TCF7L2基因rs11196218多态性与中国汉族人群T2DM关联的Meta分析

目的:综合评价转录因子7样类似物2(Transcription factor 7 like 2)基因rs11196218多态性与中国汉族人群2型糖尿病(type 2 Diabetes mellitus,T2DM)的关联。方法:通过文献检索收集2015年3月20日以前完成或发表的中国人TCF7L2基因rs11196218多态性与T2DM相关性的病例对照研究或队列研究文献,剔除不符合要求的文献,以漏斗图分析入选文献的发表偏倚,Meta分析采用Revman 5.3版软件,对各入选研究的结果进行一致性检验和数据合并,计算总OR值和95%CI;对各研究结果进行不同分析模型和样本含量的敏感性分析,评价Meta分析结果的稳定性。结果:检索筛选到相关文献11篇纳入研究,得到7 577个T2DM病例和13 072个对照者;异质性检验显示各研究间存在统计学意义的异质性(Q=19.47,I2=49.0%,P=0.03);TCF7L2基因rs11196218风险等位基因(G/A)的分布频率在T2DM组和对照组之间的差异无统计学意义(P=0.17),其合并OR值为1.05(95%CI:0.98,1.14),提示TCF7L2基因rs11196218多态性G/A等位基因与中国汉族人群T2DM不存在关联;发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果稳定、可靠。结论:TCF7L2基因rs11196218多态性可能不是中国汉族人群T2DM的遗传位点。

基因TCF7L2多态性与中国妊娠期糖尿病相关性的研究

目的探索基因TCF7L2rs11196218与中国汉族妇女妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法依据美国糖尿病学会2004年颁布的GDM标准进行诊断,将2009年6月—2012年6月收取的289例患者排除糖耐量异常以及I型糖尿病、胰腺炎及胰腺手术者,随机分为对照组145例,病例组144例。且经rs11196218的单核苷酸多态性(SNPs),对等位基因在二组间频率分布进行统计学处理。结果发现两组之间对照组剖腹产69(47.9%),非剖腹产75(52.1%),病例组剖腹产94(66.7%),非剖腹产47(33.3%),病例组剖腹产比率高于对照组,差异具有统计学意义。且两组间rs11196218位点基因的基因频率AA、GG、GA,对照组分别为5(3.5%)、86(59.7%)、53(36.8%),病例组分别为9(6.3%)、77(53.5%)、58(40.2%),差异不明显,无统计学意义。而两组间等位基因A及G分布频率分别为对照组31.5(21.9%)、112.5(78.1%),病例组38(26.4%)、106(73.6%),差异无显著统计学意义。结论未发现rs11196218与中国汉人GDM发病相关联。高龄和双胎妊娠是中国汉人妇女GDM的发病因素,合并GDM患者剖腹产率升高。