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Roscovitine挽救帕金森病小鼠相关脑区神经元丢失和神经炎症
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作者 刘叶 楚亚楠 +3 位作者 徐岑璐 何佳澄 苏炳银 太颢然 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期635-643,共9页
目的探讨细胞周期依赖性激酶(Cdk)5抑制剂Roscovitine对1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠相关脑区病理变化的影响及可能机制。方法经MPP~+处理的细胞,采用Western blotting检测Roscovitine对P25、Cdk5蛋... 目的探讨细胞周期依赖性激酶(Cdk)5抑制剂Roscovitine对1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠相关脑区病理变化的影响及可能机制。方法经MPP~+处理的细胞,采用Western blotting检测Roscovitine对P25、Cdk5蛋白的相对表达水平的影响;ELISA法检测Roscovitine对多巴胺的释放的影响。将15只雄性C57BL/6 N小鼠随机分为3组,分别为PBS组、MPTP组、MPTP+Roscovitine组,每组5只。MPTP组与MPTP+Roscovitine组从第3天起连续7 d腹腔注射25 mg/(kg·d)MPTP制备PD模型小鼠,MPTP+Roscovitine组连续10 d腹腔注射10 mg/(kg·d)Roscovitine,PBS组给予等容量的PBS。末次给药24 h后,采用步态分析、旷场实验、转棒实验等检测Roscovitine对PD模型小鼠行为学的影响;采用免疫组织化学法检测Roscovitine对PD模型小鼠黑质、纹状体酪氨酸氢化酶(TH)及PD相关脑区的神经元、神经胶质细胞、神经炎症等相关指标表达的影响。结果Western blotting和ELISA结果显示,经MPP~+处理的细胞P25、Cdk5蛋白表达水平升高,多巴胺释放量相对降低(P<0.01),Roscovitine可降低P25、Cdk5蛋白表达水平(P<0.05)、增加多巴胺释放量(P<0.05);与PBS组相比,MPTP组PD模型小鼠存在运动功能障碍,且黑质、纹状体内TH+细胞数下降(P<0.01),PD相关脑区内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Iba1、核因子κB(NF-κB)抑制物激酶α(IKKα)、p-IKK阳性细胞数升高(P<0.05);而Roscovitine干预显著改善了运动能力(P<0.01),增加TH(P<0.01)、降低GFAP、Iba1、IKKα、p-IKK(P<0.05)的表达。结论Roscovitine可减少MPTP模型小鼠PD相关脑区的多巴胺能神经元丢失和胶质细胞激活,抑制NF-κB信号通路激活,从而发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 帕金森病 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 周期素依赖性激酶5 roscovitine 免疫组织化学 小鼠
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新型小分子化合物cyy-287联合CDK抑制剂roscovitine抑制SBC-2细胞生长的机制
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作者 郑淑文 黄慧静 +3 位作者 陈国 麻浩群 钱建畅 张倩雯 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第2期109-114,共6页
目的:探讨新型小分子化合物cyy-287联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂roscovitine抑制小细胞肺癌细胞SBC-2生长的机制。方法:取对数生长期的SBC-2细胞,通过MTS检测cyy-287和顺铂(DDP)的IC50值,以及cyy-287和roscovitine联合使用的... 目的:探讨新型小分子化合物cyy-287联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂roscovitine抑制小细胞肺癌细胞SBC-2生长的机制。方法:取对数生长期的SBC-2细胞,通过MTS检测cyy-287和顺铂(DDP)的IC50值,以及cyy-287和roscovitine联合使用的联合指数(CI)。cyy-287与roscovitine联用抗肿瘤活性实验分组:DMSO(对照)组、roscovitine(20μmol/L)组、cyy-287(1.5μmol/L)组、cyy-287+roscovitine组。通过克隆形成实验检测各组药物处理后肿瘤细胞的生长和增殖情况;流式细胞术测定细胞周期分布和凋亡比例的变化情况。采用Western blot法检测各组CL-PARP的蛋白表达水平,以及AKT的磷酸化水平。结果:cyy-287对SBC-2的IC50值为(1.77±0.10)μmol/L,与roscovitine联合使用的CI<1,说明两药联合使用存在协同作用。与cyy-287组比,cyy-287+roscovitine组能够显著抑制SBC-2的生长和克隆形成(P<0.001),且凋亡细胞比例明显增加(P<0.001);凋亡相关CL-PARP的蛋白表达水平显著上升,P-AKT表达水平下降(P<0.05)。结论:cyy-287与roscovitine联用具有协同的抗肿瘤作用,可有效抑制SBC-2细胞生长并诱导其凋亡,其潜在机制主要是通过抑制AKT的磷酸化,抑制细胞存活。 展开更多
关键词 cyy-287 roscovitine 小细胞肺癌 细胞凋亡
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Cdk5抑制剂Roscovitine对糖尿病大鼠肾功能及nestin表达的影响 被引量:7
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作者 张悦 周毅 +1 位作者 张怡 刘巍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1177-1178,共2页
