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水稻OsRIP基因家族的全基因组鉴定及其表达分析
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作者 张琪 刘爽 +1 位作者 胡艳娟 王晓雪 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期385-395,共11页
水稻(Oryza sativa)中RIP基因家族编码典型的E3泛素连接酶,在生长发育、逆境响应过程中发挥重要作用。利用水稻基因组数据,采用生物信息学方法鉴定了水稻中的RIP基因家族成员,鉴定到6个RIP家族基因,命名为OsRIP1~6,其编码区长度在906~10... 水稻(Oryza sativa)中RIP基因家族编码典型的E3泛素连接酶,在生长发育、逆境响应过程中发挥重要作用。利用水稻基因组数据,采用生物信息学方法鉴定了水稻中的RIP基因家族成员,鉴定到6个RIP家族基因,命名为OsRIP1~6,其编码区长度在906~1086 bp之间,分布在5条染色体上,内含子数量为2~3个。水稻中RIP基因被分为3个亚家族,每个亚家族的内含子数量、基因结构、motif基本一致。蛋白结构域分析结果表明,在水稻中,RIP家族的所有成员均含有SINA和RING结构域。共线性分析显示,水稻与玉米存在最多的共线对,与拟南芥不存在共线对。对启动子顺式作用元件分析发现,RIP基因启动子区有多个非生物胁迫响应元件、光响应元件及激素响应元件。另外,还分析RIP基因家族在不同组织器官、不同发育时期及昼夜节律的表达模式,结果表明在根、茎及花器官中表达水平较高;OsRIP6在播种后83 d表达水平最高,而其他成员在播种后48~69 d的表达处于较高水平;昼夜表达的分析结果显示,在光照后10 h该基因家族成员的表达水平较高。在ABA、JA激素和干旱胁迫、盐胁迫处理下,OsRIP1~5表达水平上调,OsRIP6在JA、盐胁迫和甘露醇模拟干旱胁迫时表达被抑制。对水稻OsRIP基因家族进行了全面的分析,为进一步揭示OsRIP基因的生物学功能奠定基础。 展开更多
关键词 水稻 rip 基因家族 进化分析 表达分析
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玉米(Zea mays L.)两个广谱抗病基因rip和pal1的原位杂交定位 被引量:3
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作者 王玲 宋运淳 +2 位作者 宁顺斌 李立家 刘立华 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期639-642,共4页
本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位.用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip基因的杂交信号,信号与着丝粒百分距离分别为23.66±1.32... 本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位.用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip基因的杂交信号,信号与着丝粒百分距离分别为23.66±1.32和72.47±3.16.在第5和第4染色体长臂以及第2染色体短臂上检测到pal1基因位点,信号与着丝粒的百分距离分别为20.85±1.08、61.63±2.21和28.23±0.82. 展开更多
关键词 玉米 rip基因 pal1基因 原位杂交
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核糖体失活蛋白(RIP)基因克隆及其表达载体的构建 被引量:2
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作者 孙亚卿 邵金旺 +1 位作者 张少英 张洪霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第16期4770-4772,4803,共4页
以按玉米RIP基因(M83927)序列设计合成的特异性引物,用提取的玉米基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增目的片段,测定并克隆玉米的RIP基因。序列分析表明,它们的核苷酸和氨基酸序列与GenBank中登录的CRIP(M83927)的同源性分别为99.90%和100%... 以按玉米RIP基因(M83927)序列设计合成的特异性引物,用提取的玉米基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增目的片段,测定并克隆玉米的RIP基因。序列分析表明,它们的核苷酸和氨基酸序列与GenBank中登录的CRIP(M83927)的同源性分别为99.90%和100%。RIP与植物表达载体pCAMBIA2301相连构建成为带有35S启动子和polyA终止子的植物表达载体p2301-RIP。 展开更多
关键词 rip基因 DNA序列分析 克隆 载体构建
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转chi+rip双价抗真菌病基因大豆遗传稳定性分析 被引量:2
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作者 才华 朱延明 +3 位作者 郭玉双 柏锡 李勇 纪巍 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期107-113,共7页
