牛膝总皂苷防治实验性骨质疏松作用研究

目的考察牛膝总皂苷对维甲酸致大鼠骨质疏松的防治作用。方法大鼠连续灌胃维甲酸造成实验性骨质疏松模型,牛膝总皂苷按30、100、300 mg·kg^-1剂量给药,观察各组大鼠活动情况和体重变化,测定骨密度和骨钙、骨磷含量。结果牛膝总皂苷可改善骨质疏松大鼠的一般情况,能显著增加其体重和骨密度,升高骨钙、骨磷含量。结论牛膝总皂苷有明显的防治维甲酸所致骨质疏松作用。

怀牛膝对维甲酸所致大鼠骨质疏松防治作用的实验研究

目的 :探讨怀牛膝对维甲酸所致的大鼠骨质疏松的防治作用。方法 :怀牛膝水煎液分别以 7.1g/kg和 14.2 g/ kg灌胃给维甲酸所致骨质疏松大鼠 ,测其自发活动数、血 Ca、血 P、血中 AL P、骨 Ca、骨 P、骨密度以及骨中 HP等指标 ,并与模型组、对照组比较。结果 :大鼠的自发活动数、骨密度增加 ,血 Ca、血 P、骨 Ca、骨 P以及骨中 HP含量增加 ,血中 AL P活性降低。结论 :怀牛膝水煎液能显著增加维甲酸所致骨质疏松大鼠的活动能力 ,阻止维甲酸所造成的大鼠骨矿质的丢失 ,增加其骨中有机质的含量 ,提高骨密度。

外源性视黄酸调节胚鼠心肌TBX1基因表达的研究

目的观察外源性视黄酸(RA)对胚鼠心肌细胞TBX1基因mRNA水平表达的影响。方法分离培养胚鼠心肌细胞,经不同浓度的RA处理后,采用RT-PCR方法分别检测胚鼠心肌细胞TBX1基因在mRNA水平表达有无变化。结果①TBX1基因在胚鼠心肌细胞中有基础表达,在予以RA刺激后,1×10-8mol/LRA和1×10-7mol/LRA使细胞内TBX1基因mRNA表达分别增加54.94%和89.53%,而1×10-6mol/LRA使TBX1基因mRNA表达降低47.94%。②在最适浓度条件下(1×10-7mol/LRA),在予以RA刺激8h、12h、16h后TBX1基因mRNA表达水平分别增加1.65倍、1.35倍和1.04倍,差异有显著意义。结论外源性视黄酸在一定浓度下可以促进胚鼠心肌TBX1基因mRNA的表达,为进一步研究先天性心脏病的遗传基础提供了依据。

Shh和Fgf8介导的视黄酸对22q11.2微缺失综合征心肌细胞TBX1表达的影响

目的探讨Shh和Fgf8介导的视黄酸(RA)对22q11.2微缺失综合征中心肌细胞TBX1基因的调节机制。方法出生1～2 d SD乳鼠26只,分离培养乳鼠心肌细胞,48 h后用流式分选方法分选纯化心肌细胞,纯化的心肌细胞继续培养48 h。分为空白对照组;阴性对照组;处理1组:1×10-7mol/L RA;处理2组:3×10-7mol/L RA;处理3组:5×10-7mol/L RA。采用RT-PCR和Western blot方法分别检测乳鼠心肌细胞Shh、Fgf8 mRNA和蛋白相对量表达的变化。结果Shh和Fgf8在乳鼠心肌细胞有少量的表达,给予RA刺激后,与空白对照组比较,3×10-7mol/L RA使细胞内Shh mRNA和蛋白水平分别增加1.51倍和1.10倍(t=11.328,15.598 Pa<0.05),5×10-7mol/LRA使细胞内Shh mRNA和蛋白水平分别增加2.21倍和2.38倍(t=13.761,18.982Pa<0.05);3×10-7mol/L RA使细胞内Fgf8 mRNA和蛋白水平分别增加2.50倍和0.80倍(t=14.368,24.226 Pa<0.05),而5×10-7mol/LRA使细胞内Fgf8 mRNA和蛋白水平分别增加3.48倍和2.04倍(t=23.926,26.364 Pa<0.05)。结论RA可以上调乳鼠心肌细胞Shh和Fgf8的表达,且呈剂量依赖效应。Shh和Fgf8参与了RA对心肌细胞TBX1的调节过程。