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新疆地区维吾尔族和汉族人群SLC2A9基因rs938557C/T多态性与高尿酸血症的相关性
被引量:
3
1
作者
孙玉萍
彭辉
+5 位作者
罗莉
荣卫
张蓓
陆影
高新
姚华
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015年第12期904-908,共5页
目的研究新疆地区维吾尔族(维族)、汉族人群可溶性载体2家族成员9基因(SLC2A9)rs938557 C/T多态性的差异及该基因位点多态性与高尿酸血症的相关性。方法纳入2013年新疆医科大学附属医院汉族、维族高尿酸血症患者和尿酸正常者共3 644例...
目的研究新疆地区维吾尔族(维族)、汉族人群可溶性载体2家族成员9基因(SLC2A9)rs938557 C/T多态性的差异及该基因位点多态性与高尿酸血症的相关性。方法纳入2013年新疆医科大学附属医院汉族、维族高尿酸血症患者和尿酸正常者共3 644例作为研究对象,其中汉族1 278例,维族2 366例;检测研究对象血清尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和空腹血糖(FBG)等指标;用多重高温连接酶检测反应(i MLDR)检测SLC2A9基因rs938557位点多态性。结果汉族人群UA、TC、HLD-C和LDL-C均高于维族(P均<0.05),而体质指数(BMI)、收缩压(SBP)和TG均低于维族(P均<0.05)。维族SLC2A9基因rs938557位点各基因型频率分别为CC=60.8%、CT=34.5%、TT=4.7%,汉族分别为CC=45.7%、CT=41.9%、TT=12.4%,维、汉族各基因型频率差异有统计学意义(χ2=113.637,P=0.000);维族SLC2A9基因rs938557位点T和C等位基因的频率分别为78%和22%,汉族分别为66.6%和33.4%,差异有统计学意义(χ2=112.516,P=0.000)。汉族人群TT基因型频率(12.4%)及T等位基因频率(33.4%)均高于维族(4.7%和22%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。按维、汉族SLC2A9基因rs938557位点CC+CT基因型与TT基因型分组,各生化指标间差异均无统计学意义(P均>0.05)。维、汉族高尿酸血症组和尿酸正常组SLC2A9基因rs938557位点基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。排除基因与BMI、性别、血压的交互作用后,未发现维、汉族SLC2A9基因rs938557位点与尿酸水平和高尿酸血症之间的相关性(P>0.05)。结论 SLC2A9基因rs938557位点多态性虽然存在一定的民族差异,但与高尿酸血症之间没有相关性。
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关键词
可溶性载体2家族成员9基因
rs938557
位点
基因多态性
尿酸
高尿酸血症
汉族
维吾尔族
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职称材料
题名
新疆地区维吾尔族和汉族人群SLC2A9基因rs938557C/T多态性与高尿酸血症的相关性
被引量:
3
1
作者
孙玉萍
彭辉
罗莉
荣卫
张蓓
陆影
高新
姚华
机构
新疆医科大学基础医学院
新疆医科大学第四附属医院检验科
新疆医科大学第一附属医院风湿免疫科
新疆医科大学第四附属医院风湿免疫科
新疆医科大学第一附属医院呼吸科
新疆医科大学第五附属医院儿保科
新疆医科大学第一附属医院党委办公室
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015年第12期904-908,共5页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金(2015211C014)
文摘
目的研究新疆地区维吾尔族(维族)、汉族人群可溶性载体2家族成员9基因(SLC2A9)rs938557 C/T多态性的差异及该基因位点多态性与高尿酸血症的相关性。方法纳入2013年新疆医科大学附属医院汉族、维族高尿酸血症患者和尿酸正常者共3 644例作为研究对象,其中汉族1 278例,维族2 366例;检测研究对象血清尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和空腹血糖(FBG)等指标;用多重高温连接酶检测反应(i MLDR)检测SLC2A9基因rs938557位点多态性。结果汉族人群UA、TC、HLD-C和LDL-C均高于维族(P均<0.05),而体质指数(BMI)、收缩压(SBP)和TG均低于维族(P均<0.05)。维族SLC2A9基因rs938557位点各基因型频率分别为CC=60.8%、CT=34.5%、TT=4.7%,汉族分别为CC=45.7%、CT=41.9%、TT=12.4%,维、汉族各基因型频率差异有统计学意义(χ2=113.637,P=0.000);维族SLC2A9基因rs938557位点T和C等位基因的频率分别为78%和22%,汉族分别为66.6%和33.4%,差异有统计学意义(χ2=112.516,P=0.000)。汉族人群TT基因型频率(12.4%)及T等位基因频率(33.4%)均高于维族(4.7%和22%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。按维、汉族SLC2A9基因rs938557位点CC+CT基因型与TT基因型分组,各生化指标间差异均无统计学意义(P均>0.05)。维、汉族高尿酸血症组和尿酸正常组SLC2A9基因rs938557位点基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。排除基因与BMI、性别、血压的交互作用后,未发现维、汉族SLC2A9基因rs938557位点与尿酸水平和高尿酸血症之间的相关性(P>0.05)。结论 SLC2A9基因rs938557位点多态性虽然存在一定的民族差异,但与高尿酸血症之间没有相关性。
关键词
可溶性载体2家族成员9基因
rs938557
位点
基因多态性
尿酸
高尿酸血症
汉族
维吾尔族
Keywords
SLC2A9 gene
rs938557 loci
gene polymorphism
uric acid
hyperuricemia
Han population
Uygur population
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新疆地区维吾尔族和汉族人群SLC2A9基因rs938557C/T多态性与高尿酸血症的相关性
孙玉萍
彭辉
罗莉
荣卫
张蓓
陆影
高新
姚华
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015
3
下载PDF
职称材料
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