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Plant regeneration from mesophyll protoplast of indica rice Qiugui’ai 11 (Oryza sativa L.)
1
作者 JIAN Yuyu and Jintaanankul Suwan, Genetic Engineering Lab, College of Biotechnology, South China Agri Univ, Guangzhou 510642,China 《Chinese Rice Research Newsletter》 1998年第4期4-5,共2页
In the recent decade,plant regeneration fromprotoplast has been obtained through embryo-genic cell suspension cultures of rice.Howev-er,not only the establishment of embryogeniccell suspension cultures of rice was dif... In the recent decade,plant regeneration fromprotoplast has been obtained through embryo-genic cell suspension cultures of rice.Howev-er,not only the establishment of embryogeniccell suspension cultures of rice was difficult,but also the protoplasts became less and lessregenerable and the genetic change was gradu-ally accumulated during the prolonged culture.Since 1976(Deka.),extensive efforts have 展开更多
关键词 ai 11 In oryza sativa L Plant regeneration from mesophyll protoplast of indica rice Qiugui
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水稻SUPERMAN类似基因ZOS11-11的表达分析及功能初探 被引量:1
2
作者 李生平 段远霖 +2 位作者 刁志娟 庄丽君 吴为人 《分子植物育种》 CAS CSCD 2011年第5期531-535,共5页
SUPL(SUPERMAN-like)是一类单C2H2型锌指蛋白,SUPL基因在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。利用生物信息学分析方法,我们从水稻中找到了一个SUPL基因ZOS11-11,它位于水稻第11号染色体上,编码245个氨基酸。序列分析结果表明,ZOS11... SUPL(SUPERMAN-like)是一类单C2H2型锌指蛋白,SUPL基因在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。利用生物信息学分析方法,我们从水稻中找到了一个SUPL基因ZOS11-11,它位于水稻第11号染色体上,编码245个氨基酸。序列分析结果表明,ZOS11-11具有与其它SUPL蛋白相同的功能结构域,包括N端高度保守的"QALGGH"序列、核定位信号序列以及C端具有转录调节功能的EAR结构域。定量PCR与GUS表达分析表明,ZOS11-11几乎在水稻所有的组织、器官中都有表达,其中在根、茎、叶和雌雄蕊分化阶段的幼穗中表达较强,而在其它发育阶段的穗中表达相对较弱,表明ZOS11-11可能参与了水稻生长发育的调控。但是,增加ZOS11-11的表达量并没有明显影响水稻的生长发育。这些结果为ZOS11-11基因功能的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻(oryza sativaL.) ZOS11-11 锌指基因 表达 功能
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应用分光光度法测定植物组织中的氰化物含量 被引量:5
3
作者 梁五生 潘娟 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期226-228,共3页
建立了一套利用分光光度法测定植物组织内氰化物含量的实验程序,该程序包括氰化物的吸收、反应和吸光度测定等步骤,测定波长为550nm.用该法测定的结果表明水稻(秀水11)干种子内几乎没有游离态的氰化物,但氰化物含量会随着种子萌发进程... 建立了一套利用分光光度法测定植物组织内氰化物含量的实验程序,该程序包括氰化物的吸收、反应和吸光度测定等步骤,测定波长为550nm.用该法测定的结果表明水稻(秀水11)干种子内几乎没有游离态的氰化物,但氰化物含量会随着种子萌发进程而不断升高. 展开更多
关键词 分光光度法 植物组织 氰化物 水稻 种子萌发 毒性
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水稻库/源比对叶片光合作用、同化物运输和分配及叶片衰老的影响 被引量:34
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作者 潘晓华 王永锐 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期821-827,共7页
两系杂交稻N31S/P40水培稻株不同库/源比植株剑叶光合速率在灌浆结实前期去叶处理明显高于对照,去1/2花则降低光合速率;灌浆中、后期处理间差异较小。改变库/源比后1~7天.去叶处理剑叶的RuBP羧化酶活性、光合磷酸化和Hill反应活性、蔗... 两系杂交稻N31S/P40水培稻株不同库/源比植株剑叶光合速率在灌浆结实前期去叶处理明显高于对照,去1/2花则降低光合速率;灌浆中、后期处理间差异较小。改变库/源比后1~7天.去叶处理剑叶的RuBP羧化酶活性、光合磷酸化和Hill反应活性、蔗糖磷酸合成酶活性,叶片中无机磷含量、被同化碳在醇溶部分分配比例及光合同化物从剑叶输出的速率均明显高于对照,而叶片中蔗糖和淀粉含量低于对照。去1/2花处理则表现为与去叶效应相反的作用。库/源比对蜡熟期^(14)C-同化物从剑叶输出和向稻穗分配均有明显影响。提高库/源比可减轻叶片的脂质过氧化,具一定的延缓叶片衰老的作用。 展开更多
