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普通大蓟马MuRhodopsin基因的全长克隆及生物信息学分析
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作者 金海峰 王朝政 +3 位作者 侯清芳 咸利民 张华剑 吴少英 《热带生物学报》 2023年第6期651-659,共9页
为了解蓟马害虫视蛋白分子结构及特征,根据普通大蓟马(Megalurothrips usitatus)转录组信息克隆获得了视紫红质MuRhodopsin的基因cDNA全长,并利用DNAMan 9.0和SWISSMODEL等软件对视紫红质MuRhodopsin的基因进行序列同源性比对并构建基... 为了解蓟马害虫视蛋白分子结构及特征,根据普通大蓟马(Megalurothrips usitatus)转录组信息克隆获得了视紫红质MuRhodopsin的基因cDNA全长,并利用DNAMan 9.0和SWISSMODEL等软件对视紫红质MuRhodopsin的基因进行序列同源性比对并构建基因系统进化树,分析理化性质及结合域特点,并对该蛋白进行结构预测。结果表明:该基因全长1140 bp,共编码380个氨基酸,相对分子质量为42.73 kDa,理论等电点为8.47。序列比对以及同源性分析结果表明,MuRhodopsin为横纹视紫红质(rhabdomeric opsins,r-opsins)与西花蓟马(Frankliniella occidentalis)及棕榈蓟马(Thrips palmi)具有高度同源性。结构域分析表明该蛋白具有7个跨膜结构域,包含了1个G蛋白偶联受体家族区域,隶属于G蛋白偶联受体家族;具有6个N-豆蔻酰化位点,3个N-糖基化位点,3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,4个蛋白激酶C磷酸化位点;其第322位氨基酸—赖氨酸(K)为与发色团(视黄醛)的重要结合位点,具有典型的视蛋白能够激活IP3/Ca2+信号通路引起光依赖的去极化反应。 展开更多
关键词 普通大蓟马 rhodopsin基因 视蛋白 序列分析 结构预测
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Mutation Identification in A 5-Generation Pedigree with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
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作者 滕云 田虹 +4 位作者 王慧 胡晓峰 王嵬 陈燕 杨真荣 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第3期242-244,253,共4页
An extended 5-generation family has been investigated in which 32 of the 111 family members were diagnosed as having retinitis pigmentosa (RP) The proband was a 58-year old male in whom night-blindness was first obs... An extended 5-generation family has been investigated in which 32 of the 111 family members were diagnosed as having retinitis pigmentosa (RP) The proband was a 58-year old male in whom night-blindness was first observed in early childhood, with almost loss of vision by 52 years of age The symptoms observed in other family members included night-blindness, impaired vision and visual field loss Dementia, digital abnormalities, deaf-mutism and mental retardation were variously diagnosed in a number of individuals with RP The affected and unaffected family members were tested for mutations in a range of candidate genes The 8 exons of three candidate genes have been analyzed by polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and DNA sequencing techniques A novel mutation was identified in the rhodopsin gene at codon 52 of exon 1 (TTC-TAC) that resulted in a substitution of Phe to Tyr 展开更多