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的微血管并发症之一。研究显示,足细胞损伤在糖尿病肾病的进展中发挥了重要作用。
关键词 糖尿病 糖尿病肾病 足细胞 roscovitine 细胞周期素依赖性蛋白激酶5 NESTIN
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Roscovitine通过影响核因子κB活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致的炎性增生 被引量:7
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作者 赵京山 孙佳欢 +3 位作者 于琨 刘玉 王超 李爱英 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期233-238,共6页
目的:探讨roscovitine通过影响核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致炎性增生的作用及其分子机制。方法:随机将SD大鼠分成对照组、模型组和治疗组3组,每组20只。模型组采用胰蛋白酶消化法制作颈动脉内... 目的:探讨roscovitine通过影响核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致炎性增生的作用及其分子机制。方法:随机将SD大鼠分成对照组、模型组和治疗组3组,每组20只。模型组采用胰蛋白酶消化法制作颈动脉内膜损伤模型;对照组采用假手术用生理盐水代替胰蛋白酶消化步骤,其他同模型组操作;治疗组在分离的颈动脉血管外壁均匀涂抹终浓度为2 g/L roscovitine缓释凝胶0.5 mL,其他同模型组。各组大鼠术后常规饲养4周后取材备检。采用HE染色观察各组形态学变化,采用Western blot法检测IκB的表达变化和磷酸化降解,检测NF-κB的表达变化、磷酸化激活以及其下游环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)、血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的表达变化。结果:Roscovitine通过抑制胰蛋白酶损伤诱导的IκB-α磷酸化降解,阻断NF-κB-p65的磷酸化活化,进而下调COX-2表达,抑制VCAM-1、TNF-α和IL-6的表达,从而发挥抑制损伤血管内膜增生的作用。结论:Roscovitine通过影响NF-κB活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致的炎性增生。 展开更多
关键词 roscovitine 核因子ΚB 颈动脉内膜 炎性增生
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玻璃体腔注射roscovitine对大鼠视网膜中Cdk5/p25活性和tau蛋白磷酸化的抑制作用 被引量:3
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作者 张金金 盛迅伦 +3 位作者 任英华 容维宁 李慧平 刘雅妮 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期5-9,共5页
背景 视网膜色素变性(RP)与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶(Cdk5)活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清... 背景 视网膜色素变性(RP)与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶(Cdk5)活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清楚. 目的 探讨玻璃体腔注射roscovitine对RCS大鼠视网膜组织中p35、p25和tau蛋白表达的影响.方法 12只RCS大鼠于出生后17d右眼玻璃体腔注射4 μlroscovitine作为实验眼,左眼未进行任何干预作为对照眼.分别于注射后8d(出生后25 d)和18d(出生后35 d)用过量麻醉法各处死6只大鼠并分离视网膜,Western blot法检测RCS大鼠视网膜组织中Cdk5、p35、p25蛋白的相对表达水平和tau蛋白磷酸化水平,采用分光光度仪(光谱法)测定大鼠视网膜组织340 nm处的吸光度(A)值,定量分析大鼠视网膜中Cdk5/p25激酶活性,采用配对t检验比较实验眼和对照眼的检测结果.结果 玻璃体腔注射后8d和18d,大鼠实验眼视网膜组织中p35蛋白的相对表达水平分别为1.186±0.019和1.069±0.019,明显低于对照眼的1.364±0.016和1.214±0.008,差异均有统计学意义(t=-6.294、-6.477,均P<0.05);大鼠实验眼视网膜组织中p25蛋白的相对表达水平分别为0.312±0.009和0.269±0.018,明显低于对照眼的0.595±0.013和0.473±0.011,差异均有统计学意义(t=-36.508、-11.879,均P<0.05);实验眼与对照眼间大鼠视网膜中Cdk5蛋白的相对表达水平差异均无统计学意义(t=0.213、-0.540,均P>0.05);实验眼大鼠视网膜组织中tau蛋白磷酸化水平均低于对照眼,差异均有统计学意义(t=-9.854、-6.744,均P<0.05).玻璃体腔注射后8d和18d,比色定量测定法测得大鼠实验眼视网膜中Cdk5/p25活性分别为(0.003 8±0.000 14)mol/(s·mg)和(0.00201±0.000 11)mol/(s·mg),明显低于对照眼的(0.005 47±0.000 27) mol/(s·mg)和(0.003 35±0.000 15) mol/(s·mg),差异均有统计学意义(t=-9.152,P=0.000;t=-9.248,P=0.000). 结论 玻璃体腔注射roscovitine可以在一定程度上抑制RCS大鼠视网膜组织中Cdk5/p25激酶活性及tau蛋白磷酸化水平. 展开更多
关键词 Cdk5/p25 抑制剂 roscovitine 凋亡 RCS大鼠 视网膜变性/遗传性
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Roscovitine和Mimosine在Fas介导白血病细胞凋亡中的作用及其可能机制 被引量:2
