期刊文献+
共找到95篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Synthesis of pure powder of La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(2.825) by microwave-induced solution combustion method
1
作者 翟玉玲 叶畅 肖建中 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期377-379,共3页
关键词 SOFC synthesis microwave sr and Mg doped LaGaO3(LSGM) combustion method
下载PDF
STUDIES ON THE SYNTHESIS OF Ti_3O_5 BY MICROWAVE INDUCED PLASMA METHOD
2
作者 Ai Min YU Wen Guo XU +1 位作者 Wen Jun YANG Quan Zhong LI and Qin Han JIN (Department of Chemistry, Jinn University, Changchun 130023) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1994年第5期447-448,共2页
Using a low power microwave generator and a surfatron discharge cavity, Ti3O5 was synthesized via the hydrogenation of TiO2 in surface wave induced microwave plasma. Besides, the chemical behavior of hydrogen in the p... Using a low power microwave generator and a surfatron discharge cavity, Ti3O5 was synthesized via the hydrogenation of TiO2 in surface wave induced microwave plasma. Besides, the chemical behavior of hydrogen in the plasma and its influence on the formation of Ti3O5 were preliminarily studied. 展开更多
关键词 TI STUDIES ON THE synthesis OF Ti3O5 BY microwave INDUCED PLASMA method
下载PDF
Single Step Microwave Assisted Synthesis and Antimicrobial Activity of Silver, Copper and Silver-Copper Nanoparticles
3
作者 Myrna Reyes-Blas Nadja M. Maldonado-Luna +3 位作者 Carla M. Rivera-Quiñones Ana L. Vega-Avila Felix R. Roman-Velázquez Oscar J. Perales-Perez 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2020年第8期13-29,共17页
Copper and silver nanoparticles were synthesized and characterized in two minutes at 175<span style="white-space:nowrap;">&#176;</span>C in a one-step synthesis using a modified polyol (ethyl... Copper and silver nanoparticles were synthesized and characterized in two minutes at 175<span style="white-space:nowrap;">&#176;</span>C in a one-step synthesis using a modified polyol (ethylene glycol) method and a microwave heating process. We successfully synthesized spherical Silver (Ag) and Copper nanoparticles (CuNP) with a crystallite size of less than 10 nm, as well as irregular silver-copper nanoparticles (AgCuNP) with a crystallite size of less than 15 nm, as confirmed by X-Ray Diffraction (XRD) and High-Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM). The successful synthesis of AgCuNP