外源基因在转基因植物中遗传和表达的稳定性直接关系到转基因材料的应用前景。研究以转chi+rip双价基因大豆株系G0431、G0433的T2、T3及T4连续世代为材料,通过PCR、Southern杂交、Real-time PCR进一步证明外源基因已经整合到大豆基因组... 外源基因在转基因植物中遗传和表达的稳定性直接关系到转基因材料的应用前景。研究以转chi+rip双价基因大豆株系G0431、G0433的T2、T3及T4连续世代为材料,通过PCR、Southern杂交、Real-time PCR进一步证明外源基因已经整合到大豆基因组中,并稳定遗传给后代;Real-time RT-PCR、Western杂交以及抗疫霉根腐病测定结果表明,外源抗真菌病双价基因在各个转基因世代已稳定表达。研究结果为该材料的育种应用打下了坚实基础。 展开更多
关键词 遗传稳定性 chi+rip双价基因 大豆 疫霉根腐病
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hrpZpsta和RIPs双价抗病基因转化大豆的研究 被引量:1
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作者 张琳 李林 +5 位作者 李丹 代力强 马建 曲静 付永平 王丕武 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期624-629,共6页
构建了含有hrpZpsta和RIPs的双价抗病基因植物表达载体,采用农杆菌介导法,以大豆子叶节为外植体,将双价抗病基因hrpZpsta和RIPs转入大豆品种吉农28中,以耐盐基因BADH作为筛选标记基因、筛选得到T1阳性植株18株;T1转基因植株PCR、Souther... 构建了含有hrpZpsta和RIPs的双价抗病基因植物表达载体,采用农杆菌介导法,以大豆子叶节为外植体,将双价抗病基因hrpZpsta和RIPs转入大豆品种吉农28中,以耐盐基因BADH作为筛选标记基因、筛选得到T1阳性植株18株;T1转基因植株PCR、Southern杂交及RT-PCR检测表明外源基因已成功整合到了大豆基因组中并可遗传给后代。 展开更多
关键词 harpZpsta基因 rips基因 大豆子叶节 农杆菌介导法 抗病
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转RIPs基因甜菜抗褐斑病性鉴定及生理特性分析 被引量:1
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作者 杜昕钰 孙亚卿 +1 位作者 张少英 邵金旺 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期163-167,共5页
甜菜是重要的糖料作物之一,甜菜生产中病害较多,使其产量和品质受到严重威胁。核糖体失活蛋白(R IPs)是1类具有抑制病菌生长增殖的蛋白质,对真菌、细菌、病毒等具有广谱抗性。本实验对第1代转R IPs基因甜菜进行抗褐斑病鉴定,对鉴定植株... 甜菜是重要的糖料作物之一,甜菜生产中病害较多,使其产量和品质受到严重威胁。核糖体失活蛋白(R IPs)是1类具有抑制病菌生长增殖的蛋白质,对真菌、细菌、病毒等具有广谱抗性。本实验对第1代转R IPs基因甜菜进行抗褐斑病鉴定,对鉴定植株的某些生理特性进行研究,结果表明R IPs基因不但可以提高甜菜对褐斑病的抗性,而且对甜菜植株的生长和生理代谢没有产生负面影响。 展开更多
关键词 转基因甜菜 rips基因 抗病性 生理特性
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转RIPs基因甜菜的分子检测和抗病性鉴定
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作者 马天婕 孙亚卿 +1 位作者 史树德 张少英 《中国甜菜糖业》 2008年第4期1-2,6,共3页
对利用农杆菌介导法转化的经卡那霉素筛选的转核糖体失活蛋白(RIPs)基因甜菜植株进行PCR和RT-PCR检测,并对分子检测呈阳性的转基因甜菜植株接种甜菜褐斑病菌,接种20d后,发现75%植株具有抗病性。
关键词 转基因甜菜 rips基因 分子检测 抗病性
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麻疯树(Jatropha curcas)毒蛋白curcin基因家族成员的分离和描述 被引量:10
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作者 张金平 秦小波 +1 位作者 徐莺 陈放 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1042-1046,共5页
麻疯树curcin基因家族中4个成员通过PCR扩增被分离.它们都不含有内含子,序列分析表明它们编码Ⅰ型核糖体失活蛋白(Ribosome-Inactivating Proteins,RIPs),证明curcin基因如同大多数RIPs一样由多基因家族编码.四个curcin基因家族成员和... 麻疯树curcin基因家族中4个成员通过PCR扩增被分离.它们都不含有内含子,序列分析表明它们编码Ⅰ型核糖体失活蛋白(Ribosome-Inactivating Proteins,RIPs),证明curcin基因如同大多数RIPs一样由多基因家族编码.四个curcin基因家族成员和另两个已知curcin基因家族成员的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)的序列比对结果显示curcin基因家族成员至少可分为两个亚类群,亚类群之间的氨基酸序列相似性低于88%.分别将这4个curcin基因家族成员命名为curA2、curA3、curB2、curB3.对四条基因启动子区和ORF生物信息学分析推测curB2、curB3可能是被真菌及逆境诱导的curcin基因家族成员全长,而curA2、curA3可能是麻疯树胚乳贮存的curcin基因家族成员全长.Southern杂交结果显示,麻疯树基因组中至少有3个以上curcin基因家族成员. 展开更多