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作者 何小军 龚建平 +4 位作者 沈阳 李培 陶德定 李小兰 肖徽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第5期464-469,共6页
目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制剂roscovitine和DNA合成阻滞剂含羞草碱(mimosine)在Fas介导的白血病细胞凋亡过程中的作用及其可能的机制。方法:以急性成淋巴细胞白血病细胞Molt-4和急性T细胞白... 目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制剂roscovitine和DNA合成阻滞剂含羞草碱(mimosine)在Fas介导的白血病细胞凋亡过程中的作用及其可能的机制。方法:以急性成淋巴细胞白血病细胞Molt-4和急性T细胞白血病细胞Jurkat为靶细胞,用rhFasL、Roscovitine、Mimosine分别单独作用Molt-4细胞18h(Jurkat细胞8h)、24h、24h,或rhFasL分别与后两者联合作用靶细胞,用流式细胞术检测cyclins的表达和细胞凋亡率,Western blotting法检测CDK2和CDK1的磷酸化水平。结果:Fas介导的细胞凋亡定位于G1期,Roscovitine和Mimosine作用后均可使Fas介导的细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。Roscovitine作用后G1期的cyclinD3和cyclinE表达升高,靶细胞被阻滞在G1期的比例明显升高,并下调CDK2Thr-160位点的磷酸化水平;Roscovitine和rhFasL共同作用后,CDK2Thr-160位苏氨酸磷酸化水平进一步减弱。Mimosine作用后cyclinD3的表达下降和CDK2Thr-160位点磷酸化水平明显下降,靶细胞被完全阻滞在G1期。Mi-mosine和rhFasL共同作用后cyclinD3、E、A和B1均有所下降,CDK2Thr-160位苏氨酸和CDK1Thr-161位苏氨酸的磷酸化水平明显减弱。结论:Roscovitine和Mimosine均有协同rhFasL促进白血病细胞凋亡的作用,其机制与该两制剂阻滞细胞于G1期、抑制CKD2活性以及影响细胞周期蛋白表达有关。 展开更多
关键词 roscovitine 含羞草碱 Fas 白血病细胞 细胞凋亡 周期蛋白 周期蛋白依赖性激酶
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Roscovitine对C型尼曼-皮克病小鼠球状神经轴突形成的影响 被引量:1
7
作者 张旻 赵娟 +3 位作者 丁志刚 卜碧涛 王伟 Inez Vincent 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期1-5,共5页
目的探讨细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂roscovitine对C型尼曼-皮克病(NPC)小鼠(npc-/-)球状神经轴突形成的影响。方法采用不同浓度的roscovitine(72,144,300 and 600nmoles/day)对5.5周龄的npc-/-小鼠进行两周侧脑室灌注,以DMSO灌注的同... 目的探讨细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂roscovitine对C型尼曼-皮克病(NPC)小鼠(npc-/-)球状神经轴突形成的影响。方法采用不同浓度的roscovitine(72,144,300 and 600nmoles/day)对5.5周龄的npc-/-小鼠进行两周侧脑室灌注,以DMSO灌注的同龄npc-/-小鼠为对照。抗非磷酸化神经细丝蛋白抗体SMI32和抗有丝分裂期磷酸化表位抗体MPM-2免疫染色检测小鼠脑内球状神经轴突的数量,Western blot检测细胞骨架蛋白磷酸化程度的变化。结果Roscovitine组球状神经轴突数量较DMSO组显著减少,神经细丝和tau蛋白的过度磷酸化程度较对照组明显下降(P<0.05)。结论细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂能明显改善NPC的神经元细胞骨架损害。 展开更多
关键词 细胞周期依赖性蛋白激酶 roscovitine C型尼曼-皮克病 球状神经轴突
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Roscovitine对TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖及细胞周期的影响 被引量:7
8
作者 王超 刘玉 +3 位作者 安然 赵京山 孙佳欢 李爱英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期376-381,共6页
目的观察Roscovitine对TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及细胞周期的影响。方法组织贴块法培养大鼠VSMC细胞,采用TNF-α诱导其增殖,加入不同浓度的Roscovitine预处理15 h,将细胞分为:对照组、TNF-α组、Roscovitine 5、10、15... 目的观察Roscovitine对TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及细胞周期的影响。方法组织贴块法培养大鼠VSMC细胞,采用TNF-α诱导其增殖,加入不同浓度的Roscovitine预处理15 h,将细胞分为:对照组、TNF-α组、Roscovitine 5、10、15、30μmol·L^(-1)组。MTT比色法检测细胞增殖活性;Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA);流式细胞仪检测细胞周期;荧光定量RT-PCR及Western blot检测细胞周期蛋白(Cyclin A、Cyclin B、Cyclin D、Cyclin E)、细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4、CDK5)、细胞周期抑制蛋白(p53、p21、p27)的表达。结果 Roscovitine能抑制VSMC增殖;抑制细胞周期从G_0/G_1期向S期转化。与TNF-α组比较,Roscovitine 5、10、15、30μmol·L^(-1)组能降低细胞周期蛋白Cyclin A、Cyclin B、Cyclin D、Cyclin E蛋白表达,降低细胞周期蛋白依赖激酶CDK4、CDK5蛋白表达,升高细胞周期抑制蛋白p53、p21、p27蛋白表达(P<0.05)。结论 Roscovitine可抑制大鼠VSMC细胞周期进程及增殖活性。 展开更多