with 1:1 molar ratio and constituted by 51.74% of copper and 48.26% of silver was corroborated using the Energy Dispersive X-ray (EDX) mapping technique. The AgNP and AgCuNP exhibited more stability in suspension, in comparison to CuNP, as observed by continuously monitoring the absorbance with UV-Vis spectroscopy for 12 days. Furthermore, the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of AgNP, CuNP, and AgCuNP were determined, against Gram-negative and Gram-positive bacteria, and yeast. The obtained MIC and MBC values indicate that AgCu nanoparticles exhibited bactericidal properties greater than its constituents. On the contrary, antifungal activity of AgCuNP against yeast was not observed. 展开更多
关键词 Ag Nanoparticles Cu Nanoparticles microwave synthesis Modified Polyol method Antimicrobial Properties AgCu Nanoparticles
下载PDF
Structure and electrochemical properties of LiCoO_2 synthesized by microwave heating 被引量:1
4
作者 胡国荣 廖刚 +3 位作者 彭忠东 肖劲 张新龙 禹筱元 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2004年第3期261-264,共4页
Microwave synthesis method was applied to the fast preparation of LiCoO2. The structure of the synthesized oxides was analyzed by using X-ray diffraction. Only single-phase LiCoO2 was obtained. Electrochemical behavio... Microwave synthesis method was applied to the fast preparation of LiCoO2. The structure of the synthesized oxides was analyzed by using X-ray diffraction. Only single-phase LiCoO2 was obtained. Electrochemical behaviors of LiCoO2 were investigated by charge-discharge cycling properties in the voltage range of 3.004.35 V((vs Li).) The results show that the prepared LiCoO2 powders calcinated at 900 ℃ for 120 min exhibit an initial charge and discharge capacity of 168 and 162 mA·h·g-1 at 0.1C current rate, respectively, as compared to 159 and 154 (mA·h·g-1) of LiCoO2 synthesized by conventional means. In addition, more than 95% of the capacity is retained (even) after 10 cycles. But with the increase of calcinating time, its electrochemical properties deteriorate. Compared with the conventional method, the microwave heating method is simple, fast, and with high energy efficiency. 展开更多
关键词 电池 电气化学 微波合成加热 含氧化物
下载PDF
温度对丙烷选择氧化催化剂Mo-V-Te-Ox催化性能的影响分析
5
作者 张超超 郑秀慧 《山西化工》 CAS 2024年第2期107-109,共3页
