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Cotton (Gossypium hirsutum L.) Boll Rot and Associated Microorganisms in South Texas Fields
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作者 Greta Schuster Enrique G. Medrano Kendal Field-Huey 《Agricultural Sciences》 2016年第10期732-746,共16页
A rise in cotton boll rot in south Texas has been generally associated with increased yield losses. Here, we measured boll rot incidence during two growing seasons (2011 and 2012) at a south Texas (Kleberg County) res... A rise in cotton boll rot in south Texas has been generally associated with increased yield losses. Here, we measured boll rot incidence during two growing seasons (2011 and 2012) at a south Texas (Kleberg County) research farm Variety Trial and in producer fields. The Variety Trial was conducted to compare boll rot susceptibility between five current cultivars. The commercial fields surveyed were located along the Coastal Bend (Wharton County) and Rio Grande Valley regions (Cameron and Willacy Counties). Bolls with evidence of external damage potentially inflicted by piercing-sucking insect vectors were dissected for disease detection and plated for microorganism isolation and characterization. Microbial isolates were putatively identified based on standard fatty acid methyl ester profile analysis. In the Variety Trial, the highest incidence of disease occurred in July for both growing seasons, and significant differences in susceptibility to boll rot between cultivars were determined (P Bacillus spp. as a potential and prevalent causative agent(s). 展开更多
关键词 Subtropical Agriculture Cotton Varieties Boll rot Bacterial Opportunist Insect vector
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苏云金芽孢杆菌aiiA基因载体构建及石斛兰转化 被引量:6
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作者 潘丽晶 张妙彬 +2 位作者 梁擎中 范干群 程萍 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页
细菌性软腐病是石斛兰及其它兰花栽培和生产中的一大危害。苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)中含有aiiA基因,该基因转入一些植物可赋予植物表现出软腐病抗性。从Bt菌中克隆出aiiA基因,并装载入植物表达载体pCAMBIA1301,构建出... 细菌性软腐病是石斛兰及其它兰花栽培和生产中的一大危害。苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)中含有aiiA基因,该基因转入一些植物可赋予植物表现出软腐病抗性。从Bt菌中克隆出aiiA基因,并装载入植物表达载体pCAMBIA1301,构建出可用于转入石斛兰的pSAN载体;首次利用根癌农杆菌EHA105将pSAN载体转入石斛兰,并获得潮霉素抗性苗。这些抗性苗经GUS组织化学染色和PCR检测证实为转基因苗,这将为获得具有软腐病抗性的石斛兰品种打下基础。 展开更多
关键词 软腐病 AIIA基因 载体构建 根癌农杆菌 石斛兰转化
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扇合矢量法在谐波与无功电流检测中的应用 被引量:4
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作者 陈明凯 段小华 +1 位作者 李敏 余虹 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第7期110-115,共6页
指出有源电力滤波器的设计中所采用的p-q法、ip-iq法与d-q法,都是基于转子坐标系的方法;而扇合矢量法是基于定子坐标系的方法。该文证明基于定、转子坐标系的各种方法的内在关系,并给出所述各种方法的统一表达式。在比较各种方法的优缺... 指出有源电力滤波器的设计中所采用的p-q法、ip-iq法与d-q法,都是基于转子坐标系的方法;而扇合矢量法是基于定子坐标系的方法。该文证明基于定、转子坐标系的各种方法的内在关系,并给出所述各种方法的统一表达式。在比较各种方法的优缺点、适用范围的基础上,提出一种改进的扇合矢量法,消除因数据带宽问题引起的附加滞后。既解决用扇合矢量法从三相不对称、含畸变的系统中提取基波正序有功、无功电流的实时性问题,又达到简化系统结构和减少计算量的目的。仿真结果表明所提出方法的正确性和有效性。 展开更多
关键词 定子坐标系 转子坐标系 基波正序有功电流 扇合矢量 旋转扇合矢量
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大白菜抗软腐病基因BrWRKY33植物表达载体的构建 被引量:1
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作者 寇洪超 王翠花 +2 位作者 孙玉文 徐文玲 牟晋华 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期982-986,共5页