关键词 roscovitine 血管平滑肌细胞 增殖 细胞周期 细胞周期蛋白 细胞周期蛋白依赖性激酶 细胞周期抑制蛋白
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鞘内注射Roscovitine缓解大鼠慢性神经病理性疼痛 被引量:1
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作者 杨磊 马正良 +2 位作者 史长喜 钟妤 顾小萍 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期335-337,共3页
目的在SD大鼠脊髓后根神经节慢性压迫(CCD)模型上观察鞘内注射Roscovitine的镇痛效果。方法用不锈钢棒(长4mm,直径0.7mm)持续性压迫脊髓背根神经节(DRG)建立慢性神经病理性疼痛模型。术后第7天鞘内注射溶解于DMSO10μl中的Roscovitine50... 目的在SD大鼠脊髓后根神经节慢性压迫(CCD)模型上观察鞘内注射Roscovitine的镇痛效果。方法用不锈钢棒(长4mm,直径0.7mm)持续性压迫脊髓背根神经节(DRG)建立慢性神经病理性疼痛模型。术后第7天鞘内注射溶解于DMSO10μl中的Roscovitine50μg(R组);同时设CCD术后第7天只给予鞘内注射二甲基亚砜(DMSO)10μl的CCD组(C组)和非CCD处理、并给予鞘内注射DMSO10μl的假手术组(S组)。三组均于CCD术前、术后第7天(给药前)及给药后2、24、72h检测机械痛缩足阈值(PWMT)和热痛缩足潜伏期(PWTL)。CCD术前及给药后72h用免疫组化技术检测脊髓背角N-甲基-D天冬门氨酸(NMDA)受体2A亚基(NR2A)的表达水平。结果R组和C组给药前PWMT均较术前显著降低[(3.64±0.40)gvs.(14.38±1.53)g,(3.50±0.77)gvs.(13.25±2.21)g],也明显低于S组的(11.31±1.13)g(P<0.05)。R组和C组给药前PWTL均较术前显著缩短[(9.28±1.18)svs.(18.34±1.23)s,(8.91±1.08)svs.(18.59±1.92)s],也短于S组的(18.45±1.44)s(P<0.05)。R组PWMT在给药后24h较给药前和C组显著增加[(7.32±0.69)gvs.(3.64±0.40)g,(3.86±1.14)g](P<0.05),而给药后2hPWTL较给药前和C组显著延长[(15.46±1.51)svs.(9.28±1.18)s,(9.91±1.07)s(P<0.05)。给药后72h,R组脊髓背角NR2A受体表达水平明显低于C组[(0.21±0.02)vs.(0.26±0.01)](P<0.05)。结论鞘内注射Roscovitine能有效改善CCD大鼠痛行为学反应;其作用可能与抑制脊髓背角NR2A受体表达有关。 展开更多
关键词 roscovitine 神经病理性疼痛 脊髓 NR2A
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人细胞周期蛋白依赖性激酶2与抑制剂roscovitine作用的理论研究 被引量:1
10
作者 赵宏涛 黎云燕 徐为人 《天津医科大学学报》 2012年第3期320-323,共4页
目的:研究人细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)与抑制剂roscovitine相互作用的机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究roscovitine与CDK2之间的相互作用。结果:和空载CDK2相比,roscovitine的存在会使RMSD和RMSF值略微降低,但roscovitine... 目的:研究人细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)与抑制剂roscovitine相互作用的机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究roscovitine与CDK2之间的相互作用。结果:和空载CDK2相比,roscovitine的存在会使RMSD和RMSF值略微降低,但roscovitine会显著影响CDK2活性位点残基侧链二面角。Roscovitine在分子动力学模拟过程中会与Ile10和Leu83形成稳定的氢键作用。结论:Roscovitine对CDK2骨架运动影响不大,但会使CDK2活性位点残基的侧链构象发生变化。Roscovitine与Ile10和Leu83之间的氢键作用是CDK2对roscovitine进行识别的重要途径。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶2 roscovitine 分子模拟
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STAT3途径介导roscovitine抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖 被引量:1
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作者 李菁菁 王超 +3 位作者 刘玉 安丽平 张越 李爱英 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1390-1394,共5页
