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Creation of reversed phase high-performance liquid chromatographic technique to assay platelet-activating factor 被引量:2
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作者 杨云梅 曹红翠 +1 位作者 徐哲荣 陈晓明 《Journal of Zhejiang University Science》 CSCD 2004年第6期738-742,共5页
Objective: To establish a new assay for platelet-activating factor (PAF), to compare it with bio-assay; and to discuss its significance in some elderly people diseases such as cerebral infarction and coronary heart di... Objective: To establish a new assay for platelet-activating factor (PAF), to compare it with bio-assay; and to discuss its significance in some elderly people diseases such as cerebral infarction and coronary heart disease. Methods: To measure PAF levels in 100 controls, 23 elderly patients with cerebral infarction and 65 cases with coronary heart disease by reversed phase high-performance liquid chromatographic technique (rHPLC). Results:rHPLC is more convenient, sensitive,specific, and less confusing, compared with bio-assay. The level of plasma PAF in patients with cerebral infarction was higher than that in the controls (P<0.01), and in patients with coronary heart disease. Conclusion: Detection of PAF with rHPLC is more reliable and more accurate. The new assay has important significance in PAF research. 展开更多
关键词 血小板活化因子 反相液相色谱分析 冠心病 脑梗塞 诊断
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灯笼果中噻菌灵的RP-HPLC-PDA残留分析 被引量:4
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作者 高智席 吴艳红 +4 位作者 郑胡飞 敖克厚 刘焱 曾启华 黄成 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期204-207,共4页
目的:建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测器测定灯笼果中杀菌剂噻菌灵残留的分析法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm),检测波长为299nm,流动相为pH6.8的乙腈-0.02mol/L磷酸缓冲溶液(70:30,V/V),流速为0.6mL/min,进样... 目的:建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测器测定灯笼果中杀菌剂噻菌灵残留的分析法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm),检测波长为299nm,流动相为pH6.8的乙腈-0.02mol/L磷酸缓冲溶液(70:30,V/V),流速为0.6mL/min,进样量20μL。结果:噻菌灵在0.10~90.0μg/mL范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9995),检测限为0.05μg/mL,噻菌灵的回收率为87.9%~102.6%,相对标准偏差为0.98%~2.79%。结论:该方法操作简便快速,可作为灯笼果中噻菌灵含量监测的控制方法。 展开更多
关键词 噻菌灵 残留分析 反相高效液相色谱 灯笼果
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RP-HPLC法测定环孢素A脂质体乳胶剂中环孢素A的含量 被引量:2
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作者 缪玉山 王飞 +1 位作者 朱国龙 范健 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2003年第3期155-156,191,共3页
目的 :用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定环孢素脂质体乳胶剂中环孢素A的含量。方法 :以SpherisorbC8( 5 μm ,2 0 0mm× 4.6mmID)为色谱柱 ,乙腈 pH 2磷酸盐缓冲液( 68∶3 2 )为流动相 ,检测波长UV 2 10nm ,流速 1.0ml·min... 目的 :用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定环孢素脂质体乳胶剂中环孢素A的含量。方法 :以SpherisorbC8( 5 μm ,2 0 0mm× 4.6mmID)为色谱柱 ,乙腈 pH 2磷酸盐缓冲液( 68∶3 2 )为流动相 ,检测波长UV 2 10nm ,流速 1.0ml·min-1,柱温 60℃。结果 :环孢素A在 10~ 40 0mg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,回收率为 99.5 2 % ,相对标准差为 1.62 % (n =5 )。结论 :RP HPLC法准确 ,灵敏度高 ,重现性好 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 rp-hplc 环孢素脂质体乳胶剂 环孢素A 含量测定 银屑病 毒副作用
