材料耐热性提高;SEM发现未包覆改性的颗粒表面有较多孔洞,包覆改性后的复合材料表面较光滑,孔洞明显减少;显微镜照片显示未包覆改性的颗粒60M Pa压力下严重破裂,而复合材料没有破裂现象,且颗粒表面有明显的树脂层;吸水能力由30.45%降至6.58%,耐溶剂性能明显提高。 展开更多
关键词 酚醛树脂 环氧树脂 低密度支撑剂 水力压裂
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有机改性剂对CO_2固化酚醛树脂粘结剂性能的影响 被引量:1
12
作者 谭晓明 黄乃瑜 +3 位作者 古文刚 柳林 崔昆山 彭爱萍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期211-214,共4页
利用砂芯抗压强度和抗湿性能的测定、粘结桥断口的扫描电镜(SEM)分析,研究了一种新的有机改性剂对CO2固化酚醛树脂粘结剂性能的影响。结果表明,改性剂可以提高甲阶酚醛树脂/硼砂水凝胶网络的韧性,减小凝胶在脱水固化时的开裂程度,使粘... 利用砂芯抗压强度和抗湿性能的测定、粘结桥断口的扫描电镜(SEM)分析,研究了一种新的有机改性剂对CO2固化酚醛树脂粘结剂性能的影响。结果表明,改性剂可以提高甲阶酚醛树脂/硼砂水凝胶网络的韧性,减小凝胶在脱水固化时的开裂程度,使粘结剂的粘结强度增加近一倍;可以消除粘结桥界面形成的盐,增强粘结剂的抗湿性能,使砂芯在相对湿度为95%的环境中放置168h时,粘结强度基本不变。 展开更多
关键词 有机改性剂 CO2固化酚醛树脂粘结剂 砂芯抗压强度 抗湿性能 扫描电镜 二氧化碳 铸造粘结剂 硅烷偶联剂
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硼酸与甲阶酚醛树脂的配位反应及配合物的结构 被引量:6
13
作者 谭晓明 黄乃瑜 +1 位作者 尚永华 李焰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期145-148,共4页
本文通过对溶液pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了硼酸与甲阶酚醛树脂的配位反应。结果表明 :在室温下硼酸能与甲阶酚醛树脂中的羟基发生配位反应 ,并产生H+ 使溶液的pH值降低 ;溶液的酸性强弱与甲阶酚醛树脂中的羟甲基含量和硼酸的用... 本文通过对溶液pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了硼酸与甲阶酚醛树脂的配位反应。结果表明 :在室温下硼酸能与甲阶酚醛树脂中的羟基发生配位反应 ,并产生H+ 使溶液的pH值降低 ;溶液的酸性强弱与甲阶酚醛树脂中的羟甲基含量和硼酸的用量有关 ;硼酸以硼酸根离子的形式与树脂中的酚羟基和邻位羟甲基发生配位反应 ,形成了一个含有两个氧原子和一个硼原子的六元环 。 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼酸 配位反应 配合物 结构 交联
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高分子量热固性酚醛树脂的合成与性能 被引量:11
14
作者 杨丽君 王明存 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期24-28,共5页
采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液... 采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液的黏度呈增长趋势,凝胶时间缩短;羟甲基化率(决定于甲醛用量)的增加可显著降低改性后树脂溶液的凝胶时间,但对溶液黏度的影响不明显;而反应时间在12 h后对于凝胶时间和溶液黏度影响很小。 展开更多
关键词 热固性酚醛树脂 高分子量 凝胶时间 黏度 存放性
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高羟甲基含量甲阶酚醛树脂的合成 被引量:23
15
作者 尚永华 谭晓明 李焰 《粘接》 CAS 2001年第5期7-10,共4页
利用KOH作催化剂 ,以甲醛和苯酚为原料合成了一种高羟甲基含量的甲阶酚醛树脂 ,通过羟甲基含量、可被溴化物含量、固有粘度的测定和甲醛转化率的计算 ,研究了反应条件对合成的影响。结果表明 :随着反应温度的升高、甲醛和KOH用量的增加... 利用KOH作催化剂 ,以甲醛和苯酚为原料合成了一种高羟甲基含量的甲阶酚醛树脂 ,通过羟甲基含量、可被溴化物含量、固有粘度的测定和甲醛转化率的计算 ,研究了反应条件对合成的影响。结果表明 :随着反应温度的升高、甲醛和KOH用量的增加、反应时间的延长 ,树脂中的羟甲基含量先增加 ,后减小 ,树脂的固有粘度则逐渐增大 ,其中反应温度和催化剂用量的变化对树脂固有粘度的影响较大。在 6 5℃的条件下 ,n(甲醛 )∶n(苯酚 )∶n(氢氧化钾 )为 2 .5∶1∶0 .1时 ,反应 3h ,甲阶酚醛树脂中的羟甲基质量分数可以达到 32 .8% ,固有粘度达到2 .6 8ml·g-1。 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 羟甲基 铸造粘合剂 二氧化碳 固化酚醛树脂胶粘剂
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刹车片减震胶的研制 被引量:3
16
作者 乔明书 刘岩 王洪学 《中国胶粘剂》 CAS 2004年第3期40-42,共3页