目的:探讨roscovitine抑制大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和信号转导及转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)途径介导的作用机制。方法:组织块贴壁法培养大鼠VSMC,加... 目的:探讨roscovitine抑制大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和信号转导及转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)途径介导的作用机制。方法:组织块贴壁法培养大鼠VSMC,加入不同浓度的roscovitine预处理15 h后,应用肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导其增殖,将细胞分为对照组、TNF-α组及5、10、15和30μmol/L roscovitine+TNF-α组。MTT法和活细胞计数法检测细胞活力和增殖;比色法检测细胞丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性;real-time PCR及Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)及STAT3表达的变化。结果:Roscovitine能抑制TNF-α诱导的VSMC增殖;降低MDA水平,升高SOD活性;抑制PCNA、cyclin D1和ICAM-1表达;阻断STAT3磷酸化活化及核转位。给予STAT3抑制剂WP1066能阻断roscovitine对VSMC增殖的抑制作用。结论:Roscovitine可通过STAT3途径抑制大鼠VSMC增殖。 展开更多
关键词 roscovitine 血管平滑肌细胞 细胞增殖 STAT3信号通路 肿瘤坏死因子α
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Roscovitine在衣霉素诱导足细胞损伤中的保护作用
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作者 高翔 张悦 +4 位作者 张爱金 付芃 李佳琳 吴建 刘巍 《天津医药》 CAS 2016年第2期133-137,共5页
目的应用衣霉素诱导内质网应激(ERS),观察Roscovtine对ERS导致足细胞损伤的保护作用。方法体外培养永生化小鼠足细胞,取37℃分化成熟细胞随机分组:(1)正常对照组、DMSO组及衣霉素Tunicamycin(1.0μmol/L,TM)组,各实验组分别刺激3、6、1... 目的应用衣霉素诱导内质网应激(ERS),观察Roscovtine对ERS导致足细胞损伤的保护作用。方法体外培养永生化小鼠足细胞,取37℃分化成熟细胞随机分组:(1)正常对照组、DMSO组及衣霉素Tunicamycin(1.0μmol/L,TM)组,各实验组分别刺激3、6、12 h。(2)正常对照组、Tunicamycin(1.0μmol/L,TM)组及Tunicamycin+Rosco-vitine(20、40μmol/L,TM+ROS)组,各实验组分别刺激12 h。应用流式细胞术及TUNEL法检测足细胞凋亡情况;应用Western blot检测细胞周期素依赖性蛋白激酶5(Cdk5)及ERS标志蛋白GRP78、Caspase-12、CHOP的表达变化。结果 (1)与正常对照组和DMSO组相比,Tunicamycin刺激3、6及12 h后,TM组足细胞凋亡率及Cdk5、GRP78、Caspase-12和CHOP蛋白的表达水平均呈明显的时间依赖性增高(P<0.05);(2)加入Roscovitine干预后,与TM组相比,TM+ROS(20、40μmol/L)组足细胞凋亡率及GRP78、Caspase-12和CHOP蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05),其干预作用呈现明显的剂量依赖性。结论 Cdk5抑制剂Roscovitine能显著抑制衣霉素诱导的足细胞凋亡,从而发挥细胞保护作用。Roscovitine的足细胞保护作用可能有助于糖尿病肾病的治疗。 展开更多
关键词 足细胞 凋亡 衣霉素 细胞周期素依赖性蛋白激酶5 内质网应激 roscovitine
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Roscovitine抑制大鼠颈总动脉球囊损伤后内膜增生的研究
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作者 张双双 白融 +3 位作者 赵崇强 李闻宇 杨向俐 吕家高 《心肺血管病杂志》 CAS 2015年第2期128-131,共4页
目的:观察roscovitine对球囊损伤后大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞及内膜增生的抑制作用,以期提供新型的支架涂层药物。方法:建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型模拟经皮冠状动脉腔内介入术(PCI)术后再狭窄,干预组损伤局部给予roscovitine(200μ... 目的:观察roscovitine对球囊损伤后大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞及内膜增生的抑制作用,以期提供新型的支架涂层药物。方法:建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型模拟经皮冠状动脉腔内介入术(PCI)术后再狭窄,干预组损伤局部给予roscovitine(200μmol/L)孵育10分钟。14天后取材,免疫荧光染色观察roscovitine对局部血管平滑肌细胞增殖的作用;HE染色观察roscovitine对内膜增生的作用。结果:本研究建立了大鼠颈总动脉球囊损伤模型,球囊损伤后14天,局部血管平滑肌细胞增殖活跃、内膜增生明显。Roscovitine干预后,血管平滑肌细胞增殖率明显降低,内膜增生被显著抑制,管腔狭窄率和内膜中膜面积比值显著降低。结论:Roscovitine显著抑制大鼠颈总动脉球囊损伤后局部血管平滑肌细胞增殖,进而有效抑制内膜增生,降低再狭窄发生率。 展开更多
关键词 roscovitine 内膜增生 细胞增殖 再狭窄
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基于蛋白质专一性力场和分子动力学模拟研究细胞周期依赖性蛋白激酶5与Roscovitine衍生物的作用机制
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作者 董珂珂 王璇 +1 位作者 杨雪雨 朱小蕾 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期127-132,共6页