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸 被引量:5
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作者 高年发 吴迪 张健 《天津科技大学学报》 CAS 2006年第1期21-24,共4页
提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4.6 mm 5μm,以0.05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2.6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分... 提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4.6 mm 5μm,以0.05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2.6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,每一样品的分析过程不超过5 min,可及时了解丙酮酸发酵过程中丙酮酸的变化,适于发酵液中丙酮酸的检测。 展开更多
关键词 反向高效液相色谱法 丙酮酸发酵液 丙酮酸
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RP-HPLC法对元宝枫果翅中3种黄酮苷元的研究 被引量:5
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作者 赵文华 张英侠 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第4期438-440,共3页
目的研究元宝枫果翅活性与其有效成分的相关性。方法利用反相高效液相色谱法测定不同季节元宝枫果翅中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量。结果不同季节样品中3种黄酮苷元的定量分析结果分别为槲皮素平均回收率99.8%,RSD=0.72%;山柰酚平均... 目的研究元宝枫果翅活性与其有效成分的相关性。方法利用反相高效液相色谱法测定不同季节元宝枫果翅中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量。结果不同季节样品中3种黄酮苷元的定量分析结果分别为槲皮素平均回收率99.8%,RSD=0.72%;山柰酚平均回收率为100.8%,RSD=1.09%;异鼠李素平均回收率为102.4%,RSD=1.61%。结论元宝枫果翅中含有中槲皮素、山柰酚和异鼠李素,其含量随季节变化。 展开更多
关键词 元宝枫 果翅 反相高效液相色谱法 黄酮苷元 槲皮素 山柰酚 异鼠李素
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RP-HPLC法测定西红花甙提取物中西红花甙-1和西红花甙-2的含量 被引量:2
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作者 缪玉山 施静香 +2 位作者 钱建清 倪冲 周素娣 《南京铁道医学院学报》 2001年第1期27-28,共2页
目的 :建立反相高效液相色谱测定西红花甙提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量的方法。方法 :采用No va PakC18(4μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱 ,流动相甲醇 水 (5 5∶45 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 440nm。结果 :西红花甙... 目的 :建立反相高效液相色谱测定西红花甙提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量的方法。方法 :采用No va PakC18(4μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱 ,流动相甲醇 水 (5 5∶45 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 440nm。结果 :西红花甙 1对照品的线性范围为 0 .0 3~ 0 .3 0g·L-1,r=0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .2 1% ,RSD =0 .3 8% ;西红花甙 2对照品的线性范围为 0 .0 5~ 0 .3 0g·L-1,r =0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =0 .42 %。结论 :采用反相高效液相色谱法测定西红花提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量 ,操作简便。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 西红花甙-1 西红花甙-2 含量 测定
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山茱萸果汁RP-HPLC梯度洗脱优化实验研究
7
作者 杨剑芳 路福平 +3 位作者 高文远 黄明勇 戴玉杰 刘伟成 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2009年第2期203-207,共5页
