利福霉素钠与利福平治疗肺结核安全性评价

目的比较利福霉素钠和利福平在治疗肺结核中的安全性。方法 792例肺结核患者分为利福霉素钠组(393例)和利福平组(399例),治疗2个月后评价其安全性。结果利福霉素钠不良反应发生率(12.47%),较利福平(18.29%)低,严重不良反应发生率:利福霉素钠为1.78%,利福平为5.76%,差异有统计学意义;主要表现为肝损伤、过敏反应、肾功能损伤、血细胞减少和消化道不适。结论利福霉素钠的不良反应发生率和严重程度小于利福平,若患者不能耐受利福平,可考虑利福霉素钠作为替代治疗。

不同剂型利福平治疗肺结核伴糖尿病患者的效果及对血糖的影响

目的探析不同剂型利福平在肺结核伴糖尿病患者治疗中的应用效果及对患者血糖的影响。方法选择2012年2月至2014年9月在延安市人民医院接受治疗的肺结核伴糖尿病患者86例，使用随机数字表法分为观察组（4．4例）和对照组（42例）。两组患者均进行常规的抗结核治疗，在此基础上，对照组患者应用利福平胶囊予以治疗，口服0．45～0．6g利福平胶囊，每日1次，睡前服用；观察组患者则应用利福平粉针剂予以治疗，静脉滴注0．45～0．6g利福平粉针剂，每日1次。观察、比较两组患者的临床症状改善情况、病灶吸收情况、痰菌转阴情况、空腹血糖以及不良反应发生情况。结果经过相应的治疗之后，观察组患者的病灶吸收率、痰菌转阴率以及临床症状改善率显著高于对照组i90．9％（40／44）比73．8％（31／42），95．5％（42／44）比81．O％（34／42），93．2％（41／44）比76．2％（32／42）]，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后空腹血糖水平显著低于对照组[（6．28±1．32）mmol／L比（6．96±1．58）mmol／L]（P〈0．05）；观察组患者胃肠道反应、肝功能损伤的不良反应发生率显著低于对照组[13．6％（6／44）比33．3％（14／42），11．40k（5／44）比35．7％（15／42）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺结核伴糖尿病患者应用利福平粉针剂治疗，能够获得较利福平胶囊更好的临床效果，并且具有较少的不良反应，值得加以推广。

甲基紫探针分光光度法测定利福平

在pH 7.3的Tris-HCl缓冲溶液中,甲基紫与利福平反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的紫色络合物。其最大正吸收波长位于500 nm,最大和次大负吸收波长分别位于540 nm和605 nm,利福平的质量浓度在0.2～0.82 mg·L-1(正吸收)和0.0～0.82 mg·L-1(负吸收)以内与吸光度A呈线性关系,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为8.90×104(500 nm)、4.41×105(540 nm)和3.04×105(605 nm)L·mol-1·cm-1,该法用于市售利福平药物中利福平的测定结果满意。

利福平对血清胆红素测定的干扰探讨

目的探讨利福平对血清胆红素测定的干扰。方法用亚硝酸钠氧化法测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)浓度。结果利福平对TBIL、DBIL测定有正相干扰作用,干扰的程度与加入血清中的利福平的浓度呈线性关系。结论利福平对亚硝酸钠氧化法测定TBIL、DBIL可产生光学干扰。

利福平通过改善溶酶体功能保护鱼藤酮诱导的SHSY5Y细胞

目的:探讨利福平对鱼藤酮诱导SHSY5Y细胞损伤的保护作用,并从溶酶体功能的角度阐明其作用。方法:用鱼藤酮诱导SHSY5Y细胞构建帕金森病模型,经利福平预处理,CCK8检测细胞存活率,免疫细胞荧光检测溶酶体的渗透性变化及检测溶酶体pH值的变化。结果:与鱼藤酮组相比,利福平预处理组可明显提高多巴胺神经元的细胞活力;与正常细胞组相比,鱼藤酮可破坏细胞溶酶膜稳定及提高溶酶体内的pH值,利福平预处理可明显改善鱼藤酮介导的溶酶体功能障碍。结论:利福平可能通过改善鱼藤酮诱导的溶酶体功能障碍来保护多巴胺神经元。

利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效观察

目的探讨对于初治涂阳肺结核患者,采取利福平与利福喷丁治疗的疗效及安全性差异。方法方便选取该院接收的初治涂阳肺结核患者92例,接诊时间为2016年5月—2017年5月期间,随机分为对照组(n=46,予以RHZE治疗方案)与观察组(n=46,予以LHZE治疗方案),观察临床治疗疗效、痰转阴率、空洞改善率、不良反应发生情况。结果观察组在治疗的第3、第6个月的痰转阴率分别为86.9%、95.7%,较对照组显著要高(χ~2=12.93、15.86,P<0.05);同时相较于对照组,观察组患者总有效率95.7%显著要高(χ~2=11.12,P<0.05),同时相较于对照组,观察组患者空洞改善率95.65%显著要高(χ~2=7.256,P<0.05);此外,相较于对照组,观察组患者的肝细胞异常率、白细胞下降率、皮疹率及胃肠道反应率显著要低(P<0.05)。结论对于初治涂阳肺结核患者,采取利福喷丁治疗具有低毒、高效、长效等优点,具有推广价值。

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福平及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用 HPLC 法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简便、灵敏度高。

异烟肼和利福平合用及异烟肼代谢物对人肝细胞的毒性作用

目的:探讨异烟肼、利福平单用和合用及异烟肼代谢物对培养人肝细胞的毒性作用。方法:将培养的QSG-7701人肝细胞培养液中分别加入异烟肼、利福平、异烟肼+利福平、异烟肼代谢物乙酰肼、肼后继续培养48h。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定药物处理后肝细胞的存活率;药物处理后分别收集培养液和细胞,将细胞裂解后,用比色法分别测定培养液和细胞裂解液中的乳酸脱氢酶的活性。结果:与对照组比较,异烟肼、乙酰肼、肼、利福平及利福平和异烟肼合用均使肝细胞存活率显著降低和乳酸脱氢酶释放显著增加;利福平和异烟肼合用导致细胞存活率降低和乳酸脱氢酶释放增加的毒性剂量低于其单用的毒性剂量;异烟肼代谢物肼在低浓度即产生明显的细胞毒性。结论:利福平和异烟肼合用及异烟肼代谢物肼对人肝细胞具有细胞毒性作用,其中肼的肝细胞毒性作用最强。

利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析

建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为474nm。结果表明,在9.842—39.36μg.mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89%,RSD为0.57%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量。