本文采用三氧化钼、水合硫酸氧钒和二氧化锑为主要原料,并添加氧化铈助剂,在不同温度下进行水热合成,并结合微波干燥和常规加热干燥,通过程序升温焙烧活化制备了复合氧化物Mo-V-Te-Ox催化剂。通过自建的气固相微型反应装置和气相色谱的... 本文采用三氧化钼、水合硫酸氧钒和二氧化锑为主要原料,并添加氧化铈助剂,在不同温度下进行水热合成,并结合微波干燥和常规加热干燥,通过程序升温焙烧活化制备了复合氧化物Mo-V-Te-Ox催化剂。通过自建的气固相微型反应装置和气相色谱的联用对催化剂样品进行了活性评价。 展开更多
关键词 Mo-V-Te-Ox催化剂 水热合成 微波加热法 焙烧活化
下载PDF
微波法辅助合成无机纳米材料的研究进展 被引量:19
6
作者 司伟 黄妙言 +1 位作者 丁思齐 高宏 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期868-871,877,共5页
作为近年来新兴的纳米材料的合成方法,微波法具有传统方法不可比拟的优点。根据微波法在合成无机纳米材料过程中的不同作用,将其分为微波辅助加热法、微波辅助水热法、微波辅助离子液体法、微波辅助溶胶凝胶法、微波辅助化学沉淀法、微... 作为近年来新兴的纳米材料的合成方法,微波法具有传统方法不可比拟的优点。根据微波法在合成无机纳米材料过程中的不同作用,将其分为微波辅助加热法、微波辅助水热法、微波辅助离子液体法、微波辅助溶胶凝胶法、微波辅助化学沉淀法、微波辅助液相还原法、微波固相合成等几种类型,介绍微波法辅助合成无机纳米材料的研究进展。 展开更多
关键词 微波法 辅助合成 无机纳米材料
下载PDF
微波热效应法合成Y_2O_3∶Eu^(3+)荧光体 被引量:24
7
作者 李沅英 戴德昌 蔡少华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期844-846,共3页
微波热效应法合成Y_2O_3∶Eu^(3+)荧光体李沅英,戴德昌,蔡少华(中山大学化学系,广州,510275)关键词微波热效应法,合成,荧光体,掺铕氧化钇掺铕(Ⅲ)氧化钇荧光体是阴极射线管(CRT)、彩色投影电视和三基... 微波热效应法合成Y_2O_3∶Eu^(3+)荧光体李沅英,戴德昌,蔡少华(中山大学化学系,广州,510275)关键词微波热效应法,合成,荧光体,掺铕氧化钇掺铕(Ⅲ)氧化钇荧光体是阴极射线管(CRT)、彩色投影电视和三基色节能荧光灯等领域的重要发光材料。?.. 展开更多
关键词 微波热效应法 荧光体 氧化钇
下载PDF
纳米介孔分子筛MCM-41的微波辐射合成法 被引量:34
8
作者 姚云峰 张迈生 杨燕生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1117-1121,共5页
报导了纳米介孔分子筛MCM-41的微波辐射合成法,运用XRD、HRTEM、IR、TG、荧光光谱和低温N2吸附等技术对其进行了表征.研究结果表明,利用微波技术合成MCM-41,操作便利,节能省时.所得产物具有六方介孔排... 报导了纳米介孔分子筛MCM-41的微波辐射合成法,运用XRD、HRTEM、IR、TG、荧光光谱和低温N2吸附等技术对其进行了表征.研究结果表明,利用微波技术合成MCM-41,操作便利,节能省时.所得产物具有六方介孔排列结构,孔径约2.5nm;颗粒大小分布均匀,平均粒径约40nm;比表面积和孔隙率高,吸附量大,热稳定性好;在近紫外光激发下,显示出纳米粒子的量子发光效应. 展开更多
关键词 纳米介孔分子筛 MCM-41 微波辐射法 合成 表征 结构 量子发光效应
下载PDF
粉煤灰微波-水热合成法制备分子筛的研究进展 被引量:13
9
作者 陈彦广 徐婷婷 +5 位作者 韩洪晶 王新惠 王琦旗 韩洪伟 宋军 宋华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2916-2924,共9页
煤炭燃烧与转化过程产生大量的固体废弃物粉煤灰,其大量排放与堆积造成的环境污染已引起人们的广泛重视,以粉煤灰为原料制备分子筛是粉煤灰资源化利用的重要途径。传统水热合成加热方式所需合成时间较长,能量消耗量大;微波加热可极大地... 煤炭燃烧与转化过程产生大量的固体废弃物粉煤灰,其大量排放与堆积造成的环境污染已引起人们的广泛重视,以粉煤灰为原料制备分子筛是粉煤灰资源化利用的重要途径。传统水热合成加热方式所需合成时间较长,能量消耗量大;微波加热可极大地缩短反应时间,并对产物晶粒大小、纯度和分子筛产品性能有明显改善。本文介绍了微波-水热合成法将粉煤灰转化为不同类型分子筛的反应机理及其所制备的分子筛产品的应用,分析了粉煤灰制备分子筛过程中阴离子和阳离子、前驱液的碱度、晶种、加热方式等关键因素的影响,讨论了粉煤灰经过分级处理和除杂后,用微波-水热相结合替代传统加热对分子筛产品纯度、晶粒尺寸、孔径分布的调控和优化规律,为粉煤灰合成不同种类分子筛提供了重要的理论指导与发展方向。同时提出了将煤粉炉粉煤灰经除杂和分级处理获取其中的硅铝组分、通过调控硅铝比以微波-水热合成制备方沸石的新工艺,为粉煤灰资源化利用开辟了新途径。 展开更多
关键词 粉煤灰 分子筛 微波-水热合成 方沸石
下载PDF
SAPO-34制备方法研究进展 被引量:8
10
作者 邢爱华 岳国 +4 位作者 蒋立翔 林泉 薛云鹏 田树勋 朱伟平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期25-29,共5页
综述了近年来SAPO-34分子筛制备方法的研究进展,介绍了超声处理、微波加热等技术在SAPO-34分子筛制备过程中的应用及原位合成、固相合成、气相合成和离子液体合成等新型制备方法。指出在不影响SAPO-34分子筛催化性能的前提下,降低合成... 综述了近年来SAPO-34分子筛制备方法的研究进展,介绍了超声处理、微波加热等技术在SAPO-34分子筛制备过程中的应用及原位合成、固相合成、气相合成和离子液体合成等新型制备方法。指出在不影响SAPO-34分子筛催化性能的前提下,降低合成低成本、减少环境污染、节水降耗是SAPO-34分子筛今后的开发方向。 展开更多