关键词 水稻 光合作用 叶片衰老
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水稻APC/C辅激活子CDH1同源基因OsCCS52B的表达研究(英文) 被引量:1
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作者 周维 王军卫 +5 位作者 楼辰军 赵继新 周雷 KRISHNA Jagadish JOHN Bennett 李自超 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期443-451,共9页
利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂... 利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂期间的表达存在一个高-低-高的波动变化.由于OsCCS52B表达变动的这个模式和减数分裂M-M(细胞分裂-细胞分裂)的转化过程中对受CDH1调控的细胞周期激酶CDKA活性的要求相一致,所以推测水稻的OsCCS52B基因参与了水稻减数分裂M-M转换期间对染色体复制的调控.同时,RNA原位杂交实验显示,OsCCS52B在核内复制旺盛的组织如根尖分生组织和穗下节的分生区和伸长区表达强烈,证明OsCCS52B可能参与了水稻的核内复制. 展开更多
关键词 水稻 减数分裂 OsCCS52B RNA原位杂交 APC/C辅激活因子
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水稻26kDa球蛋白基因启动子克隆及序列分析 被引量:1
6
作者 吕英海 米东 +1 位作者 李建粤 丁瑶 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第6期768-772,共5页
以水稻品种日本晴基因组总DNA为模板,采用PCR扩增获得约900bp大小的DNA片段,回收该片段并与pUCm-T载体连接,转化感受态大肠杆菌。进行PCR检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含904个核苷酸对;采用vectorNTI... 以水稻品种日本晴基因组总DNA为模板,采用PCR扩增获得约900bp大小的DNA片段,回收该片段并与pUCm-T载体连接,转化感受态大肠杆菌。进行PCR检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含904个核苷酸对;采用vectorNTI软件将本试验中克隆的序列与Genbank(AY427575)公布的日本晴球蛋白基因启动子序列比对,有9个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻球蛋白基因启动子;在重要功能区段上,两者核苷酸序列完全一致。本研究认为造成长期不在一个环境中种植的同一水稻品种球蛋白基因启动子序列差异的原因之一,可能是核苷酸中性突变。水稻球蛋白基因启动子的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础。 展开更多
关键词 日本晴水稻(oryza sativa L.japonica.cv.Nipponbare) 球蛋白基因启动子 克隆 中性突变
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两系杂交稻始穗期追氮钾肥对同化物运输与分配的影响 被引量:3
7
作者 潘晓华 王永锐 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第3期252-258,共7页
研究表明,将占总量1/3左右的氮、钾肥在始穗期施用,可促进两系杂交稻N31S/P40 ̄(14)C-光合同化物从剑叶的输出和向稻穗的分配,尤其是灌浆中后期向穗下部枝梗籽粒的分配。始穗期追氮钾肥可降低叶片中淀粉的含量,促... 研究表明,将占总量1/3左右的氮、钾肥在始穗期施用,可促进两系杂交稻N31S/P40 ̄(14)C-光合同化物从剑叶的输出和向稻穗的分配,尤其是灌浆中后期向穗下部枝梗籽粒的分配。始穗期追氮钾肥可降低叶片中淀粉的含量,促进剑叶碳水化合物在夜间的降解,提高叶片中蔗糖磷酸合成酶和胞质果糖-1,6-二磷酸酯酶的活性。 展开更多
关键词 水稻 始穗肥 光合同化物 分配
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旱稻65及其杂交后代的RAPD分析
8
作者 郭晓丽 白丽荣 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第18期4519-4521,共3页
利用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)从分子水平检测旱稻65(Oryza.sativa L.cv.upland rice 65)及杂交后代间的遗传差异。采用20对随机引物对两者基因组DNA进行RAPD-PCR扩增。结果表明,RAPD共扩增出159个位点,其中多态性位点有33个,占总位... 利用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)从分子水平检测旱稻65(Oryza.sativa L.cv.upland rice 65)及杂交后代间的遗传差异。采用20对随机引物对两者基因组DNA进行RAPD-PCR扩增。结果表明,RAPD共扩增出159个位点,其中多态性位点有33个,占总位点的20.75%。旱稻65和杂交后代之间存在RAPD多态性,表明旱稻65和杂交后代之间DNA水平存在差异。 展开更多
关键词 旱稻65(oryza sativa L cv UPLAND rice 65) 杂交后代 随机扩增多态性DNA标记(RAPD) 聚合酶链式反应式(PCR)
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水稻硝酸还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析 被引量:1
9
作者 胡静 吴文华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期284-288,共5页
