Dispase与RPE细胞联合诱导的小鼠PVR模型的建立

目的用dispase和同种异体视网膜色素上皮(retina pigment epithelium,RPE)细胞联合作用,诱导C57BL/6J小鼠增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的产生,并评价该模型的有效性。方法将32只健康的成年C57BL/6J小鼠随机平均分成4组。分别向右眼玻璃体腔内注射5μL dispase+RPE(A组)、dispase(B组)、RPE(C组)、PBS(D组)。A、B两组dispase的浓度为2.4 U/mL。A、C两组RPE细胞的浓度为2×104/5μL。于注射后3天、1、2、4、6周时,利用裂隙灯显微镜检查眼前节情况,用直接检眼镜检查眼底、记录PVR的分级。结果注射后第3天～6周,A组、B组、C组均不同程度地发生了玻璃体积血,玻璃体内可见弥散色素颗粒、小细胞团,条索及膜结构形成,视网膜皱褶,视网膜脱离等PVR典型征象。A组较B、C两组病变发生时相早、程度深而广泛。D组未见明显的PVR征象发生。注射后第6周结束时,A、B、C 3组视网膜脱离率分别为87.5%、62.5%和75%。结论 Dispase和RPE细胞诱发的小鼠PVR模型,建立方法快速,有效,成功率高,可广泛应用于对PVR病理过程,药物筛选,基因治疗等方面的研究。