关键词 麻疯树毒蛋白 基因家族 核糖体失活蛋白 SOUTHERN杂交
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天花粉蛋白Y14F/R22L定点突变及其活性研究 被引量:2
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作者 姚宏兵 吴伸 +1 位作者 董贻诚 邵鹏柱 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期264-268,共5页
利用多聚酶链式反应(PCR)技术,对天然天花粉蛋白(nTCS)基因在Tyr14和Arg22两个保守残基处同时进行定点突变,即Tyr14变成Phe,Arg22变成Leu,然后克隆到pET-8c高效表达载体上,构建成重组... 利用多聚酶链式反应(PCR)技术,对天然天花粉蛋白(nTCS)基因在Tyr14和Arg22两个保守残基处同时进行定点突变,即Tyr14变成Phe,Arg22变成Leu,然后克隆到pET-8c高效表达载体上,构建成重组质粒pETY14F/R22L.经序列分析,定点突变的结果与预先设计的完全一致,突变后的天花粉蛋白命名为Y14F/R22LTCS.将pETY14F/R22L转化到E.coliBL21(DE3,pLysS)中,进行表达.经CM-SepharoseCL-6B柱纯化,SDS-PAGE鉴定,纯度可达90%.RIP活性测定显示,Y14F/R22LTCS的活性比nTCS降低了7.5倍,活性变化不显著,因此,TCS的Try14和Arg22对维持其活性部位构象并不是必需的.但由于Y14F/R22LTCS在E.coli中的表达量与nTCS相比明显下降,因此,Tyr14和Arg22可能与TCS翻译后的折叠有关. 展开更多
关键词 天花粉蛋白 定点突变 PCR 序列分析
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大麦核糖体失活蛋白基因与天花粉蛋白基因双价植物表达载体的构建
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作者 齐岩 李杰 +1 位作者 朱延明 柏锡 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期28-32,共5页
大麦核糖体失活蛋白(B-RIP)和天花粉蛋白(TCS)均具有广谱抗病毒作用,研究构建了分别由2×CaMV35S启动子调控的大麦核糖体失活基因(rip)和天花粉蛋白基因(tcs)双价植物表达载体pABTR,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ),... 大麦核糖体失活蛋白(B-RIP)和天花粉蛋白(TCS)均具有广谱抗病毒作用,研究构建了分别由2×CaMV35S启动子调控的大麦核糖体失活基因(rip)和天花粉蛋白基因(tcs)双价植物表达载体pABTR,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ),适用于双子叶植物的遗传转化。并通过三亲本杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,为通过农杆菌介导法将双价基因导入植物,培育理想的抗病毒转基因植物奠定基础。 展开更多
关键词 双价植物表达栽体 rip基因 tes基因 2x CaMV35S启动子
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几丁质酶基因在植物抗真菌病基因工程中的应用 被引量:9
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作者 梁美霞 李景富 +1 位作者 许向阳 张玉 《黑龙江农业科学》 2004年第5期29-31,50,共4页
真菌病害是影响农作物生长的主要病害。随着生物技术的发展 ,利用转几丁质酶基因等方法防治真菌病害已被广泛使用。本文从几丁质酶功能、生化特性、防治真菌病害的基础、植物几丁质酶的研究历史和进展以及今后关于几丁质酶的研究动向进... 真菌病害是影响农作物生长的主要病害。随着生物技术的发展 ,利用转几丁质酶基因等方法防治真菌病害已被广泛使用。本文从几丁质酶功能、生化特性、防治真菌病害的基础、植物几丁质酶的研究历史和进展以及今后关于几丁质酶的研究动向进行了简要的综述。 展开更多
关键词 几丁质酶基因 植物 抗真菌病 基因工程 核糖体灭活蛋白
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玉米RIPs基因导入马铃薯Shepody及检测
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作者 张若晗 赵永秀 +6 位作者 贺媛 韩宇蕾 张贺兰 王鑫 杨圆圆 郝文胜 张少英 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3550-3555,共6页