讨论了高邻位酚醛树脂合成及其它助剂对减震胶性能的影响。研究试制出一种综合性能好的减震胶。
关键词 酚醛树脂 合成 减震胶 丁腈橡胶
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高级胶印油墨树脂的合成与改性研究Ⅰ.甲阶酚醛缩合物的合成与表征 被引量:5
17
作者 王正青 陈平 +2 位作者 曹贵平 于旭祥 胡黎明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期57-60,共4页
研究了叔丁酚和甲醛在碱催化下合成羟甲基缩合物的反应机理,得出醛酚摩尔比为2.5,NaOH浓度为6%,滴加甲醛于65℃反应4h的合成工艺。此时,制备酚醛浆表观粘度为1200MPas/25℃,数均分子量Mn=365,其主... 研究了叔丁酚和甲醛在碱催化下合成羟甲基缩合物的反应机理,得出醛酚摩尔比为2.5,NaOH浓度为6%,滴加甲醛于65℃反应4h的合成工艺。此时,制备酚醛浆表观粘度为1200MPas/25℃,数均分子量Mn=365,其主要结构为两个羟甲基酚之间连1个亚甲基桥的缩合物。该缩合物经松香改性后具有较高的溶液粘度和矿油容纳度,是一种性能优异的高级胶印油墨树脂连接料。 展开更多
关键词 松香 改性 酚醛树脂 胶印油墨 改性
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高羟甲基低游离醛含量甲阶酚醛树脂的合成 被引量:6
18
作者 吴嘉恩 刘自力 +2 位作者 彭斌 刘晓国 陈胜洲 《材料研究与应用》 CAS 2010年第4期473-479,共7页
以苯酚和甲醛为原料,CaO为催化剂,用甲醛两次分批加入的方法合成了高羟甲基低游离醛含量的甲阶酚醛树脂.采用正交试验探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对合成的酚醛树脂中游离醛和羟甲基含量的影响.结果表明,催化剂用... 以苯酚和甲醛为原料,CaO为催化剂,用甲醛两次分批加入的方法合成了高羟甲基低游离醛含量的甲阶酚醛树脂.采用正交试验探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对合成的酚醛树脂中游离醛和羟甲基含量的影响.结果表明,催化剂用量对树脂中游离醛和羟甲基含量的影响最显著,优化出合成工艺的适宜条件为:酚醛比1.6、催化剂用量0.07mol、反应时间3h、反应温度80℃.由树脂的红外光谱分析可知,树脂中羟甲基含量高,有利于发泡过程中的固化反应. 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 正交试验 羟甲基 游离醛
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组成对甲阶酚醛树脂/硼酸盐水溶液体系凝胶化的影响
19
作者 谭晓明 尚永华 +2 位作者 黄乃瑜 柳林 崔崑 《铸造》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期648-650,共3页
利用凝胶相图和粘度测定研究了组成对甲阶酚醛树脂(PF)/硼酸盐(Na2B4O7·10H2O)(SB)水溶液体系凝胶化的影响。结果表明,只有当PF浓度C≥Cgel(凝胶形成的最低树脂浓度)时,PF/SB水溶液体系才能凝胶化随着SB浓度的增大,体系出现溶胶-凝... 利用凝胶相图和粘度测定研究了组成对甲阶酚醛树脂(PF)/硼酸盐(Na2B4O7·10H2O)(SB)水溶液体系凝胶化的影响。结果表明,只有当PF浓度C≥Cgel(凝胶形成的最低树脂浓度)时,PF/SB水溶液体系才能凝胶化随着SB浓度的增大,体系出现溶胶-凝胶-溶胶的相转变现象,即过多地使用SB不利于体系的凝胶化;在羟甲基含量基本相同的情况下,PF的分子量越大,Cgel越小,越有利于体系的凝胶化;随着碱含量的增大,体系的凝胶范围逐渐减小,CKOH= 3.0 mol/L时,体系在任何PF和SB浓度下都不能形成凝胶。Cgel≈1/[η]([η]为树脂溶液的特性粘度),Cgel可以通过测定树脂溶液的[η]作近似估计。 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼砂 凝胶化 相图
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甲阶酚醛树脂/硼酸盐水凝胶的脱水性能
20
作者 谭晓明 柳林 +1 位作者 彭翠华 张济超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期229-232,共4页
利用凝胶脱水率的测定,研究了甲阶酚醛树脂/硼酸盐水凝胶的脱水性能。结果表明,甲阶酚醛树脂/硼酸盐水凝胶的脱水速率与其硼砂浓度、碱浓度、添加剂的种类和浓度,以及脱水的温度有关。随着硼砂浓度的增大,凝胶的脱水速率先减小,后增大,... 利用凝胶脱水率的测定,研究了甲阶酚醛树脂/硼酸盐水凝胶的脱水性能。结果表明,甲阶酚醛树脂/硼酸盐水凝胶的脱水速率与其硼砂浓度、碱浓度、添加剂的种类和浓度,以及脱水的温度有关。随着硼砂浓度的增大,凝胶的脱水速率先减小,后增大,在0.125mol/L时达到最小值。升高温度凝胶的脱水速率明显加快。添加不易挥发的醇或醚,可以有效地抑制凝胶的脱水;随着添加剂浓度的增大,凝胶的脱水速率先减小,后增大。凝胶中的碱含量越高,凝胶越难脱水。 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼酸盐 水凝胶 脱水性能
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