蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响

目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用蓝芩口服液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状恢复时间、血清免疫球蛋白水平与病毒转阴率。结果观察组临床总有效率高于对照组,症状恢复时间及住院时间均短于对照组,观察组治疗后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,观察组肠道病毒转阴率与人肠道病毒71型(EV71)病毒转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在利巴韦林气雾剂基础上给予蓝芩口服液治疗能够显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,改善免疫球蛋白水平,提升病毒转阴率。

中西医结合方案治疗小儿手足口病的效果探讨

目的探讨中西医结合方案治疗小儿手足口病的效果。方法540例小儿手足口病患儿,通过随机抽签法分为观察组与对照组,各270例。对照组患儿采用基础方案治疗,观察组在对照组基础上采用中医中药方案治疗。比较两组症状消退时间、住院时间、疗效、家属满意度。结果观察组发热消退时间、皮疹消退时间、疱疹消退时间、住院时间分别为(1.82±0.36)、(2.63±0.51)、(5.49±0.36)、(4.12±0.27)d,均短于对照组的(3.21±0.51)、(3.83±1.24)、(6.51±0.52)、(5.87±0.25)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为91.48%,高于对照组的77.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组家属满意度为91.85%,高于对照组的74.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中西医结合方案治疗小儿手足口病的疗效显著,可缩短患儿住院时间及症状消退时间,值得临床推广应用。

手足口病应用利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗的临床效果评价

目的:评价在手足口病的治疗中共同使用蓝芩口服液和利巴韦林气雾剂的临床作用。方法:选取2014年8月—2015年6月在医院接受诊断和治疗88例手足口病患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予单一利巴韦林气雾剂治疗,实验组给予蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗。对比两组患者临床症状好转时间、病毒转阴情况、临床综合作用效果和不良反应发生情况。结果:实验组患者的退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食时间与对照组患者的相比明显缩短;实验组患者的EV71病毒的转阴率(92.31%)、总肠道病毒转阴率(92.68%)明显高于对照组患者的EV71病毒的转阴率(61.54%)、总肠道病毒转阴率(65.85%);实验组患者总有效率(90.91%)与对照组的(70.45%)存在明显差异,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率6.82%与对照组的9.09%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病临床效果显著,加快患者临床症状改善的程度,提高临床病毒的转阴率。

热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨用热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法选择2012年5月至2014年6月就诊的96例手足口病患儿为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组患儿,各47例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,治疗组患儿则给予热毒宁注射剂静脉滴注联合利巴韦林气雾剂治疗,1次/d,连续治疗5 d。治疗后观察两组患儿口腔疱疹、发热、厌食、哭闹、手足臀部疱疹、咳嗽等临床症状的改善情况,对患儿的临床征候给予评分,比较征候的变化情况;检测患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)及肝功能相关指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化情况;统计患儿发热消退的时间、皮疹消失的时间、体温恢复至正常的时间、治疗时间。结果两组患儿经治疗后口腔溃疡、发热、厌食、哭闹、皮疹、咳嗽等临床症状较治疗前有所缓解,征候积分较治疗前有所降低,以治疗组的变化程度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿hs-CRP、WBC、ALT及AST水平均较治疗前有所降低,治疗组患儿在降低上述指标方面明显优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的发热消退的时间、皮疹消失的时间、体温恢复至正常的时间及治疗时间明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂能有效缓解手足口病患儿的临床症状,能有效改善患儿的肝功能,缩短病程,抗炎作用显著,疗效确切,值得临床深入研究。

百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感疗效观察

目的:观察百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感临床疗效。方法:60例季节性流感患儿随机分成观察组和对照组各30例,对照组患儿予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用百蕊颗粒治疗,治疗3 d后对比两组患儿的症状消失时间及疗效。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为86.67%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组疗效分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咽喉红肿、咳喇、头痛及全身痛临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论:百蕊颗粒联合利巴韦林治疗小儿季节性流感疗效确切。

中药养阴清热之剂辅以病毒唑气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析

目的观察口服中药养阴清热之剂为主病毒唑气雾剂口腔喷雾为辅,治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将110例疱疹性咽峡炎患儿按就诊顺序随机分成两组,治疗组56例采用口服中药养阴清热之剂和病毒唑气雾剂口腔喷雾。对照组54例采用口服利巴韦林颗粒治疗,疗程各5 d,观察两组患儿临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率94.64%优于对照组74.07%(P<0.05)。结论中药养阴清热之剂辅以病毒唑气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗程短、显效快、无不良反应,值得临床应用。