关键词 autosomal dominant retinitis pigmentosa rhodopsin gene mutation identification
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视网膜色素变性患者视紫红质基因突变分析 被引量:5
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作者 刘逾 贾晓林 +2 位作者 李进军 卢立志 刘晓玲 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1659-1662,共4页
目的研究中国人视网膜色素变性(RP)患者视紫红质(RHO)基因的突变频率及特征,探讨其在RP发病机制中的作用。方法 运用DNA直接测序法,对55例中国内地汉族RP先证者及55例对照者进行RHO全基因突变检测分析。结果共检出7种碱基变异,其中2种... 目的研究中国人视网膜色素变性(RP)患者视紫红质(RHO)基因的突变频率及特征,探讨其在RP发病机制中的作用。方法 运用DNA直接测序法,对55例中国内地汉族RP先证者及55例对照者进行RHO全基因突变检测分析。结果共检出7种碱基变异,其中2种为非致病错义突变,其余5种为非编码区单核苷酸多态性,RP组和对照组各单核苷酸多态性位点突变频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RHO基因在中国华南地区RP患者中的突变率低于国外报道。检出的已报道的单核苷酸多态性位点与RP无显著相关性。 展开更多
关键词 视网膜炎 色素性 视紫质 基因
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常染色体显性遗传RP患者视紫红质基因突变的检测分析 被引量:5
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作者 庄文娟 邓大君 +3 位作者 盛迅伦 李自立 梅慧香 哈玲芳 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期348-351,共4页
目的研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)患者视紫红质(RHO)基因的突变特征及其在视网膜色素变性(RP)发病机制中的作用。方法应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)技术和直接及克隆测序方法对RHO基因进行突变检测。结果一家系4例ADRP... 目的研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)患者视紫红质(RHO)基因的突变特征及其在视网膜色素变性(RP)发病机制中的作用。方法应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)技术和直接及克隆测序方法对RHO基因进行突变检测。结果一家系4例ADRP患者RHO基因的第297密码子存在杂合的两种类型密码子(AGC和AGT),该家系的另3名患者未检测到该突变,对照组发现1例此类型沉默型突变。该家系在第3外显子3′端下游第4个碱基处发生C-T转换,其11个成员中该位点呈T纯合子1例,呈杂合子状态8例。对照组发现2例该位点的杂合子状态。结论视紫红质基因Ser-297-Ser突变与RP疾病未出现“共分离”现象,因此该沉默型突变不是该ADRP家系的致病原因,系RHO基因的多态现象。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 常染色体显性 视紫红质基因 基因突变
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视紫红质基因在显性视网膜色素变性家系的突变筛查 被引量:1
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作者 布娟 李宁东 +3 位作者 赵堪兴 赵晨 陆莎莎 陈薇英 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第10期617-620,共4页
目的:探讨视紫红质基因在视网膜色素变性疾病中的作用。方法:通过聚合酶链反应(PCR)对4个显性视网膜色素变性家系先证者视紫红质基因的5个外显子进行扩增,扩增产物进行直接测序。结果:视紫红质基因全部编码序列在4个家系先证者中均未发... 目的:探讨视紫红质基因在视网膜色素变性疾病中的作用。方法:通过聚合酶链反应(PCR)对4个显性视网膜色素变性家系先证者视紫红质基因的5个外显子进行扩增,扩增产物进行直接测序。结果:视紫红质基因全部编码序列在4个家系先证者中均未发现碱基改变,TJE14及TJE15先证者第1外显子上游非编码区中第70个碱基出现A/G套峰,在TJE15先证者第5外显子第1185碱基出现A/C套峰;而在TJE16先证者中第1外显子上游非编码区中第45个碱基为纯合子GG,第70个碱基为纯合子AA;TJE17先证者第1外显子上游非编码区中第45个碱基为纯合子AA,第70个碱基为纯合子GG。结论:视紫红质基因在中国人群中突变率不如欧美人高,它可能不是导致中国人显性视网膜色素变性的主要致病基因。 展开更多