本研究以马铃薯品种‘Shepody’脱毒试管苗的叶片为试验材料,通过根癌农杆菌介导法,将来自玉米源的RIPs基因导入马铃薯,获得了抗性再生植株14株,PCR检测10株呈阳性,Southern印记杂交表明RIPs基因已整合到马铃薯基因组中。由致病疫霉(Phy... 本研究以马铃薯品种‘Shepody’脱毒试管苗的叶片为试验材料,通过根癌农杆菌介导法,将来自玉米源的RIPs基因导入马铃薯,获得了抗性再生植株14株,PCR检测10株呈阳性,Southern印记杂交表明RIPs基因已整合到马铃薯基因组中。由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是马铃薯生产的最重要病害,该研究获得的含RIPs基因的马铃薯品种‘Shepody’在晚疫病抗性上将有所提高。本研究为马铃薯抗病新品种选育提供理论参考。 展开更多
关键词 马铃薯 rips基因 转化 检测
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A Small Multifunctional Pentatricopeptide Repeat Protein in the Chloroplast of Chlamydomonas reinhardtii
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作者 Abdullah Jala Christian Schwarz +3 位作者 Christian Schmitz-Linneweber Olivier Vallon Jorg Nickelsen Alexandra-Viola Bohne 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期412-426,共15页
Organellar biogenesis is mainly regulated by nucleus-encoded factors, which act on various steps of gene expression including RNA editing, processing, splicing, stabilization, and translation initiation. Among these r... Organellar biogenesis is mainly regulated by nucleus-encoded factors, which act on various steps of gene expression including RNA editing, processing, splicing, stabilization, and translation initiation. Among these regulatory factors, pentatricopeptide repeat (PPR) proteins form the largest family of RNA binding proteins, with hundreds of members in flowering plants. In striking contrast, the genome of the unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii encodes only 14 such proteins. In this study, we analyzed PPR7, the smallest and most highly expressed PPR protein in C. reinhardtii. Green fluorescent protein-based localization and gel-filtration analysis revealed that PPR7 forms a part of a high-molecular-weight ribonu- cleoprotein complex in the chloroplast stroma. RIP-chip analysis of PPRT-bound RNAs demonstrated that the protein associates with a diverse set of chloroplast transcripts in vivo, i.e. rrnS, psbH, rpoC2, rbcL, atpA, cemA-atpH, tscA, and atpl-psaJ. Furthermore, the investigation of PPR7 RNAi strains revealed that deple- tion of PPR7 results in a light-sensitive phenotype, accompanied by altered levels of its target RNAs that are compatible with the defects in their maturation or stabilization. PPR7 is thus an unusual type of small multi- functional PPR protein, which interacts, probably in conjunction with other RNA binding proteins, with numerous target RNAs to promote a variety of post-transcriptional events. 展开更多
关键词 pentatricopeptide repeat protein chloroplast gene expression RNA binding protein RNA maturation RNA stabilization rip-chip
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