利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取儿科门诊2013年5月—2014年8月收治的疱疹性咽峡炎患儿135例,以随机数字表法分为治疗组(69例)和对照组(66例)。治疗组患儿给予利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂单药治疗。2组患儿均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用头孢克洛干混悬剂。观察2组患儿退热时间,症状消失、疱疹消失时间,对比2组患儿的临床疗效。结果:治疗组患儿的总有效率(98.55%,68/69)明显高于对照组(84.85%,56/66)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组患儿的退热时间、平均中位疱疹结痂时间及平均中位疱疹痊愈时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组患儿均未出现与药物有关的不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合施保利通片治疗小儿疱疹性咽峡炎,能较快改善患儿的临床症状及体征,疗程短、疗效明显,未见明显不良反应,值得临床推广。

利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染82例

目的观察利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效。方法随机将160例病毒性上呼吸道感染患儿分为两组,治疗组82例采用利巴韦林气雾剂加常规治疗,对照组78例常规治疗,观察其疗效及对血常规的影响。结果治疗组3 d总有效率为90.24%,对照组总有效率43.59%,差异显著(P<0.01)且对血常规无明显影响。结论儿童病毒性上呼吸道感染早期用利巴韦林气雾剂加常规治疗,疗效确切,值得推广。

rhGM—CSF含漱液联合巴韦林气雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

【目的】观察重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（rhGM—CSF）含漱液配合利巴韦林气雾剂对小儿口腔疱疹性咽峡炎的疗效。【方法】选取2013年5月至2014年3月于本院就诊的疱疹性咽峡炎患儿150例，随机分为两组，对照组使用利巴韦林气雾剂雾化，每天3次；观察组在对照组基础上联合rhGM-CSF含漱液，三餐后和睡前各1次，疗程1周。以症状改善、疱疹消失且无溃疡形成为治疗有效。比较两组患儿治疗的有效率以及症状改善时间和住院时长。【结果】疗程结束后，观察组总有效率（96％）明显高于对照组（84％），差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿疱疹消失时间、退热时间、住院时间均少于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】rhGM-CSF含漱液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿口腔疱疹性咽峡炎疗效肯定，且可迅速改善临床症状。

利巴韦林气雾剂治疗儿童手足口病的效果评价

目的探讨利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病的临床效果及病毒阴转情况。方法选取2016年3~6月我院收治的74例手足口病患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。两组均予基础治疗,治疗组在此基础上使用利巴韦林气雾剂。治疗1周后,观察比较两组患儿的治疗总有效率、临床症状好转时间、治疗前后病毒阴转率及不良反应发生情况。结果治疗1周后,治疗组总有效率(97.30%)高于对照组(78.37%),不良反应发生率(2.70%)低于对照组(13.51%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿疱疹结痂、消退及初次进食时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者咽拭子检测病毒阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,治疗组患者病毒阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病临床效果显著,安全可靠。

小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月收治的130例急性上呼吸道感染患儿,运用双色球随机分组法分为观察组和对照组各65例。对照组患儿给予小儿氨酚黄那敏颗粒,观察组在对照组治疗的基础上应用利巴韦林气雾剂,观察2组患儿的疗效、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.38%(62/65),高于对照组的76.92%(50/65),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未见明显不良反应。结论:氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好,可明显缓解临床症状,且不良反应少,值得临床推广。

不同剂型利巴韦林对小儿上呼吸道病毒性感染的疗效分析

目的观察分析利巴韦林气雾剂与利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效。方法选取2011年1月至2014年2月期间杭州市萧山区第一人民医院儿科收治的上呼吸道病毒性感染患儿120例,根据治疗方法不同分为接受利巴韦林气雾剂治疗的观察组和接受利巴韦林颗粒治疗的对照组,比较两组治疗效果、退热效果、感冒症状改善及不良反应。结果用药72h内,观察组治疗有效率高于对照组(x^2=3.927,P<0.05);观察组用药48h、72h内体温恢复正常率均高于对照组(x^2值分别为4.302和8.711,均P<0.05);治疗后12h,观察组咳嗽、流涕改善率高于对照组(x^2值分别为4.615和3.840,均P<0.05);治疗72h,观察组咳嗽、流涕、全身不适症状改善率均高于对照组(x^2值分别为10.909、18.033、9.090,均P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(x^2=1.405,P>0.05)。结论利巴韦林气雾剂起效迅速,有助于控制患儿临床症状,提高治疗效果。