关键词 视网膜炎 色素性 基因 显性 视紫质 基因 突变 显性视网膜色素变性 视紫红质基因 突变率 家系 聚合酶链反应(PCR)
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常染色体显性遗传视网膜色素变性家系视紫红质基因突变分析 被引量:4
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作者 容维宁 盛迅伦 庄文娟 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第5期1056-1058,共3页
目的:观察常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomaldominantRP,ADRP)家系视紫红质基因(rhodopsin,RHO)的突变特征。方法:抽取11个ADRP家系成员的外周血3~5mL,提取DNA;应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增RHO基因的第1... 目的:观察常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomaldominantRP,ADRP)家系视紫红质基因(rhodopsin,RHO)的突变特征。方法:抽取11个ADRP家系成员的外周血3~5mL,提取DNA;应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增RHO基因的第1至5外显子基因片断,对PCR产物进行直接测序。结果:在1个家系中有3例ADRP患者297密码子存在杂合的2种类型的密码子(AGC和AGT)。另外,该家系在第3外显子3'端下游第4个碱基处发生C-T转换,呈T纯合子的1例,8例呈杂合子状态。结论:Ser-297-Ser系基因多态现象。另外,RHO基因第3外显子3'端下游内含子处发生的C/T多态性是否与RP的发生存在相关性,需进一步研究。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质基因 基因突变
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视网膜色素变性视紫红质基因突变检测分析 被引量:1
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作者 熊世红 王艳玲 +4 位作者 高立新 黄映湘 刘暄 洪慧 朱萍 《眼科新进展》 CAS 2008年第8期595-597,共3页
目的研究视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表现的关系。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对33例视网膜色素变性先证者进行了视紫红质基因整个编码区及内含子外显子拼接区的突变筛选,其中常染色体显性遗传5例、常染色... 目的研究视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表现的关系。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对33例视网膜色素变性先证者进行了视紫红质基因整个编码区及内含子外显子拼接区的突变筛选,其中常染色体显性遗传5例、常染色体隐性遗传8例,散发患者20例;同时应用裂隙灯、眼底镜、动静态视野计和视网膜电流图对患者进行临床检测。随机收集50例正常人进行对照检测。结果发现1例散发患者有视紫红质基因P347L突变,呈杂合子,密码子347由CCG变成CTG。该患者13岁出现夜盲,46岁时视力和视野损害较重,视网膜电图检查杆体和锥体无反应。眼底显示视盘萎缩,血管变性,视网膜可见大量骨细胞样色素沉着。结论视紫红质基因P347L基因突变患者有较为严重的临床改变;而且P347L突变被认为是该患者的病因。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质 基因突变
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视网膜色素变性中视紫红质与Peripherin/RDS基因的突变筛查 被引量:9
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作者 张丰生 张清炯 +2 位作者 申煌煊 黎仕强 肖学珊 《眼科学报》 1998年第4期210-214,共5页
