Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸活化高碘酸盐强化染料脱色的效能与机制

有色染料是环境中非常重要的污染源之一,严重威胁着水生生态环境和人类健康。由于其难以被天然降解,且传统的污水处理工艺亦无法实现其高效去除,因此急需开发绿色、高效的水处理工艺进行有色染料污染控制。发现Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸(2,6-PDA)可高效活化高碘酸盐(PI)实现亚甲基蓝(MB)这一典型染料的高效降解。实验结果表明,该体系在Fe(Ⅲ)浓度为10μmol/L、2,6-PDA浓度为10μmol/L和PI浓度为200μmol/L时,可在pH 3.0条件下使5 mg/L MB降解率在120 s内大于97%。该方法依托高级氧化原理和配位强化策略,利用PI对有色染料进行降解,为目前染料废水治理提供了新思路从而有效地修复了污染水体。

亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)

在稀H2SO4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法。探讨了该催化反应的最佳实验条件。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与钌(Ⅲ)质量浓度ρ在0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.37×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.63×10-4/s,表观活化能为58.13 kJ/mol。对1.0μg Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差RSD为1.7%(n=11)。方法用于分子筛样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,回收率98.3%。

钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化二甲苯蓝FF动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)

在稀H2SO4介质中及85℃的加热条件下，Rua（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二甲苯蓝FF褪色反应具有显著的催化作用，据此建立了催化动力学光度法测定痕量钉（Ⅲ）的新方法。探讨了最佳实验条件。非催化反应与催化反应在610nm处吸光度差值与钌（Ⅲ）的质量浓度在0．000～0．060弘g／mL范围内呈良好的线性关系，检出限为2．698×10^-10g／mL。测定了动力学参数。该催化反应为准一级反应，反应表观速率常数为3．923×10^-3／s^-1，表观活化能为64．30kJ／mol。用于分子筛催化剂和活性炭样品中痕量钌（Ⅲ）的测定，其回收率分别为102．0％和103．2％。

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧(Ⅲ)

在H3PO4介质中,苄基三乙基氯化铵（BTEAC）增敏剂存在下,痕量镧（Ⅲ）对高碘酸钾氧化硫酸耐尔蓝（NBS）的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.4~120μg/L,检出限为3.36×10-7g/L。催化反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04 kJ/mol,反应速率常数为2.3×10-3/s。反应在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中镧的测定,结果同原子吸收光谱法的结果相一致,相对标准偏差小于2.0%,试样加标回收率为100%~101%。

铬(Ⅲ)-硫氰酸钾-亚甲基蓝缔合体系褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)

在pH 5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]_3[Cr(SCN)_6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006～0.30 mg·L^(-1)范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限(3s/k)为5.4μg·L^(-1)。方法用于测定电镀废水中铬(Ⅲ),测得其加标回收率的平均值为98.1%;测定值的相对标准偏差均小于2%。

钌(Ⅲ)-吉氏色素-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,高碘酸钾氧化吉氏色素变色,而钌（Ⅲ）可催化高碘酸钾氧化吉氏色素褪色,由此建立了测定痕量钌的催化光度法。钌在0.002~0.008μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为1.88×10-10g/mL。该催化反应对钌（Ⅲ）是一级反应,其表观活化能为12.44 kJ/mol。试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。方法用于贵金属精矿中钌的测定,测定值与推荐值一致,相对标准偏差（RSD）为2.2%~2.6%,加标平均回收率为98%~99%（n=6）。

Ru(Ⅲ)-DAmMM-KIO_4催化光度法测定痕量Ru(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下 ,钌 (Ⅲ )催化高碘酸钾氧化二安替比林基 - ( 3-甲氧基 )苯基甲烷 (DAmMM) ,反应速率与钌质量浓度呈线性的范围为 0～ 8 4 μg L ,检出限为 1 0 9× 10 -9g ml,催化反应的表观活化能为 69 10kJ mol。试验了 30多种共存离子的影响 ,只有Ir干扰测定 ,其它贵金属和铁均不发生干扰。该方法已用于岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意。