采用反相高效液相色谱(RP—HPLC),建立山茱萸果汁定性定量分析方法.经梯度洗脱优化出的色谱条件为:用Hypersil GOLD C18色谱柱,以体积分数为0.1%磷酸水溶液(含2%乙腈)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱时间分别为0、8、12... 采用反相高效液相色谱(RP—HPLC),建立山茱萸果汁定性定量分析方法.经梯度洗脱优化出的色谱条件为:用Hypersil GOLD C18色谱柱,以体积分数为0.1%磷酸水溶液(含2%乙腈)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱时间分别为0、8、12、26和55min时,B体积分数(%)分别为0、0、8、8和26,流速为1.0ml Mmin,柱温为35℃,波长为259nm.采用中位数法筛选10批山茱萸果汁HPLC图谱的特征峰,确定15个共有峰为果汁定性分析的指标峰.以马钱苷吸收峰为参照,对果汁HPLC图谱中马钱苷进行定量测定,其线性范围为0.092~0.920μg,平均回收率为99.06%(RSD:1.62%),马钱苷平均含量为2.162mg/mL(n=10). 展开更多
关键词 山茱萸 果汁 马钱苷 反相高效液相色谱法 质量控制
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利用RP-HPLC分析柑橘果肉水溶性蛋白质的差异
8
作者 张红艳 陈晶 +3 位作者 刘庆 杨宝雷 蔡荣志 徐娟 《山地农业生物学报》 2012年第2期157-161,共5页
本文探索了利用超声波细胞破碎仪提取柑橘果肉中水溶性蛋白质的方法,并对流动相及波长等色谱条件进行优化,建立了反相高效液相色谱分离柑橘果肉水溶性蛋白质的技术。优化后的色谱条件为:流动相A为0.05%三氟乙酸甲醇溶液,B为0.05%三氟乙... 本文探索了利用超声波细胞破碎仪提取柑橘果肉中水溶性蛋白质的方法,并对流动相及波长等色谱条件进行优化,建立了反相高效液相色谱分离柑橘果肉水溶性蛋白质的技术。优化后的色谱条件为:流动相A为0.05%三氟乙酸甲醇溶液,B为0.05%三氟乙酸水溶液,A液100%~72%,梯度洗脱45 min,再用A液平衡10min,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,检测波长为270 nm。从7个柑橘品种的果肉中共分离出20个不同的蛋白质峰,图谱中各品种的特有蛋白质反映了不同品种不同表型性状的重要信息。 展开更多
关键词 柑橘 水溶性蛋白质 反相高效液相色谱 蛋白质图谱
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RP-HPLC法测定格替沙星片中格替沙星的含量 被引量:1
9
作者 周惠英 缪玉山 +1 位作者 倪桃 蒋金元 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2002年第3期232-234,共3页
目的 :用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定格替沙星片中格替沙星的含量。方法 :以ShimpackCLC ODSC18(5 μm ,15 0mm× 4.6mm)为色谱柱 ,0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (85∶15 )为流动相 ;紫外检测波长为 2 93nm ,流... 目的 :用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定格替沙星片中格替沙星的含量。方法 :以ShimpackCLC ODSC18(5 μm ,15 0mm× 4.6mm)为色谱柱 ,0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (85∶15 )为流动相 ;紫外检测波长为 2 93nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :格替沙星在 4~ 3 2mg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.8% ,相对标准差为 1.0 5 % (n =5 )。结论 :RP HPLC法准确、灵敏度高、重现性好 ,可用于测定格替沙星片剂的含量。 展开更多
关键词 rp-hplc 格替沙星 反相高效液相色谱法 含量测定 抗菌药物
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Correlation between Chromatograph Capacity Factors and Structural Parameters of Indole Derivatives 被引量:1
10
作者 ZHENG Qing WANG Zun-Yao +1 位作者 SUN Li YU Bin 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1381-1386,共6页
Sixteen indole derivatives have been computed at B3LYP/6-31 IG^** level using density functional theory (DFF). Based on linear solvation energy theory, the structural parameters were employed to present correlatio... Sixteen indole derivatives have been computed at B3LYP/6-31 IG^** level using density functional theory (DFF). Based on linear solvation energy theory, the structural parameters were employed to present correlation between the parameters of chromatograph capacity factor (CCF) and molecular structural parameters. As a result, the correlation equation of the reversed phased high performance liquid chromatograph capacity factor to the intercept lgk'w and slope S of CCF were