本文通过分子对接,将极化的蛋白质专一性电荷(PPC)替换AMBERFF03电荷,利用分子动力学模拟(MD)和结合自由能计算等方法研究3种Roscovitine衍生物抑制剂与细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相互作用,分析药物与其周围残基之间的氢键作用以... 本文通过分子对接,将极化的蛋白质专一性电荷(PPC)替换AMBERFF03电荷,利用分子动力学模拟(MD)和结合自由能计算等方法研究3种Roscovitine衍生物抑制剂与细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相互作用,分析药物与其周围残基之间的氢键作用以及蛋白质极化对静电作用和范德华作用等的影响。模拟结果表明:3种抑制剂与CDK5的结合模式很相似,范德华力对亲和能有较大贡献。但残基分解分析表明Glu81、Cys83和Lys89与抑制剂形成静电相互作用能显著区分3种不同Roscovitine衍生物类抑制剂的生物活性。 展开更多
关键词 roscovitine衍生物 细胞周期依赖性蛋白激酶5 分子动力学模拟 蛋白质专一性电荷
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细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂Roscovitine对3种蓝藻生长和活性的影响
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作者 周晓潮 王春梅 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期71-76,共6页
为了明确蓝藻中丝氨酸/苏氨酸激酶的功能是否与调控细胞的生长分裂相关,以丝状鱼腥藻7120、单细胞集胞藻6803和聚球藻7002为对象,利用OD750光吸收测定和MTT方法研究了不同浓度丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂roscovitine对其生长和脱氢酶活性的... 为了明确蓝藻中丝氨酸/苏氨酸激酶的功能是否与调控细胞的生长分裂相关,以丝状鱼腥藻7120、单细胞集胞藻6803和聚球藻7002为对象,利用OD750光吸收测定和MTT方法研究了不同浓度丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂roscovitine对其生长和脱氢酶活性的影响。结果表明:4 h roscovitine处理后对鱼腥藻7120和集胞藻6803生长量影响不大,对聚球藻7002的生长有促进作用。4 h roscovitine的处理对鱼腥藻7120有浓度依赖的显著抑制活性,对集胞藻6803的活性无影响,但是却促进聚球藻7002的活性。药物作用4 d后,7120的生长和活性均显著降低,并有浓度效应;6803的生长量较对照减少,但活性变化不明显;聚球藻7002的生长和活性均未受影响。显微观察结果显示,roscovitine对3种细胞形态没有影响,但药物作用4 d后的7120藻丝体较短。结果表明丝氨酸/苏氨酸抑制剂roscovitine影响丝状藻7120的生长和活性。 展开更多
关键词 roscovitine 鱼腥藻7120 集胞藻6803 聚球藻7002
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Roscovitine对瑞芬太尼诱发大鼠切口痛的保护作用及机制分析
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作者 刘东亚 李海英 +1 位作者 韩快娟 崔艳田 《临床和实验医学杂志》 2020年第21期2241-2245,共5页
目的探究Roscovitine对瑞芬太尼诱发大鼠切口痛的保护作用及机制。方法采用随机数字表法将50只大鼠平均分为对照组(C组,DMSO+正常大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、瑞芬太尼组(R组,DMSO+切口痛模型大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、切口痛... 目的探究Roscovitine对瑞芬太尼诱发大鼠切口痛的保护作用及机制。方法采用随机数字表法将50只大鼠平均分为对照组(C组,DMSO+正常大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、瑞芬太尼组(R组,DMSO+切口痛模型大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、切口痛组(I组,DMSO+切口痛模型大鼠+泵注瑞芬太尼)、Roscovitine组(ROS组,Roscovitine+切口痛模型大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、Roscovitine+瑞芬太尼组(ROS+R组,Roscovitine+切口痛模型大鼠+泵注瑞芬太尼)。分别于干预前(T0)、干预后2 h(T1)、干预后6 h(T2)、干预后24 h(T3)以及干预后48h(T4)时测定各组大鼠的机械性缩足阈值(PWMT)、热缩足潜伏期(PWTL);采用免疫印迹(Western blotting)法测定脊髓谷氨酸转运体-1(GLT-1)、兴奋性G蛋白(GS);采用免疫沉淀联合Western blotting法测定脊髓硝基化GLT-1(n GLT-1)和硝基化GS(n GS)的表达水平;采用Gene Tools图像分析软件测定n GLT-1、GLT-1、n GS、GS条带灰度值,计算n GLT-1/GLT-1和n GS/GS值。结果T0时,各组大鼠PWMT在22 g左右,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与C组比较,后4组PWTL和PWMT均显著降低(P<0.05);与I组比较,R组T1~T4时PWTL和PWMT均开始显著降低(P<0.05);T1~T4时,ROS+R组PWTL和PWMT均明显高于R组(P<0.05)。与C组比较,I组、R组脊髓GLT-1和GS表达水平降低,n GLT-1和n GS表达水平增高,n GLT-1/GLT-1值和n GS/GS值升高(P<0.05),而I组和R组相比差异无统计学意义(P>0.05);与I、R组相比,ROS组、ROS+R组脊髓GLT-1和GS表达水平升高,n GLT-1和n GS表达水平以及n GLT-1/GLT-1值和n GS/GS值降低(P<0.05)。结论Roscovitine能够显著缓解瑞芬太尼所致大鼠切口痛,缓解痛觉过敏以降低大鼠疼痛程度,可能与上调GLT-1、GS表达、并下调n GLT-1、n GS表达有关。 展开更多
关键词 大鼠 痛觉过敏 roscovitine 瑞芬太尼 作用机制
