重组人白细胞介素-11对伴血小板减少的脓毒症患者治疗作用的研究

目的：观察重组人白细胞介素－11（rhIL－11）对脓毒症相关血小板（PLT）减少的治疗效果，探讨rhIL－11抗炎作用的机制。方法80例伴PLT减少的脓毒症患者随机分为干预组（ T组）及对照组（ C 组），两组均接受疾病所需的常规治疗，干预组加用 rhIL －1125μg／（kg· d）皮下注射，共7 d，PLT＞100×109／L时，停止给药；观察第1、3、5、7、9天两组患者外周静脉血中PLT计数，以及脂多糖（LPS）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、C－反应蛋白（CRP）、降钙素原（ PCT）等炎症指标，随访入住ICU时间及28 d的病死率。结果第3天开始T组PLT计数明显高于C组，差异有统计学意义；第3～9天各观察时间点，T组PCT、LPS、TNF－α低于C组，差异有统计学意义；随访28 d内，C组病死率27．5％，T组病死率12．5％。 T组无严重不良事件发生。结论 rhIL－11能显著改善伴有PLT减少症的脓毒症患者PLT计数，能降低脓毒症患者的炎症反应，降低28 d病死率。

长春新碱联合重组人白介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效

目的分析研究长春新碱(VCR)联合重组人白介素-11(rhIL-11)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年1月期间在我院治疗的21例难治性特发性血小板减少性紫癜患者,将全部患者随机分为观察组13例和对照组8例,观察组给予长春新碱联合重组人白介素-11治疗,对照组仅给予长春新碱治疗,观察两组疗效。结果观察组有效率达84.62%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VCR联合rhIL-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜能获得较高的缓解率,且副作用轻微,值得在临床上使用。

巨和粒治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床研究

目的观察巨和粒(rhIL-11)治疗恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少的临床疗效与毒副作用。方法采取自身对照,即恶性肿瘤患者化疗后血小板减少至50×109/L以下20例,定期复查血常规使之自然恢复≥80×109/L,作为自身对照(第一周期),在下一疗程化疗结束后24h给予巨和粒25μg/kg-1·d-1皮下注射,连用4～14d(平均8d),观察15d(第二周期)。同一患者前后化疗方案及剂量强度相同。结果第二周期(化疗+rhIL-11)血小板上升幅度明显高于第一周期,分别为(86.25±31.27)×109/L和(26.91±10.42)×109/L,差异有显著性(P<0.05)。不良反应主要为乏力、肌肉关节疼痛、头痛头晕等,以Ⅰ～Ⅱ度为主。结论巨和粒对恶性肿瘤化疗所致的血小板减少有确切的治疗作用,而且毒副作用少,耐受性好。

国产重组人白介素-11衍生物治疗化疗后血小板减少的临床观察

目的：观察国产？重组人白介素-11（rhlL-11）衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效度不良反应。方法：恶性肿瘤化疗结束后出现血小板〈50X109／L的患者30例，其中20例入选治疗组，应用rhIL--11衍生物治疗，每日皮下注射1．5mg；10例入选对照组，不给予rhIL-11衍生物治疗。结果：治疗组血小板恢复至≥（80—100）X109／L的平均时间为5．65土2．37d，明显低于对照组8．90±3．72d（p〈0．05）。治疗蛆中不良反应为：头晕、头痛、肌肉关节疼痛。结论：rhIL-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗所致的血小板下降疗效确切，不良反应可耐受。

细胞因子治疗^(60)Coγ射线照射所致急性放射病的实验研究

目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联用对60Coγ射线照射所致急性放射病的疗效。方法16只比格狗随机分为对照组(5只)、对症治疗组(5只)和细胞因子治疗组(6只)。所有动物均接受4.5Gy60Coγ射线照射,并在照后当天开始治疗,对症治疗组仅给予积极的对症支持治疗,细胞因子治疗组在对症治疗的基础上,加用rhIL-11和rhG-CSF,对照组不给予任何治疗。观察动物的一般情况、外周血象、外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率、血浆中细胞因子含量及组织病理学变化。结果细胞因子治疗组动物的45d存活率升高,外周血象也明显改善;外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率明显降低;外周血血浆中IL-2和IFN-γ含量在早期均升高,随后IL-2迅速下降,IFN-γ含量相对比较稳定;骨髓组织病理学结果显示造血功能明显恢复。结论rhIL-11和rhG-CSF联用可促进急性放射病比格狗的造血和免疫功能恢复,是治疗急性放射病的有效方法。