obtained, from which the correlation coefficients of lgk'w to the structural parameters are r^2 = 0.9596 and q^2 = 0.9262. While the correlation coefficients of the parameter S r^2 q^2 with structures are = 0.9750 and = 0.9252. Moreover, the effect of water as solvent on the present two models was also considered using SCRF method, and the result shows that the predicting capacity of correlation equation of lgkw' increases, while that of the model for S decreases slightly. Both two correlation equations achieved in this work are more advantageous than those using theoretical descriptors from molecular connectivity indices. 展开更多
关键词 indole derivatives quantitative structure-retention relationship (QSRR) chromatograph capacity factor (CCF) reversed phased high performance liquid chroma-tograph (rp-hplc density functional theory (DFT) self-consistent reaction field(SCRF)
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水产食品中组胺的丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色谱测定方法的建立及应用 被引量:19
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作者 胡家伟 高榕 +4 位作者 曹敏杰 蔡秋凤 张凌晶 苏文金 刘光明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期283-288,共6页
建立一种快速测定水产食品中组胺的丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色谱方法.该方法中样品经三氯乙酸提取、丹磺酰氯衍生,C18反相色谱柱分离,以70%乙腈和30%超纯水为流动相进行等度洗脱,254 nm波长处紫外检测.结果显示,组胺保留时间为5.... 建立一种快速测定水产食品中组胺的丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色谱方法.该方法中样品经三氯乙酸提取、丹磺酰氯衍生,C18反相色谱柱分离,以70%乙腈和30%超纯水为流动相进行等度洗脱,254 nm波长处紫外检测.结果显示,组胺保留时间为5.5 min,组胺在1~500μg/rnL范围内线性系数为0.999 9,仪器检出限(RSN=3)为0.5 μg/mL,定量限(RSN=10)为1.0 μg/mL,且重复性良好;采用该方法测定了16种水产品和19种水产加工食品中的组胺,结果显示含量在0~~682.22 mg/kg之间;样品添加不同质量浓度组胺的回收率为89.54%~101.92%.结果表明,该方法快速准确、灵敏度高、重复性好,适用于水产食品中组胺的测定.采用该方法检测了鲣鱼、鲭鱼和蓝圆鲹在不同温度条件下的组胺变化情况,结果发现,3种鱼在低温贮藏条件下的组胺含量明显低于高温贮藏条件下的含量,表明低温贮藏可有效抑制组胺产生. 展开更多
关键词 水产食品 组胺 丹磺酰氯 柱前衍生 反相高效液相色谱 低温贮藏
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亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学研究 被引量:18
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作者 金晶 赵钟祥 +3 位作者 晏菊娇 万波 林佳亮 曾凡波 《医药导报》 CAS 2005年第2期109-111,共3页
目的 建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱 (Ion pairRP HPLC)法 ,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。 方法 血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后 ,用 40℃氮气流吹干 ,残... 目的 建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱 (Ion pairRP HPLC)法 ,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。 方法 血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后 ,用 40℃氮气流吹干 ,残渣用流动相溶解后进行分析。流动相为甲醇∶0 0 9mol·L 1 磷酸二氢钾水溶液 (含四丁基溴化铵 6mmol·L 1 ) (4 5∶5 5 ) ,pH值 =7 2 5 ;固定相为Shim packVP ODS色谱柱 ;流速为 1.0mL·min 1 ;紫外检测波长 2 15nm ,室温 ,内标法定量。结果 线性范围为 1~ 3 0 0mg·L 1 ,最低检测浓度 0 0 5mg·L 1 ,平均回收率 96 44 % ,日内、日间精密度均 <5 0 % ,血浆在 -2 0℃下保存稳定。Beagle犬静脉注射亚硫酸氢钠穿心莲内酯后的药动学行为符合二室模型。结论 该检测方法准确、灵敏、简便 ,适用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的测定和药动学研究。亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内分布及消除较快。 展开更多