利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎76例

目的观察利巴韦林气雾剂联合应用康复新液对小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性口腔炎患儿76例,随机分2组,利巴韦林气雾剂组38例,口腔喷用利巴韦林气雾剂;联合组38例,利巴韦林气雾剂口腔喷用同时合用康复新液口腔喷用。比较两组临床疗效。结果治疗后联合组总有效率,退热时间,疱疹消退时间,均较利巴韦林组效果显著,差异具有统计学意义(t=5.575,P<0.01)。结论利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,疗效好、起效快安全、方便使用、减少痛苦、无毒副作用,值得临床推广。

α2b干扰素联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病

目的探讨α2b干扰素联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的疗效和安全性。方法将80例手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用肌注α2b干扰素加利巴韦林气雾剂喷雾吸入治疗,对照组采用静脉滴注利巴韦林再联合蒙脱石散涂布口腔,然后对两组的治疗效果进行比较。结果治疗组的有效率是87.5%,对照组的有效率是62.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热时间、口腔溃疡愈合时间及进食时间方面比对照组有明显的优势。结论α2b干扰素联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病有显著的疗效,并且安全可靠,没有明显不良反应。

利巴韦林气雾剂与注射剂治疗普通手足口病疗效观察

目的:探讨利巴韦林气雾剂局部喷射与静脉滴注治疗手足口病普通病例的疗效。方法:将2013年4月至2013年8月确诊的手足口病普通病例患儿111例按就诊时间依次分为对照组和治疗组,两组均在常规治疗的基础上,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组的口腔溃疡与皮疹消退时间明显短于对照组(6.5±1.1d vs 7.4±1.6 d,P<0.05),但两组退热时间无明显差异(1.0±0.4 d vs 1.0±0.6 d,P>0.05)。结论:与利巴韦林静脉滴注相比,利巴韦林气雾剂在治疗手足口病普通病例具有更好的临床效果。

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察及对血清hs-CRP、免疫功能的影响

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为96.00%,对照组临床治疗总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前上升,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组(P<0.05);2组CD8^+较治疗前明显降低,观察组CD8^+明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常。结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高。

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。

黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制研究

目的 :探究黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制。方法 :将64例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予利巴韦林气雾剂(15~20 mg,qd)治疗,观察组给予利巴韦林气雾剂(同对照组)和黄芪注射液(10 m L,qd)治疗,连续给药7 d。观察临床症状转归时间(退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间)、观察两组疗效、不良反应情况、以及血清中CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白M水平。结果 :观察组退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后的免疫球蛋白M、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CD8^+水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论 :利巴韦林气雾剂联合黄芪注射液在治疗小儿手足口病时可以获得更好的治疗效果,机制可能为黄芪注射液增强了患儿的机体免疫力。

利巴韦林气雾剂联合蒲地兰消炎片治疗手足口病疗效分析

目的：探讨手足口病治疗中利巴韦林气雾剂联合蒲地兰消炎片的临床治疗效果。方法从2013年2月～2015年2月我院收治的137例手足口病患儿中随机抽取40例作为本次临床研究对象，以均分方式随机将其分为两组。对照组20例，予以患儿利巴韦林治疗；实验组20例，在予以患儿利巴韦林治疗的同时予以蒲地兰辅助治疗，其中前者选用气雾剂，后者选用口服液。两组疗程均5 d。治疗期间密切观察并记录患儿临床症状变化情况，治疗完成后对比两组疗效并进行评估。结果治疗期间，实验组患儿发热、疱疹等各项病症的好转、消退所耗时间均比对照组少，治愈所用时间也比对照组短；治疗结束后，实验组有效19例，有效率95.0%（19/20），对照组有效13例，有效率65.0%（13/20）。实验组有效率高于对照组，P〈0.05。结论使用利巴韦林气雾剂联合蒲地兰对手足口病进行治疗临床，效果明显且用药方便、安全可靠，适宜婴幼儿使用。

利巴韦林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床观察

目的:评价利巴韦林气雾剂治疗毛细支气管炎的疗效观察。方法:对110例毛细支气管炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂治疗组和对照组。两组病人均予基础治疗;而治疗组在基础治疗上加予利巴韦林气雾剂治疗,在治疗后与对照组比较。结果:利巴韦林气雾剂治疗组优于对照组。结论:利巴韦林气雾剂治疗毛细支气管炎有显著疗效。