目的:迄今尚未见在国人中经序列分析确定该基因突变的报道。了解国人遗传性视网膜色素变性人群中视紫红质和peripherin/RDS基因的突变情况。方法:对83例遗传性视网膜色素变性先证者视紫红质基因全部编码区和peripherin/RDS部分编码区进... 目的:迄今尚未见在国人中经序列分析确定该基因突变的报道。了解国人遗传性视网膜色素变性人群中视紫红质和peripherin/RDS基因的突变情况。方法:对83例遗传性视网膜色素变性先证者视紫红质基因全部编码区和peripherin/RDS部分编码区进行PCR扩增,用异源双链-SSCP法对扩增产物进行分析,寻找有差异电泳带纹的突变样本,序列分析确定突变。结果:83例中3例有视紫红质基因突变(Va1104Phe、Lys311Glu、Pro347Leu),其中两个新突变分别见于散发病例(Va1104Phe,杂合性)和常染色体隐性遗传视网膜色素变性家系(Lys311Glu,纯合性)。在peripherin/RDS基因中未发现突变。结论:在国人视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变为常见致病原因。眼科学报1998; 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质 基因突变 测序
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视紫红质基因启动子的分离及视网膜特异表达载体的构建
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作者 王丰 樊莹 +5 位作者 夏欣 谢匡成 陈霞芳 田毓华 徐萍 黄倩 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第4期383-386,共4页
目的 分离视紫红质基因启动子 ,构建以绿色荧光蛋白 (GFP)为报告基因的视网膜特异表达载体 ,为今后视网膜细胞特异的靶向基因转移 ,特别是为视网膜疾病的基因治疗提供工具。方法 根据小鼠视紫红质基因 5’端DNA顺序合成引物 ,通过PCR... 目的 分离视紫红质基因启动子 ,构建以绿色荧光蛋白 (GFP)为报告基因的视网膜特异表达载体 ,为今后视网膜细胞特异的靶向基因转移 ,特别是为视网膜疾病的基因治疗提供工具。方法 根据小鼠视紫红质基因 5’端DNA顺序合成引物 ,通过PCR技术从小鼠基因组DNA中扩增 5 2 4bpDNA片段 ,然后插入质粒pEGFP 1GFP编码基因上游的多克隆位点处 ,构建表达载体pmRho EGFP。采用脂质体包裹pmRho EGFP ,转染体外培养的人视网膜色素上皮 (RPE)细胞及其他来源的细胞 ;注射到SD大鼠视网膜下或玻璃体腔内 ;或通过电穿孔直接转移到RCS大鼠腓肠肌内。GFP表达采用荧光显微镜观察。结果 pmRho EGFP在体外培养的人RPE细胞中的表达水平明显高于其他组织来源的细胞 ;体内转染实验证明pmRho EGFP可在大鼠视网膜神经细胞中表达 ,但在大鼠腓肠肌中不表达。结论 小鼠视紫红质基因5’端 5 2 4bp片段具有基本的启动子活性 ,能够调控基因在视网膜神经细胞及色素上皮细胞中表达 ,并具有一定的组织和细胞特异性。 展开更多
关键词 基因 启动子 视紫红质 视网膜 绿色荧光蛋白
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视网膜色素变性视紫红质部分基因序列检测
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作者 崔之础 杨玲 +2 位作者 张冬雷 管怀进 白沂涛 《陕西医学检验》 2000年第4期5-6,共2页
建立了重盐、异丙醇提取视紫红质 ( RHO)基因 DNA序列检测方法。结果显示正常人 RHO第 5外显子基因所选 2 77碱基排列与 Nathans- Hogness报道的基因密码一致。RHO基因直接提取法不能用于序列测定。该法与酚提取法相比 ,时间缩短数个小... 建立了重盐、异丙醇提取视紫红质 ( RHO)基因 DNA序列检测方法。结果显示正常人 RHO第 5外显子基因所选 2 77碱基排列与 Nathans- Hogness报道的基因密码一致。RHO基因直接提取法不能用于序列测定。该法与酚提取法相比 ,时间缩短数个小时 ,成本降低 50 % 展开更多
关键词 视紫红质 基因 序列 视网膜色素变性病
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中国汉族ADRP一家系RHO基因变异基因型及临床表型分析 被引量:1
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作者 张玉薇 娄桂予 +3 位作者 杨科 阳琳 朱青 雷博 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期708-713,共6页
目的分析中国汉族常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)一家系的致病基因及临床表型。方法采用家系调查研究,收集2019年11月于河南省人民医院进行遗传咨询的中国汉族RP一家系,纳入该家系4代20名成员,包括9例患者和11名表型正常者,对部... 目的分析中国汉族常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)一家系的致病基因及临床表型。方法采用家系调查研究,收集2019年11月于河南省人民医院进行遗传咨询的中国汉族RP一家系,纳入该家系4代20名成员,包括9例患者和11名表型正常者,对部分家系成员进行视力、视野和眼底检查。收集该家系成员外周血样本,提取DNA,采用Ion Torrent PGM测序平台,对先证者进行包含43个与RP相关基因的外显子靶向测序,采用PCR和Sanger测序对变异位点进行验证。