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Inhibitory Effects of Roscovitine on Proliferation and Migration of Vascular Smooth Muscle Cells In Vitro
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作者 张双双 王伟 +4 位作者 赵崇强 谢敏杰 李闻宇 杨向俐 吕家高 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2014年第6期791-795,共5页
Abnormal proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are the major cause of in-stent restenosis (ISR). Intervention proliferation and migration of VSMCs is an im- portant strategy for antir... Abnormal proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are the major cause of in-stent restenosis (ISR). Intervention proliferation and migration of VSMCs is an im- portant strategy for antirestenotic therapy. Roscovitine, a second-generation cyclin-dependent kinase in- hibitor, can inhibit cell cycle of multiple cell types. We studied the effects of roscovitine on cell cycle distribution, proliferation and migration of VSMCs in vitro by flow cytometry, BrdU incorporation and wound healing assay, respectively. Our results showed that roscovitine increased the proportion of Go/G1 phase cells after 12 h (69.57±3.65 vs. 92.50±1.68, P=0.000), 24 h (80.87±2.24 vs. 90.25±0.79, P=0.000) and 48 h (88.08±3.86 vs. 88.87±2.43, P=-0.427) as compared with control group. Roscovifine inhibited proliferation and migration of VSMCs in a concentration-dependent way. With the increase of concen- tration, roscovitine showed increased capacity for growth and migration inhibition. Roscovitine (30 μmol/L) led to an almost complete VSMCs growth and migration arrest. Combined with its low toxicity and selective inhibition to ISR-VSMCs, roscovitine may be a potential drug in the treatment of vascular stenosis diseases and particularly useful in the prevention and treatment of ISR. 展开更多
关键词 roscovitine vascular smooth muscle cells cell cycle cell proliferation cell migration RESTENOSIS
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Dual effect of Molt-4 cell line onset with roscovitine
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作者 Haocheng Long Xia Gao Xiaolan Li Hui Xiao Xiaojun He Deding Tao Jianping Gong 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第4期408-410,共3页
Objective:To observe the effect of roscovitine(ROSC)as some Cyclin-dependent kinases(CDKs),inhibitor onset with the Molt-4 cell lines.Methods:DNA assay of single cells by flow cytometry was used to detect the effect o... Objective:To observe the effect of roscovitine(ROSC)as some Cyclin-dependent kinases(CDKs),inhibitor onset with the Molt-4 cell lines.Methods:DNA assay of single cells by flow cytometry was used to detect the effect of cell cycle arrest and Annexin-V/FITC assay was used to detect the effect of cell apoptosis when the Molt-4 cell lines cultured with different concentration ROSC in different time points.Results:It showed that ROSC exerted strong inhibitory effect on prolif- eration and cell cycle progression of Molt-4 