以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA。用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含... 以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA。用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含1 376个核苷酸对;应用NCB1网站的BLAST软件对本试验中克隆的序列与GenBank(NC_008401)公布的水稻硝酸还原酶基因启动子序列进行比对,有3个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻硝酸诱导基因启动子。该序列含有多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box、CAAT-box和GAGA-box)。此序列的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础。 展开更多
关键词 日本晴水稻 硝酸还原酶基因 5’上游序列 基因克隆
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水稻几丁质酶基因克隆RCH8的DNA结构分析 被引量:9
10
作者 李红 朱群 白永延 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1997年第4期391-398,共8页
用DNA外切核酸酶Ⅲ和S1核酸酶生成连续缺失突变体,用Sanger双脱氧链终止法对该克隆进行双向DNA顺序测定,测序全长2049个碱基,初步确定了1057bp的5'端上游顺序,966bp不含内含子的完整编码区和可能的TATAbox等。所编码的322个氨... 用DNA外切核酸酶Ⅲ和S1核酸酶生成连续缺失突变体,用Sanger双脱氧链终止法对该克隆进行双向DNA顺序测定,测序全长2049个碱基,初步确定了1057bp的5'端上游顺序,966bp不含内含子的完整编码区和可能的TATAbox等。所编码的322个氨基酸包括N-端20个氨基酸的信号肽,其后40个氨基酸长度的含8个半胱氨酸的hevein结构域和一个催化结构域。 展开更多
关键词 水稻 几丁质酶基因 基因克隆 DNA 结构分析
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基于二代测序数据开发以93-11为亲本的水稻SNP-dCAPS标记的研究实例 被引量:8
11
作者 杨广阔 陈子强 +3 位作者 陈在杰 苏军 陈松彪 王锋 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1288-1295,共8页
作为第一个全基因组序列被测定的籼稻材料,93-11,已成为开展水稻分子遗传、功能基因定位和克隆等研究的最重要亲本之一。公共数据库公布的93-11序列为开发水稻SNP标记奠定了重要基础,但其序列中存在的部分错误,也给相应研究工作带来困... 作为第一个全基因组序列被测定的籼稻材料,93-11,已成为开展水稻分子遗传、功能基因定位和克隆等研究的最重要亲本之一。公共数据库公布的93-11序列为开发水稻SNP标记奠定了重要基础,但其序列中存在的部分错误,也给相应研究工作带来困扰。本研究通过双重参考日本晴序列和93-11序列,进行候选SNP位点碱基多重比对,建立了一个推测、甄别93-11公共数据库误差序列,开发SNP标记的实践方法。基于本研究建立的方法,针对一个涉及稻瘟病抗性材料P400突变基因所定位区间,结合d CAPS策略,展示了高效开发SNP-d CAPS标记的实例。研究结果表明,本研究建立的方法对利用93-11为亲本,开展水稻功能基因分离等工作,有积极的借鉴意义。 展开更多
关键词 水稻 93-11 单核苷酸多态性 衍生剪切扩增多态性
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Effects of elevated CO_2 on growth and carbon partitioning in rice 被引量:4
12
作者 LIN Weihong\+1 and WANG Dali\+2 1. Department of Plant Nutrition, China Agricultural University, Beijing 100094, China 2. Department of Systems Ecology, Research Center for Eco_Environmental Science, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 1998年第23期1982-1986,共5页
Rice (\%Oryza sativa\% cv. Jindao 1187) was grown in open_top chambers which contained ambient and enriched CO\-2. CO\-2 elevation stimulated rice tillering during early vegetative stage. However, panicle dry weight p... Rice (\%Oryza sativa\% cv. Jindao 1187) was grown in open_top chambers which contained ambient and enriched CO\-2. CO\-2 elevation stimulated rice tillering during early vegetative stage. However, panicle dry weight per plant did not change at maturity stage. Root biomass was enhanced by high CO\-2. Root / shoot ratio was increased under high CO\-2 at maturity, indicating more carbon allocation to the below_bround part in rice under high CO\-2. 展开更多
关键词 CO 2 ELEVATION GROWTH carbon partitioning rice (\%oryza sativa cv\%. Jindao 1187).
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