钌催化高碘酸盐氧化亚甲蓝的反应特性及应用

报道在９０±０．５℃和硫酸介质中，Ｒｕ（Ⅲ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）的反应，实现了钉的动力学光度法测定，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。方法的线性范围为０．０－１．２和１．２－５．６μｇ／Ｌ，检出限为０．００５μｇ／Ｌ。共存离子浓度高于Ｒｕ（Ⅲ）浓度５０倍不干扰测定。本法灵敏度高、选择性好、稳定，已满意地用于岩矿及冶金产品中钉的测定，其ＲＳＤ为１．３％－２．２％，标准加入回收率为 ９９％－１０５％。

橙黄G催化动力学光度法测定痕量钌

研究了钌(Ⅲ)催化KIO4氧化橙黄G(OG)褪色反应的反应条件,测定了该反应的反应级数和表现活化能,并建立了一个测定钌的新动力学光度法。在选定的实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系在470nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0 50～6 0ng/mL范围内有良好的线性关系,检出限为4.4×10-8g/L。对2 0ng/mL钌(Ⅲ)测定11次的相对标准偏差为1 4%。方法可用于冶金产品及岩矿中痕量钌的测定。

亚甲基蓝-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量钒(V)

在硫酸介质中,活化剂柠檬酸存在时,于90℃的加热条件下,痕量钒（V）灵敏地催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝褪色的指示反应。探讨了最佳实验条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量钒（V）的新光度分析方法。研究发现,非催化反应吸光度（A0）与催化反应吸光度（A）在659 nm处的差值ΔA与钒（V）的质量浓度ρ在0.004~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.78×10-10g/mL。该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为9.03×10-4/s,表观活化能为60.92 kJ/mol。方法用于炼钢烧结矿样品中痕量钒（V）的测定,其回收率在101%~102%的范围,符合痕量分析的要求。

钌催化高碘酸钾氧化丽春红G动力学光度法测定微量钌

在硫酸介质和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(间 二甲苯 4,1 偶氮 2 萘酚 3 ,6 二磺酸基钠盐 )褪色 ,由此建立了测定痕量钌的新催化光度法。钌的质量浓度在 0～ 0 0 1 2 μg/mL范围内符合比尔定律 ,线性回归方程为lg(A0 /A) =- 0 0 2 798+45 7871c(μg/mL) ,r=0 9977。对 0 0 1 μg/mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 5 % (n =1 1 )。催化反应的表观活化能为 5 8 5 5kJ/mol。催化反应对丽春红G和钌 (Ⅲ )分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响。该方法已用于岩矿和冶金产品中痕量钌的测定 ,相对标准偏差为 1 2 %～2 2 % ,标准加入回收率为 96 0 %～ 1 0 6 1 %。

钍试剂催化动力学光度法测定痕量钌

基于在磷酸和加热条件下 ,Ru( )对高碘酸钾氧化钍试剂 (TN)退色反应的催化作用 ,建立了一个测定钌的新催化光度法。用此法测定某些冶金产品和矿石中钌的含量 ,相对标准偏差为 1 .9%～ 2 .8% ,标准加入回收率 1 0 0 .4%～1 0 2 .6%

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。

钌催化高碘酸钾氧化偶氮胂I动力学光度法测定痕量钌

在 H3 PO4、90± 0 .5°C水浴条件下 ,Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胂 I的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 .0 8μg/1 0 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为3.47× 1 0 -4μg/m L。对 0 .0 5 μg/1 0 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 1 .47% ( n=1 0 )。该催化反应是一级反应 ,表观活化能为 5 8.82 k J/mol。此法已用于了某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .73%～ 2 .0 3% ,标准加入回收率为 97%～ 1 0 5 %。

亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定钼尾矿中钼

实验研究发现,在硫酸存在的情况下,高碘酸钾可以氧化亚甲基蓝褪色,钼 （Ⅵ） 对该褪色反应有催化作用,据此,建立了催化动力学光度法测定钼尾矿中钼的新方法。实验表明：当显色体系中亚甲基蓝浓度为0.012g/L、硫酸浓度为0.001 mol/L、高碘酸钾浓度为0.000 4mol/L时,于60℃加热13min,钼 （Ⅵ） 在0.02-0.6mg/L范围内与吸光度变化值呈良好的线性关系,方法检出限为0.05mg/L。在最佳实验条件下,催化体系的表观活化能Ea=47.31kJ/moL,反应速率常数k=3.5×10^-4/s。方法应用于3个不同地区钼尾矿中钼的测定,测定结果与原子吸收光谱法（AAS）吻合,相对标准偏差（RSD,n=11）为2.1%-2.9%,回收率为97%-102%。

高碘酸钾氧化亮绿显色反应催化光度法测定岩矿和阳极泥中痕量钌

研究了在磷酸介质及加热条件下,钌(Ⅲ)对高碘酸钾氧化亮绿的显色反应有强烈催化作用,提出了测定痕量钌的催化光度方法。研究了反应的适宜条件及动力学参数,并探讨了反应机理。催化反应体系的最大吸收波长为455nm。在10mL溶液中,钌量的线性测量范围为0.005～0.08μg,检出限为5.7×10-11g/mL。对0.04μg/mL的钌(Ⅲ))通过11次平行测定,RSD为0.34%。催化反应的表观活化能为25.37kJ/mol,表观速率常数为9.28×10-3/s。本法用于岩矿和阳极泥中痕量钌的测定,RSD分别为1.6%和2.1%,回收率分别为99.9%和101.2%。

孔雀石绿-KIO_4催化动力学光度法测定痕量钌

在H2SO4介质中及80℃的条件下，钌对KIO4氧化孔雀石绿的褪色反应有明显催化作用，探讨了反应的最佳条件，据此建立了催化动力学光度法测定钌的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值△A与Ru（Ⅲ）质量浓度在0．1～1．5μg／25mL范围内具有良好的线性关系，检出限为4．31×10^-10 g/mL。测定了动力学参数，反应为准一级反应，表观速率常数为3．52×10^-4，表观活化能为46．97kJ／mol。该方法用于分子筛样品及活性炭样品中痕量钌的测定，其回率在98．6％～104．8％之间，符合痕量分析的要求。

钌催化高碘酸钾氧化水溶性苯胺蓝动力学光度法测定微量钌

在硫酸介质和热水浴中，钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化水溶性苯胺蓝发生褪色反应，由此建立了测定痕量钌的催化光度法。10mL溶液中钌在0．002～0．035μg范围内与吸光度之差有良好的线性关系，检出限为3．25×10^-11g／mL。对10mL溶液中测定0．020μg钌（Ⅲ）的标准偏差为0．34％（n=11）。该催化反应对钌（Ⅲ）和水溶性苯胺蓝分别为一级反应和零级反应，其表观活化能为35．86kJ／mol。试验了40多种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰。方法用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。

高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B动力学光度法测定微量钌

在 Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红 B的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 2 .8μg/ 2 5 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.83× 1 0 -4 μg/ m L。对 1 .0 μg/ 2 5 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 3.8% ( n=1 1 )。催化反应的表观活化能为 5 1 .9k J/ mol。

Ru(Ⅲ)-DAmCM-KIO_4体系动力学光度法测定痕量钌

在磷酸介质中， Ｒｕ（ Ⅲ） 对ＫＩＯ４ 氧化二安替比林间氯苯基甲烷（ＤＡｍ ＣＭ） 显色反应有显著的催化作用， 由此建立了测定痕量钌的新方法．