关键词 SAPO-34 水热合成 微波加热 气相合成 固相合成 离子液体法
下载PDF
Y_2O_2S:Eu^(3+)荧光体的微波热效应合成和发光性能 被引量:22
11
作者 李沅英 戴德昌 蔡少华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期16-19,共4页
用微波热效应法合成Y_2O_3S∶Eu^(3+)粉晶荧光体,经X射线粉末衍射分析确证其为六方晶系,计算得到其晶胞参数。α=0.3785nm,c=0.6590nm.激发光谱峰呈宽带状,最大激发光谱峰λ_(ex)=261nm... 用微波热效应法合成Y_2O_3S∶Eu^(3+)粉晶荧光体,经X射线粉末衍射分析确证其为六方晶系,计算得到其晶胞参数。α=0.3785nm,c=0.6590nm.激发光谱峰呈宽带状,最大激发光谱峰λ_(ex)=261nm,最大发射光谱峰λ_(ex)=626nm,其次还有595、617和706nm,归属为Eu^(3+)离子的~5D_0-~7F_J(J=1、2、4)特征发射。在254nm光激发下,测定其发光色坐标x=0.665,y=0.330。相对发光亮度与Y_2O_3:Eu^(3+)标准荧光体比较为62%,在365nm光激发下,亦可发射强的鲜艳红光。 展开更多
关键词 微波热效应法 合成 稀土荧光体 荧光材料
下载PDF
微波-凝胶法合成NdCoO_3纳米粒子 被引量:8
12
作者 宫晓杰 李丽华 +2 位作者 邵海 李秀萍 张金生 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2005年第2期29-31,共3页
 以硝酸钴、硝酸钕为原料,柠檬酸为络合剂,氨水作反应介质,在微波辐照下,加速溶胶的形成,并采用远红外辐射干燥箱制得复合氧化物的前驱体。采用热重及差热分析法对前驱体进行分析,用马弗炉分别在不同温度下煅烧得黑色粉体。采用X射线...  以硝酸钴、硝酸钕为原料,柠檬酸为络合剂,氨水作反应介质,在微波辐照下,加速溶胶的形成,并采用远红外辐射干燥箱制得复合氧化物的前驱体。采用热重及差热分析法对前驱体进行分析,用马弗炉分别在不同温度下煅烧得黑色粉体。采用X射线衍射和红外光谱等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。并将溶胶-凝胶法在800℃制得样品的X射线衍射谱图与微波-凝胶法在相同温度下制得样品的X射线衍射谱图相比较。结果表明,微波-凝胶法在较短的时间(10min)内即生成了钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO3纳米粒子,而溶胶-凝胶法生成相同的复合氧化物则需要2h,体现了微波加热能促进化学反应速率,提高热能利用率。 展开更多
关键词 微波-凝胶法 NdCoO3纳米粒子 合成
下载PDF
碳纳米管负载金属卟啉电催化剂制备及其催化活性 被引量:11
13
作者 邓选英 章冬云 +2 位作者 王昕 原鲜霞 马紫峰 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期519-523,共5页
采用微波合成法制备了多壁碳纳米管负载钴卟啉(CoTMPP/MWNT)电催化剂,利用透射电子显微镜对催化剂微观结构进行了表征,并通过旋转圆盘和旋转环盘技术对电催化剂的氧还原活性进行了评价.结果表明,与有机回流合成法制备的催化剂相比,微波... 采用微波合成法制备了多壁碳纳米管负载钴卟啉(CoTMPP/MWNT)电催化剂,利用透射电子显微镜对催化剂微观结构进行了表征,并通过旋转圆盘和旋转环盘技术对电催化剂的氧还原活性进行了评价.结果表明,与有机回流合成法制备的催化剂相比,微波法合成的CoTMPP/MWNT催化剂具有更好的氧还原性能,半波电位正向移动110mV;与多孔碳为载体的CoTMPP/BP2000催化剂相比,多壁碳纳米管为载体的CoTMPP/MWNT电催化剂的起始电位高10mV,还原电流损失低21%,表现出更好的氧还原活性和稳定性.在CoTMPP/MWNT电催化剂表面进行的氧还原过程中电子转移数为3·6,H2O2生成量为18%.MWNT独特的电子特性、强抗腐蚀能力及其与活性钴离子之间的相互作用有助于改善催化剂的氧化还原性能. 展开更多
关键词 微波合成法 多壁碳纳米管 金属卟啉 电催化剂 氧还原
下载PDF
微波水热晶化制备纳米二氧化钛光催化剂及其性能研究 被引量:25
14
作者 种法国 赵景联 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期138-141,共4页
以TiCl4为原料,采用微波水热合成法制备了锐钛型纳米TiO2光催化剂。利用XRD、TEM、TG-DTA等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性品红水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能。结果表明:微波场作用使... 以TiCl4为原料,采用微波水热合成法制备了锐钛型纳米TiO2光催化剂。利用XRD、TEM、TG-DTA等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性品红水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能。结果表明:微波场作用使反应体系均匀迅速的升温,加快了水热晶化反应速度,在20×105Pa的微波水热条件下Ti(OH)4水热晶化2.5h后,产物主要以锐钛型存在,晶粒粒径小于10nm。与常规水热合成时间相比,微波水热条件下在较短的晶化时间内形成了锐钛型TiO2,光催化降解品红的实验也证明微波水热条件下制备的催化剂具有较高的光催化性能。 展开更多