采用在线软件对变异位点进行蛋白功能预测。采用ClustalW2多重比对程序对变异位点的氨基酸序列进行比较。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)遗传变异分类标准与指南分析变异的致病性。结果该家系符合常染色体显性遗传。先证者,男,26岁,自幼双眼夜盲,视力右眼0.25,左眼0.5。双眼视网膜有骨细胞样色素沉着,视网膜血管变细,视盘颜色变淡。全视野视网膜电图检查显示,暗适应a波和b波峰值降低,明适应a波和b波峰值重度降低。其余家系成员患者均于7~10岁开始出现夜盲,约50岁时周边视力完全丧失,眼科检查均呈典型RP改变。基因检测结果显示,该家系视紫红质(RHO)基因(NM_000539.3)5号外显子中存在1个杂合错义变异c.982delC(p.L328fs)。该变异可导致编码的RHO蛋白第328位氨基酸以后的21个氨基酸改变,使编码区由348个氨基酸增加到358个氨基酸,RHO蛋白结构发生改变;多个不同物种之间蛋白同源序列比对分析结果显示该位点高度保守。根据ACMG遗传变异分类标准与指南,该变异具有1个非常强的致病性证据PVS1,2个中等致病证据PM2,3个支持致病证据PP1、PP3、PP4,属于致病性变异。结论RHO基因c.982delC变异为该家系的致病基因变异位点,该变异位点在中国汉族家系中首次报道。 展开更多
关键词 RHO基因 视网膜色素变性 基因突变 家系 二代测序
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Riggs型先天性静止性夜盲的分子机制及治疗研究进展
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作者 但汉东 邢怡桥 《医学综述》 2020年第15期2918-2923,共6页
Riggs型先天性静止性夜盲是一种眼科少见的视网膜退行性疾病,是由基因突变引起的非进行性遗传性视网膜病变,主要影响视网膜的信号处理光感受器细胞。Riggs型先天性静止性夜盲的病理改变是视网膜的感光细胞变性,此特征也是患者视力损害... Riggs型先天性静止性夜盲是一种眼科少见的视网膜退行性疾病,是由基因突变引起的非进行性遗传性视网膜病变,主要影响视网膜的信号处理光感受器细胞。Riggs型先天性静止性夜盲的病理改变是视网膜的感光细胞变性,此特征也是患者视力损害的主要原因。目前已知有4个基因的突变与Riggs型先天性静止性夜盲有关,此基因突变包括编码光转导和光电导的基因突变。目前尚无Riggs型先天性静止性夜盲的有效治疗方案,但正在进行的其他视网膜退行性疾病的临床试验可以为其治疗提供思路。 展开更多
关键词 Riggs型先天性静止性夜盲 基因突变 视紫红质 磷酸二酯酶-6β亚基 G蛋白转导蛋白1α亚基 可溶性载体家族24 A1亚型
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一个常染色体显性视网膜色素变性家系表型分析和RHO基因突变检测 被引量:3
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作者 章雪敏 刘铁城 +3 位作者 金鑫 袁慧军 张宝全 王瑛 《军医进修学院学报》 CAS 2012年第5期522-524,共3页
目的分析一常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系的临床表型,确定该家系与视紫红质(rhodopsin,RHO)基因的关系。方法依据RP诊断标准及患者临床表型,确定一连续4代发病的adRP家系遗传的特点;... 目的分析一常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系的临床表型,确定该家系与视紫红质(rhodopsin,RHO)基因的关系。方法依据RP诊断标准及患者临床表型,确定一连续4代发病的adRP家系遗传的特点;采集家系中13位成员外周血8-10ml,提取基因组DNA;聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增RHO基因的第1-5外显子基因片段,产物纯化后直接测序;测序结果与美国国立生物技术信息中心(National Center forBiotechnology Information,NCBI)数据库上公布的核酸标准序列进行比对分析。结果该家系临床特点为所有患者均于10岁左右出现夜盲,1例22岁出现视野损害,2例40岁左右出现视野损害,并且于50岁左右双眼相继发生急性闭角型青光眼和并发性白内障。该家系5例患者在RHO基因外显子、上下游非编码序列以及内含子及外显子拼接部中均未发现碱基改变。结论本研究家系患者存在遗传异质性和表型异质性,RHO基因不是该家系的致病基因。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 常染色体显性 表型 基因报告 视紫红质
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散发性视网膜色素变性视紫红质基因突变筛查 被引量:1
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作者 管涛 麻张伟 丁世萍 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2008年第6期351-353,I0005,共4页