关键词 亚硫酸氢钠穿心莲内酯 四丁基溴化铵 离子对萃取 反相高效液相色谱法 药动学
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反相高效液相色谱法分离纯化α-鹅膏毒肽 被引量:6
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作者 曹福祥 张志光 梁宋平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期562-565,共4页
用反相高效液相色谱法,以0.02 mol/L醋酸铵-乙腈为流动相的梯度洗脱模式,从灰花纹鹅膏菌中分离纯化出α-鹅膏毒肽,产量可达到每克蘑菇干子实体6556μg。产品纯度达99%以上,回收率为96%。给出了α-鹅膏毒肽定量分析的线性回归方程S=663... 用反相高效液相色谱法,以0.02 mol/L醋酸铵-乙腈为流动相的梯度洗脱模式,从灰花纹鹅膏菌中分离纯化出α-鹅膏毒肽,产量可达到每克蘑菇干子实体6556μg。产品纯度达99%以上,回收率为96%。给出了α-鹅膏毒肽定量分析的线性回归方程S=6634032C-54620。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 分离 纯化 α-鹅膏毒肽 天然多肽毒素
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芝麻素平衡溶解度与油水分配系数测定 被引量:3
14
作者 张婷婷 徐媛 +1 位作者 畅敏 王庆伟 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第8期1055-1057,共3页
目的建立测定芝麻素含量的反相高效液相色谱法,测定芝麻素在不同溶剂中的溶解度。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm。结... 目的建立测定芝麻素含量的反相高效液相色谱法,测定芝麻素在不同溶剂中的溶解度。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm。结果芝麻素在1.029~51.450μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=1 447.594 X-2.852(r=0.999 9);芝麻素在乙酸乙酯中的溶解度较高。结论所建立的高效液相色谱法专属性强,灵敏度高,可用于测定芝麻素溶解度。 展开更多
关键词 芝麻素 溶解度 色谱法 高效液相 反相 含量测定
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血液链球菌产生对氨基苯甲酸的实验研究 Ⅰ.反相高效液相色谱分析法的建立 被引量:3
15
作者 胡涛 周学东 +3 位作者 张萍 谭红 陈红英 张静仪 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期146-148,共3页
建立一种测定对氨基苯甲酸的反相高效液相色谱分析法。结果:以间羟基苯甲酸(MHBA)为内标得到的最佳分离操作参数为:流率(F)=1.5ml/min,流动相=磷酸盐缓冲液(pH=2.2)∶改性甲醇=90∶10,柱温(T)... 建立一种测定对氨基苯甲酸的反相高效液相色谱分析法。结果:以间羟基苯甲酸(MHBA)为内标得到的最佳分离操作参数为:流率(F)=1.5ml/min,流动相=磷酸盐缓冲液(pH=2.2)∶改性甲醇=90∶10,柱温(T)=55±2℃。该方法快速、灵敏、简便。 展开更多
关键词 血液链球菌 对氨基苯甲酸 龋齿 rp-hplc
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槟榔花提取物中没食子酸等9种多酚类化合物的测定 被引量:7
16
作者 张春梅 黄玉林 +4 位作者 程芳芳 王仁才 沈雁 唐敏敏 陈卫军 《热带作物学报》 CSCD 2011年第5期965-969,共5页
采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测法(RP-HPLC-PAD)对槟榔花3种提取物中多酚类化合物的色谱分析条件进行优化,分别探讨流动相的组成、流动相中醋酸浓度、醋酸与甲醇的比例和柱温对保留时间的影响,确定梯度分离条件,并对3种不同槟榔... 采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测法(RP-HPLC-PAD)对槟榔花3种提取物中多酚类化合物的色谱分析条件进行优化,分别探讨流动相的组成、流动相中醋酸浓度、醋酸与甲醇的比例和柱温对保留时间的影响,确定梯度分离条件,并对3种不同槟榔花提取物中多酚类化合物进行定量分析。结果表明,3种提取物中均含没食子酸、香豆酸、表儿茶素、阿魏酸、芦丁和柚皮素,其中表儿茶素、没食子酸和香豆酸的含量相对较高。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱-二极管阵列检测法(rp-hplc—PAD) 槟榔花提取物 多酚
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盖草能的高效液相色谱分析 被引量:4
17
作者 肖振平 赵久明 戴建军 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第4期406-409,共4页
用反相液相色谱建立了分析除草剂盖草能含量的方法,采用ODS-C18柱(250mm×4.00mmi,d),以乙腈-水(73∶27)为流动相,用紫外240nm检测,本方法的线性实验,回收率实验、精密度实验均良好,产品... 用反相液相色谱建立了分析除草剂盖草能含量的方法,采用ODS-C18柱(250mm×4.00mmi,d),以乙腈-水(73∶27)为流动相,用紫外240nm检测,本方法的线性实验,回收率实验、精密度实验均良好,产品测定的变异系数为0.67%,小于1.50%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盖草能 除草剂
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混合模式色谱分离材料的研究及其应用进展 被引量:12