利用农杆菌侵染法获得抗软腐病转BrWRKY33基因大白菜,首先要构建植物表达载体。本实验根据BrWRKY33基因的序列及pROK2表达载体的酶切位点设计引物(FN/RN),获得BrWRKY33基因,然后将该基因连接到克隆载体pGEM-TEasy,重新构建了克隆载体T-W... 利用农杆菌侵染法获得抗软腐病转BrWRKY33基因大白菜,首先要构建植物表达载体。本实验根据BrWRKY33基因的序列及pROK2表达载体的酶切位点设计引物(FN/RN),获得BrWRKY33基因,然后将该基因连接到克隆载体pGEM-TEasy,重新构建了克隆载体T-WRKY。经测序及酶切验证,选取PCR反应中错配率最低的产物,构建了表达载体pROK2-WRKY,并将该表达载体转入到根癌农杆菌EHA105中,并对其转化子进行了鉴定。结果表明,PCR扩增获得目的基因BrWRKY33全长约1443bp,PCR及酶切结果鉴定表明克隆载体T-WRKY已经重新构建成功。表达载体的PCR及BamHⅠ和KpnⅠ双酶切鉴定表明有4个重组子表现阳性,表明目的基因已经插入到pROK2表达载体,表达载体构建成功。PCR鉴定表明表达载体pROK2-WRKY已经转入根癌农杆菌EHA105中。本实验结果将为进一步研究大白菜抗软腐病基因的转化奠定基础。 展开更多
关键词 大白菜 软腐病 BrWRKY33 植物表达载体
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小鼠轮状病毒EW株VP7基因的克隆及其在重组腺病毒中的表达
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作者 李勇 王健伟 +4 位作者 屈建国 于修平 王大燕 姜秀丽 洪涛 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第6期595-599,606,共6页
目的:构建表达小鼠轮状病毒(EDIM)EW株VP7基因的重组腺病毒,以在小鼠模型上研究轮状病毒的免疫保护机制。方法:用RT-PCR方法扩增EDIMVP7全长cDNA并进行基因序列分析,将所得的VP7基因片段插入腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV,获得重组质粒pSh... 目的:构建表达小鼠轮状病毒(EDIM)EW株VP7基因的重组腺病毒,以在小鼠模型上研究轮状病毒的免疫保护机制。方法:用RT-PCR方法扩增EDIMVP7全长cDNA并进行基因序列分析,将所得的VP7基因片段插入腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV,获得重组质粒pShuttleCMV-EVP7,将该质粒与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183获得重组腺病毒质粒pAdCMV-EVP7,将该质粒线性化后转染293细胞包装重组腺病毒rvAdEVP7。以rvAdEVP7感染293细胞,并分别应用电子显微镜、PCR、RT-PCR和Westernblot等方法观察rvAdEVP7的形态、VP7基因整合、遗传稳定性、VP7基因在细胞内转录及表达等有关生物学特性。结果:获得了小鼠轮状病毒的全长cDNA,重组腺病毒rvAdEVP7具有典型的腺病毒形态,PCR、RT-PCR和Westernblot等分子生物学方法分析显示:rvAdEVP7中确有特异性的VP7基因稳定整合;有较好的遗传稳定性;感染293细胞后能有效转录;可表达轮状病毒主要结构蛋白VP7。结论:成功构建含VP7基因的重组腺病毒rvAdEVP7,为进一步研究轮状病毒的免疫保护机制打下了基础。 展开更多
关键词 重组腺病毒 轮状病毒 VP7基因 基因表达 克隆 分子 小鼠
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香菇gpd启动子引导的云芝漆酶基因真核表达载体的构建 被引量:1
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作者 邓勋 宋瑞清 +2 位作者 宋小双 闵凯 孙海珍 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期106-109,共4页
根据Genbank中提交的云芝(Coriolus versicolor(L.)Quel.)漆酶(lcc1)基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR获得云芝漆酶基因cDNA完整编码框,与GenBank中云芝漆酶基因同源性为96%;以pCAM-BIA1381xb为初始载体,利用引物两端的酶切位点,将克隆... 根据Genbank中提交的云芝(Coriolus versicolor(L.)Quel.)漆酶(lcc1)基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR获得云芝漆酶基因cDNA完整编码框,与GenBank中云芝漆酶基因同源性为96%;以pCAM-BIA1381xb为初始载体,利用引物两端的酶切位点,将克隆得到的云芝漆酶基因cDNA序列分别连接到香菇gpd启动子Lg1和Lg2的下游,构建成香菇启动子引导的云芝漆酶基因真核表达载体pC-XG1-YZ-Lac和pC-XG2-YZ-Lac,利用冻融法将其转到了农杆菌EHA105中。 展开更多
关键词 白腐菌 漆酶 GPD启动子 表达载体构建
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玉米ZmCCT基因缺失区段原核表达载体的构建与蛋白表达
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作者 徐阳 崔丽娥 +4 位作者 赵新玉 张兆恒 王丽 宋亚申 王维香 《北京农学院学报》 2021年第3期7-14,共8页
[目的]旨在纯化玉米ZmCCT基因缺失区段的原核表达蛋白。[方法]依据ZmCCT氨基酸序列中的CCT保守功能区,利用PCR技术获得ZmCCT基因的缺失突变体DNA片段,分别构建4个原核蛋白表达缺失区段。[结果]成功获得3个缺失区段的原核蛋白:ZmCCT_(1-3... [目的]旨在纯化玉米ZmCCT基因缺失区段的原核表达蛋白。[方法]依据ZmCCT氨基酸序列中的CCT保守功能区,利用PCR技术获得ZmCCT基因的缺失突变体DNA片段,分别构建4个原核蛋白表达缺失区段。[结果]成功获得3个缺失区段的原核蛋白:ZmCCT_(1-300),ZmCCT_(300-540)和ZmCCT_(1-540)。[结论]该研究不仅有助于ZmCCT多克隆抗体的纯化,还将为探索ZmCCT的抗病分子机理奠定基础。 展开更多
关键词 ZmCCT基因 玉米茎腐病 原核蛋白 表达载体
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刚体定点运动的有限转角应是轴矢量 被引量:4
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作者 石晓斌 《黄淮学刊(自然科学版)》 1996年第1期68-71,共4页
从运动的叠加原理和定点运动的欧拉定理,按逻辑和理论的自洽性,说明定点运动的有限转角应是轴矢量;分析两次有限转动不能对易从而认为有限转角不是失量的例证的错误根源;阐述代表刚体定点运动的两种实际转动可以对易,从而论证刚体... 从运动的叠加原理和定点运动的欧拉定理,按逻辑和理论的自洽性,说明定点运动的有限转角应是轴矢量;分析两次有限转动不能对易从而认为有限转角不是失量的例证的错误根源;阐述代表刚体定点运动的两种实际转动可以对易,从而论证刚体定点转动的有限转角的轴矢量性. 展开更多
关键词 定点运动 有限转角 刚体运动 轴矢量性
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