cell lines,accumulation of G2/M cells arrested took place after onset with 10μm and 20μm ROSC more than 6 h;at the same time,the cell apoptosis of Molt-4 cells would be detected.According with the time and concentration increasing,the cell apoptosis rate would rise.Conclusion:It is concluded that Roscovitine(ROSC) as some Cyclin-dependent kinases(CDKs),inhibitor,has dual effects to Molt-4 cells,not only the effect of cell cycle arrest but also the effect of cell apoptosis. 展开更多
关键词 roscovitine MOLT-4 细胞系作用 双重效应
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细胞周期素依赖蛋白激酶-5抑制剂Roscovitine对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响 被引量:1
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作者 刘晓杰 顾小萍 +2 位作者 张威 张兢 马正良 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期961-963,共3页
目的探讨预先鞘内注射细胞周期素依赖蛋白激酶-5(Cdk5)抑制剂Roscovitine对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响。方法SD雄性大鼠45只,随机数字表法分成5组(n=9):对照组(C)、切口痛组(I)、瑞芬太尼组(R)、Roscovitine组(ROS... 目的探讨预先鞘内注射细胞周期素依赖蛋白激酶-5(Cdk5)抑制剂Roscovitine对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响。方法SD雄性大鼠45只,随机数字表法分成5组(n=9):对照组(C)、切口痛组(I)、瑞芬太尼组(R)、Roscovitine组(ROS)、Roscovitine+瑞芬太尼组(ROS+R)。ROS,ROS+R组术前30min鞘内给予Roscovitine10μl(50μg),余组给予20%DMSO10μl。除C组外均制作切口痛模型;R和ROS+R组切皮同时皮下泵注瑞芬太尼0.4ml(0.04mg/kg)30min。于术前24h、术后2h、6h、24h、48h检测大鼠术侧足底机械缩足阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和热缩足潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)。结果与C组相比,Ⅰ组术后PWMT、PWTL明显降低(P〈0.01)。与Ⅰ组相比,R组术后PWMT,PWTL明显降低(P〈0.01);而ROS组术后PWTL明显升高[2h:(20.26±1.33)S,(17.97±0.47)S;48h:(22.15±0.60)s,(19.89±1.27)s](P〈0.05)。ROS+R与R组相比,术后2hPWTL[(19.13±1.72)S,(14.41±2.30)s]及PWMT[(10.4±1.95)g,(6.38±0.91)g]开始升高,分别持续至48h[(19.24±2.80)S,(14.87±1.95)s]和24h[(8.88±1.41)g,(6.83±0.80)g](P〈0.05)。结论Roscovitine能减轻大鼠切口引起的热痛敏,并能缓解瑞芬太尼诱发的切口痛大鼠痛觉过敏。 展开更多
关键词 细胞周期素依赖蛋白激酶-5 roscovitine 瑞芬太尼 切口痛 痛觉过敏 NMDA 受体
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Roscovitine抑制HBV复制的机制研究 被引量:1
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作者 胡杰 陈彦猛 +3 位作者 乔淼 袁琳 周星 胡源 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期487-491,共5页
目的研究周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin.dependentkinase,CDK)抑制剂Roscovi-tine抑制HBV复制的分子机制。方法首先通过构建SAMHDI蛋白dNTPase活性位点及T592磷酸化位点的突变体研究磷酸化负调控抑制作用;接着在肝癌细胞Huh7.0... 目的研究周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin.dependentkinase,CDK)抑制剂Roscovi-tine抑制HBV复制的分子机制。方法首先通过构建SAMHDI蛋白dNTPase活性位点及T592磷酸化位点的突变体研究磷酸化负调控抑制作用;接着在肝癌细胞Huh7.0细胞中加入不同浓度的Rosco-vitine.通过MTr法检测了Roscovitine化合物对细胞毒性的影响;转染HBV复制质粒后,提取病毒核心颗粒DNA.通过southeITIblot检测了Roscovitine对HBV的抑制作用,Western blot检测SAMHD1蛋白的磷酸化水平。结果在增殖细胞中,SAMHD1蛋白dNTPase活性突变体D207N丧失了对HBV的抑制作用;T592位点的去磷酸化增强了SAMHD1对HBV的抑制作用;Roscovitine的半数毒性浓度(TC50)为11.20μmoL/L,Roscovitine可以显著抑制SAMHD1的磷酸化和HBV的复制。结论在增殖细胞中,SAMHD1蛋白T592位点的去磷酸化增强了其对HBV的抑制作用,Roseovitine可以通过抑制SAMHD1的磷酸化后抑制HBV的复制。 展开更多
关键词 roscovitine 乙型肝炎病毒 SAMHD1 磷酸化作用 抑制
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