目的研究中国人散发性视网膜色素变性(sporadic retinitis pigmentosa,SRP)患者视紫红质(rhodopsin,RHO)基因突变频率及特征,揭示其在SRP发病机制中的潜在作用。方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single-... 目的研究中国人散发性视网膜色素变性(sporadic retinitis pigmentosa,SRP)患者视紫红质(rhodopsin,RHO)基因突变频率及特征,揭示其在SRP发病机制中的潜在作用。方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合DNA测序技术,对80例SRP患者和80例健康对照者进行RHO基因5个外显子的突变筛查。结果SRP患者RHO基因5个外显子PCR扩增产物经SSCP分析后,发现其电泳带型与对照组一致,均包括2条单链带和1条双链带,且电泳迁移率相同,即在患者和对照组中均未检测到RHO基因突变。结论中国人SRP患者RHO基因外显子的突变率较低;PCR-SSCP分子遗传学方法快速、简单、灵敏,适用于大批量RP患者的基因变异筛查。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质基因 突变
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视紫红质和Peripherin/RDS基因在视网膜色素变性家系中的突变检测 被引量:1
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作者 章雪敏 刘铁城 +2 位作者 金鑫 张宝全 徐华 《军医进修学院学报》 CAS 2012年第6期646-648,共3页
目的对一常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系进行视紫红质基因(rhodopsin,RHO)、盘膜边缘蛋白/视网膜变性慢基因(Peripherin/retinal degeneration slow,Peripherin/RDS)、视杆外节盘膜蛋白... 目的对一常染色体显性视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP)家系进行视紫红质基因(rhodopsin,RHO)、盘膜边缘蛋白/视网膜变性慢基因(Peripherin/retinal degeneration slow,Peripherin/RDS)、视杆外节盘膜蛋白1基因(retinal outer segment membrane protein 1,ROM1)、神经视网膜亮氨酸拉链基因(neural retinal leucine zipper,NRL)和视锥杆细胞同源盒基(cone-rod homeobox-containing gene,CRX)基因的突变检测。方法采集一连续3代发病的adRP家系28名成员外周血,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和直接测序技术,对RHO、Peripherin/RDS、ROM1、NRL和CRX基因进行检测,结果与标准核酸序列进行比对和分析。结果该家系成员在RHO、Peripherin/RDS、ROM1、NRL和CRX基因中未发现致病突变,但是在Peripherin/RDS基因第1外显子和第3外显子编码区发现4处单核苷酸改变。结论该家系在RHO、Peripherin/RDS、ROM1、NRL和CRX基因中未检测到致病突变,Peripherin/RDS基因外显子中4处单核苷酸改变属于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。 展开更多
关键词 视紫红质 视网膜色素变性 常染色体显性 基因检测 单核苷酸多态性
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汉族常染色体显性视网膜色素变性一家系的连锁分析及突变筛查
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作者 张进 严明 +1 位作者 宋贵波 郑芳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期242-245,共4页