18
作者 董雪芳 蔡晓明 +3 位作者 沈爱金 魏杰 郭志谋 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期297-302,共6页
近年来混合模式色谱以其独特的分离特性受到人们越来越多的关注。混合模式色谱的种类主要集中在反相/离子交换混合模式色谱(reversed-phase/ion-exchange mixed-mode chromatography,RPLC/IEX),亲水作用/离子交换混合模式色谱(hydrophil... 近年来混合模式色谱以其独特的分离特性受到人们越来越多的关注。混合模式色谱的种类主要集中在反相/离子交换混合模式色谱(reversed-phase/ion-exchange mixed-mode chromatography,RPLC/IEX),亲水作用/离子交换混合模式色谱(hydrophilic interaction/ion-exchange mixed-mode chromatography,HILIC/IEX),反相/亲水作用混合模式色谱(reversed-phase/hydrophilic interaction mixed-mode chromatography,RPLC/HILIC)等混合模式。两种或多种机理混合使用,往往在分离选择性和色谱峰形等方面能得到不同于单一模式操作所得到的效果,分离选择性以及色谱峰形等都能得到极大的改善与提高,这使得混合模式色谱渐渐进入研究者们的视野。混合模式色谱的研究多数集中在色谱填料的设计。混合模式色谱填料的应用主要针对生物样品的分离分析。该文综述了近年来混合模式色谱的研究及其应用进展,并展望了混合模式色谱的发展。 展开更多
关键词 高效液相色谱 混合模式色谱 色谱填料 亲水作用 离子交换混合模式色谱 反相 亲水作用混合模式色谱 反相 离子交换混合模式色谱
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姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离水溶性维生素和核苷 被引量:4
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作者 许丽丽 李来生 +1 位作者 杨汉荣 刘妙芬 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期47-51,共5页
以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理。结果表明,在V(甲醇)∶V(0.01 mol/L NaH2PO4)... 以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理。结果表明,在V(甲醇)∶V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40∶60(pH 3.5)流动相体系中,5种水溶性维生素在CCSP上实现较好分离;核苷的分离则是在以纯水为流动相的条件下实现的。与ODS柱相比,在相同条件下,CCSP对5种水溶性维生素具有较高的选择性,洗脱顺序与ODS具有显著差异,且保留明显比ODS强(B6除外);与此相反,相同色谱条件下,CCSP对核苷的保留比ODS弱,CCSP可实现核苷的简便有效分离,同时胸苷与黄苷的洗脱顺序也与ODS不同。以上说明不同保留机理的存在,CCSP具有典型的反相色谱特征,但疏水性比ODS弱;极性的配体使CCSP在对溶质的分离分析中除疏水作用外,还存在n-π和π-π作用、氢键作用、偶极-偶极等作用;协同作用的结果使CCSP在水溶性极性化合物的分离分析中显示出优势。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 姜黄素键合硅胶固定相 水溶性维生素 核苷 色谱保留机理
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厚朴酚键合硅胶高效液相色谱固定相分离嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮 被引量:4
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作者 陈红 李来生 +1 位作者 张杨 周仁丹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1062-1067,共6页
将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相(MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析。选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱... 将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相(MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析。选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理。实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果。尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物(嘌呤、嘧啶、蝶呤)仍表现出基本对称的色谱峰形。多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能。比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点。例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环(硫唑嘌呤、紫花牡荆素)之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善。多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物。 展开更多
关键词 厚朴酚键合硅胶固定相 反相高效液相色谱 嘌呤 嘧啶 蝶呤 黄酮 色谱保留机理
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