关键词 微波水热法 二氧化钛 水热合成 光催化
下载PDF
微波合成条件下Sm^(3+)对CaS:Eu^(2+)红色发光的增强 被引量:11
15
作者 张迈生 臧李纳 严纯华 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第2期70-72,共3页
首次在微波场作用下快速合成了类球形亚超细CaS:Sm^(3+),Eu^(2+)磷光体,平均粒径为240~450nm。系统考察了Sm^(3+)、Eu^(2+)双掺离子在不同掺杂浓度时对CaS磷光体荧光性质的影响,并探讨了Sm^(3+)→Eu^(2+)之间的能量传递机理。
关键词 微波合成 掺杂 无机稀土发光材料 硫化钙 类球形 能量传递 红色荧光 磷光体
下载PDF
CaWO_4荧光体的微波热法合成和光致发光 被引量:5
16
作者 李沅英 王旻 蔡少华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期189-192,共4页
本文报道微波热法合成 Ca WO4荧光体 ,X射线粉末衍射分析确证为四方晶系 ,Ca WO4:Pb0 .0 1 荧光体最大激发波长 λex=2 66.0 nm,最大发射波长 λem=450 .0 nm,在 2 54nm激发下 ,色坐标 x=0 .1 66,y=0 .1 2 4 ,与市售同类荧光体比较 ,相... 本文报道微波热法合成 Ca WO4荧光体 ,X射线粉末衍射分析确证为四方晶系 ,Ca WO4:Pb0 .0 1 荧光体最大激发波长 λex=2 66.0 nm,最大发射波长 λem=450 .0 nm,在 2 54nm激发下 ,色坐标 x=0 .1 66,y=0 .1 2 4 ,与市售同类荧光体比较 ,相对发光亮度 86% ,荧光体中心粒径 D50 为9.1 8μm,体积比表面 SV 为 81 93 1 / cm。 展开更多
关键词 微波热法 合成 荧光体 钨酸钙 光致发光
下载PDF
Zn助剂对铁基催化剂费托合成制低碳烯烃性能的影响(英文) 被引量:8
17
作者 高新华 张建利 +4 位作者 陈宁 马清祥 范素兵 赵天生 椿范立 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期510-516,共7页
低碳烯烃(C_2~=–C_4~=)是十分重要的基础化工原料,目前主要采用热裂解或催化裂解石脑油、蜡油等工艺路线生产.近年来,针对全球范围的石油危机及我国富煤贫油这一基本的国情,以煤、天然气(页岩气)和生物质等丰厚的碳资源,经合成气制取... 低碳烯烃(C_2~=–C_4~=)是十分重要的基础化工原料,目前主要采用热裂解或催化裂解石脑油、蜡油等工艺路线生产.近年来,针对全球范围的石油危机及我国富煤贫油这一基本的国情,以煤、天然气(页岩气)和生物质等丰厚的碳资源,经合成气制取低碳烯烃的工艺路线备受关注.其中,合成气经由甲醇或二甲醚间接制取烯烃技术(MTO/MTP)已经工业化;与之相比,费托合成直接生产低碳烯烃(FTO)工艺流程短、投资和操作费用低,具有良好的工业发展前景.目前,费托合成催化剂活性组分的研究主要集中于Fe,Co,Ni和Ru等元素,其中Fe基催化剂具有较高低碳烯烃选择性、较低甲烷选择性和制造廉价等优势,更适合于FTO反应.最近,人们大多聚焦于对负载型铁基催化剂的研究,但传统非负载型铁催化剂由于其制备简单、价格低廉,仍然具有巨大的开发前景.近来,我们组报道了采用微波水热法制备的Zr助剂改性Fe-Zr催化剂应用于CO加氢研究,提高了催化剂的活性,与传统Mn改性铁基催化剂相比,CO_2选择性明显降低.目前,已有研究小组对Zn助剂提高铁基催化剂烯烃选择性进行报道,但反应过程中的严重积碳问题却少有研究.我们在Fe-Zr催化剂的基础上,进一步研究了Zn助剂在提高铁基催化剂低碳烯烃选择性、改善产物分布和降低反应过程积碳方面的作用.我们分别采用微波水热法和浸渍法对铁基催化剂进行了Zn改性,并将其用于费托合成制取低碳烯烃反应.运用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)技术手段对催化剂的物理和化学性质进行了表征.结果表明,两种方法改性后的铁基催化剂具有高低碳烯烃选择性和稳定性,重质烃(C_5^+)含量降低,且保持低CO_2选择性.此外,采用两种方法 Zn改性的铁基催化剂展现出了不同的特性.XRD结果表明,反应前两种方法制备的样品α-Fe_2O_3物相晶粒大小均为15–18 nm,反应后浸渍法制备的样品对应物相(ZnFe_2O_4)晶粒大小约为25 nm、而微波水热法制备的样品约为20 nm,说明微波水热法改性的催化剂有效分散了Fe活性组分;H_2-TPR结果显示,两种Zn助剂加入方法对催化剂Fe组分的还原行为有不同程度影响,体现了活性组分间不同的相互作用;XPS结果表明,Zn助剂改变了催化剂Fe活性位的化学性质,在微波水热法制得催化剂的表面Zn含量更低、分散度更高,而Zn助剂的加入对Zr组分没有明显影响.所有催化剂经200 h在线活性测试后,采用传统浸渍法制备的催化剂表面有大量积碳生成;而采用微波水热改性铁基催化剂积碳量明显减少,表现出更高的催化活性与稳定性. 展开更多