背景原发性视网膜色素变性(RP)有明显的遗传异质性和表型异质性,目前已确定的致病基因较多,确定患病家系的致病基因是进行基因治疗的基础。目的对患常染色体显性遗传性RP(ADRP)的一个汉族家系进行致病基因的定位和基因突变分析。... 背景原发性视网膜色素变性(RP)有明显的遗传异质性和表型异质性,目前已确定的致病基因较多,确定患病家系的致病基因是进行基因治疗的基础。目的对患常染色体显性遗传性RP(ADRP)的一个汉族家系进行致病基因的定位和基因突变分析。方法此家系的5代21名成员纳入研究,包括12例ADRP患者和9名表型正常者。12例患者进一步接受中心视野、间接检眼镜、眼电图(EOG)、视网膜电图(ERG)检查。对22个已知的ADRP致病基因所在染色体位点进行连锁分析,以确定该家系与疾病连锁的染色体区域,随后对该区域附近的候选基因视紫红质(RHO)进行直接测序评估其突变情况。结果间接检眼镜检查该家系先证者眼底表现符合原发性RP表现,EOG和ERG表现为波形记录不到,视野呈向心性缩小。两点连锁分析结果显示,该家系致病基因位点与遗传标记D3S1292连锁,在0:0.0时得到最大优势对数(LOD)值为3.6671。候选的RHO基因直接测序结果发现,该家系所有患者第53位密码子的第2个核苷酸均出现了C→G的突变,致其氨基酸由脯氨酸变为精氨酸(Pr053Arg),而该家系正常成员中未发现此突变。结论RHO基因的错义突变Pr053Arg与RP疾病出现共分离现象,可确定为该ADRP家系的致病基因。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 遗传 连锁分析 基因突变 视紫红质
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含好氧不产氧光合基因簇和Xanthorhodopsin-like基因的Sphingomonas sp.MIM37:基因组及光促生长分析 被引量:3
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作者 张星星 刘亚鹏 +3 位作者 袁博 赵吉睿 王瑞刚 冯福应 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1520-1528,共9页
【目的】菌株MIM37为具有两种光能利用途径的光合异养细菌,分析其基因组和光照对生长的影响,为理解光能利用途径、光营养生物多样性以及光合作用的进化和功能等提供线索。【方法】采用平板涂布划线法分离菌株,结合形态观察及16S r RNA... 【目的】菌株MIM37为具有两种光能利用途径的光合异养细菌,分析其基因组和光照对生长的影响,为理解光能利用途径、光营养生物多样性以及光合作用的进化和功能等提供线索。【方法】采用平板涂布划线法分离菌株,结合形态观察及16S r RNA基因和光合基因序列同源性与系统发育分析进行初步分类鉴定;以分光光度法和荧光显微观察法测定光照和黑暗培养下培养液细胞浓度和单细胞体积;构建片段长度为300-500 bp的Illumina PE文库,以Illumina Hiseq2000进行基因组测序,以SOAPdenovo和Gap Closer组装序列,以RAST在线软件注释基因组。【结果】从内蒙古腾格里沙漠天鹅湖表层水中分离获得一株细菌MIM37,经16S r RNA基因、puf M和视紫质基因同源性和系统发育分析均显示其与Sphingomonas属亲缘关系最为密切;相对黑暗培养,光照刺激下的最大细胞浓度和单细胞体积大小分别提高了1.2和5.6倍;基因组注释显示MIM37代谢途径多样,含典型好氧菌的呼吸电子传递链,具有完整的好氧不产氧细菌的光合基因簇及Xanthorhodopsin-like视紫质蛋白基因,合成铁载体,还原重金属,降解微囊藻毒素和多环芳烃类等。【结论】MIM37属于Sphingomonas属,具有两种光能利用途径,光照可明显促进其生长,多样的代谢模式可能使其在自然环境中极具竞争力、分布广泛并具有应用于修复环境污染的潜力。 展开更多
关键词 好氧不产氧光合细菌 光合基因簇 视紫质 16S RRNA pufM 基因组
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视网膜色素变性患者视紫红质E341ter基因突变及临床表型分析 被引量:15
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作者 熊世红 赵堪兴 +5 位作者 王立 王乐今 崔云 陈薇樱 王黎明 王擎 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期224-227,T004,共5页
目的 探讨常染色体显性遗传视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表型的关系。方法 应用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)和单链构象多态性 (singlestrandconformationpolymorphism ,SSCP)技术 ,对 13个常染色... 目的 探讨常染色体显性遗传视网膜色素变性患者视紫红质基因突变及其与临床表型的关系。方法 应用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)和单链构象多态性 (singlestrandconformationpolymorphism ,SSCP)技术 ,对 13个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系中的 2 7例成员 ,进行视紫红质基因整个编码区的突变筛选 ,对SSCP检测有变异带的外显子PCR产物进行测序 ;同时应用裂隙灯、眼底镜、动静态视野计和视网膜电流图 (ERG)对患者进行临床检测。随机收集 30例正常人进行对照检测。结果 发现 1个家系患者有视紫红质E34lter突变 ,呈杂合子 ,密码子 341第一个碱基由G变成T。该家系临床表现为青年期出现夜盲 ,视力和视野损害较重 ,ERG检查杆体和锥体无反应或仅有较小的锥体反应。结论 视紫红质基因突变家系的视网膜色素变性病史开始于杆体功能的丢失 ,进而累及锥体系统 ,并最终导致视功能严重丧失。 展开更多
关键词 视网膜色素层变性 视紫质 基因突变 E341ter 临床表型
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一个视网膜色素变性家系的视紫红质基因突变分析 被引量:4
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作者 王沙燕 张阮章 +2 位作者 石之 任莉莉 任景慧 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-194,共3页
目的 确定常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的致病基因及其突变位点,并研究其临床表型。方法 对一个常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominat retinitis pigmentosa,ADRP)家系成员进行了视力、视野及眼底镜检查,并对该... 目的 确定常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的致病基因及其突变位点,并研究其临床表型。方法 对一个常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominat retinitis pigmentosa,ADRP)家系成员进行了视力、视野及眼底镜检查,并对该家系中先证者进行了视网膜电流图分析。应用聚合酶链反应和直接测序技术,对该家系的所有现存人员的视紫红质基因的外显子进行测序分析。结果 该家系的2 5名成员中12例患者有视紫红质基因(rhodopsin,RH O)的5 12 C>T(P171L)突变,均呈杂合子,该错义突变使密码子171由CCA变成CTA。而未受累者的视紫红质基因表现为野生型。该家系患者的临床表现为5~6岁时出现夜盲,在2 0~30岁逐渐出现视力和视野损害,并先后在4 0~5 0岁前后失明,其中2例患者并发青光眼,先证者的闪烁视网膜电图呈熄灭型。结论 视紫红质基因RH O的一种已知突变5 12 C>T(P171L)是该家系的病因。与国外相同的基因突变类型相比较,该家系发病早、病情进展快、视功能损害较重。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 基因突变分析 常染色体显性遗传 视紫红质基因 视网膜电流图 聚合酶链反应 基因突变类型 眼底镜检查 视网膜电图 视功能损害 突变位点 致病基因 临床表型 家系成员 测序技术 测序分析 错义突变 基因表现
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100例视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变的筛选与检测 被引量:3
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作者 张晓莉 府伟灵 +1 位作者 彭智培 杨冠寅 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第6期463-466,共4页
目的 研究视紫红质 (rhodopsin,RHO)基因在中国人视网膜色素变性 (retinitispigmentosa,RP)患者中的突变频率、特征及其在 RP发病机理中的作用。方法 运用构象敏感凝胶电泳和DNA直接测序方法对 10 0例香港地区中国籍 RP患者 RHO基因... 目的 研究视紫红质 (rhodopsin,RHO)基因在中国人视网膜色素变性 (retinitispigmentosa,RP)患者中的突变频率、特征及其在 RP发病机理中的作用。方法 运用构象敏感凝胶电泳和DNA直接测序方法对 10 0例香港地区中国籍 RP患者 RHO基因全编码区进行突变的筛选与检测。结果共发现 6种碱基变异 ,其中 3种为沉默型突变 ,两种为错义突变 ,1种为缺失突变。 P34 7L在 1例 5 5岁女性患者及其同样患 RP的 3名子女中检出。 P32 7(1- bp del)首次在 1例 5 3岁的晚发型 RP患者中发现 ,其 2 6岁的女儿同样携带该突变 ,但目前除眼底色素上皮出现斑点外 ,还没有 RP的任何症状。上述两种突变均未在对照组中发现。结论  10 0例 RP患者中检出两例携带 RHO基因突变 ,由此可预测香港地区约有 2 .0 %(95 %的可信区间为 0 .2 %~ 7.0 % )的 RP是由 RHO基因突变所致。 P34 7L突变改变了 RHO基因 C末端一段高度保守的氨基酸序列 ,致使视紫红质蛋白在细胞内的运输发生障碍。 P32 7(1bp del)使突变蛋白的羧基末端失去了原有的磷酸化位点及一段高度保守的功能区 ,其可能的致病机理有待在今后的研究中通过建立相应的转基因模型或细胞培养系统来阐明。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质基因 基因突变 DNA测序
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