关键词 Zn助剂 铁基催化剂 低碳烯烃 费托合成 微波水热法
下载PDF
微波辅助加热法制备ZIF-8工艺研究 被引量:11
18
作者 李歆 梁淑君 +1 位作者 翟燕 杨云帆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期145-147,共3页
以六水合硝酸锌和2-甲基咪唑为原料,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以丙酮为纯化试剂,通过微波辅助加热法合成沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8),并采用XRD、BET和SEM对制得产物的结构与性能进行表征分析。研究结果表明,微波辅助加热法制备ZIF-... 以六水合硝酸锌和2-甲基咪唑为原料,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以丙酮为纯化试剂,通过微波辅助加热法合成沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8),并采用XRD、BET和SEM对制得产物的结构与性能进行表征分析。研究结果表明,微波辅助加热法制备ZIF-8晶体的最佳工艺条件:当六水合硝酸锌和2-甲基咪唑的摩尔配合比为1∶4、反应时间为50min、反应温度为130℃时,可制得形貌为六棱柱、结晶度较高、比表面积较大的ZIF-8晶体,产率达到43.76%,比表面积达到1878.48m2/g。 展开更多
关键词 ZIF-8 微波辅助加热法 合成
下载PDF
MDS-6制备离子液体最佳条件探索 被引量:3
19
作者 周璐 蒋荣立 +2 位作者 张豪非 刘静 王玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期113-115,共3页
以N-甲基咪唑,溴代正丁烷,四氟硼酸钠为原料,采用两步法合成咪唑基离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(bmimBF4),重点对产物的最佳合成方法、最佳反应时间、最佳反应温度进行了探索。实验结果表明,使用微波消解仪(MDS-6)能快速有效地... 以N-甲基咪唑,溴代正丁烷,四氟硼酸钠为原料,采用两步法合成咪唑基离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(bmimBF4),重点对产物的最佳合成方法、最佳反应时间、最佳反应温度进行了探索。实验结果表明,使用微波消解仪(MDS-6)能快速有效地合成离子液体,且最佳的合成条件为:当微波功率400W,甲基咪唑与溴代正丁烷的摩尔比为1∶1.1,反应时间45min,微波反应温度80℃时,中间体bmimBr的合成最理想;当bmimBr与NaBF4的摩尔比1∶1.2,微波反应温度65℃,反应时间60min时,离子液体bmimBF4产率达到90%左右。试验产物用IR进行了确认。所制备的离子液体为后面制备四氧化三铁纳米空心球做准备。 展开更多
关键词 离子液体 微波法 合成
下载PDF
Sol-gel法制备S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2及其微波辐射下催化合成乙酸正丁酯的研究 被引量:5
20
作者 徐骏 王刚 +2 位作者 董成 侯鑫 张立庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1058-1063,共6页
以Zr O(NO3)2和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸S2O82-/Zr O2-Si O2催化剂,以微波辐射下冰醋酸和正丁醇合成乙酸正丁酯为探针反应,探究了催化剂制备条件对催化活性的影响及反应条件对酯化反应的影响。运用Hammet... 以Zr O(NO3)2和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸S2O82-/Zr O2-Si O2催化剂,以微波辐射下冰醋酸和正丁醇合成乙酸正丁酯为探针反应,探究了催化剂制备条件对催化活性的影响及反应条件对酯化反应的影响。运用Hammett指示剂法,BET法,XRD,TEM和FT-IR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂的最佳制备条件为nZr∶nSi=1∶10,焙烧时间3.0h,焙烧温度550℃,(NH4)2S2O8浸渍液浓度0.6 mol·L-1。微波辐射下酯化反应最优条件为:醇酸摩尔比2.2∶1,催化剂0.8g,反应时间35min,功率600W,此时产率为93.5%。该法制得的催化剂酸强度H0≤-13.16为超强酸,催化剂比表面较大,Si O2为无定形态,Zr O2为四方晶相,Zr O2在Si O2上分布相对均匀,且Si O2分布较为松散,基本呈多孔网状结构。 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 固体超强酸 溶胶-凝胶法 微波合成
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部